Реферат По Истории Создания Антимикробных Препаратов
Реферат По Истории Создания Антимикробных Препаратов
Вход
Помощь
Заказать работу
реферат по ксе.docx
— 58.71 Кб ( Скачать )
© 2009 — 2020 Student — тысячи рефератов, курсовых и дипломных работ
Предметы
Поиск
Помощь
Автор: Пользователь скрыл имя, 08 Декабря 2011 в 11:15, реферат
Цель работы: изучить историю антибиотиков. Задачи: 1) ознакомиться с историей появления антибиотиков. 2) рассмотреть общую характеристику антибиотиков.
Введение ………………………….………………………………………….3 История антибиотиков…………………………………………………....4 Общая характеристика антибиотиков……………………………………13 Заключение……………………………………………………………………23 Список литературы
Введение ………………………….………………………………………….3
Заключение………………………………………………… …………………23
Список
литературы
Антибиотики
– это все лекарственные препараты,
подавляющие жизнедеятельность возбудителей
инфекционных заболеваний, таких как грибки,
бактерии и простейшие.
Когда впервые были созданы
антибиотики, их считали " волшебными
пулями", которые должны были
радикально изменить лечение
инфекционных заболеваний. Однако
сейчас эксперты с беспокойством
отмечают, что золотой век антибиотиков
закончился.
Антибиотики
занимают особое место в современной
медицине. Они являются объектом изучения
различных биологических и химических
дисциплин. Наука об антибиотиках развивается
бурно. Если это развитие началось с микробиологии,
то теперь проблему изучают не только
микробиологи, но и фармакологи, биохимики,
химики, радиобиологи, врачи всех специальностей.
За
последние 35 лет открыто около
ста антибиотиков с различным
спектром действия, однако, в клинике применяется
ограниченное число препаратов. Это объясняется
главным образом тем, что большинство
антибиотиков не удовлетворяют требованиям
практической медицины.
Изучение
строения антибиотиков позволило подойти
к раскрытию механизма их действия,
особенно благодаря огромным успехам
в области молекулярной биологии.
Цель
работы: изучить историю антибиотиков.
Задачи:
1) ознакомиться с историей появления антибиотиков.
2) рассмотреть
общую характеристику антибиотиков.
Идея использования микробов против микробов
и наблюдения о микробном антагонизме
относятся к временам Луи Пастера и
И.И. Мечникова. В частности, Мечников писал,
что «в процессе борьбы друг с другом микробы
вырабатывают специфические вещества
как орудия защиты и нападения». А чем
иным, как не орудием нападения одних микробов
на другие, оказались антибиотики? Современные
антибиотики – пенициллин, стрептомицин
и др. – получены как продукт жизнедеятельности
различных – бактерий, плесеней и актиномицетов.
Именно эти вещества действуют губительно,
либо задерживают рост и размножение болезнетворных
микробов.
Еще в конце XIX в. профессор В.А. Манассеин
описал противомикробное действие зеленой
плесени пенициллиум, а А.Г. Полотебнов
с успехом применял зеленую плесень для
лечения гнойных ран и сифилитических
язв. Кстати, известно, что индейцы майя
использовали зеленую плесень для лечения
ран. При гнойных заболеваниях рекомендовал
плесень и выдающийся арабский врач Абу
Али Ибн Сина (Авиценна).
Эра антибиотиков в современном значении
этого слова началась с замечательного
открытия – пенициллина Александром Флемингом.
В 1929 г. английский ученый Александр Флеминг
опубликовал статью, принесшую ему всемирную
известность: он сообщил о новом, выделенном
из колоний плесени, веществе, которое
он назвал пенициллином. С этого момента
и начинается «биография» антибиотиков,
которые по праву считаются «лекарством
века». В статье указывалось на высокую
чувствительность к пенициллину стафилококков,
стрептококков, пневмококков. В меньшей
степени к пенициллину были чувствительны
возбудитель сибиреязвенной болезни и
бацилла дифтерии, а совсем не восприимчивы
– бацилла брюшного тифа, холерный вибрион
и другие. Однако А. Флеминг не сообщил
о виде плесени, из которой он выделил
пенициллин. Уточнение сделал известный
миколог Шарль Вестлинг.
Но этот пенициллин, открытый Флемингом,
имел ряд недостатков. В жидком состоянии
он быстро терял свою активность. Из–
за слабой концентрации его приходилось
вводить в больших количествах, что было
очень болезненно. Пенициллин Флеминга
содержал в себе также много побочных
и далеко не безразличных белковых веществ,
попавших из бульона, на котором выращивалась
плесень пенициллиум. В результате всего
этого использование пенициллина для
лечения больных затормозилось на несколько
лет. Только в 1939 г. врачи медицинской школы
Оксфордского университета приступили
к изучению возможности лечения пенициллином
инфекционных заболеваний. Г. Флори, Б.
Хаийн, Б. Чейн и другие специалисты составили
план подробного клинического испытания
пенициллина. Вспоминая этот период работы,
профессор Флори писал: «Все мы работали
над пенициллином с утра до вечера. Засыпали
с мыслью о пенициллине, и единственным
нашим желанием было разгадать его тайну». Эта
напряженная работа принесла свои результаты. Летом
1940 года первые белые мыши, экспериментально
зараженные стрептококками в лабораториях
Оксфордского университета, были спасены
от смерти благодаря пенициллину. Полученные
результаты помогли клиницистам проверить
пенициллин на людях. 12 февраля 1941 года
Э. Абразам ввел новый препарат безнадежным
больным, погибающим от заражения крови.
К сожалению, после нескольких дней улучшения
больные все же скончались. Однако трагическая
развязка наступила не в результате применения
пенициллина, а из–за его отсутствия в
нужном количестве. С конца 30–х. гг. XX века
работами Н.А. Красильникова, изучавшего
распространение в природе актиномицетов,
и последующими работами З.В. Ермольевой,
Г.Ф. Гаузе и других ученых, исследовавших
антибактериальные свойства почвенных
микроорганизмов, было положено начало
развитию производства антибиотиков.
Отечественный препарат пенициллин был
получен в 1942 году в лаборатории
З.В. Ермольевой. В годы Великой Отечественной
войны тысячи раненых и больных были спасены.
Победное шествие пенициллина и его признание
во всем мире открыло новую эру в медицине
– эру антибиотиков. Открытие пенициллина
стимулировало поиски и выделение новых
активных антибиотиков. Так, в 1942 году
был открыт грамицидин (Г.Ф. Гаузе и др.).
В конце 1944 года С. Ваксман со своим коллективом
проводит экспериментальную проверку
стрептомицина, который вскоре стал соперничать
с пенициллином. Стрептомицин
оказался высокоэффективным препаратом
для лечения туберкулеза. Этим объясняется
мощное развитие промышленности, выпускающий
данный антибиотик. С. Ваксман
впервые ввел термин «антибиотик», подразумевая
под этим химическое вещество, образуемое
микроорганизмами, обладающее способностью
подавлять рост или даже разрушать бактерии
и другие микроорганизмы. В дальнейшем
это определение расширялось. В 1947 году
был открыт и выдержал экзамен на эффективность
еще один антибиотик пенициллинового
ряда – хлоромицетин. Его успешно применяли
в борьбе с брюшным тифом, пневмонией,
лихорадкой Ку. В 1948–1950 гг. были введены
ауромицин и терамицин, клиническое использование
которых началось в 1952 году. Они оказались
активны при многих инфекциях, включая
бруцеллез, туляремию. В 1949 году был открыт
неомицин – антибиотик с широким аспектом
действия. В 1952 году был открыт эритомицин.
Таким образом, ежегодно арсенал антибиотиков
увеличивался. Появились стрептомицин,
биомицин, альбомицин, левомицетин, синтомицин,
тетрациклин, террамицин, эритромицин,
колимицин, мицерин, иманин, экмолин и
ряд других. Одни из них обладают направленным
действием на определенные микробы или
их группы, другие обладают более широким
спектром антимикробного действия на
различные микроорганизмы.
Выделяются сотни тысяч культур микроорганизмов,
получаются десятки тысяч препаратов.
Однако все они требуют тщательного изучения.
В истории создания антибиотиков много
непредвиденных и даже трагических случаев.
Даже открытие пенициллина сопровождалось,
помимо успехов, и некоторыми разочарованиями.
Так, вскоре была обнаружена пенициллиназа
– вещество, способное нейтрализовать
пенициллин. Это объясняло, почему многие
бактерии невосприимчивы к пенициллину
(колибацилла и микроб брюшного тифа, например,
содержат в своей структуре пенициллиназу).
Вслед за этим последовали и другие наблюдения,
поколебавшие веру во всепобеждающую
силу пенициллина. Было установлено, что
определенные микробы приобретают со
временем невосприимчивость к пенициллину.
Накопленные факты подтвердили мнение
о существовании двух видов невосприимчивости
к антибиотикам: естественной (структурной)
и приобретенной. Стало известно также,
что ряд микробов обладает способностью
вырабатывать такого же характера защитные
вещества и против стрептомицина – фермент
стрептомициназу. За этим, казалось бы,
должен был последовать вывод о том, что
пенициллин и стрептомицин становятся
малоэффективными лечебными средствами
и что их применять не следует. Как ни важны
оказались выявленные факты, как ни грозны
они были для антибиотиков, но ученые таких
поспешных выводов не сделали. Наоборот,
были сделаны два важных вывода: первый
– искать пути и методы подавления этих
защитных свойств микробов, а второй –
еще глубже изучать это свойство самозащиты. Помимо
ферментов, некоторые микробы защищаются
витаминами и аминокислотами.
Большим недостатком длительного лечения
пенициллином и другими антибиотиками
было нарушение физиологического равновесия
между микро– и макроорганизмом. Антибиотик
не выбирает, не делает разницы, но подавляет
или убивает любой организм, попадающий
в сферу его деятельности. В результате
уничтожаются, например, микробы, содействующие
пищеварению, защищающие слизистые оболочки;
в результате человек начинает страдать
от микроскопических грибков. При использовании
антибиотиков нужна большая осторожность.
Необходимо соблюдать точные дозировки.
После испытания каждого антибиотика
его направляют в Комитет по антибиотикам,
который решает вопрос о возможности применения
его на практике.
Продолжают создаваться и совершенствоваться
антибиотики, обладающие продленным действием
в организме. Другим направлением в совершенствовании
антибиотиков является создание таких
форм антибиотиков, чтобы вводить их не
шприцем, а принимать парентерально. Были
созданы таблетки феноксиметилпенициллина,
которые и предназначены для приема внутрь.
Новый препарат успешно прошел экспериментальные
и клинические испытания. Он обладает
рядом очень ценных качеств, из которых
наиболее важным является то, что он не
боится соляной кислоты желудочного сока.
Именно это обеспечивает успех его изготовления
и применения. Растворяясь и всасываясь
в кровь, он оказывает свое лечебное действие . Успех
с таблетками феноксиметилпенициллина
оправдал надежды ученых. Арсенал антибиотиков
в таблетках пополнился рядом других,
обладающих широким спектром действия
на различных микробов. Большой известностью
в настоящее время пользуются тетрациклин,
террамицин, биомицин. Внутрь вводятся
левомицетин, синтомицин и другие антибиотики. Так
был получен полусинтетический препарат
ампициллин, задерживающий рост не только
стафилококков, но и микробов, вызывающих
брюшной тиф, паратиф, дизентерию. Все это
оказалось новым и большим событием в
учении об антибиотиках. Обычные пенициллины
на тифозно–паратифозно– дизентерийную
группу не действуют. Теперь открываются
новые перспективы для более широкого
применения пенициллина на практике.
Большим и важным событием в науке явилось
также получение новых препаратов стрептомицина
– пасомицина и стрептосалюзида для лечения
туберкулеза. Оказывается, этот антибиотик
может потерять свою силу в отношении
туберкулезных палочек, которые приобрели
устойчивость к нему. Несомненным достижением
явилось создание во Всесоюзном научно–исследовательском
институте антибиотиков дибиомицина.
Он оказался эффективным для лечения трахомы.
Большую роль в этом открытии играли исследования
З.В. Ермольевой. Наука движется вперед,
и поиски антибиотиков против вирусных
болезней остаются одной из актуальнейших
задач науки. В 1957 г. английский ученый
Айзеке сообщил о получении им вещества,
которое он назвал интерфероном. Это вещество
образуется в клетках организма в результате
проникновения в них вирусов. Проведено
изучение лечебных свойств интерферона.
Опыты показали, что наиболее чувствительны
к его действию вирусы гриппа, энцефалита,
полиомиелита, оспо–вакцины. При этом
он абсолютно безвреден для организма. Были
созданы жидкие антибиотики в виде суспензий.
Эта жидкая форма антибиотиков благодаря
своим высокоактивным лечебным свойствам,
а также приятному запаху и сладкому вкусу
нашла широкое применение в педиатрии
при лечении различных болезней. Они настолько
удобны для применения, что в виде капель
их дают даже новорожденным детям. В эпоху
антибиотиков онкологи не могли не задуматься
над возможностью использовать их при
лечении рака. Не найдутся ли среди микробов
продуценты противораковых антибиотиков?
Эта задача гораздо более сложная и трудная,
чем изыскание противомикробных антибиотиков,
но она увлекает и волнует ученых. Большой
интерес онкологов вызвали антибиотики,
которые вырабатываются лучистыми грибами
– актиномицетами. Можно назвать ряд антибиотиков,
которые тщательно изучаются в эксперименте
на животных, а отдельные – для лечения
раковой болезни у людей. Актиномицин,
актиноксантин, плюрамицин, саркомицин,
ауратин – с этими антибиотиками связана
важная полоса в поисках активных, но безвредных
препаратов. К сожалению, многие из полученных
противораковых антибиотиков этому требованию
не отвечают.
Впереди – надежды на успех. Ярко и образно
об этих надеждах сказала Зинаида Виссарионовна
Ермольева: «Мы мечтаем победить и рак.
Когда–то несбыточной казалась мечта
о покорении космического пространства,
но она сбылась. Сбудутся и эти мечты!» Итак,
наиболее эффективными антибиотиками
оказались те из них, которые являются
продуктами жизнедеятельности актиномицетов,
плесеней, бактерий и других микроорганизмов.
Поиски новых микробов – продуцентов
антибиотиков – продолжаются широким
фронтом во всем мире. Еще в 1909 г. профессор
Павел Николаевич Лащенков открыл замечательное
свойство свежего белка куриных яиц убивать
многих микробов. В процессе гибели происходило
растворение (лизис) их. В 1922 г. это интересное
биологическое явление глубоко изучил
английский ученый Александр Флеминг
и назвал вещество, растворяющее микробов,
лизоцим. У нас в стране лизоцим был широко
изучен З.В. Ермольевой с сотрудниками.
Открытие лизоцима вызвало большой интерес
у биологов, микробиологов, фармакологов
и врачей–лечебников разных специальностей. Экспериментаторов
интересовали природа, химический состав,
особенности действия лизоцима на микробов.
Особенно важным был вопрос о том, на какие
болезнетворные микробы лизоцим действует
и при каких инфекционных болезнях можно
его применять с лечебной целью. Лизоцим
в разной концентрации обнаружен в слезах,
слюне, мокроте, селезенке, почках, печени,
коже, слизистых оболочках кишок и других
органах человека и животных. Кроме того,
лизоцим обнаружен в различных овощах
и фруктах (хрен, репа, редька, капуста)
и даже в цветах (примула). Лизоцим обнаружен
также и у различных микробов.
Лизоцим применяется для лечения при
некоторых инфекционных заболеваниях
глаз, носа, полости рта и др. Широкая популярность
антибиотиков привела к тому, что они нередко
стали чем–то вроде средства «домашнего
лечения» и применяются без назначения
врача. Конечно, такое применение нередко
опасно и приводит к нежелательным реакциям
и осложнениям. Неосторожное применение
больших доз антибиотиков может вызвать
более сильные реакции и осложнения. Не
надо забывать, что антибиотики могут
повреждать микробные клетки, в результате
чего в организм поступают ядовитые продукты
распада микробов, вызывающие отравление.
Часто страдают при этом сердечно–сосудистая
и нервная системы, нарушается нормальная
деятельность почек, печени. Антибиотики
обладают мощным действием на многие микробы,
но, конечно, не на все. Антибиотиков универсального
действия пока нет. Ученые стремятся к
получению антибиотиков так называемого
широкого спектра действия. Это значит,
что такие антибиотики должны действовать
на большое количество различных микробов,
и такие антибиотики созданы. К их числу
относятся стрептомицин, тетрациклин,
хлорамфеникол и др. Но именно потому,
что они вызывают гибель массы разнообразных
микробов (но не всех), оставшиеся становятся
агрессивными и могут причинить вред.
В то же время за ними большое будущее.
В настоящее время антибиотики стали
применяться и для лечения животных и
птиц. Так многие инфекционные заболевания
птиц благодаря антибиотикам перестали
быть бичом в птицеводстве. В животноводстве
и птицеводстве антибиотики стали применяться
как стимуляторы роста. В сочетании с некоторыми
витаминами, прибавленными к корму цыплят,
индюшат, поросят и других животных, антибиотики
способствуют усилению роста и увеличению
их веса. Ученые с полным основанием могут
утверждать, что, помимо стимуляции роста,
антибиотики окажут и профилактическое
действие в отношении заболеваний птиц.
Известны работы З.В. Ермольевой и ее сотрудников,
отражающие тот факт, что среди птиц, телят
и поросят заболеваемость и смертность,
например от кишечных инфекций (поносов),
резко были снижены при применении антибиотиков.
Будем надеяться, что за антибиотиками
будет победа и над другими заболеваниями.
II.
Общая характеристика
антибиотиков
Антибиотики
(от анти... и греч. bĺоs — жизнь),
вещества биологического происхождения,
синтезируемые микроорганизмами и подавляющие
рост бактерий и других микробов, а также
вирусов и клеток. Многие антибиотики
способны убивать микробов. Иногда к антибиотикам
относят также антибактериальные вещества,
извлекаемые из растительных и животных
тканей. Каждый антибиотик характеризуется
специфическим избирательным действием
только на определённые виды микробов.
В связи с этим различают антибиотики
с широким и узким спектром действия. Первые
подавляют разнообразных микробов [например,
тетрациклин действует как на окрашивающихся
по методу Грама (грамположительных), так
и на неокрашивающихся (грамотрицательных)
бактерий, а также на риккетсий]; вторые
— лишь микробов какой-либо одной группы
(например, эритромицин и олеандомицин
подавляют лишь грамположительные бактерии).
В связи с избирательным характером действия
некоторые антибиотики способны подавлять
жизнедеятельность болезнетворных микроорганизмов
в концентрациях, не повреждающих клеток
организма хозяина, и поэтому их применяют
для лечения различных инфекционных заболеваний
человека, животных и растений. Микроорганизмы,
образующие антибиотики, являются антагонистами
окружающих их микробов-конкурентов, принадлежащих
к другим видам, и при помощи антибиотика
подавляют их рост. Мысль об использовании
явления антагонизма микробов для подавления
болезнетворных бактерий принадлежит
И. И. Мечникову , который предложил
употреблять молочнокислые бактерии,
обитающие в простокваше, для подавления
вредных гнилостных бактерий, находящихся
в кишечнике человека. Описано около 2000
различных антибиотиков из культур микроорганизмов,
но лишь немногие из них (около 40) могут
служить лечебными препаратами, остальные
по тем или иным причинам не обладают химиотерапевтическим
действием.
Антибиотики
можно классифицировать по их происхождению
(из грибов, бактерий, актиномицетов
и др.), химической природе или
по механизму действия.
Антибиотики
из грибов. Важнейшее значение имеют
антибиотики группы пенициллина , образуемые многими
расами Penicillium notatum, P. chrysogenum и другими видами
плесневых грибов. Пенициллин подавляет
рост стафилококков в разведении 1 на 80
млн. и малотоксичен для человека и животных.
Он разрушается энзимом пенициллиназой,
образуемой некоторыми бактериями. Из
молекулы пенициллина было получено её
"ядро" (6-аминопенициллановая кислота),
к которому затем химически присоединили
различные радикалы. Так, были созданы
новые "полусинтетические" пенициллины
(метициллин, ампициллин и др.), не разрушаемые
ценициллиназой и подавляющие некоторые
штаммы бактерий, устойчивые к природному
пенициллину. Другой антибиотик — цефалоспорин
С — образуется грибом Cephalosporium. Он обладает
близким к пенициллину химическим строением,
но имеет несколько более широкий спектр
действия и подавляет жизнедеятельность
не только грамположительных, но и некоторых
грамотрицательных бактерий. Из "ядра"
молекулы цефалоспорина (7-аминоцефалоспорановая
кислота) были получены его полусинтетические
производные (например, цефалоридин), которые
нашли применение в медицинской практике.
Антибиотик гризеофульвин был выделен
из культур Penicillium griseofulvum и других плесеней.
Он подавляет рост патогенных грибков
и широко используется в медицине.
Антибиотик
из актиномицетов весьма разнообразны
по химической природе, механизму действия
и лечебным свойствам. Ещё в 1939 советские
микробиологи Н. А. Красильников и А.
И. Кореняко описали антибиотик мицетин,
образуемый одним из актиномицетов. Первым
антибиотиком из актиномицетов, получившим
применение в медицине, был стрептомицин , подавляющий наряду
с грамположительными бактериями и грамотрицательными
палочки туляремии, чумы, дизентерии, брюшного
тифа, а также туберкулёзную палочку. Молекула
стрептомицина состоит из стрептидина
(дигуанидиновое производное мезоинозита),
соединённого глюкозидной связью со стрептобиозамином
(дисахаридом, содержащим стрентозу и
метилглюкозамин). Стрептомицин относится
к антибиотикам группы водорастворимых
органических оснований, к которой принадлежат
также антибиотики аминоглюкозиды ( неомицин ,
мономицин, канамицин и гентамицин), обладающие
широким спектром действия. Часто используют
в медицинской практике антибиотики группы тетрациклина , например хлортетрациклин
(синонимы: ауреомицин, биомицин) и окситетрациклин
(синоним: террамицин). Они обладают широким
спектром действия и наряду с бактериями
подавляют риккетсий (например, возбудителя
сыпного тифа). Воздействуя на культуры
актиномицетов, продуцентов этих антибиотиков,
ионизирующей радиацией или многими химическими
агентами, удалось получить мутанты ,
синтезирующие антибиотики с измененным
строением молекулы (например, деметилхлортетрациклин).
Антибиотик хлорамфеникол (синоним: левомицетин),
обладающий широким спектром действия,
в отличие от большинства других антибиотиков,
производят в последние годы путём химического
синтеза, а не биосинтеза. Другим таким
исключением является противотуберкулёзный
антибиотик циклосерин, который также
можно получать промышленным синтезом.
Остальные антибиотики производят биосинтезом.
Некоторые из них (например, тетрациклин,
пенициллин) могут быть получены в лаборатории
химическим синтезом; однако этот путь
настолько труден и нерентабелен, что
не выдерживает конкуренции с биосинтезом.
Значительный интерес представляют антибиотики
макролиды (эритромицин, олеандомицин),
подавляющие грамположительные бактерии,
а также антибиотики полиены ( нистатин ,
амфотерицин, леворин), обладающие противогрибковым
действием. Антибиотик из бактерий в химическом
отношении более однородны и в подавляющем
большинстве случаев относятся к полипептидам . В медицине используют
тиротрицин и грамицидин С из Bacillus brevis, бацитрацин
из Bac. subtilis и полимиксин из Bacillus polymyxa. Низин,
образуемый стрептококками, не применяют
в медицине, но употребляют в пищевой промышленности
в качестве антисептика, например при
изготовлении консервов.
Антибиотические
вещества из животных тканей. Наиболее
известны среди них: лизоцим, открытый
английским учёным Антибиотик Флемингом
(1922); это энзим — полипептид сложного
строения, который содержится в слезах,
слюне, слизи носа, селезёнке, лёгких, яичном
белке и др., подавляет рост сапрофитных
бактерий, но слабо действует на болезнетворных
микробов; интерферон — также полипептид,
играющий важную роль в защите организма
от вирусных инфекций; образование его
в организме можно повысить с помощью
специальных веществ, называемых интерфероногенами.
Антибиотики
могут быть классифицированы не только
по происхождению, но и разделены на ряд
групп на основе химического строения
их молекул. Такая классификация была
предложена советскими учёными М. М. Шемякиным
и А. С. Хохловым: антибиотики ациклического
строения (полиены нистатин и леворин);
алициклического строения; антибиотики
ароматического строения; антибиотики
— хиноны; антибиотики — кислородсодержащие
гетероциклические соединения (гризеофульвин);
антибиотики — макролиды (эритромицин,
олеандомицин); антибиотики — азотсодержащие
гетероциклические соединения (пенициллин);
антибиотики — полипептиды или белки;
антибиотики — депсипептиды.
Третья
возможная классификация основана
на различиях в молекулярных механизмах
действия антибиотиков. Например, пенициллин
и цефалоспорин избирательно подавляют
образование клеточной стенки у бактерий.
Ряд антибиотиков избирательно поражает
на разных этапах биосинтез белка в бактериальной
клетке; тетрациклины нарушают прикрепление
транспортной рибонуклеиновой кислоты
(РНК) к рибосомам бактерий; макролид
эритромицин, как и линкомицин, выключает
передвижение рибосомы по нити информационной
РНК; хлорамфеникол повреждает функцию
рибосомы на уровне фермента пептидилтранслоказы;
стрептомицин и аминоглюкозидные антибиотики
(неомицин, канамицин, мономицин и гентамицин)
искажают "считывание" генетического кода на рибосомах бактерий.
Другая группа антибиотиков избирательно
поражает биосинтез нуклеиновых
кислот в клетках
также на различных этапах: актиномицин
и оливомицин, вступая в связь с матрицей
дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК),
выключают синтез информационной РНК;
брунеомицин и митомицин реагируют с ДНК
по типу алкилирующих соединений, а рубомицин
— путём интеркаляции. Наконец, некоторые
антибиотики избирательно поражают биоэнергетические
процессы: грамицидин С, например, выключает
окислительное фосфорилирование.
Пенициллины
включает следующие лекарства: амоксициллин,
ампициллин, ампициллин с сульбактамом,
бензилпенициллин, клоксациллин, коамоксиклав
(амоксициллин с клавулановой кислотой),
флуклоксациллин, метициллин, оксациллин,
феноксиметилпенициллин.
Цефалоспорины:
цефаклор, цефадроксил, цефиксим, цефоперазон,
цефотаксим, цефокситин, цефпиром, цефсулодин,
цефтазидим, цефтизоксим, цефтриаксон,
цефуроксим, цефалексин, цефалотин, цефамандол,
цефазолин, цефрадин.
Пенициллины
и цефалоспорины - вместе с антибиотиками
монобактамом и карбапенемом - вместе
известны как антибиотики бета-лактамы.
Другие антибиотики бета-лактамы включают:
азтреонам, имипенем (который обычно применяют
в комбинации с циластатином).
Аминогликозиды:
амикацин, гентамицин, канамицин, неомицин,
нетилмицин, стрептомицин, тобрамицин.
Макролиды:
азитромицин, кларитромицин, эритромицин,
йозамицин, рокситромицин.
Линкозамиды:
клиндамицин, линкомицин.
Тетрациклины:
доксициклин, миноциклин, окситетрациклин,
тетрациклин.
Хинолоны:
налидиксовая кислота, ципрофлоксацин,
эноксацин, флероксацин, норфлоксацин,
офлоксацин, пефлоксацин, темафлоксацин
(изъят в 1992г.).
Другие:
хлорамфеникол, котримоксазол (триметоприм
и сульфаметоксазол), мупироцин, тейкопланин,
ванкомицин.
Существует
несколько лекарственных форм антибиотиков:
таблетки, сироп, растворы, свечи, капли,
аэрозоли, мази и линименты. Каждая лекарственная
форма имеет достоинства и недостатки.
1. Зависимость
от моторики желудочно- кишечного
тракта
1. Безболезненно.
Не требуется усилий (не сложно)
1. Зависимость
от моторики желудочно- кишечного
тракта
1. Удобны
в применении в детской практике
1. Можно
создать депо аппарата (под кожу)
2. 100% биодоступность
(вводится внутривенно)
3. Быстрое
создание максимальной концентрации
в крови.
1. Применяются
для местного лечения
1. Можно
избежать системного воздействия
на организм
1. Не
все антибиотики можно превратить
в аэрозоль
1. Применяются
для местного лечения
1. Можно
избежать системного воздействия
на организм
История антибиотиков
История становления и развития антибиотикотерапии
Открытие антибиотиков. Реферат . Медицина, физкультура...
История открытия антибиотиков | Противомикробные препараты .
Антибиотики. Пастер. История антибиотиков. Мечников. Флеминг.
Структура Сочинения 9 3 Огэ
Курсовые Разницы Экспорт
Как Писать Сочинение По Литературе 5 Класс
Отзыв Очарованный Странник Лесков Сочинение
Эссе По Конституционному Строю Рф