Реферат Бензилхлорид

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Реферат Бензилхлорид

БЕНЗИЛХЛОРИД

Реферат Бензилхлорид

Хлористый бензил: формула, свойства, получение

Реферат Бензилхлорид

Хлористый бензил — важное органическое вещество, производные которого применяются в фармацевтической, косметической и химической отрасли. Получить его можно несколькими способами, основным из которых служит хлорирование толуола. Данное вещество является токсичным и вызывает раздражение слизистых и кожи, поэтому при работе с ним требуется осторожность. Хлористый бензил другие названия — бензилхлорид, хлорметилбензол, альфа-хлортоулол — это хлорорганическое соединение, производное бензола. В химической промышленности используется для замещения бензильными группами в других веществах. В этой области находит широкое применение. Вам будет интересно: Выщелоченные черноземы: описание, химические свойства и характеристики. Химические свойства Вещество обладает следующими химическими свойствами:. Гидролиз хлористого бензила с его нагревом приводит к образованию бензилового спирта. Для транспортировки вещество упаковывают в стеклянную или полиэтиленовую тару, освинцованные цистерны. У вещества имеется склонность к самоконденсации. Ее устраняют путем добавления углеводородов, смол и фенолов. Принципиальная технологическая схема этого процесса изображена на рисунке ниже. Химизм реакции протекает следующим образом:. Вам будет интересно: Фильдеперсовый - это какой? Побочными веществами в смеси являются полихлориды бензилиденхлорид , хлортолуол и толуол. Образование соединений первого типа обусловлено электрофильным замещением атома водорода ароматического ядра на атом хлора, катализатором которого является хлористое железо. Этому также способствует рост концентрации бензилхлорида в реакторе. По данной причине процесс хлорирования проводят не до конца. На процесс хлорирования толуола оказывает большое влияние также чистота реагентов. Так, при наличии примесей железа происходит хлорирование толуола в ядро, а пары воды приводят к быстрому разрушению металла технологического оборудования. Наиболее подходящими материалами для реакторов являются серебро и никель. Одним из перспективных способов снижения образования побочных продуктов служит использование аминов диметиламин, диэтиламин, диэтаноламин , которые способны связывать хлорное железо в неактивные комплексы. Применение Хлористый бензил используется для производства следующих материалов:. Получение бензальдегида из хлористого бензила производится несколькими способами, которые показаны на рисунке ниже. Бензиловый спирт синтезируют по технологической схеме, описанной на этом рисунке:. Данный процесс состоит из нескольких этапов:. Бензиламины получают в промышленности аминированием жидкого хлористого бензила с помощью газообразного аммиака в водно-спиртовой среде. Реактор представляет собой стандартный эмалированный аппарат. Сначала загружают раствор спирта, затем насыщают его аммиаком. Хлористый бензил является взрыво- и пожароопасным соединением. Вещество оказывает следующее негативное влияние на организм человека:. Это вещество является достаточно летучим при нормальных условиях. Лабораторные работы с его использованием должны проводиться в шкафу, оснащенном вытяжкой. Требуется также применение индивидуальных средств защиты. Бензилхлорид способен вызывать изменение наследственных свойств, а также является канцерогеном. Главная Образование Хлористый бензил: формула, свойства, получение. Содержание статьи: Описание Химические свойства Физические характеристики Хлористый бензил: получение Применение Синтез производных соединений Влияние на живые организмы. Понравилась статья? Поделись с друзьями:. Автор: Кирилл Ермаков

Ставим свой сервер — Мир Jabber

Закладки MDMA в Киреевске

Реферат Бензилхлорид

Мефедрон внутривенно приход

Закладки гашиш в Дмитриеве

Купить методон в Армянське

Oh no, there's been an error

Купить закладкой скорость марки в Краснодаре

Сумасшедшие наркотики

Реферат Бензилхлорид

Морфологический разбор слова троянивший

Парень курит марихуану

Хлорорганическое вещество, часто используемый билдинг блок. Бензилхлорид в воде не растворяется; смешивается со спиртом, хлороформом и др. При нагревании с водой бензилхлорид постепенно гидролизуется с образованием бензилового спирта. Таким способом получают около , тонн бензилхлорида в год. Кроме хлорирования при высокой температуре, реакция прекрасно протекает и при комнатной в отсутствии катализаторов при простом пропускании хлора в толуол, находящийся по возможности в высоком сосуде для более эффективного растворения газа, на солнечном свету предпочтительно или при искусственном освещении. При данном способе хлорирования, содержание влаги в толуоле и хлоре не оказывает сколько-нибудь заметного влияния на скорость реакции. Существует и ещё более простой оригинальный метод получения бензилхлорида в лаборатории-хлорирование толуола на поверхности раствора гипохлорита натрия или кальция хлорной извести , введением по трубке доходящей до дна сосуда раствора соляной или сер ной кислоты в раствор гипохлорита. Образующийся хлор эффективно экстрагируется находящимся на поверхности слоем толуола достаточно толщины слоя в см и при освещении этого слоя быстро происходит реакция. Реакция проводится также при комнатной температуре. Бензил хлорид удобный бензилирующий агент для гетероатомных функциональных групп и наиболее часто используется для введения этой защитной группы \\\\\\[3\\\\\\]. Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях \\\\\\[4\\\\\\] и в условиях фазового переноса с n-Bu 4 NHSO 4 \\\\\\[5\\\\\\] Оксид серебра в ДМФА также эффективен \\\\\\[6\\\\\\] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа \\\\\\[7\\\\\\]. Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида \\\\\\[8\\\\\\] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией \\\\\\[9\\\\\\]. Тиолы бензилируются в присутствии гидроксида натрия или цезия карбоната и полярных растворителях, таких как этанол или ДМФА \\\\\\[10\\\\\\]. Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды \\\\\\[11\\\\\\] Нитрил стабилизированные карбанионы легко бензилируются в эфирных растворителях, аммиаке или ДМСО \\\\\\[18\\\\\\] Бензилхлорид также реагирует с карбанионами генерированными из кетонов, \\\\\\[19\\\\\\] эфиров \\\\\\[20\\\\\\] , иминов металлоенаминов и гидразонов \\\\\\[21\\\\\\] , оксимы \\\\\\[22\\\\\\]. Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Индикацией его высокой реакционной способности, относительно алкилхлоридов, бензилхлорид реагирует с водой, гидролизуясь до бензилового спирта и хлороводорода. Так как бензил хлорид достаточно летуч при комнатной температуре, он може лекго достичь слизистых оболочек где происходит гидролиз. Это объясняем почему бензилхлорид является лакриматором и поэтому он был использован как отравляющее вещество. Он также достаточно сильно раздражает кожу. Работу с ним ведут в вытяжном шкафу и с соответствующей защитой кожи. Бензилхлорид является мутагеном и, возможно, канцерогеном. Хлорметилировыние по Бланку бензола. В лаборатории получают реакцией бензилового спирта с концентрированной соляной кислотой 3. Применение и реакции Бензилхлорид применяют для получения бензилового спирта и особенно бензилцеллюлозы см. Целлюлоза , широко используемой в производстве пластических масс, плёнок, электроизоляционных покрытий и лаков. В промышленности, бензил хлорид является прекурсором к бензиловым эфирам, которые используются как пластификаторы, ароматизаторы и парфюмерия. Фенилуксусная кислота, прекурсор к фармацевтическим препаратам, получают через бензилцианид, который образуется при обработке бензил хлорида цианидом натрия. Снимается данная группа гидрированием на палладии. Бензилирование гетероатомных функциональных групп Бензил хлорид удобный бензилирующий агент для гетероатомных функциональных групп и наиболее часто используется для введения этой защитной группы \\\\\\[3\\\\\\]. Бензилирование спиртов этим реагентом достигается в условиях катализа сильным основанием таким как KOH, и в спиртовых растворителях \\\\\\[4\\\\\\] и в условиях фазового переноса с n-Bu 4 NHSO 4 \\\\\\[5\\\\\\] Оксид серебра в ДМФА также эффективен \\\\\\[6\\\\\\] Фенолы могут также быть бензилированы в условиях основного катализа \\\\\\[7\\\\\\] Амино группы легко бензилируются при обработке бензилхлоридом в присутствии карбоната или гидроксида \\\\\\[8\\\\\\] при этом дибензилирование является конкурентной реакцией \\\\\\[9\\\\\\]. Амиды могут быть N-бензилированы бензилхлоридом при действии сильных оснований таких как метал гидриды \\\\\\[11\\\\\\] 11 3. Безопасность Бензилхлорид является алкилирующим агентом. Синхронизация выполнена

Реферат Бензилхлорид

Простые рецепты для жидкости для электронных сигарет

Купить Наркотики в Артемовске

Зеленогорск курительные закладки Гашиш Находка спайс соли