Реакции с участием бензольного кольца

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Справочник химика 21

Реакции с участием бензольного кольца

Купить через гидру Героин Нижнекамск

Бензольное кольцо в обычных условиях устойчиво к действию окислителей KMnO 4 , K 2 Cr 2 O 7 , алкильные заместители, напротив, весьма легко подвергаются окислению и реагируют с другими реагентами радикального характера. Действие перманганата калия в воде или бихромата калия в кислой среде окисляет алкильный заместитель. Окисление происходит таким образом, что вся боковая цепь 'отгорает', а связанный с кольцом атом углерода окисляется до карбоксильной группы, и образуется аренкарбоновая кислота. Если алкильных заместителей несколько, то образуются многоосновные кислоты. Гомологи бензола легко реагируют с галогенами на свету. В отличие от реакции с участием кислот Льюиса см. Промежуточно образующийся бензильный радикал по стабильности близок к аллильному благодаря тому, что ароматическое кольцо принимает участие в делокализации неспаренного электрона. Реакции присоединения к ароматическому кольцу. Бензол и его гомологи присоединяют три моля водорода в присутствии катализатора при повышенной температуре. Превращение бензольного кольца в циклогексановое сопровождается выделением тепла теплоты гидрирования , количество которого служит сравнительной мерой устойчивости соединения. При действии на арены натрием в жидком аммиаке в присутствии этанола происходит присоединение двух атомов водорода в пара -положения кольца восстановление по Берчу. Реакция протекает с двумя стадиями одноэлектронного переноса от атома натрия к ароматическому субстрату. Реакция останавливается на стадии моноприсоединения по причине того, что полученный циклогексадиен не имеет циклического сопряжения и не способен к образованию стабильного анион-радикала. Бензольное кольцо при облучении ультрафиолетом присоединяет хлор, превращаясь в смесь стереоизомеров гексахлорциклогексана гексахлоран. Это вещество ранее широко использовалось в качестве пестицида, хотя лишь один из стереоизомеров является активным. Упражнения к теме 'Арены'.