Реферат: Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств.

Реферат: Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств.




👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻




























































Специальность «Управление и экономика фармации»

Тестовые задания для рубежного контроля

Дисциплина: Управление и экономика фармации

«Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств. Правовое обеспечение фармацевтической деятельности».

Укажите букву, соответствующую правильному ответу. Правильным ответом может быть только один.
1. Государственной регистрации подлежат:

б)
новые комбинации зарегистрированных ранее ЛС
в)
ЛС, зарегистрированные ранее, но произведенные в других лекарственных формах, с новой дозировкой или другим составом вспомогательных веществ
2. Отличие ЛС от других товаров заключается в:

а)
несамостоятельным принятии конечным потребителем решения о покупке рецептурных ЛС
б)
необходимости ограничения рекламной информации
г)
необходимости оценки соотношения безопасности и
3. Целью международного стандарта ОМР является:

а)
обеспечение продвижения фармацевтических товаров к потребителям
б)
получение ЛС, соответствующим всем показателям нормативной документации
в)
получение надежной воспроизводимой информации об эффективности и безопасности создаваемых ЛС на экспериментальных моделях
г)
характеристика эффективности и безопасности фармакологических средств в клинике человека, выявление преимуществ этих средств
д)
организация обеспечения населения товарами аптечного ассортимента и оказания консультативной помощи по выбору, использованию ЛС.
4. Декларированию соответствия подлежат:

а)
лекарственные средства отечественного и зарубежного производства
б)
медицинские иммунобиологические препараты
в)
препараты крови и кровезаменителей
г)
лекарственные средства, изготовленные в аптеке
5. Качество лекарственных средств подтверждается документом:

б)
сертификатом соответствия производства лекарственного средства;
в)
сертификатом соответствия лекарственного средства;
г)
сертификатом соответствия Госстандарта РФ
6.
Декларирование о соответствии лекарственных средств проводится:

а)
аккредитованными органами по сертификации
в)
аккредитованными испытательными лабораториями
7.
Регистрационные удостоверения изделий медицинского назначения и медицинской техники отечественного и зарубежного производства в РФ выдаются:

8. Результаты анализа, проведенного в аккредитованной лаборатории контроля качества, оформляются в виде:

б)
заключения о соответствии требованиям НД
9. Отбор проб для сертификации ЛС проводит:

а)
территориальный орган по сертификации ЛС
б)
территориальная испытательная лаборатория Госстандарта
в)
отдел контроля качества ЛС предприятия-производителя
г)
испытательная лаборатория Роспотребнадзора
10.
Государственный контроль качества ЛС на территории РФ осуществляется в виде:

в)
контроля качества веществ растительного, животного или синтетического происхождения
г)
проведения периодических проверок предприятий-производителей ЛС
11. Инспекционный контроль за сертифицированными ЛС предусматривает:

а)
проведение выборочного контроля качества по показателям «описание», «упаковка» и «маркировка»
б)
проведение отбора образцов сертифицированных ЛС
в)
проведение испытания образцов сертифицированных ЛС
г)
оформление результатов контроля и принятия решения
12. Какие из перечисленных показателей содержит сертификат соответствия лекарственного средства «Панангин»: раствор для инъекций

13. В форме унитарных предприятий могут быть созданы:

б)
общества с ограниченной ответст­венностью
г)
государственные, муниципальные предприятия
14. Хозяйственное общество, уставной капитал которого разделен на доли и участники которого не отвечают по его обязательствам и несут риск убытков в пределах стоимости своих вкладов на­зывается:

а)
обществом с ограниченной ответст­венностью
б)
обществом с дополнительной ответ­ственностью
г)
коммандитным товариществом д)
унитарным предприятием
15. В состав асептического блока аптеки не входит

16. Внутриаптечный контроль качества лекарств имеют право осуществлять все, кроме


17. Аптечные организации по организационно-правовым формам не классифицируются на

18. По организационно-правовым формам аптечные организации не могут быть

в)
товариществами (полными и на вере)
г)
акционерными обществами (закрытыми и открытыми)
19. Аптека лечебно-профилактического учреждения имеет следующий статус

20. Собственность, принадлежащая городам, сельским поселениям, а также другим муниципальным образованиям, права собственности на которую осуществляются органами местного самоуправления, называется

д)
собственностью общественных организаций
21. Собственность, принадлежащая Российской Федерации, субъектам Российской Федерации - республикам, краям, областям, городам федерального значения, автономным округам, называется

д)
собственностью общественных организаций
22. Собственность, субъектом которой выступает физическое или юридическое лицо, называется

д)
собственностью общественных организаций
23. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта относятся все, кроме


а)
установления соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта
б)
определения правомочности лица, выписавшего рецепт
в)
установления срока действия рецепта
г)
определения стоимости лекарства (таксировка рецепта)
д)
определения соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП
24. Форма рецептурного бланка 148-1/у-88 предназначена для прописывания всех лекарств, кроме

а)
отпускаемых бесплатно или на льготных условиях
г)
содержащих психотропные вещества из Списка № 3 ФЗ№3
25. Срок действия рецепта не зависит

а)
от токсикологической группы выписанного ЛП
б)
от фармакологической группы выписанного ЛП
д)
ни от одного из вышеперечисленных факторов
26. Срок хранения рецептов в аптеке не зависит

а)
от токсикологической группы выписанного ЛП
в)
от способа оплаты рецепта (бесплатно, льготно или за полную стоимость)
г)
от нахождения ЛП на предметно-количественном учете
д)
ни от одного из вышеперечисленных факторов
27. Запас ЛП в отделениях и кабинетах ЛПУ (а значит, и максимальное количество ЛП, которое может быть отпущено по конкретным требованиям-накладным) не зависит

д)
ни от одного из перечисленных факторов
28. Запрещается выписывать рецепты:

а)
на лекарственные средства, не разрешенные к медицинскому применению
б
) при отсутствии медицинских показаний
г)
частнопрактикующим врачам на наркотические средства и психотропные вещества списков II и III
29. Врач обязан в рецепте написать дозу лекарственного вещества прописью и поставить восклицательный знак, если превышается

д)
норма единовременного отпуска на 1 рецепт
30. Для лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, нормы естественной убыли устанавливаются в % от величины

а)
расхода в натуральных измерителях
б)
поступления в денежном измерителе
в)
поступления в натуральных измерителях
г)
книжного остатка в натуральных измерителях
д)
фактического остатка в натуральных измерителях
31. Фармацевтическую экспертизу рецепта проводит

32. Дополнительным реквизитом для специального рецептурного бланка на наркотическое лекарственное средство является

33. Дополнительным реквизитом для рецептурного бланка формы 148-1/у-88 является

34. Запасы наркотических лекарственных средств в отделениях

(кроме приемного) лечебно-профилактического учреждения не должны превышать потребности

35. Только стационарных больных обслуживает аптека

б)
лечебно-профилактического учреждения
36. Врач обязан в рецепте написать «По специальному назначению», поставить свою подпись и печать, если превышается

д)
предельно допустимое количество на 1 рецепт
37. В случае прописывания врачом лекарственного средства

с превышением высшей разовой дозы без соответствующего оформления рецепта провизор должен отпустить его в количестве, равном

38. Специальные рецептурные бланки на наркотические лекарственные средства, по которым были отпущены лекарства, хранятся в аптеке

39. Рецепты на лекарственные препараты, отпущенные по бесплатным и льготным рецептам, хранятся в аптеке

40. Оборот по амбулаторной рецептуре, оборот по безрецептурному отпуску, оборот по мелкорозничной сети входят в структуру

д)
прочего документированного расхода
41. В состав оборота по амбулаторной рецептуре входят обороты по отпуску

42. Сумма оборота по безрецептурному отпуску определяется по данным контрольно-кассовой ленты как выручка отдела отпуска лекарств без рецептов и фиксируется ежедневно в

г)
приходной части «товарного отчета»
43.Как часто должна проводиться инвентаризация психотропных лекарственных средств в аптечных организаци­ях?

44. Финансовые средства государст­венной системы обязательного меди­цинского страхования (ОМС) форми­руются за счет:

б)
средств государственного бюджета
д)
средств инвесторов и других креди­тов
45. Контроль (надзор) за деятельностью фармацевтических предприятий осуществляют:

а)
уполномоченные органы государственной власти
б)
федеральные органы исполнительной власти
в)
органы исполнительной власти субъекта Российской Федерации
46. Обязательным реквизитом распоряжения (приказа) руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля (надзора) является:

а)
наименование органа государственного контроля
б)
фамилии, имена, отчества, должности должностных лиц, уполномоченных на проведение проверок
в)
наименование юридического лица или фамилия, имя, отчество индивидуального предпринимателя
г)
цели, задачи, предмет проверки и срок ее проведения
47. При проведении проверок должностные лица органов государственного контроля (надзора) не вправе:

а)
проводить проверку только во время исполнения служебных обязанностей при предъявлении служебного удостоверения
б)
предоставлять руководителю или представителю юридического лица, индивидуальному предпринимателю, присутствующим при проведении проверки, информацию и документы, относящиеся к предмету проверки
в)
доказывать обоснованность своих действий при их обжаловании юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями
г)
осуществлять выдачу юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям предписаний или предложений о проведении за их счет мероприятий по контролю
д)
знакомить руководителя, иного должностного лица или уполномоченного представителя юридического лица, индивидуального предпринимателя с результатами проверки
48. Результаты проверки не могут быть отменены в судебном порядке, если:

а)
проверка проведена вне срока, указанного в распоряжении
б)
проверка проведена на основании распоряжения ( приказа) руководителя, заместителя руководителя органа государственного контроля
в)
в ходе проверки потребованы документы, которые относятся к предмету проверки
г)
руководителю , иному должностному лицу или уполномоченному представителю юридического лица, индивидуальному предпринимателю по окончанию проверки предоставлен акт с результатами проверки для ознакомления
д)
проведение внеплановой проверки в отношении субъекта малого предпринимательства согласовано с органами прокуратуры
49. Потребитель, которому продан товар ненадлежащего качества, вправе требовать:

а)
безвозмездного устранения недостатков товара или возмещения расходов на их исправление потребителем или третьим лицом
б)
соразмерного уменьшения покупной цены
в)
замены на товар аналогичной марки
г)
замены на такой же товар другой марки с соответствующим перерасчетом покупной цены
50. Ценник на реализуемые товары должен содержать следующие реквизиты:

в)
подписи материально ответственного лица

Название: Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств.
Раздел: Рефераты по экономике
Тип: реферат
Добавлен 12:54:18 03 июня 2011 Похожие работы
Просмотров: 950
Комментариев: 14
Оценило: 3 человек
Средний балл: 5
Оценка: неизвестно   Скачать

Срочная помощь учащимся в написании различных работ. Бесплатные корректировки! Круглосуточная поддержка! Узнай стоимость твоей работы на сайте 64362.ru
Привет студентам) если возникают трудности с любой работой (от реферата и контрольных до диплома), можете обратиться на FAST-REFERAT.RU , я там обычно заказываю, все качественно и в срок) в любом случае попробуйте, за спрос денег не берут)
Да, но только в случае крайней необходимости.

Реферат: Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств.
История Телевидения Дипломная Работа
Валютная Система Курсовая
Практическое задание по теме Внешняя геометрия поверхностей с постоянным типом точек
Реферат по теме Центральний банк і монетарна політика
Учитель Моей Мечты Сочинение
Курсовая работа по теме Рынок труда и безработица
Реферат: Історіографія історії Чехії
Контрольная работа по теме Рынок потребительских товаров в Украине
Реферат И Аннотация Общие Требования
Художественная Обработка Дерева Реферат
Реферат: Early Civilization Essay Research Paper Early CivilizationTravis
Реферат по теме Изобретение телевидения
Доклад: Солженицын А.И.
Характеристика По Практике Пожарная Безопасность
Реферат: Принципы работы и основные элементы экономики США
Отчет по практике по теме Организация страхового дела в страховой компании ООО 'Согласие'
Реферат: Homosexuality Essay Research Paper HomosexualityHomosexuality is said
Реферат: Alexander Ghram Bell Essay Research Paper Alexander
Реферат: Операції, які здійснюють банки
Курсовая работа по теме Разработка редуктора для привода ленточного конвейера
Реферат: Демографический взрыв и безопасность жизнедеятельности
Реферат: Основные эстетические категории
Реферат: Государственные гарантии как форма государственного кредита

Report Page