Реферат Тиопентал натрия

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Ваш IP-адрес заблокирован.

Реферат Тиопентал натрия

Купить закладку Метамфетамина через телеграмм Джалал-Абад

Использование: в экспериментальной медицине, анестезиологии для проведения наркоза в эксперименте на животных. Сущность изобретения: премедикацию проводят внутримышечным введением дроперидола, атропина, димедрола, кеталара с последующим через 3 - 4 минуты введением реланиума, вводный наркоз проводят внутриплевральным введением кеталара, а основной внутривенным введением тиопентала натрия с потенцированием его дробным введением анальгетиков. Изобретение позволяет избежать побочных эффектов в виде угнетения дыхания, добиться достаточной анестезии при длительных операциях на животных без проведения искусственной вентиляции легких. Способ проведения неингаляционного наркоза в эксперименте на животных, включающий проведение премедикации, вводного и основного наркоза, отличающийся тем, что премедикацию проводят внутримышечным введением дроперидола, атропина, димедрола, кеталара, с последующим через 3 4 мин введением реланиума, вводный наркоз проводят внутриплевральным введением кетолара, а основной- внутривенным введением тиопентола натрия с потенцированием его дробным введением анальгетиков. Изобретение относится к области медицины и может быть использовано в экспериментальной работе для введения в наркоз, а также в клинической практике при наличии сенсибилизации к наркотическим анальгетикам, а также при их отсутствии. Шалимов, В. Радзиховский, Л. Кейсевич 'Руководство по экспериментальной хирургии'. Медицина, г. Сатоскар, С. Бандаркар, 'Фармакология и фармакотерапия', М. Медицина, , И. Чекман, А. Пелещук, О. Пятак 'Справочник по клинической фармакологии и фармакотерапии. Однако применяемые для введения в наркоз лекарственные препараты и их сочетания обладают рядом недостатков, а именно: угнетают дыхание и иногда вызывают его остановку до развития хирургического наркоза; вызывают угнетение сосудодвигательного центра и замедляют выход из наркоза, так как их клинические эффекты продолжаются в течение 3 6 ч; усиливают рвотный рефлекс и обладают антидиуретическими свойствами; являются строго учетными препаратами, что ограничивает их применение; несовместимы с барбитуратами из-за резкого нарушения дыхания; способствуют у собак дегидратации, развитию метаболического ацидоза, нестабильности гемодинамики с наклонностью к гипотонии С. Шалимов, А. Кейсевич 'Руководство по экспериментальной хирургии. Целью настоящего изобретения является исключение применения наркотических анальгетиков при сохранении достаточной анальгезии и продолжительности наркоза. Как показано в схеме, способ введения в наркоз проводится в три этапа: премедикация дроперидол, димедрол, атропин, кеталар, реланиум, трамал ; водный наркоз кеталар ; основной наркоз тиопентал Na. Главной задачей примедикации, выполняемой первой группой препаратов является: снизить возбуждение и быстро обездвижить животное, что достигается введением его в состояние нейролепсии своеобразный поведенческий эффект успокоенности ; получить аддитивный и синергидный эффект по отношению к анестетикам, при этом, введение в наркоз протекает спокойнее, быстрее при использовании меньших доз анестетика; получить анальгетический эффект; подавить секрецию слизистых оболочек и снизить рефлекторную возбудимость органов дыхания; устранить побочные эффекты вызываемые анестетиками. Это достигается сочетанным применением следующих препаратов: дроперидола нейролептик обладающий быстрым 5 15 мин и выраженным нейролептическим, анальгетическим, противорвотным, антиаритмическим, а также потенцирующим действием анальгетиков эффектами. Отсутствие у препарата холинолитических свойств, а также способность снижать AD делает необходимым усиление холинолитических свойств коктейля. Введением в коктейль димедрола, достигается ослабление реакции организма на эндогенный и экзогенный гистамин, уменьшение проницаемости капилляров, что положительно сказывается на течении операции. Препарат действует как умеренное противорвотное средство, вследствие наличия центрального холиноблокирующего действия, в том числе ганглиолитического, спазмолитического, антифлогистического, седативного, а также снотворного эффекта. Это создает аддитивный эффект по отношению к дроперидолу, а также к вводимым далее средством для внутривенного наркоза. Для усиления анальгетического и обездвиживающего действия применяется кеталар, анальгетическое действие которого проявляется в субнаркотических дозах. Гипноседативное действие коктейля усиливается введением в схему транквилизатора реланиума, обладающего миорелаксирующим, холинолитическим, антигистаминным, антисекреторным, седативным и потенцирующим действием. Учитывая, что внутривенные анестетики гексенал, тиопентал Na не обладают анальгетическими свойствами, до введения в наркоз дополнительно вводится внутримышечно или внутриплеврально мг анальгетика Трамала. Длительность действия последнего составляет 5 6 часов, что дает возможность продолжительного выполнения полостной операции. Интервал введения лекарственных препаратов 3 4 мин обусловлен временем достижения максимальной концентрации препаратов в крови. В 20 граммовый шприц набирают: дроперидол, атропин, димедрол, кеталар в указанных выше дозировках. В третий шприц набирают анальгетик центрального действия Трамал в дозе мг. Препараты набираются в отдельный шприц. Содержимое первого и второго шприцов вводят внутримышечно, с интервалом 3 4 минуты. Содержимое третьего, четвертого и пятого шприцов вводят внутриплеврально для экспериментального животного или внутривенно для человека. Через 4 мин после введения развился выраженный нейролептический, седативный, анальгетический эффекты, проходивший без изменения дыхания, признаков саливации, рвоты, изменения моторики ЖКТ. Животное было обездвижено. Через 3 минуты развилась полная анальгезия и анестезия. В этот период у животного можно было выполнять кратковременные манипуляции катетеризация сосудов. Всего по данной методике было проведено 11 экспериментов. В постоперационном периоде у животных не наблюдалось каких-либо осложнений, индуцированных данным способом наркоза. Данный способ анестезии позволяет: избежать побочных эффектов наркотических анальгетиков антагонизма, фармакологической несовместимости, угнетающего влияния на дыхательный центр ; осуществлять эксперименты при отсутствии наркотических анальгетиков; добиться достаточной степени анестезии при любых сроках и любой сложности операции; осуществлять оперативные вмешательства при наличии у человека сенсибилизации к наркотическим анальгетикам. К бирже патентов патент. Дмитриев Олег Владимирович. Номер заявки. Способ введения в наркоз обосновывается принципиальной схемой см. Способ осуществляется следующим образом. Похожие патенты. Ваша заявка принята. Станьте участником кластера. Возможность увидеть потенциальных партнеров , узнать об их продуктах, оборудовании и других возможностях. Подбор научной организации, поставщика или производителя для участия в совместных проектах. Рекомендации по взаимодействию доступны в Личном кабинете. Подбор рекомендации по кооперации с другими участниками Инновационного кластера при заполнении подробной информации об организации. Сервис семантического поиска бизнес-партнера по ключевым словам требуемой услуги или компетенции для дальнейшего взаимодействия.