Реакция получения аспирина

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Реакция получения аспирина

Справочник химика 21

Реакция получения аспирина

АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ (2-(АЦЕТИЛОКСИ)-БЕНЗОЙНАЯ) КИСЛОТА

Реакция получения аспирина

Аспирин называют лекарством го столетия, и в настоящее время его производят в мире в количестве, превышающем тыс. Возможны также аллергические реакции. По внешнему виду ацетилсалициловая кислота — это кристаллический порошок белого цвета или бесцветные кристаллы. Плавится при температуре около 0С. Хорошо растворима в растворах щелочей, мало в воде , этаноле , хлороформе , диэтиловом эфире Получают ацетилированием салициловой кислоты уксусным ангидридом. Схема синтеза аспирина включает карбоксилирование сухого фенолята натрия 1 при нагревании под давлением до 5 атмосфер. Анализ на содержание ацетилсалициловой кислоты производят следующим образом: 1. Прибавляют Полученный раствор титруют 0. Параллельно проводят контрольный опыт: 1 мл 0. Что может и чего не может современная медицина Вопрос родителей: На какой стадии наркомания излечима? Когда еще не поздно лечить наркоманию? С наркоманией бороться не поздно никогда. Но она неизлечима. Как только человек получает психическ. Диетотерапия Одним из основных направлений в лечении неспецифического язвенного колита является коррекция адекватного питания и диетотерапия. В период стихания остр. Классификация Классификация по химическому строению 1. Анионные смолы 2. Фибраты клофибрат, фенофибрат, ципрофибрат, гемфиброзил ; 3. Некоторые ви. Цель: Освоить методику синтеза ацетилсалициловой кислоты аспирина. Изучить строение, свойства, применение и лекарственное значение аспирина. Это вещество получают взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом:. Ацетилсалициловая кислота уже более лет широко применяется как лекарственное средство — жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное. Существует более 50 названий — торговых марок препаратов, основным действующим началом которых является это вещество. Ацетилсалициловая кислота — долгожитель в мире лекарств, в официально отметила свой столетний юбилей, и до сих пор это самое популярное лекарство в мире. Еще одна особенность ацетилсалициловой кислоты — это первое синтетическое лекарственное вещество. Человек испокон веков использовал лечебные растения, затем научился выделять из экстрактов растений лекарственные вещества в чистом виде, но первым лекарством, полного аналога которому не существует в природе, стала ацетилсалициловая кислота. В природе есть похожее вещество — салициловая кислота. Это соединение содержится в коре ивы, и его целебные свойства были известны с древности. Отвар коры ивы как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство рекомендовал применять еще Гиппократ. В немецкий химик Бюхнер из коры ивы выделил вещество, которое назвал салицин от латинского названия ивы — Salix. Чуть позже из салицина была получена чистая салициловая кислота, и доказано, что она обладает лечебными свойствами. В немецкий химик А. Кольбе разработал метод синтеза салициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом, и вскоре в Германии появился завод по производству этого вещества:. Считается, что название лекарству дали в честь святого Аспиринуса — покровителя всех страдающих головной болью. Ацетилсалициловая кислота понижает температуру, уменьшает местные воспалительные процессы, обезболивает. А еще разжижает кровь и поэтому применяется при опасности возникновения кровяных тромбов. Доказано, что длительный прием небольшой дозы ацетилсалициловой кислоты людьми, склонными к заболеваниям сердечнососудистой системы, значительно снижает риск инсульта и инфаркта миокарда. Но ни в коем случае нельзя забывать, что лекарственными средствами, нельзя злоупотреблять. Как и любое лекарственное средство, ацетилсалициловая кислота небезопасна. Передозировка может привести к отравлению, проявляющемуся тошнотой, рвотой, болями в желудке, головокружением, а в тяжелых случаях — к токсическому воспалению печени и почек, поражению центральной нервной системы расстройство координации движений, помрачение сознания, судороги и кровоизлияниям. Во многом раздражающее действие аспирина проявляется из-за его плохой растворимости. Чтобы уменьшить этот эффект, достаточно просто растолочь таблетку аспирина в порошок и запить его водой, иногда рекомендуют для этой цели щелочную минеральную воду, или купить растворимые формы аспирина — шипучие таблетки. Несмотря на то, что ацетилсалициловая кислота так давно известна и очень широко применима в качестве лекарственного средства, объяснение механизма ее действия на организм появилось лишь в х. Британский ученый Дж. Вейн за свои работы по изучению физиологического действия ацетилсалициловой кислоты в получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине и титул рыцаря от королевы Елизаветы II. Вейн обнаружил, что ацетилсалициловая кислота блокирует в организме синтез некоторых гормоноподобных веществ — простагландинов, ответственных за регуляцию многих функций организма, в частности, тормозит синтез простагландинов, вызывающих воспалительные явления. Побочные действия ацетилсалициловой кислоты объясняются замедлением синтеза других простагландинов, ответственных за свертываемость крови и регуляцию образования в желудке соляной кислоты. Дальнейшие исследования показал, что далеко не все свойства данного вещества связаны с блокировкой синтеза простагландинов. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты сложен и не до конца изучен, и ее свойства до сих пор являются объектом исследования многих научных коллективов. Только в было опубликовано около научных статей, посвященных тонкостям физиологического действия этого вещества. Ученые, с одной стороны, находят новые применения старому лекарству. С другой стороны, на основе исследований разрабатываются новые лекарственные препараты ацетилсалициловой кислоты, побочные эффекты которых сведены к минимуму. Очевидно, ацетилсалициловая кислота обеспечит работой еще не одно поколение ученых — физиологов и фармацевтов. Микроволновая система ETHOS , стеклянная трубка 40 см, шлиф 29 , двугорлая колба на мл, магнитная мешалка, эффективный охладитель, стеклянный фильтр диаметр 6 см , колба Бунзена, эксикатор. Забота о человеческом здоровье приводит к развитию новейших технологий в области медицины, разработке и появлению новых препаратов. Нет точной цифры их постоянно расширяющегося ассортимента. Однако известная всем ацетилсалициловая кислота есть в домашней аптечке в каждом доме. Статистика наводит данные: более восьмидесяти миллиардов таблеток аспирина используется за год, несмотря на все современные лекарства. Откуда же и зачем появилось это средство? Жерар Шарль Фредерик синтезировал ацетилсалициловую кислоту в 53 году девятнадцатого столетия. Прошло несколько десятков лет, в году Феликсу Хоффману посчастливилось создать прообраз данного препарата в приемлемой для медицинского использования форме. Кора осины стала отличным сырьем для получения кислоты, название аспирин было дано не случайно: аspen в переводе с немецкого — осина. Хоффман, стараясь вылечить своего больного ревматизмом отца, открыл себе и всему миру уникальные свойства ацетилсалициловой кислоты. С9Н8О4 — формула кислоты ацетилсалициловой, которую ученые еще называют 2-гидроксибензойное вещество. Гидрокси — указывает на наличие гидроксила ОН. ОН соединен с бензойной кислотой, которую относят к самому примитивному виду карбоновых кислот. По внешнему виду аспирин — вещество кристаллическое бесцветное. При попадании в воду, оно легко растворяется, также легко диссоциирует данное вещество в диэфите и этаноле. Температура плавления его — около градусов, кипения по Цельсию — градусов. Ацетилсалициловая кислота характеризуется своей реакцией подтверждения, которая проходит в растворе — при добавлении хлорида железа, жидкий состав становится фиолетовым. Данная кислота из растворов может выпасть в осадок. Это свойство используется для получения кристаллической кислоты. По форме кристалликов можно ее идентифицировать: кристаллы моноклинные, строящиеся на трех прямых. Длина у каждого из них разная, между направлениями линий два угла прямых, а один — развернутый. Кристаллики аспирина в сухой среде стабильны, при попадании влаги начинает процесс ее поглощение, в результате образуются два вида кислот: салициловая и уксусная, которая отличается характерным запахом. Этот процесс называется гидроизоляцией. Ацетилсалициловая кислота в сухом виде запаха не имеет. Если на кислоту воздействовать щелочными бикарбонатами и гидроксидами, произойдет эстерификация — процесс образование сложных эфиров. При простуде аспирин достаточно эффективное средство — этот факт знают все. Взрослые и дети после 12 лет принимают средство для купирования головной боли, болевых симптомов в полости рта. Также врачи назначают его женщинам при спазмах, возникающих во время менструального периода. Если же беспокоят боли в суставах и мышцах, то прием аспирина будет тоже необходимым методом лечения. Ацетилсалициловая кислота назначается специалистами, как дополнительное средство, при ряде онкологических заболеваний, для профилактики возникновения опухолей мочевого пузыря, пищевода, предстательной железы. Также этот препарат отлично разжижает кровь. Его назначают пациентам с диагнозом: болезнь Альцгеймера. Он улучшает кровоснабжение мозга. Он рекомендуется больным перенесшим инфаркт Миокарда, инсульт и для их профилактики. Отменить ответ. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Автор: admin. Комментариев нет, будьте первым кто его оставит. Отменить ответ Ваше имя. Ваш e-mail. Ваш комментарий. Суставы 0 комментариев.

Спайс россыпь в Краснознаменске

Закладки наркотики в Новомичуринске

Реакция получения аспирина

Ангарск купить закладку Шишки White Widow

Сафрол купить

Давенпорт купить закладку шишки

Синтез ацетилсалициловой кислоты

Купить закладки марки в Старом Осколе

Мощные быстрорастущие семена марихуаны

Реакция получения аспирина

Закладки бошки в Серове

Купить трамадол в Суоярви

Цель: Освоить методику синтеза ацетилсалициловой кислоты аспирина. Изучить строение, свойства, применение и лекарственное значение аспирина. Это вещество получают взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом:. Ацетилсалициловая кислота уже более лет широко применяется как лекарственное средство - жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное. Существует более 50 названий - торговых марок препаратов, основным действующим началом которых является это вещество. Ацетилсалициловая кислота - долгожитель в мире лекарств, в официально отметила свой столетний юбилей, и до сих пор это самое популярное лекарство в мире. Еще одна особенность ацетилсалициловой кислоты - это первое синтетическое лекарственное вещество. Человек испокон веков использовал лечебные растения, затем научился выделять из экстрактов растений лекарственные вещества в чистом виде, но первым лекарством, полного аналога которому не существует в природе, стала ацетилсалициловая кислота. В природе есть похожее вещество - салициловая кислота. Это соединение содержится в коре ивы, и его целебные свойства были известны с древности. Отвар коры ивы как жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное средство рекомендовал применять еще Гиппократ. В немецкий химик Бюхнер из коры ивы выделил вещество, которое назвал салицин от латинского названия ивы - Salix. Чуть позже из салицина была получена чистая салициловая кислота, и доказано, что она обладает лечебными свойствами. В немецкий химик А. Кольбе разработал метод синтеза салициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом, и вскоре в Германии появился завод по производству этого вещества:. Считается, что название лекарству дали в честь святого Аспиринуса - покровителя всех страдающих головной болью. Ацетилсалициловая кислота понижает температуру, уменьшает местные воспалительные процессы, обезболивает. А еще разжижает кровь и поэтому применяется при опасности возникновения кровяных тромбов. Доказано, что длительный прием небольшой дозы ацетилсалициловой кислоты людьми, склонными к заболеваниям сердечнососудистой системы, значительно снижает риск инсульта и инфаркта миокарда. Но ни в коем случае нельзя забывать, что лекарственными средствами, нельзя злоупотреблять. Как и любое лекарственное средство, ацетилсалициловая кислота небезопасна. Передозировка может привести к отравлению, проявляющемуся тошнотой, рвотой, болями в желудке, головокружением, а в тяжелых случаях - к токсическому воспалению печени и почек, поражению центральной нервной системы расстройство координации движений, помрачение сознания, судороги и кровоизлияниям. Во многом раздражающее действие аспирина проявляется из-за его плохой растворимости. Чтобы уменьшить этот эффект, достаточно просто растолочь таблетку аспирина в порошок и запить его водой, иногда рекомендуют для этой цели щелочную минеральную воду, или купить растворимые формы аспирина - шипучие таблетки. Несмотря на то, что ацетилсалициловая кислота так давно известна и очень широко применима в качестве лекарственного средства, объяснение механизма ее действия на организм появилось лишь в х. Британский ученый Дж. Вейн за свои работы по изучению физиологического действия ацетилсалициловой кислоты в получил Нобелевскую премию по физиологии и медицине и титул рыцаря от королевы Елизаветы II. Вейн обнаружил, что ацетилсалициловая кислота блокирует в организме синтез некоторых гормоноподобных веществ - простагландинов, ответственных за регуляцию многих функций организма, в частности, тормозит синтез простагландинов, вызывающих воспалительные явления. Побочные действия ацетилсалициловой кислоты объясняются замедлением синтеза других простагландинов, ответственных за свертываемость крови и регуляцию образования в желудке соляной кислоты. Дальнейшие исследования показал, что далеко не все свойства данного вещества связаны с блокировкой синтеза простагландинов. Механизм действия ацетилсалициловой кислоты сложен и не до конца изучен, и ее свойства до сих пор являются объектом исследования многих научных коллективов. Только в было опубликовано около научных статей, посвященных тонкостям физиологического действия этого вещества. Ученые, с одной стороны, находят новые применения старому лекарству. С другой стороны, на основе исследований разрабатываются новые лекарственные препараты ацетилсалициловой кислоты, побочные эффекты которых сведены к минимуму. Очевидно, ацетилсалициловая кислота обеспечит работой еще не одно поколение ученых - физиологов и фармацевтов. Микроволновая система ETHOS , стеклянная трубка 40 см, шлиф 29 , двугорлая колба на мл, магнитная мешалка, эффективный охладитель, стеклянный фильтр диаметр 6 см , колба Бунзена, эксикатор. Реакционный прибор включает двугорлую колбу на мл, оснащенную магнитной мешалкой, датчиком температуры и интенсивным охлаждением. Смесь 13,8 г салициловой кислоты и 12,8 г уксусного ангидрида помещают в реакционную колбу и добавляют три капли концентрированной серной кислоты. Прибор устанавливают в микроволновую систему с помощью стеклянной трубки. Во время последующего охлаждения прозрачный желтоватый раствор затвердевает в компактную белую кристаллическую массу. После охлаждения до комнатной температуры твердое вещество измельчают в колбе и перемешивают в течение 30 минут с 50 мл воды. Затем твердое вещество отсасывают через стеклянный фильтр. Остаток на фильтре промывают на фильтре трижды порциями по 30 мл воды, так, что промывные воды проходят сквозь фильтр без вакуума, и затем тщательно отсасывают. Фильтрат утилизируют. Неочищенный продукт на фильтре анализируют на возможное содержание салициловой кислоты, используя раствор хлорида железа III. Если результат теста отрицательный, продукт сушат в эксикаторе над гранулированным гидроксидом натрия при пониженном давлении до постоянной массы. Во время осушки также удаляется связанная продуктом уксусная кислота. С целью дальнейшей очистки, если продукт все еще содержит салициловую кислоту, его перекристаллизовывают из смеси этанол-вода. Для этого неочищенный продукт растворяют при нагревании в примерно 30 мл этанола, затем добавляют через обратный холодильник примерно 60 мл горячей воды. Смесь медленно охлаждают и колбу помещают на ледяную баню для завершения кристаллизации. Продукт отсасывают и сушат. Если влажный продукт предварительно осушить с помощью фильтровальной бумаги под вытяжкой, для эксикатора потребуется значительно меньше осушителя. Примерно 10 мг вещества растворяют в примерно 5 мл этанола и прибавляют от 1 до 2 капель 0,1 М водного раствора хлорида железа III. Интенсивное фиолетовое окрашивание раствора указывает на присутствие салициловой кислоты. Мы освоили методику синтеза ацетилсалициловой кислоты аспирина. Изучили строение, свойства аспирина. Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие, и её широко применяют при лихорадочных состояниях, головной боли, невралгиях и др. Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты и других салицилатов объясняется её влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: уменьшением проницаемости капилляров, понижением активности гиалуронидазы, ограничением энергетического обеспечения воспалительного процесса путём торможения образования АТФ и др. В механизме противовоспалительного действия имеет значение ингибирование биосинтеза простагландинов. Аналгезирующий эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности, а также способностью салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина. Кроверазжижающее действие аспирина позволяет применять его для снижения внутричерепного давления при головных болях. Состав и строение ацетилсалициловой кислоты, ее принадлежность к классу органических веществ. Ценность и специфика действия аспирина в качестве медицинского препарата. Анализ экспериментального исследования его наличия в ряде лекарств из домашней аптечки. Характеристика аскорбиновой кислоты как химического соединения. Разработка методики количественного определения аскорбиновой кислоты в лекарственных формах. Методы синтеза аскорбиновой кислоты. Способы ее качественного анализа в фармакопеях разных стран. Изучение физико-химических свойств высокомолекулярной полимолочной кислоты. Технология ее получения и области применения. Сырье для производства полилактида. Преимущества и недостатки биополимеров. Синтез и строение изомеров полимолочной кислоты. Технология производства уксусной кислоты из метанола и оксида углерода. Материальный баланс реактора и стадии синтеза уксусной кислоты. Получение уксусной кислоты окислением ацетальдегида, н-бутана, н-бутенов, парафинов С4-С8. Применение уксусной кислоты. Теоретические и практические аспекты синтеза, очистки и анализа свойств сульфаниловой кислоты. Формула бензольного кольца ароматических сульфокислот, их молекулярное строение. Гидролиз сульфанилина в кислой среде. Физические свойства исходных веществ. Изучение состава и свойств барбитуровой кислоты, методы её синтеза. Таутомерные формы барбитуровой кислоты и пути её метаболизма. Содержание алкильных или арильных заместителей в производных барбитуровой кислоты. Барбитураты и их применение в медицине. Взаимодействие гидроксидов, оксидов и карбонатов металлов с непредельными карбоновыми кислотами. Синтез с использованием металлоорганических соединений. Взаимодействие реактива Гриньяра с углекислым газом. Применение ацетат хрома, цинка, натрия, калия. Ознакомление с историческими фактами открытия и получения фосфорной кислоты. Рассмотрение основных физических и химических свойств фосфорной кислоты. Получение экстракционной фосфорной кислоты в лабораторных условиях, ее значение и примеры применения. Технологические свойства азотной кислоты, общая схема азотнокислотного производства. Физико-химические основы и принципиальная схема процесса прямого синтеза концентрированной азотной кислоты, расходные коэффициенты в процессах производства и сырье. Рассмотрение методов проведения реакций ацилирования замещение водорода спиртовой группы на остаток карбоновой кислоты. Определение схемы синтеза, физико-химических свойств метилового эфира монохлоруксусной кислоты и способов утилизации отходов. Главная База знаний 'stud. Синтез ацетилсалициловой кислоты Исследование методики синтеза ацетилсалициловой кислоты взаимодействием фенолята натрия с углекислым газом. Изучение строения, свойств, применения и лекарственного значения аспирина. Анализ влияния аспирина на процессы, протекающие в очаге воспаления. Проверила: Старший преподаватель кафедры химии Прищепова О. Это вещество получают взаимодействием салициловой кислоты с уксусным ангидридом: Ацетилсалициловая кислота уже более лет широко применяется как лекарственное средство - жаропонижающее, обезболивающее и противовоспалительное. Вещества: Салициловая кислота т. Выделение продукта После охлаждения до комнатной температуры твердое вещество измельчают в колбе и перемешивают в течение 30 минут с 50 мл воды. Качественная реакция. Тест с хлоридом железа III Примерно 10 мг вещества растворяют в примерно 5 мл этанола и прибавляют от 1 до 2 капель 0,1 М водного раствора хлорида железа III. Заключение Мы освоили методику синтеза ацетилсалициловой кислоты аспирина. Жаропонижающее действие связано также с влиянием на гипоталамические центры терморегуляции. Вокруг аспирина. Аскорбиновая кислота. Синтез методика. Биотехнологическое использование полимолочной кислоты. Производство уксусной кислоты. Синтез сульфаниловой кислоты. Барбитуровая кислота и её производные. Методы синтеза карбоксилатов. Свойства и значение фосфорной кислоты. Производство азотной кислоты. Получение метилового эфира монохлоруксусной кислоты.

Реакция получения аспирина

Бесплатные премиум аккаунты в Minecraft

Омск купить закладку Марихуана [KILLER KUSH]

Закладки шишки ак47 в Геленджике