Реферат Нитрометан
Реферат НитрометанРеферат Нитрометан
__________________________________
Реферат Нитрометан
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Реферат Нитрометан
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Сущность и виды окисления - химических реакций присоединения кислорода или отнятия водорода. Ознакомление с методами восстановления металлов в водных и соляных растворах. Изучение основных положений теории окислительно-восстановительных реакций. Примеры нуклеофильных реакций. Мономолекулярное нуклеофильное замещение и отщепление. Стереохимическое течение реакций нуклеофильного замещения. SN1 и SN2 реакции. Влияние факторов на реакции замещения. Применение реакций нуклеофильного замещения. Понятие, строение молекул, химические свойства галогеналканов. Особенности реакций замещения и присоединения как способов получения галогеналканов, условия протекания этих процессов. Реакции нуклеофильного замещения при насыщенном атоме углерода. Вещества и их взаимные превращения являются предметом изучения химии. Химия — наука о веществах и законах, которым подчиняются их превращения. Задачи современной неорганической химии — изучение строения, свойств и химических реакций веществ и соединений. Рассмотрение превращения энергии выделение, поглощение , тепловых эффектов, скорости протекания химических гомогенных и гетерогенных реакций. Определение зависимости скорости взаимодействия веществ молекул, ионов от их концентрации и температуры. Методы построения кинетических моделей гомогенных химических реакций. Исследование влияния температуры на выход продуктов и степень превращения. Рекомендации по условиям проведения реакций с целью получения максимального выхода целевых продуктов. Реакция присоединения протона енолят-аниона к атому углерода или кислорода, механизм их взаимодействия с алкилгалогенидами. Сущность и примеры таутомерного превращения. Реакции альдольного присоединения и конденсации, катализаторы и частный случай. Изучение понятия упругости диссоциации соединения - равновесного парциального давления газообразного продукта гетерогенных реакций. Взаимодействие углерода с кислородосодержащей газовой фазой. Восстановление оксида железа оксидом углерода и водородом. Изучение метода синтеза соединений с простой эфирной связью, меркаптанов и аминов. Исследование реакций бимолекулярного нуклеофильного замещения. Анализ условий синтеза меркаптанов из хлорпроизводных. Технология жидкофазного синтеза. Реакционные узлы. Основные условия процесса превращения одного или нескольких исходных веществ в отличающиеся от них по химическому составу или строению вещества. Протекание химических реакций при смешении или физическом контакте реагентов и участии катализаторов. Классификация и номенклатура ароматических углеводородов. Бензол, нафталин, пиррол, пиридин. Реакции присоединения, окисление. Доноры электронов, дезактиваторы ароматического ядра. Реакции нуклеофильного замещения в галогенаренах и галогенбензилах. Термодинамика и кинетика сложных химических реакций. Фазовые превращения в двухкомпонентной системе 'BaO-TiO2'. Классификация химических реакций. Диаграммы состояния двухкомпонентных равновесных систем. Методы Вант Гоффа и подбора кинетического уравнения. Классификация альдегидов, строение, нахождение в природе, биологическое действие, применение. Номенклатура кетонов, история открытия, физические и химические свойства. Реакции нуклеофильного присоединения. Химические методы идентификации альдегидов. Строение бензола и его реакционная способность. Доноры электронов, активаторы ароматического ядра. Реакционная способность нафталина. Реакции электрофильного присоединения и окисления. Простейшая и произвольная реакции. Изменение концентрации реагента от времени. Выход целевого продукта. Структура расчетной формулы. Анализ зависимости селективности от времени. Обратимая экзотермическая реакция, температурный режим. Структура и химические свойства кетонов, стадии их енолизации и схема реакции нуклеофильного присоединения. Возможные побочные эффекты при синтезе диметилэтилкарбинола. Расчет количества исходных веществ, характеристики продуктов реакции и ход синтеза. Расчет изменения концентраций в ходе химической реакции. Сравнительный анализ численных методов Эйлера и Рунге-Кутта. Влияние температуры на выход продуктов и степень превращения. Характеристика химического продукта и методы его получения. Физико-химические основы процесса, описание технологической схемы, отходы производства и проблемы их обезвреживания. Перспективы совершенствования процесса получения химического продукта. Ароматические углеводороды: общая характеристика. Номенклатура и изомерия, физические и химические свойства ароматических углеводородов. Механизм реакций электрофильного и нуклеофильного замещения в ароматическом ряду. Применение аренов, их токсичность. Строение пероксида бария, основные физические и химические свойства данного соединения. Идентификация продукта с помощью физических и химических методов. Способы получения продукта, применение. Виды воздействий диоксида бария и оказание первой помощи. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Рекомендуем скачать работу. Главная Коллекция рефератов 'Otherreferats' Химия Некоторые превращения продукта циклопентаанелирования левоглюкозенона. Изучение реакций нуклеофильного 1,2- и 1,4-присоединения, бромирования, оксимирования и борогидридного восстановления продукта циклопентааннелирования альфа-бромлевоглюкозенона 2,2-диметил-1,3-диметилпропаном. Обработка аддукта 1 нитрометан-анионом. Окислительно-восстановительная реакция. Нуклеофильное замещение у тетраэдрического атома углерода. Галогеноалканы, их свойства и получение. Эволюция теоретических проблем химии. Изучение основных закономерностей протекания химических реакций. Моделирование кинетики гомогенных химических реакций. Енолят-анионы и енамины. Альдольные реакции. Оценка прочности и процесс диссоциации химических соединений. Алкилирование хлорпроизводными. Типы химических реакций. Ароматические углеводороды арены. Сущность метода квазистационарных концентраций. Альдегиды и Кетоны. Ароматическое углеводороды арены. Степень превращения. Синтез диметилэтилкарбинола 2-метилбутанола Получение хлорида бария. Ароматические углеводороды. Пероксид бария. Другие документы, подобные 'Некоторые превращения продукта циклопентаанелирования левоглюкозенона'. Рубрики По алфавиту Закачать файл Заказать работу весь список подобных работ скачать работу можно здесь сколько стоит заказать работу?
Купить Шишки ак47 в Магнитогорск
Нитрометан
Купить закладки марки в Шенкурске
Реферат Нитрометан
Реферат Нитрометан
Гашиш Осиповичи Купить закладку
2.7.2.1 Нитрометан
Реферат Нитрометан
Некоторые превращения продукта циклопентаанелирования левоглюкозенона
Реферат Нитрометан
Реферат Нитрометан
Buy cones bosko hashish Ayia Pelagia
2.7.2.1 Нитрометан
Нитросоединениями называются органические вещества, в молекуле которых содержится функциональная группа NO 2. Нитрогруппа может быть соединена с органическими радикалами различного строения, то есть нитросоединения различаются на алифатические, непредельные, ароматические:. Нитроалканы могут быть получены как нитрованием алканов свободнорадикальное замещение водорода , так и нуклеофильным замещением галогена или другой уходящей группы. В реакции нитрования во всех случаях кроме метана образуется смесь изомеров см. Эта реакция была открыта Михаилом Коноваловым и имеет огромное историческое значение, так как способствовала интенсивному развитию химически мало активных парафинов. Реакции имеет свободнорадикальный характер и зачастую сопровождаются разрывом углерод-углеродной цепи. Нитрование по Гессу, заключающееся в действии на алканы концентрированной азотной кислотой при высокой температуре, приводит к образованию целого спектра продуктов, значительная часть которых образуется в результате нитрования фрагментов молекулы исходного алкана:. В лабораторной практике чаще всего используются реакции замещения галогена в галгеналканах действием солей азотистой кислоты. Алкилнитриты проявляют меньшую устойчивость, чем нитроалканы, они способны претерпевать перегруппировку в нитроалканы и гидролизоваться с образованием спирта и азотистой кислоты. Нитроарены могут быть получены либо электрофильным замещением водорода, либо посредством нуклеофильного замещения функциональных групп галогены, диазогруппа в ароматическом кольце. Следует отметить, что реакция нитрования ароматических соединений находит большее применение в практике, чем свободнорадикальное нитрование алканов, так как зачастую протекает избирательно и с хорошим выходом. В зависимости от количества и концентрации используемой HNO 3 и условий реакции температура, катализатор в ароматическое ядро можно ввести разное количество нитрогрупп. Электрофильное нитрование неприменимо лишь в случае сильно активированных субстратов, которые легко окисляются азотной кислотой например, ариламинов см. В реакцию нуклеофильного замещения нитрогруппой легче всего вовлекается диазониевая группа, а соли диазония могут быть получены практически из любых ароматических аминов. Катализатором превращения служат ионы одновалентной меди реакция Т. Нитрогруппа имеет плоскую геометрию, атом азота и оба атома кислорода находятся в состоянии sp 2 -гибридизации. Атомы кислорода нитрогруппы, как и в карбоксилат-ионе, эквивалентны. Дипольные моменты нитросоединений имеют величину в пределах 3,15 — 3,7 D, что объясняется высокой полярностью нитрогруппы, которую можно представить как N-оксид нитрозогруппы. Согласно квантово-химическим расчетам избыток электронной плотности сосредоточен на атомах кислорода 0,16 , на атоме азота наведен положительный заряд. Ввиду того, что нитрогруппа построена из трех атомов более электроотрицательных элементов, чем углерод, она обладает сильными - I - и - M -эффектами. Нитрогруппа относится к самым сильным мезомерным акцепторам электронов среди незаряженных функциональных групп. Упражнения к теме 'Нитросоединения'.
Реферат Нитрометан