Реферат: Двухатомные спирты (алкандиолы, или гликоли)

Реферат: Двухатомные спирты (алкандиолы, или гликоли)




👉🏻👉🏻👉🏻 ВСЯ ИНФОРМАЦИЯ ДОСТУПНА ЗДЕСЬ ЖМИТЕ 👈🏻👈🏻👈🏻




























































Двухатомные спирты (гликоли) содержат в молекуле две гидроксильных группы при разных углеродных атомах.
Общая формула этих спиртов C n
H 2n
(OH) 2
. Первым представителе двухатомных спиртов является этиленгликоль (этандиол) НОСН 2
—СН 2
ОН.
Номенклатура. Чтобы назвать эти спирты по систематической номенклатуре, к названию алкана добавляют суффикс -диол, а цифрам указывают место гидроксилов в углеродной цепи:
По рациональной номенклатуре названия двухатомных спиртов можно составить из названий соответствующих алкеновых углеводородов с добавлением слова гликоль:
Изомерия этих спиртов зависит от строения углеродной цепи и расположения в ней двух гидроксильных групп (-,-, -гликоли и т.д.):
Н 3
С—СНОН—СН 2
ОН HOCH 2
—CH 2
—CH 2
OH
Получение. В методах получения двухатомных и одноатомных спиртов много общего. Так, двухатомные спирты можно получать:
1. Гидролизом дигалогенопроизводных:
Н 3
С—СН—СН 2
Сl + 2
Н 2
О  Н 3
С—СН—СН 2
ОН + 2
HСl
2. Окислением этиленовых углеводородов:
Н 2
С==СН 2
+ Н 2
О + O  HOCH 2
—CH 2
OH
Н 2
С—CH 2
+Н 2
О  НОСН 2
—СН 2
ОН
Физические свойства. Низшие гликоли (от греч. glykys — сладкий) — сиропообразные, сладкие на вкус, растворимые в воде вещества. Гликоли кипят при более высокой температуре и имеют большую плотность, чем соответствующие им (с тем же числом углеродных атомов) одноатомные спирты. Это объясняется присутствием второй гидроксильной группы, что ведет к образованию дополнительных водородных связей.
Химические свойства. Двухатомные спирты в химических реакциях могут реагировать одной или двумя гидроксильными группами.
1. Образование гликолятов. В отличие от одноатомных спиртов двухатомные легко вступают во взаимодействие не только со щелочными металлами, но и с оксидами и гидроксидами тяжелых металлов. Образующиеся вещества называют гликолятами:
2. Реакции дегидратации. Эти реакции, как известно, могут быть внутримолекулярными и межмолекулярными:
а) внутримолекулярная дегидратация:
H 2
C—CH—OH  [H 2
C==CH—OH]  H 3
C—C==O
HOCH 2
—CH 2
OH + HOCH 2
—CH 2
OH  HOCH 2
—CH 2
—O—CH 2
—CH 2
OH
В случае (б) процесс может идти и дальше — с образованием полимера:
nHOCH 2
—CH 2
OH  [—CH 2
—CH 2
—O—]n + nH 2
O
При межмолекулярной дегидратации образуются не только линейные но и циклические продукты:
Диоксан используют в качестве растворителя (осторожно: токсичен).
3. Образование простых и сложных эфиров. Взаимодействуя спиртами или кислотами (органическими или неорганическими), гликоли образуют простые и сложные эфиры:
HOCH 2
—CH 2
OH + HO—C 2
H5 — HOCH 2
—CH 2
—O—C 2
H5 + H 2
O
4. Замена гидроксильных групп на галоген:
5. Окисление. При окислении двухатомные спирты образуют ряд промежуточных продуктов. Например, при окислении этиленгликоля образуются: гликолевый альдегид (НОСН 2
—СНО), глиоксаль (ОНС—СНО), гликолевая кислота (НОСН 2
—СООН), глиоксалевая кислота (ОНС—СООН) и щавелевая кислота (HOOС—COOH). Щавелевая кислота обычно является предпоследним продуктом окисления многих органических соединений.
Этиленгликоль (этандиол) HOCH 2

CH 2
OH — вязкая бесцветная жидкость, сладкая на вкус, т. кип. 198 °С. Ядовит. Гигроскопичен. Сильно понижает температуру замерзания воды, поэтому этиленгликоль используют для приготовления антифриза (водный раствор, содержащий 25 % этиленгликоля, замерзает при -12 °С, а содержащий 60 % — при -49 °С).
Этиленгликоль широко используют в химической промышленности. Так, из этиленгликоля и терефталевой кислоты получают полимер, который идет на изготовление синтетического волокна лавсан.
Этиленгликольдинитрат — сильное взрывчатое вещество, заменяющее тринитрат глицерина (нитроглицерин).
1,2-Пропиленгликоль (пропандиол-1,2) H 2
C—CHOH—CH 2
OH — жидкость с т. кип. 187,4 °С, смешивается с водой и многими органическими растворителями. Гигроскопичен. Используют для получения некоторых полимеров, входит в состав антифризов, гидравлических тормозных жидкостей. Хладоагент.

Название: Двухатомные спирты (алкандиолы, или гликоли)
Раздел: Биология и химия
Тип: реферат
Добавлен 20:39:55 06 февраля 2004 Похожие работы
Просмотров: 6299
Комментариев: 18
Оценило: 5 человек
Средний балл: 4.4
Оценка: неизвестно   Скачать

Срочная помощь учащимся в написании различных работ. Бесплатные корректировки! Круглосуточная поддержка! Узнай стоимость твоей работы на сайте 64362.ru
Привет студентам) если возникают трудности с любой работой (от реферата и контрольных до диплома), можете обратиться на FAST-REFERAT.RU , я там обычно заказываю, все качественно и в срок) в любом случае попробуйте, за спрос денег не берут)
Да, но только в случае крайней необходимости.

Реферат: Двухатомные спирты (алкандиолы, или гликоли)
Реферат: Облікова політика та її призначення з метою ефективного використання в теорії та практиці бухгалтерського обліку
Что Значит Быть Свободным Человеком Сочинение
Реферат: Общая оценка финансового состояния предприятия по данным бухгалтерской и статической отчетности
Комплексные Числа Реферат По Математике
Сочинение По Картине 7 Класс Ладыженская
Ответственность За Террористический Акт Курсовая
Реферат: Чеченский кризис: причины, эволюция, пути решения
Эффекты Межличностного Восприятия Реферат
Доклад: Уклонение от уплаты налогов «иным способом»: что на самом деле сказал Конституционный Суд
Сочинение На Школьную Тему С Фразеологизмами
Значение Слова Дружба Сочинение
Реферат: Технология публичного выступления
Курсовая работа по теме Адсорбційна установка періодичної дії
Курсовая Работа На Заказ Туито
Реферат по теме Интеграционные объединения с Россией. Пути развития
Реферат по теме Расчет некоторых технико-экономических показателей топливно-энергетического комплекса за 1990-1998 гг.
Реферат по теме Политические идеии Томаса Мора
Дипломная работа: Организация проведения ТО и ТР автомобилей ЗиЛ-130
Сочинение На Тему Плоды И Птичка
Проблема Эгоизма Сочинение Егэ
Доклад: О роли психолога в кадровой службе
Реферат: Население Иркутской области
Реферат: Аналитическая философия и герменевтика (К.-О.Апель)

Report Page