Реферат Нитрометан

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Реферат Нитрометан

Нитрометан — адское топливо третьего рейха

Реферат Нитрометан

Альтернативные виды горючего для двигателей внутреннего сгорания — Метанол и Нитрометан

Реферат Нитрометан

НитроМетан или Супер горивото. Нитрометан - всеки е чувал за него, но малцина са тези, които наистина знаят повече за това гориво. Въпреки че повечето изглежда знаят, макар и смътно, че основната му цел е да повишава мощността, често се задава въпросът: 'Защо го използват при модифицирането на горива? Нека видим какво можем да направим, за да разбулим част от загадката. Нитрометанът е химично съединение от групата на нитропарафините. Другите представители на тази група са нитроетанът, 1-нитропропанът и 2-нитропропанът. Нитроетанът би могъл да се използва успешно в малки количества. Например от състезателите в категорията 'Тоp Fuel' на Драгрейсинга при горещо и влажно време, за да предотвратят спонтанната детонация. Навремето цената на нитроетана е била само на половината от цената на нитрометана. Сега цената му е почти същата и използването му за понижаване на разходите не си струва проблемите. Нитропропанът също не е подходящ като модификатор на горива. Защо нитрометанът струва толкова много? Дали заради милиони, вложени в рафинерии? Причината е друга - производителите са малко. Останалото количество се употребява в индустрията за производство на пластмаси, инсектициди, експлозиви използва се за производството им - сам по себе си той не е експлозив и т. По същество продуктът представлява Останалите проценти са нитроетан и нитропропан. Тази добавка може да се смеси във всякакви съотношения с метанол метилов алкохол или етанол. Препоръчва се употребата на качествени масла. При смесване с безоловен бензин 'супер' за получаване на 'Power Fuel Super Concentrate' концентрирано мощно гориво , се смесват 22,5 до 90 гр нитрометан за литър безоловен бензин ozs. Повече нитрометан дава повече конски сили с Процесът е сравним с употребата на NOS. Специфично тегло: 1. Но тук има някои специфични положения. Първо нитрометанът не повишава мощността, защото е 'горещо' съединение. Ни най-малко. Това може да изненада повечето читатели, но етанолът, добавян в горивата, е почти два пъти по-леснозапалим от нитрометана. Де факто, ако точката му на запалване беше 4 градуса по-ниска, нямаше да носи етикета 'червен диамант'. Нитрометанът всъщност трябва да бъде загрят до 35,5оС, преди да отдели достатъчноколичество пари, които да могат да бъдат запалени от искра или огън. Тогава как повишава мощността? Когато говорим за горива, всички ние се сещаме за онази течност, която наливаме в резервоара, но забравяме за съставката, без която течното гориво е неизползваемо, а именно въздуха по-точно кислорода в него. Всеки ДВГ смесва въздух с друго гориво от определен вид, в нашия случаи - обогатено гориво. Предназначението на карбуратора е да отмери тези две съставки в правилното съотношение. Всеки двигател има специфични изисквания към съотношението въздух-гориво. Ако подаваното гориво е много без достатъчно въздух, двигателят изобщо няма да работи. Поради тази причина в някои двигатели се използват турбокомпресори, които нагнетяват допълнително количество въздух. Ако намерим начин да увеличим употребеното гориво в двигателя, без да увеличаваме притока на въздух, това също ще увеличи мощността. ДВГ може да изгори 2,5 пъти повече нитрометан, отколкото метанол със същото количество въздух, откъдето идва и повишаването на мощността. Има някои факти, на които трябва да обърнем внимание. В съвременните двигатели не се препоръчват по-големи количества. Повече нитрометан няма да навреди на никого, но няма и да свърши кой знае колко повече работа. Повечето от съвременните двигатели са направени да могат да работят със смеси, съдържащи нитрометан, много близки до тези концентрации. Обикновено европейските двигатели работят добре с малко количество нитрометан, заради високата му цена - долара за литър. Нитрометанът не само увеличава мощността, но и стабилизира свободния ход. Добър начин да се провери дали даденият двигател се нуждае от повече нитрометан е да се стартира двигателят, да се подгрее за няколко секунди, да се остави на свободен ход и да се свали топлопроводът тръбата, която довежда загрят от изпускателните колектори въздух към въздушния филтър. В противен случай пропорциите са точни. Една от разпространените заблуди е, че добавяйки нитрометан, потребителят веднага ще постигне повишена мощност. Увеличаването на количеството му има ефекта на повишаване на компресията всеки двигател има оптимална стойност на компресията. Предозирането ще влоши, вместо да подобри характеристиките на двигателя и ще го направи 'по-недружелюбен'. Състезателните двигатели са с коренно различни настройки, степен на компресия, време на пълнене и изпускане и могат да работят с по-големи дози нитрометан. Изключение, разбира се, правят двигателите, използвани в състезанията от международните и световни първенства. Първият въпрос е 'Няма ли да се спестят много пари, ако всички двигатели работят без нитрометан? Всъщност са над нивото на средния състезател - всичко си има цена. Друго твърдение е, че нитрометанът е киселинен и причинява корозия по двигателя. Той не е киселинен и производителите твърдят, че това не може да стане. На въпроса колко често забелязва ръжда по двигателите, използващи големи количества нитрометан, Дейв Шадел - 3-кратен шампион в надпревари, отговаря: 'Никога'. Споменава се още, че по-голямото количество нитрометан ще понижи работната температура, което също не е вярно. Има и други фактори като смазването , които са по-важни в този момент. По-горе казахме, че употребата на нитрометан увеличава мощността, като позволява изгарянето на по-голямо количество гориво, което ще рече повишен разход за километър. Освен това при повишаване на концентрацията на нитрометан трябва да се повиши и притокът на гориво. В противен случай двигателят ще работи лошо и може да се повреди. При сваляне на концентрацията, съответно трябва да се намали подаването на гориво. Заради високата цена, остатъчното гориво се смесва с още такова и дава нови пропорции с повече или по-малко нитрометан според изискванията. Само при условие, че знаем точния състав на горивото, което използваме, можем да дозаредим, достигайки необходимото качество на новата смес. Това може да стане със специален хидрометър, калибриран за тази цел, отчитащ процентното съдържание обемно, а не масово на нитрометана в горивото. За незапознатите с хидрометъра ще спомена, че това е просто приспособление с калибровано тегло и разграфяване. Поставен в течността, той плува и по скалата му докъде е потънал , се определя специфичното тегло на горивото. Както знаем, специфичното тегло на водата е 1, на метанола 0,79 и на нитрометана 1, Затова не е трудно да се определи горивната смес. За да се избегне ровенето в таблици, има такива хидрометри, директно калибрирани да отчитат съдържанието на нитрометан в проценти. Трябва да се отбележи, че повечето хидрометри за проверка на гориво са настроени и отчитат точно само при определена температура, която най-често е С. Всякакви други смеси при тази температура ще се отчитат акуратно. Отклонението от базовата температура на горивото ще доведе до грешни показания на хидрометъра. Това е следствие на изменението на плътността на течността с изменение на температурата й. Ако температурата е по-ниска, показанието ще е по-високо и ще създаде впечатление, че съдържанието на нитрометан в сместа е по-високо от реалното. Отчитайки този факт, можем да си спестим доста проблеми с предозиране на нитрометана в сместа, което може да доведе дори до повреди в двигателя. В такъв случай, ако се сменя концентрацията на употребяваното гориво, е необходимо да се източи остатъкът от старата смес в резервоара. За да се избегнат проблемите при употребата на хидрометър, тъй като много трудно може да се постигне температура 20о, е създадена специална таблица. В примерите по-горе става дума за смеси, които са относително нечувствителни към концентрациите в сравнение с бензина , и следователно употребата им води до по-големи мощности, но и до по-големи термични напрежения. Така в сравнение с бензина имаме много повече гориво за изгаряне и по-голям приток на енергия. След изгарянето на нитрометанови смеси се отделя сравнително високо количество азотна киселина във вид на пара, поради което шофьорът и стоящите близо до колата трябва да са със съответните предпазни средства. Задължителна е употребата на огнеупорни костюми, като предпазна мярка при повишените опасности при работа с нитрометан, въпреки по-трудното му възпламеняване, обусловено от по-високата му температура на кипене. Основен проблем с нитрометана е неговата способност да освобождава голяма мощ, особено когато е запален в затворено пространство. С това е свързана и чувствителността му към удар. Изпускането на канче с нитрометан няма да предизвика експлозия, но това не може да се каже и за търкалящ се варел, пълен с веществото. Има три основни причини, правещи нитрометана опасен за експлозии. Това са: Използването на хидразин като добавка; Използването на сода каустик или друг алкален разтвор за почистване на резервоара и горивопроводите; Остатъчни количества алкални вещества от нанасянето на покритието на резервоара. Друга опасност е, че пламъкът на горящ нитрометан и метанол е почти незабележим на дневна светлина. Публикувано от: Гергина Димитрова. Изтегли реферата. Подобни материали. Използване на фолио от напълнен полиетилен 9 out of 10 based on 2 ratings. За реферати. Дизайн и разработка от DHstudio. Технологии Предлагаме Ви. Счупване и навяхване. Нашата гора. Организация на наследствения материал при прокариотите. Клетъчна мембарана и рецептори. Пестициди,тежки метали и влиянието им върху нашето здраве. Процесът на стареене. Лекции по технология на органичния синтез. Информация за нишесте. Използване на фолио от напълнен полиетилен. За referati. Предлагаме Ви.

Кременная купить бошки

Лимассол купить наркотики

Реферат Нитрометан

Флиппин купить гидропонику

Бойчиновци купувайте Метадон

Закладки россыпь в Городце

Нитросоединения

Купить экстази в Солнечногорск-25

Купить Эйфоретик Озёры

Реферат Нитрометан

Спайс в Чистополе

Купить соль в Кондопоге

Нитросоедингениями называют производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на нитрогруппу -NO 2. В зависимости от углеводородного радикала, к которому присоединена нитрогруппа, нитросоединения делятся на ароматические и алифатические. Алифатические соединения различают как первичные 1о, вторичные 2 о и третичные 3о, в зависимости от того к 1 о, 2 о или 3о атому углерода присоединена нитрогруппа. Нитрогруппа имеет следующее строение:. Наличие полного положительного заряда на атоме азота обусловливает наличие у нее сильного -I-эффекта. Наряду с сильным -I-эффектом нитрогруппа обладает сильным -М-эффектом. Рассмотрите строение нитрогруппы и ее влияние на направление, и скорость реакции электрофильного замещения в ароматическом ядре. Практически все способы получения нитросоединений были уже рассмотрены в предыдущих главах. Ароматические нитросоединения получают, как правило, прямым нитрованием аренов и ароматических гетероциклических соединений. Нитроциклогексан в промышленных условиях получают нитрованием циклогексана:. Таким же путем получают и нитрометан, однако в лабораторных условиях его получают из хлоруксусной кислоты в результате реакций Ключевой стадией из них является реакция 3 , проходящая по механизму SN2. Вследствие сильных электроноакцепторных свойств нитрогруппы, a-атомы водорода обладают повышенной подвижностью и поэтому первичные и вторичные нитросоединения являются С-Н-кислотами. Так, нитрометан является довольно сильной кислотой pKa 10,2 и в щелочной среде легко превращается в резонансностабилизированный анион:. Нитрогруппа может быть введена в алифатические соединения альдольной реакцией между анионом нитроалкана и альдегидом или кетоном. В нитроалканах a-атомы водорода даже более подвижны, чем в альдегидах и кетонах и поэтому они могут вступать с альдегидами и кетонами в реакции присоединения и конденсации предоставляя свои a-атомы водорода. С алифатическими альдегидами обычно проходят реакции присоединения, а с ароматическими — исключительно конденсации. В реакции присоединения с формальдегидом участвуют все три атома водорода нитрометана и образуется 2-гидроксиметилнитро-1,3-динитропропан или триметилолнитрометан. Напишите реакции формальдегида а с нитрометаном и б с нитроциклогексаном в щелочной среде. Нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу различными восстановителями Гидрированием нитробензола под давлением в присутствии никеля Ренея в промышленных условиях получают анилин. В лабораторных условиях вместо водорода можно использовать гидразин, разлагающийся в присутствии никеля Ренея с выделением водорода. В зависимости от рН среды и используемого восстановителя могут быть получены различные продукты. В нейтральной и щелочной среде активность обычных восстанавливающих агентов по отношению к нитросоединениям меньше, чем в кислой среде. Характерным примером может служить восстановление нитробензола цинком. В избытке соляной кислоты цинк восстанавливает нитробензол в анилин, в то время как в буферном растворе аммонийхлорида - в фенилгидроксиламин:. Фенилгидроксиламин далее может быть окислен до нитрозобензола:. Восстановлением нитробензола хлоридом олова II получают азобензол, а цинком в щелочной среде — гидразобензол. Обработкой нитробензола раствором щелочи в метаноле получают азоксибензол, при этом метанол окисляется в муравьиную кислоту. Известны методы неполного восстановления и нитроалканов. На этом основан один из промышленных методов получения капрона. Нитрованием циклогексана получают нитроциклогексан, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана - в капролактам и полиамид - исходное вещество для приготовления волокна - капрона:. Восстановление нитрогруппы продуктов альдольного присоединения 7 является удобным способом получения b-аминоспиртов. Использование в качестве восстановителя сероводорода позволяет восстанавливать одну из нитрогрупп в динитроаренах:. Напишите реакции восстановления а м-динитробензола оловом в соляной кислоте, б м-динитробензола сероводородом, в п-нитротолуола цинком в буферном растворе хлорида аммония. По систематической номенклатуре амины называют путем добавления приставки амин к названию углеводорода. По рациоальной номенклатуре их рассматривают как алкил или ариламины. Гетероциклические амиы называют по соответствующему углеводороду вставляя приставку аза-, диаза- или триаза- для обозачения количества атомов азота. Заказать уникальную. Word, rtf, кб архив zip, 81 кб Реферат можно скачать бесплатно. Данная работа не подходит - план Б:. Создаете заказ. Нитросоединения 1. Способы получения нитросоединений 1. Реакции нитросоединений 1. Таутомерия алифатических нитросоединений 1. Конденсация алифатических нитросоединений с альдегидами и кетонами 1. Восстановление нитросоединений. Нитрогруппа имеет следующее строение: Наличие полного положительного заряда на атоме азота обусловливает наличие у нее сильного -I-эффекта. Способы получения нитросоединений Практически все способы получения нитросоединений были уже рассмотрены в предыдущих главах. Нитроциклогексан в промышленных условиях получают нитрованием циклогексана: 1 Таким же путем получают и нитрометан, однако в лабораторных условиях его получают из хлоруксусной кислоты в результате реакций Таутомерия алифатических нитросоединений Вследствие сильных электроноакцепторных свойств нитрогруппы, a-атомы водорода обладают повышенной подвижностью и поэтому первичные и вторичные нитросоединения являются С-Н-кислотами. Так, нитрометан является довольно сильной кислотой pKa 10,2 и в щелочной среде легко превращается в резонансностабилизированный анион: 6 Нитрометан pKa 10,2 Резонансностабилизированный анион Упр. Напишите реакции а нитрометана и б нитроциклогексана с водным раствором NaOH. Конденсация алифатических нитросоединений с альдегидами и кетонами Нитрогруппа может быть введена в алифатические соединения альдольной реакцией между анионом нитроалкана и альдегидом или кетоном. Так, нитрометан присоедняется к циклогексанону, 7 1-Нитрометилциклогексанол но конденсируется с бензальдегидом, 8 В реакции присоединения с формальдегидом участвуют все три атома водорода нитрометана и образуется 2-гидроксиметилнитро-1,3-динитропропан или триметилолнитрометан. Восстановление нитросоединений Нитрогруппу восстанавливают в аминогруппу различными восстановителями Гидрированием нитробензола под давлением в присутствии никеля Ренея в промышленных условиях получают анилин 11 11 32 Анилин В лабораторных условиях вместо водорода можно использовать гидразин, разлагающийся в присутствии никеля Ренея с выделением водорода. В избытке соляной кислоты цинк восстанавливает нитробензол в анилин, в то время как в буферном растворе аммонийхлорида - в фенилгидроксиламин: 14 В кислой среде арилгидроксиламины подвергаются перегруппировке: 15 п-Аминофенол используется в качестве проявителя в фотографии. Фенилгидроксиламин далее может быть окислен до нитрозобензола: 16 Нитрозобензол Восстановлением нитробензола хлоридом олова II получают азобензол, а цинком в щелочной среде — гидразобензол. Нитрованием циклогексана получают нитроциклогексан, который восстановлением переводят в оксим циклогексанона и далее с помощью перегруппировки Бекмана - в капролактам и полиамид - исходное вещество для приготовления волокна - капрона: Восстановление нитрогруппы продуктов альдольного присоединения 7 является удобным способом получения b-аминоспиртов. Завершите реакции: а б.

Реферат Нитрометан

Купить LSD Отрадное

Купить закладки гашиш в Роднике

Kox эйфоретик