Реферат Трамадол
Реферат ТрамадолРеферат Трамадол
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Обладает сильной анальгезирующей активностью, даёт быстрый и длительный эффект. Эффективен при введении внутрь и парентерально. За очень короткое время препарат стал самым выписываемым моноанальгетиком центрального действия в мире. За время, прошедшее с момента создания препарата, он был выписан более чем 70 миллионам пациентов во всём мире. Замедляет разрушение катехоламинов, стабилизирует их концентрацию в центральной нервной системе. Моно-О-дезметилтрамадол М1 метаболит также селективно стимулирует мю-опиатные рецепторы. Сродство трамадола к опиоидным рецепторам в 10 раз слабее, чем у кодеина, и в раз слабее, чем у морфина. Выраженность анальгезирующего действия в раз слабее морфина. Анальгезирующее действие обусловлено снижением активности ноцицептивной и увеличением антиноцицептивной систем организма. В терапевтических дозах не влияет значимым образом на гемодинамику и дыхание, не изменяет давления в легочной артерии, незначительно замедляет перистальтику кишечника, не вызывая при этом запоров. Оказывает некоторое противокашлевое и седативное действие. Угнетает дыхательный центр, возбуждает пусковую зону рвотного центра, ядра глазодвигательного нерва. При продолжительном применении возможно развитие толерантности. Анальгезирующее действие развивается через мин после приема внутрь и продолжается до 6 ч. В печени метаболизируется путем N- и О-деметилирования с последующей конъюгацией с глюкуроновой кислотой. Выявлено 11 метаболитов, из которых моно-О-дезметилтрамадол М1 обладает фармакологической активностью. В метаболизме препарата принимает участие изофермент CYP2D6. Болевой синдром сильной и средней интенсивности, в том числе воспалительного, травматического, сосудистого происхождения. Обезболивание при проведении болезненных диагностических или терапевтических мероприятий. Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными лекарственными средствами, наркотическими анальгетиками и др. Опиоидная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, черепно-мозговая травма, эпилептический синдром церебрального генеза , состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Через мин можно повторить прием в той же дозе, но не более 8 доз в сутки. Повышенное потоотделение, повышенное мочеиспускание, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации , сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза при внутривенном введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки. Сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании. Обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы. Не следует одновременно употреблять этанол. В случае разового приема нет необходимости прерывать кормление грудью. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама флунитразепама, нитроглицерина. Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих ЦНС, и этанола. Индукторы микросомального окисления в том числе карбамазепин, барбитураты уменьшают выраженность анальгезирующего эффекта и длительность действия. Длительное применение опиоидных анальгетиков или барбитуратов стимулирует развитие перекрестной толерантности. Анксиолитики повышают выраженность анальгезирующего эффекта; продолжительность анестезии увеличивается при комбинации с барбитуратами. Налоксон активирует дыхание, устраняя анальгезию после применения опиоидных анальгетиков. Ингибиторы МАО, фуразолидон, прокарбазин, антипсихотические лекарственные средства нейролептики повышают риск развития судорог снижение судорожного порога. Хинидин повышает плазменную концентрацию трамадола и снижает М1 метаболита за счет конкурентного ингибирования изофермента CYP2D6. Текст постановления - www. Показания Болевой синдром сильной и средней интенсивности, в том числе воспалительного, травматического, сосудистого происхождения. Противопоказания Гиперчувствительность, отравление алкоголем, снотворными лекарственными средствами, наркотическими анальгетиками и др. C осторожностью Опиоидная наркомания, нарушение сознания различного генеза, внутричерепная гипертензия, черепно-мозговая травма, эпилептический синдром церебрального генеза , состояния, сопровождающиеся угнетением дыхания или выраженным угнетением ЦНС. Режим дозирования Внутривенно, внутримышечно, подкожно, внутрь, ректально. Внутривенно, внутримышечно, подкожно Медленно, 0. Со стороны нервной системы Повышенное потоотделение, повышенное мочеиспускание, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС нервозность, ажитация, тревожность, тремор, спазмы мышц, эйфория, эмоциональная лабильность, галлюцинации , сонливость, нарушения сна, спутанность сознания, нарушения координации движений, судороги центрального генеза при внутривенном введении в высоких дозах или при одновременном назначении антипсихотических лекарственных средств нейролептиков , депрессия, амнезия, нарушение когнитивной функции, парестезии, неустойчивость походки. Со стороны пищеварительной системы Сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запоры или диарея, затруднение при глотании. Аллергические реакции Крапивница, зуд, экзантема, буллезная сыпь. Резкое снижение артериального давления. Со стороны мочевыделительной системы Затруднение мочеиспускания, дизурия, задержка мочи. Со стороны органов чувств Нарушение зрения, вкуса. Со стороны дыхательной системы Диспноэ. Прочие Нарушение менструального цикла. Симптомы Миоз, рвота, коллапс, кома, судороги, угнетение дыхательного центра, апноэ. Лечение Обеспечение проходимости дыхательных путей, поддержание дыхания и деятельности сердечно-сосудистой системы. Взаимодействие Фармацевтически несовместим с растворами диклофенака, индометацина, фенилбутазона, диазепама флунитразепама, нитроглицерина. Форма выпуска Формы выпуска:
Официальная терминология → Что такое Трамадол (трамал), что означает и как правильно пишется
Фармакология трамадола и опыт его клинического применения при остеоартрозе
Купить Шишки ак47 в Волгореченск
Фармакология трамадола и опыт его клинического применения при остеоартрозе
Фармакология трамадола и опыт его клинического применения при остеоартрозе
Закладки шишки ак47 в Судакоспаривается