Реферат Кетамин
Реферат КетаминМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!
Наши контакты:
Telegram:
E-mail:
stuffmen@protonmail.com
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!
Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:
http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны. Лекарственные средства для наркоза: История создания, химическое строение, связь структуры и действия, способы получения, контроль качества. АТХ классификация - Анатомо-терапевтическо-химическая классификация. Средства для наркоза, оказывая угнетающее влияние на центральную нервную систему, вызывают временную утрату сознания, угнетение всех видов чувствительности, снижение мышечного тонуса и рефлекторной активности при умеренном торможении жизненно важных центров продолговатого мозга. Препараты этой группы имеют важное значение для хирургии, развитие которой тесно связано с усовершенствованием обезболивания. Любая операция сопровождается сильными болевыми ощущениями, которые при недостаточном обезболивании могут вести к развитию болевого шока и гибели пациента. Средства для наркоза позволяют полностью снять болевые ощущения и их негативное влияние на организм, получить наиболее эффективное хирургическое обезболивание \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Цель работы - теоретическое обоснование использования кетамина гидрохлорида на основании сравнительного анализа методик стандартизации субстанций, представленных в разных фармакопеях и связи между структурой и фармакологической активностью. Ш изучить фармакологические и физико-химические свойства кетамина гидрохлорида, а также лекарственные средства и формы выпуска;. Ш провести сравнительный анализ методов, представленных в различных фармакопеях, которые используются при идентификации, определении посторонних примесей и количественного содержания веществ в субстанциях. Средства для наркоза - группа веществ, вызывающая хирургический наркоз. Они угнетают межнейронную синаптическую передачу возбуждения в ЦНС. При этом нарушается передача афферентных импульсов, изменяются корково -подкорковые взаимоотношения, функция промежуточного, среднего, спинного мозга и с нарушением синаптической передачи, что и обусловливает развитие наркоза. В основе действия наркотических средств лежат процессы, приводящие к нарушению межнейронной синаптической передачи, что и приводит к развитию состояния наркоза. Высокой чувствительностью обладают синапсы регулярной формации и коры головного мозга; менее чувствительны синапсы спинного мозга и наименее чувствительны синапсы продолговатого мозга, где расположены дыхательный и сосудодвигательный центры. Относительно низкая чувствительность к наркозным средствам последних центров продолговатого мозга позволяет поддерживать их концентрацию в крови на ypoвнях, сохраняющих функции дыхания и сердечно-сосудистой системы. Легкие являются идеальным местом для всасывания газов, что создает благоприятные условия для общей анестезии \\\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\\]. Внешне это белый или почти белый кристаллический порошок со слабым характерным запахом; рК а 7,5. Молекула кетамина содержит хиральный центр, образующий два оптических изомера. Кетамин сильнее, чем тиопентал, растворяется в жирах и в меньшей степени связывается с белками; при физиологическом рН степень их ионизации одинакова. Наличие таких свойств, наряду с обусловленным действием препарата увеличением мозгового кровотока и сердечного выброса, приводит к быстрому поглощению кетамина мозгом и последующему перераспределению период полусуществования в фазе распределения составляет мин. Пробуждение обусловлено перераспределением препарата в периферическую камеру. Кетамин подвергается биотрансформации в печени, при этом образуется несколько метаболитов. Некоторые метаболиты например, норкетамин сохраняют анестетическую активность. При многократных анестезиях кетамином может возникнуть толерантность к препарату, что частично объясняется индукцией печеночных ферментов. Короткий период полусуществования кетамина в фазе элиминации обусловлен значительным поглощением в печени отношение печеночной экстракции составляет 0,9. Конечные продукты биотрансформации выделяются через почки \\\\\\\\\\\\\\\[7\\\\\\\\\\\\\\\]. Резко отличаясь от всех остальных анестетиков, кетамин увеличивает артериальное давление, ЧСС и сердечный выброс. Этот опосредованный эффект обусловлен стимуляцией центральных отделов симпатической нервной системы. Данным изменениям сопутствует увеличение работы сердца и повышение давления в легочной артерии. Вследствие стимуляции кровообращения кетамин нецелесообразно использовать при ИБС, нелеченной или неправильно леченной артериальной гипертонии, сердечной недостаточности и артериальных аневризмах. С одной стороны, кетамин оказывает прямое угнетающее влияние на миокард, которое проявляется при симпатической блокаде например, при разрыве спинного мозга или истощении запасов катехоламинов например, в терминальной фазе шока. С другой стороны, опосредованная стимуляция кровообращения делает кетамин препаратом выбора при остром гиповолемическом шоке. Стандартные индукционные дозы кетамина влияют на дыхание незначительно. При быстром струйном введении или при сочетании с опиоидами возможно развитие апноэ. Кетамин -- мощный бронходилататор, что при бронхиальной астме делает его идеальным анестетиком для индукции. Хотя рефлексы с верхних дыхательных путей обычно не угнетаются, при повышенном риске аспирации показана интубация трахеи. Кетамин усиливает слюноотделение, что можно предотвратить предварительным введением холиноблокатора. Параллельно стимуляции кровообращения кетамин увеличивает потребление кислорода головным мозгом, мозговой кровоток и внутричерепное давление. Следовательно, внутричерепные объемные образования -- противопоказание к применению кетамина. Кетамин может вызывать миоклонические движения, обусловленные подкорковой электрической активностью, не выявляемой на ЭЭГ. Нежелательные психомиметические эффекты например, иллюзии, устрашающие сновидения, делирий на этапе пробуждения реже возникают при использовании бензодиазепинов в премедикации и у детей. Взаимодействие с лекарственными средствами. Кетамин потенцирует действие недеполяризующих миорелаксантов. Сочетанное применение теофиллина и кетамина повышает риск развития судорог. Диазепам ослабляет обусловленную кетамином стимуляцию кровообращения и удлиняет период его полусуществования в фазе элиминации. Кетамин вызывает депрессию миокарда при введении на фоне галотана или, в меньшей степени, других ингаляционных анестетиков. Препараты лития могут пролонгировать действие кетамина. Нельзя смешивать в одном шприце с барбитуратами фармацевтически несовместим - образование осадка. Дроперидол и бензодиазепины, в т. Не рекомендуется назначать применение Кетамина с симпатомиметиками и ЛС, обладающими стимулирующим воздействием на ССС усиление гипертензивного и аритмогенного действия, повышение потребности миокарда в кислороде. Кардиостимулирующий эффект ослабляется при комбинации с антипсихотическими ЛС, анксиолитиками. Применение Кетамина усиливает миорелаксирующий эффект тубокурарина и дитилина, не изменяет - панкурония и суксаметония. Во время общей анестезии у пациентов, принимающих йодсодержащие ЛС и гормоны щитовидной железы, высока вероятность развития артериальной гипертензии и тахикардии устраняются бета-адреноблокаторами \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Фармакологическое действие - наркозное, снотворное. Блокирует таламо-кортикальные связи, снижает афферентную чувствительность мозга. Активирует опиатные и серотониновые рецепторы ЦНС. Действует быстро, но непродолжительно мин. Вызывает выраженную и длительную до 2 ч анальгезию. Незначительно повышает тонус скелетной мускулатуры и симпатоадреналовой системы; в фазе наркоза сохраняются глоточный, гортанный, кашлевой рефлексы и самостоятельная вентиляция легких. Обезболивание кратковременных операций и диагностических вмешательств; вводный наркоз. Усиливает эффект ингаляционных наркозных средств, миорелаксирующий эффект тубокурарина; не изменяет -- панкурония и сукцинилхолина. Условия хранения препарата Калипсол: Хранить в недоступном для детей месте \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\]. Перечень лекарственных средств, содержащих в качестве действующего вещества кетамина гидрохлорид. На рынке Беларуси встречаются следующие ЛС: Европейская, Британская, Украинская фармакопеи. Титруем 0,1 М раствором хлорной кислоты потенциометрически. В расчёт берут объём титранта между двумя прыжками потенциалов на кривой титрования. В ходе выполнения курсовой работы, на основании изученных литературных источников отечественных и зарубежных авторов в области применения и стандартизации кетамина гидрохлорида, были сделаны следующие выводы:. Головной мозг под действием кетамина на короткое время теряет способность анализировать поступающую сенсорную информацию, сохраняя в полном объеме дыхательные рефлексы, частично - мышечную активность. В частности, сохраняются кашлевой, глоточный, гортанный рефлекс. Основные физико-химические свойства кетамина. Влияние препарата на сердечно-сосудистую систему и дыхательный центр. Практические рекомендации к применению кетамина. Общее анестезирующее и анальгезирующее действие. Латинское и русское название, формула пиридоксина гидрохлорида. Физические и химические свойства. Контроль качества лекарственного сырья. Нормальная и патологическая физиология. Классификация по группам и подгруппам: Методы получения каптоприла, спиронолактона, аропранолола, верапамила гидрохлорида. Физико-химические и фармакологические свойства производных тропана во взаимосвязи со структурой, методика анализа качества. Источники получения атропина и скополамина. Общие и частные реакции, количественное определение, применение, несовместимость. Дозировка и применение дипривана для введения в анестезию, его действие на организм. Методика анестезии этомидатом, его особые свойства и побочные действия. Классификация противовирусных лекарственных препаратов-производных адмантана. Биотрансформация в организме и механизм действия. Способы получения римантадина гидрохлорида. Лекарственные формы оригинального препарата и дженериков. Характеристика комбинации ингаляторных и внутривенных анестетиков барбитурата, закиси азота, эфира, фторотана, трихлорэтилена, циклопропана, метоксифлюрана, виадрила, кетамина, диазепима, фентанила, этомидата в разных соотношениях как видов анестезии. Химическая структура сульфаниламидов, схема их получения. Синтез стрептоцида из ацетанилида. Связь между химической структурой сульфаниламидов и антибактериальной активностью, механизм его антимикробного действия, фармакологическая классификация. Виды аптечного контроля, которому подвергаются лекарственные формы. Физические, химические и фармакологические свойства входящих ингредиентов. Условия хранения во взаимосвязи со структурой входящих ингредиентов. История открытия и внедрения в клиническую практику фторхинолонов. Связь структуры и действия, токсичность фторхинолонов, комбинированное действие. Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т. Главная Коллекция 'Revolution' Медицина Лекарственные средства для наркоза: Способы получения и фармакологические свойства кетамина гидрохлорида. Связь между структурой и фармакологической активностью. Фармакопейный контроль качества кетамина гидрохлорида. Качественный анализ и количественное определение кетамина гидрохлорида. Сабынич Артур Вячеславович Научный руководитель: Связь между структурой и фармакологической активностью 3. Фармакопейный контроль качества кетамина гидрохлорида 3. Для достижения данной цели поставлены следующие задачи: Ш изучить общую характеристику лекарственных средств для наркоза; Ш изучить историю создания и способы получения кетамина гидрохлорида; Ш изучить фармакологические и физико-химические свойства кетамина гидрохлорида, а также лекарственные средства и формы выпуска; Ш рассмотреть связь между структурой и фармакологическим действием; Ш провести сравнительный анализ методов, представленных в различных фармакопеях, которые используются при идентификации, определении посторонних примесей и количественного содержания веществ в субстанциях. Общая характеристика Средства для наркоза - группа веществ, вызывающая хирургический наркоз. Stevens , работая в Parke-Davis над созданием безопасного анестетика, альтернативного фенциклидину, который вызывал галлюцинации, эпилептический припадок и обладал нейротоксичностью. В конце х годов препарат был применён у американских солдат, находившихся на войне во Вьетнаме. Разрешён к широкому использованию в году. Кетамин стал первым неингаляционным анестетиком, введение которого сопровождалось лишь минимальным подавлением кровообращения и дыхания. Препарат использовался в психиатрических и других научных исследованиях на протяжении х годов и в году выходят сразу две книги, оказавшие значительное влияние на популярность кетамина. Обе книги описывают личные переживания авторов при использовании препарата в качестве наркотика. С по год в США и Европе зарегистрировано 12 смертельных случаев, связанных с передозировкой кетамином. В России кетамин получил распространение как наркотик с начала х годов, когда в стране появилось много так называемой психоделической литературы, а другие известные галлюциногены - такие как ЛСД - на нелегальном рынке практически отсутствовали. Кетамин по-прежнему широко применяют, в том числе в ветеринарии и в анестезии на поле боя в развивающихся странах \\\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\\]. На втором этапе полученный 2-хлорфенил -циклопентил - метанон 3 реагирует с бромом в присутствии тетрахлорметана, получаем 1-бромциклопентил - 2 - хлорпентил - метанон 4. На третьей стадии идёт реакция 1-бромциклопентил - 2 - хлорпентил - метанона 4 с метиламином, в результате получаем \\\\\\\\\\\\\\\[ 2- хлорфенил - метилимино - метил\\\\\\\\\\\\\\\]-циклопентанол 5. На последнем этапа \\\\\\\\\\\\\\\[ 2- хлорфенил - метилимино - метил\\\\\\\\\\\\\\\]-циклопентанол 5 кипятим с декалином, в итоге получаем кетамин 6. Синтез кетамина представлен на рисунке 1. Он угнетает функцию нейроновассоциативной зоны коры головного мозга и таламуса который переключает сенсорные импульсы из ретикулярной активирующей системы на кору больших полушарий и одновременно стимулирует части лимбической системы которая вовлечена в осознание ощущений , включая гиппокамп. При этом возникает функциональная дезорганизация неспецифических связей в среднем мозге и таламусе -- такое состояние называют диссоциативной анестезией. Клинически такое состояние проявляется тем, что больной кажется бодрствующим открывает глаза, глотает, сокращаются мышцы , но он не способен анализировать сенсорные стимулы и реагировать на них. Доказано, что кетамин угнетает передачу импульсов в ретикулярной формации продолговатого мозга, блокируя афферентные ноцицептивныестимулы из спинного мозга в высшие мозговые центры. Также кетамин связывается с опиоидными рецепторами в головном и задних рогах спинного мозга, что может объяснять его обезболивающий эффект. Антихолинергические эффекты проявляются расширением бронхов, симпатомиметическим действием, делирием и частично устраняются антихолинэстеразными препаратами \\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\]. N01AX03 Кетамин Фармакологическая группа: Наркозные средства Фармакологическое действие: Связь между структурой и фармакологической активностью Связь структуры и действия. Кетамин -- структурный аналог фенциклидина. Кетамин в 10 раз слабее фенциклидина, но может вызывать многие из его психомиметических эффектов, напоминающие психозы при шизофрении. В частности, при использовании этих препаратов отмечались галлюцинации, параноидный бред, замешательство, рассредоточенность, возбуждение, перепады настроения, кошмары \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\]. Повторная стимуляция С волокон и возбуждение NMDA-рецепторов в структурах ЦНС с последующей временной суммацией играет важную роль в формировании нейропатической боли. По-видимому, изменение активности NMDA-активирующих синапсов играет ведущую роль в развитии изменений в нервной возбудимости и формировании аллодинии и гипералгезии. Возбудимость нервных клеток может быть опосредована не только изменениями в активности NMDA - рецепторов, но и под воздействием простагландинов и оксида азота. NMDA-антагонисты уменьшают повышенную возбудимость нервных структур в зоне повреждения. Действуя на нейроны дорсального рога, они препятствуют прорыву патологической импульсации в вышележащие структуры. NMDA - рецептор блокируется кетамином и за счет прочной стехеометрической связи, увеличивающей длительность действия, тем самым есть возможность восстановить чувствительность опиоидных рецепторов, которая типична для опиоид-резистентных синдромов, вклячающих в себя и нейропатический болевой синдром. Фармакопейный контроль качества кетамина гидрохлорида Для проведения сравнительного анализа методик контроля качества кетамина гидрохлорида были проанализированы 5 фармакопей: Также субстанция дает характерную реакцию на хлориды. Идентификация по Европейской фармакопее. Поглощение в инфракрасной спектрофотометрии. Субстанция дает реакцию на хлориды. Идентификации в Британской, Японской и Украинской фармакопеях совпадает с идентификацией в Европейской фармакопее \\\\\\\\\\\\\\\[10,11,12,13,14\\\\\\\\\\\\\\\]. Для наглядности испытания сравниваем в таблице. Методики проведения количественного анализа в вышеперечисленных фармакопеях отличаются, они представлены в таблице. Японская фармакопея Европейская, Британская, Украинская фармакопеи ГФ РФ 0,5 г точная навеска субстанции предварительно сушат, растворяют в 1 мл муравьиной кислоты, прибавляют 70 мл смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида 6: Заключение В ходе выполнения курсовой работы, на основании изученных литературных источников отечественных и зарубежных авторов в области применения и стандартизации кетамина гидрохлорида, были сделаны следующие выводы: Лекарственные средства, регулирующие функции центральной нервной системы: Справочник лекарств РЛС \\\\\\\\\\\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\\\\\\\\\\]. Фармацевтические справочники \\\\\\\\\\\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\\\\\\\\\\]. База знаний по биологии человека \\\\\\\\\\\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\\\\\\\\\\]. Med portal \\\\\\\\\\\\\\\[Электронный ресурс\\\\\\\\\\\\\\\]. European Department for the Quality of Medicines. Maruzen Company, Ltd, История создания, химическое строение, связь структуры и действия, способы получения, контроль качества' скачать. Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза. Фармацевтический анализ производных пиридина пиридоксина гидрохлорид. Лекарственные средства, производные тропана. Синтез и действие противовирусных препаратов на основе адмантана. Схема различных комбинаций ингаляционных и внутривенных анестетиков. Контроль качества лекарственных форм индивидуального изготовления. Связь структуры и фармакологической активности фторхинолонов. Другие документы, подобные 'Лекарственные средства для наркоза: История создания, химическое строение, связь структуры и действия, способы получения, контроль качества'. Рубрики По алфавиту Закачать файл Заказать работу Вебмастеру Продать весь список подобных работ скачать работу можно здесь сколько стоит заказать работу?
Сколько стоит написать твою работу?
Купить закладки LSD в Сергиеве Посаде
Тема работы: Общая анестезия
Результат поиска
Сигнализатор превышения скорости автомобиля купить
Купить закладки кристалы в Щигры
Реферат: Общая анестезия
Тема: Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза
Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза
Общая анестезия
Тема работы: Общая анестезия
Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза
Реферат: Общая анестезия
Реферат: Общая анестезия
Ecstasy by Porsche Santiago on Prezi
Тема: Кетамин в ветеринарии как средство для наркоза
Сколько стоит написать твою работу?
Закладки россыпь в Оленегорск-1
Сколько стоит написать твою работу?
Тема работы: Общая анестезия
Купить закладки россыпь в Чухломе
Сколько стоит написать твою работу?
Купить закладки LSD в Чекалине
Сколько стоит написать твою работу?
Общая анестезия
Скачать фильм Таблетка от слез через торрент в хорошем качестве бесплатно
Купить экстази на украине mdma