Реферат по теме 3,5-динитро-4-гидрокси-пиридиноксид. Получение и свойства

Реферат по теме 3,5-динитро-4-гидрокси-пиридиноксид. Получение и свойства




🛑🛑🛑 ПОДРОБНЕЕ ЖМИТЕ ЗДЕСЬ 👈🏻👈🏻👈🏻

































Химические свойства
3,5-Динитро-4гидроксипиридин, или 3,5-диаминопиридин-3-оксид (C6H5N(OH)O) - органическое соединение, мононитросоединение, пиридиновый амин. Химическая формула: C6H7NO3.
3,5-Динитро-4,6-дигидроксипиридин-4-оксокарбоксилат
3.5-Динитронафто-1,3-дикарбоновая кислота, 3,5-дифенил-1,4-диоксо-3,5-дигидропиримидин-4,6-карбоксилата;
3-нитробензол, 3-нитро-2-метиленбензол;
4-нитро-N-нитрозофуран, 4-нитро-1,2-диметил-1Н-пиразол.
Химические свойства:
1. При действии концентрированной серной кислоты на 3,5-ди-
нитро-4,6 - дигидроксипиридинон
2-гидрокси-3,5-
динитронафталинкарбоксилат;
2,6-динитро-3,4-дигидроксиацетонитрил;
2. При нагревании с гидроксидом натрия в
3,5-Динитро-4,6-дигидроксипиридинон (ДНДиГ) -- пиридиновый аналог 3,5-нитробензола, полученный впервые в 1935 году. ДНДиГ обладает мощными окислительными свойствами и является сильным окислителем и восстановителем.

Получение. В лабораторных условиях ДНДиГи получают каталитическим окислением 3,4-динитроанилина (ДИАМ) в присутствии ацетата натрия в атмосфере азота.
3,5-Динитро-4 гидроксипиридин (ДНПК) - это органическое соединение, относящееся к классу пиридинов. Оно представляет собой бесцветные кристаллы, которые хорошо растворимы в воде, спирте и ацетоне. Это вещество при комнатной температуре имеет слабощелочную реакцию, а при нагревании превращается в кислоту.

Химические свойства

Реферат по теме 3,5 - динитро - 4-гидрокси пиридиноксид
Получение и свойства Химические свойства
Химические свойства:
3,5 -динитро-N,N- дигидропиразолин-3 -карбальдегид - это бесцветные кристаллы, хорошо растворимые в воде и органических растворителях.
3,5-динитронафтопиридин-2,4-дион
http://vokrugsveta.ru/news/science/96014/
https://ru.wikipedia.org/wiki/3-Нитро-4-гидропиридинон
3.5-Динитро-4H-пиридин-оксид.
3.5-Динитро-4-гидроксипиридин
3-нитро-4-(гидроксиметил)пиридин.
Получение.
Из 2-нитро- и 3-нитроэтилпиридинов.
2-нитропиридн.
2,3-Динитробензол.
3,4-Динитрофенилпиридин (дигидропиридин).
4.3-Днтро-2-метилпиридины.
2.1-Динитро-3,5-диметилпиридин-2.
3,5-Диметилпиридазин.
5-Амино-3-нитро-1-метилпиридон.
3-Нитро-5-хлор-4-диметиламинопиридин-2-карбоксилат.
5,6-Динитро-2-(3-диметиламинометил)пиримидин-4-он.
5.6-Днтро-2-(2-диметиламинометанметан)пиримидндин-4-он (метил-4-нитрозанилид).
Автор: Пользователь скрыл имя, 25 Марта 2012 в 16:15, реферат
Описание работы
В качестве исходного вещества для синтеза изомерного пиразида используется 3-нитро-4,5-дигидро-пиридин-2-он, который получают из 5-нитроаналога 2,4-дипиридила (реакция присоединения нитрогруппы к пиридиновому фрагменту) и 4-нитроанилина (нитрование анилина).
Содержание
Введение ................................................
3,5-Динитро-4,6-дигидроксипиридин

Реферат На Тему Участник Внешнеэкономической Деятельности
Курсовая Работа На Тему Разработка Обучающей Программы, Поддерживающей Изучение Темы "Структуры Данных"
Контрольная Итоговая Работа 3 Класс Пнш

Report Page