Реакция Робинсона — Шёпфа — Википедия
Реакция Робинсона — Шёпфа — ВикипедияМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
____________________
ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
____________________
Реакция Робинсона — Шёпфа — Википедия
Шепфом \\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\]. Реакция Робинсона-Шепфа является модификацией реакции Манниха , в которой циклическая иминиевая соль, образующаяся из янтарного диальдегида, алкилирует енольную форму ацетондикарбоновой кислоты:. На первой стадии происходит конденсация альдегида с амином с образованием шиффова основания 1 , которое затем претерпевает циклоконденсацию в иминиевую соль 2. Иминиевая соль, в свою очередь, атакует C-нуклеофильный центр енола ацетондикарбоновой кислоты с образованием основания Манниха 3. В современном варианте реакцию обычно проводят в водном растворе, при этом к раствору смеси ацетондикарбоновой кислоты и амина, буферизованном дигидрофосфатом или цитратом натрия , прибавляют раствор диальдегида или другого дикарбонильного соединения, после чего реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\]. При необходимости декарбоксилирования первоначального продукта конденсации, реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и проводят декарбоксилирование нагревом на паровой бане. Реакция идет и при использовании гомологов янтарного диальдегида, при этом образуются гомологи тропинона, так, используя глутарового альдегида вместо янтарного, Мензис и Робинсон синтезировали алкалоид граната псевдопельтьерин \\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\]. При проведении реакции с ацетондикарбоновой кислотой, как правило, происходит декарбоксилирование промежуточно образующихся при замыкании цикла дикарбоксильных производных, для сохранения карбоксильных фрагментов применяют защиту карбоксильных групп, вводя в реакцию эфиры ацетондикарбоновой кислоты. Так, например, при синтезе 2-карбометокси тропинона , предшественника метилового эфира экгонина , использующегося в полном синтезе кокаина , в реакцию вводят моноэфир ацетондикарбоновой кислоты \\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\]. Реакция Робинсона-Шепфа является первым примером сочетания ретросинтетического анализа и биомиметического подхода в планировании органического синтеза. Поделись знанием:. Перейти к: навигация , поиск. DOI : ISSN \\\\\\\\\\\\[worldcat. Проверено Forensic Science International 33 4 : — Organic Syntheses 37 : Elming, in R. Raphael, E. Taylor, and H. Wynberg, 'Advances in Organic Chemistry, ' Vol. Liebigs Ann. Synthetic communications 22 21 : — Journal of the American Chemical Society 26 : — The Journal of Organic Chemistry 31 4 : — The Journal of Organic Chemistry 43 25 : — Категории : Именные реакции в органической химии Реакции конденсации. Скрытые категории: Статьи со ссылками на отсутствующие файлы Незавершённые статьи по органической химии. Навигация Персональные инструменты Войти. Добавить ссылки. Последнее изменение этой страницы: , 24 декабря Почта для связи: wiki-org. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
Реакция Робинсона — Шёпфа — Википедия
Пилоти-Робинсона синтез
Шепфом \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция Робинсона-Шепфа является модификацией реакции Манниха , в которой циклическая иминиевая соль, образующаяся из янтарного диальдегида, алкилирует енольную форму ацетондикарбоновой кислоты:. На первой стадии происходит конденсация альдегида с амином с образованием шиффова основания 1 , которое затем претерпевает циклоконденсацию в иминиевую соль 2. Иминиевая соль, в свою очередь, атакует C-нуклеофильный центр енола ацетондикарбоновой кислоты с образованием основания Манниха 3. В современном варианте реакцию обычно проводят в водном растворе, при этом к раствору смеси ацетондикарбоновой кислоты и амина, буферизованном дигидрофосфатом или цитратом натрия , прибавляют раствор диальдегида или другого дикарбонильного соединения, после чего реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. При необходимости декарбоксилирования первоначального продукта конденсации, реакционную смесь подкисляют соляной кислотой и проводят декарбоксилирование нагревом на паровой бане. Реакция идет и при использовании гомологов янтарного диальдегида, при этом образуются гомологи тропинона, так, используя глутарового альдегида вместо янтарного, Мензис и Робинсон синтезировали алкалоид граната псевдопельтьерин \\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\]. При проведении реакции с ацетондикарбоновой кислотой, как правило, происходит декарбоксилирование промежуточно образующихся при замыкании цикла дикарбоксильных производных, для сохранения карбоксильных фрагментов применяют защиту карбоксильных групп, вводя в реакцию эфиры ацетондикарбоновой кислоты. Так, например, при синтезе 2-карбометокси тропинона , предшественника метилового эфира экгонина , использующегося в полном синтезе кокаина , в реакцию вводят моноэфир ацетондикарбоновой кислоты \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция Робинсона-Шепфа является первым примером сочетания ретросинтетического анализа и биомиметического подхода в планировании органического синтеза. Поделись знанием:. Перейти к: навигация , поиск. DOI : ISSN \\\\\\\\\\\\\\[worldcat. Проверено Forensic Science International 33 4 : — Organic Syntheses 37 : Elming, in R. Raphael, E. Taylor, and H. Wynberg, 'Advances in Organic Chemistry, ' Vol. Liebigs Ann. Synthetic communications 22 21 : — Journal of the American Chemical Society 26 : — The Journal of Organic Chemistry 31 4 : — The Journal of Organic Chemistry 43 25 : — Категории : Именные реакции в органической химии Реакции конденсации. Скрытые категории: Статьи со ссылками на отсутствующие файлы Незавершённые статьи по органической химии. Навигация Персональные инструменты Войти. Добавить ссылки. Последнее изменение этой страницы: , 24 декабря Почта для связи: wiki-org. Вы можете помочь проекту, дополнив её.
РОБИНСОНА-ШЕПФА РЕАКЦИЯ
Купить закладку конопли Каскелен