Реферат Бензилхлорид
Реферат БензилхлоридРеферат Бензилхлорид
______________
______________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
ВНИМАНИЕ!!!
ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
______________
______________
Реферат Бензилхлорид
Реферат Бензилхлорид
Справочник химика 21
Реферат Бензилхлорид
Бензилхлорид
Реферат Бензилхлорид
Хлористый бензил — важное органическое вещество, производные которого применяются в фармацевтической, косметической и химической отрасли. Получить его можно несколькими способами, основным из которых служит хлорирование толуола. Данное вещество является токсичным и вызывает раздражение слизистых и кожи, поэтому при работе с ним требуется осторожность. Хлористый бензил другие названия — бензилхлорид, хлорметилбензол, альфа-хлортоулол — это хлорорганическое соединение, производное бензола. В химической промышленности используется для замещения бензильными группами в других веществах. В этой области находит широкое применение. Вам будет интересно: Выщелоченные черноземы: описание, химические свойства и характеристики. Химические свойства Вещество обладает следующими химическими свойствами:. Гидролиз хлористого бензила с его нагревом приводит к образованию бензилового спирта. Для транспортировки вещество упаковывают в стеклянную или полиэтиленовую тару, освинцованные цистерны. У вещества имеется склонность к самоконденсации. Ее устраняют путем добавления углеводородов, смол и фенолов. Принципиальная технологическая схема этого процесса изображена на рисунке ниже. Химизм реакции протекает следующим образом:. Вам будет интересно: Фильдеперсовый - это какой? Побочными веществами в смеси являются полихлориды бензилиденхлорид , хлортолуол и толуол. Образование соединений первого типа обусловлено электрофильным замещением атома водорода ароматического ядра на атом хлора, катализатором которого является хлористое железо. Этому также способствует рост концентрации бензилхлорида в реакторе. По данной причине процесс хлорирования проводят не до конца. На процесс хлорирования толуола оказывает большое влияние также чистота реагентов. Так, при наличии примесей железа происходит хлорирование толуола в ядро, а пары воды приводят к быстрому разрушению металла технологического оборудования. Наиболее подходящими материалами для реакторов являются серебро и никель. Одним из перспективных способов снижения образования побочных продуктов служит использование аминов диметиламин, диэтиламин, диэтаноламин , которые способны связывать хлорное железо в неактивные комплексы. Применение Хлористый бензил используется для производства следующих материалов:. Получение бензальдегида из хлористого бензила производится несколькими способами, которые показаны на рисунке ниже. Бензиловый спирт синтезируют по технологической схеме, описанной на этом рисунке:. Данный процесс состоит из нескольких этапов:. Бензиламины получают в промышленности аминированием жидкого хлористого бензила с помощью газообразного аммиака в водно-спиртовой среде. Реактор представляет собой стандартный эмалированный аппарат. Сначала загружают раствор спирта, затем насыщают его аммиаком. Хлористый бензил является взрыво- и пожароопасным соединением. Вещество оказывает следующее негативное влияние на организм человека:. Это вещество является достаточно летучим при нормальных условиях. Лабораторные работы с его использованием должны проводиться в шкафу, оснащенном вытяжкой. Требуется также применение индивидуальных средств защиты. Бензилхлорид способен вызывать изменение наследственных свойств, а также является канцерогеном. Главная Образование Хлористый бензил: формула, свойства, получение. Содержание статьи: Описание Химические свойства Физические характеристики Хлористый бензил: получение Применение Синтез производных соединений Влияние на живые организмы. Понравилась статья? Поделись с друзьями:. Автор: Кирилл Ермаков
Москва Солнцево купить закладку Метадон (HQ) Германия
Москва ЦАО купить закладку Скорость a-pvp
Реферат Бензилхлорид
БЕНЗИЛХЛОРИД
Алагир купить закладку Триптамины
Реферат Бензилхлорид
Лакриматор , огнеопасен. В промышленности бензилхлорид получают жидкофазным радикальным хлорированием толуола :. Таким способом получают около , тонн бензилхлорида в год \\\\\\[2\\\\\\]. Бензилхлорид также может быть получен хлорированием толуола сульфурилхлоридом SO 2 Cl 2 , хлорметилирование по Блану бензола:. Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях \\\\\\[5\\\\\\] и в условиях фазового переноса с n-Bu 4 NHSO 4 \\\\\\[6\\\\\\] Оксид серебра в ДМФА также эффективен \\\\\\[7\\\\\\] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа \\\\\\[8\\\\\\]. Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида \\\\\\[9\\\\\\] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией \\\\\\[10\\\\\\]. Тиолы бензилируются в присутствии гидроксида натрия или цезия карбоната и полярных растворителях, таких как этанол или ДМФА \\\\\\[11\\\\\\]. Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды \\\\\\[12\\\\\\] Нитрил стабилизированные карбанионы легко бензилируются в эфирных растворителях, аммиаке или ДМСО \\\\\\[19\\\\\\] Бензилхлорид также реагирует с карбанионами генерированными из кетонов, \\\\\\[20\\\\\\] эфиров \\\\\\[21\\\\\\] , иминов металлоенаминов и гидразонов \\\\\\[22\\\\\\] , оксимы \\\\\\[23\\\\\\]. Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Он реагирует с водой, гидролизуясь до бензилового спирта и хлороводорода. Так как бензилхлорид достаточно летуч при комнатной температуре и раздражает слизистые оболочки глаз и кожу, является лакриматором. Работу с ним ведут в вытяжном шкафу и с соответствующей защитой кожи. Бензилхлорид является мутагеном и, возможно, канцерогеном. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Текущая версия страницы пока не проверялась опытными участниками и может значительно отличаться от версии , проверенной 21 декабря ; проверки требуют 9 правок. Хлорорганические соединения. Этиленхлоргидрин Хлораль Хлоральгидрат Гексахлорацетон Эпихлоргидрин. Монохлоруксусная кислота Дихлоруксусная кислота Трихлоруксусная кислота Ацетилхлорид Хлорангидриды карбоновых кислот. Хлорпикрин Иприт Хлорофос Люизит. Поливинилхлорид Поливинилиденхлорид Хлоропреновый каучук. Категории : Хлорорганические соединения Ароматические соединения. Пространства имён Статья Обсуждение. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 19 ноября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. Медиафайлы на Викискладе.
Реферат Бензилхлорид
Oh no, there's been an error
Реферат Бензилхлорид
Купить закладки наркотики в Братске
Реферат Бензилхлорид