Реферат по теме Этика клинических испытаний лекарственных средств

🛑🛑🛑 ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻

Этика клинических исследований лекарственных средств.
1. Понятие и принципы клинического испытания лекарственных средств (ЛС).
2. Виды клинических испытаний лекарств.
3. Требования, предъявляемые к проведению клинических испытаний.
4. Права и обязанности участников клинических исследований.
5. Ответственность за нарушение этических норм в клинической практике.
Этические принципы и нормы исследования лекарств
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
1. Понятие этики в биомедицинских исследованиях
2. Этические принципы биомедицинских исследований
3. Этические проблемы клинических исследований лекарственных средств
Заключение
Список использованной литературы
Введение
В настоящее время в мире наблюдается развитие и совершенствование технологий, что приводит к появлению новых лекарственных препаратов и новых методов диагностики.
Реферат по теме «Этика клинических исследований лекарственных средств» Выполнил: студент 2-го курса группы ФВ-13
Содержание Введение 1. Подготовка к клиническому исследованию 2. Анкетирование 3. Согласие на участие в исследовании 4. Введение препарата 5. Фармакодинамика 6. Фармакокинетика 7. Исследование фармакокинетики 8. Исследование биоэквивалентности 9. Исследование биодоступности 10.
Исследование фармакодинамики 11.
Исследование эффективности и безопасности 12.
Фармакология.
В настоящее время в мире проводится большое количество клинических испытаний препаратов, которые используются для лечения различных заболеваний.
Клинические испытания лекарственных средств (клинические исследования) — это исследования, целью которых является выявление эффективности и безопасности лекарственного препарата.
Эти исследования проводятся, когда препарат ещё не получил разрешения на продажу и его нельзя использовать в клинической практике.
Этика медицинских исследований
Введение
В настоящее время в мире проводится множество научных исследований, которые направлены на поиск новых и более эффективных методов лечения и профилактики заболеваний.
Многие исследования проводятся с участием добровольцев, в том числе и детей.
Добровольцы принимают участие в исследованиях, направленных на изучение влияния новых препаратов на организм человека, а также на выявление побочных эффектов.
При этом они не получают за это никакого вознаграждения.
Цель: сформировать знания о правилах проведения клинических испытаний препаратов.
Студент должен знать:
- правила этики, связанные с клиническими испытаниями лекарственных средств;
- основные принципы и правила проведения клинических исследований лекарственных средств.
Уметь:
- проводить клиническое исследование лекарственной формы;
- решать проблему фальсификации лекарственного средства;
- применять правила этики при проведении клинических испытаний.
в медицине.
По теме: «Этика клинических испытаниях лекарственных средств»
Выполнил:
студент 2 курса
очной формы обучения
группы ЗС-141
Суранов А.М.
г. Саратов, 2014
Содержание
Введение
1. Этические принципы проведения клинических испытаний
2. Методы исследования
3. Права и обязанности испытуемых в клинических испытаниях
Заключение
Список литературы
Введение
В большинстве случаев исследования в области медицины проводятся на людях.
СОДЕРЖАНИЕ
Введение
1. История создания и развития фармакологии
2. Основные этапы развития фармакотерапии
3. Фармакодинамика лекарственных средств.
Фармакокинетика лекарственных средств
4. Фармакологические свойства препаратов
5. Фармакологическая безопасность лекарственных средств
6. Фармацевтическая деятельность
7. Понятие о фармацевтическом конфликте
8. Законодательная база
9. Этические проблемы в фармации
Заключение
Список использованных источников
Введение:
Скачать Гарантия
Код работы:
26166
Дисциплина:
Этика
Тип:
Реферат
Вуз:
Неизвестен - посмотреть другие работы и дисциплины по этому вузу
Цена:
490 руб.
Просмотров:
2029
Выложена:
24 июня 2014г.
Содержание:

Реферат по теме
Этика клинических испытаний
лекарственных средств
Введение
Клинические испытания лекарственных препаратов – это одно из направлений медицинских исследований, проводимых с соблюдением этических норм.
Цель клинических исследований – подтвердить безопасность и эффективность лекарственного препарата, а также выявить его побочные эффекты.
Механизация заготовки и раздачи сенажа для откормочной фермы КРС 4000 голов
Автор, рассказчик и герой в повести Пушкина «Капитанская дочка».
Контрольная Работа На Тему Экология России