Реагент в Назарове

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Образовательная программа Химического факультета МГУ Спецкурсы кафедры органической химии Методы органической химии Программа спецкурса г. Этот курс знакомит студентов с основными современными подходами к синтезу и является, по сути, продолжением базового курса органической химии. Материал систематизирован по типам создаваемых связей. Отдельно рассматриваются реакции окисления и применение кремнийорганических реагентов. В настоящую программу не включены методы синтеза ароматических гетероциклов, так как эти методы рассматриваются в спецкурсе по химии гетероциклических соединений. Выбор оптимального пути синтеза органического соединения: Стереоселективность реакций в огранической химии. Требования к реагентам и аппаратуре. Понятие о темплатном синтезе, тандемных и домино-реакциях. Простая перегонка и ректификация. Особенности перегонки в вакууме. Зависимость длины свободного пробега молекулы от давления. Вакуумная перегонка в колбе Кляйзена. Перегонка в более высоком вакууме молекулярная перегонка , аппаратура для такой перегонки: Субстрат, реагент, растворитель, катализатор. Межфазный катализ и межфазные переносчики: Кислотно-основные свойства растворителей, автопротолиз. Понятие о суперкислотах, примеры реакций в суперкислых средах. Основания, используемые в органическом синтезе: Суперкритические жидкости флюиды как растворители. Растворители, используемые в органическом синтезе: Примеси, содержащиеся в растворителях, токсикологические сведения. Методы введения водорода на место других атомов и функциональных групп. Декарбоксилирование карбоновых кислот и их солей. Реагенты для замещения галогена на водород: Радикальная внутримолекулярная циклизация алкенил- и алкинилгалогенидов и тиоэфиров под действием трибутилолово-гидрида. Металлы платиновой группы, никель Ренея, его разновидности, катализатор Лэзира хромит меди. Борид никеля PNi и PNi. Катализаторы для гидрирования при низком и высоком давлении. Зависимость скорости гетерогенного гидрирования от кислотности среды. Относительная скорость гидрирования функциональных групп и кратных связей. Представление о механизме гидрирования. Гидрогенолиз связей углерод-гетероатом, механизм процесса. Понятие об аллильных комплексах металлов. Использование гидрогенолиза в синтезе. Модифицированные палладиевые катализаторы Линдлара и Розенмунда. Зависимость скорости и стереохимии процесса гидрирования от природы катализатора и строения субстрата. Восстановление гидридами бора и алюминия. Оксигенофильность бора и алюминия. Энтальпии образования борана и алана в сравнении энтальпиями образования гидридов щелочных металлов. Боран и алан как кислоты Льюиса. Комплексы борана с простыми эфирами, аминами и сульфидами. Взаимодействие диборана со стерически затрудненными алкенами: Реагенты гидроборирования, используемые в синтезе: Восстановление функциональных групп дибораном: Обратимость гидроборирования, изомеризация алкильных групп. Гидроалюминирование алкинов, его обратимость и стереоселективность. Комплексные гидриды металлов как восстановители. Борогидрид натрия и алюмогидрид лития, их применение в синтезе. Механизм восстановления карбонильных соединений алюмогидридом лития электрофильный катализ и борогидридом натрия нуклеофильный катализ. Побочные процессы при восстановлении непредельных карбонильных соединений комплексными гидридами: Алкокси-алюмогидриды лития, их получение и использование для хемоселективного восстановления функциональных групп. Региоселективность восстановления с помощью Redal. L- и LS-селектриды, их применение. Восстановление ароматических соединений щелочными металлами в жидком аммиаке Бёрч: Использование тозилатов и мезилатов, триметилсилил-иодида и цинка, фосфора и иода. Дезоксигенирование спиртов через ксантогенаты под действием трибутилолово-гидрида Бартон. Дезоксигенирование альдегидов и кетонов. Методы Клемменсена и Кижнера-Вольфа, границы применимости этих методов, связанные с наличием других функциональных групп. Применение гидридов алюминия и бора, дезоксигенирование через тозилгидразоны. Методы окисления органических соединений 1. Окисление вторичных спиртов до кетонов соединениями Cr VI. Побочные реакции при окислении бихроматом в кислой среде. Окисление в двухфазной системе: Синтез альдегидов окислением первичных спиртов. Использование реагентов Сарретта и Коллинза комплекс CrO3 с пиридином ; недостатки этого метода. Окисление первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов гипохлоритом натрия в двухфазной системе; ограничения этого метода. Окисление первичных и вторичных спиртов периодинаном Десса-Мартина. Окисление с помощью диметилсульфоксида: Методы Моффетта дициклогексилкарбодиимид и Сверна трифторуксусный ангидрид, оксалилхлорид. Синтез ароматических альдегидов из бензилгалогенидов через четвертичные аммониевые соли Соммле. Окисление по связи С-Н: Взаимодействие непредельных карбоновых кислот с галогеном в присутствии основания бромо- и иодолактонизация. Трет-бутилгидропероксид как эпоксидирующий агент. Диастереоселективность реакции в присутствии комплексов ванадия. Энантиоселективное эпоксидирование по Шарплессу в присутствии изопропилата титана и эфира винной кислоты. Относительные скорости этих реакций. Катализ реакции Байера-Виллигера минеральными кислотами. Окислительное расщепление связи углерод-углерод. Окисление алкенов тетраоксидом осмия. Расщепление 1,2-диолов иодной кислотой и тетраацетатом свинца. Озонолиз алкенов, механизм реакции. Восстановительное и окислительное расщепление озонидов 1,2,4-триоксоланов. Селективность озонирования, связанная с электронными эффектами заместителей при двойной связи. Методы создания связи С-С с помощью металлоорганических реагентов 1. Литий- и магнийорганические соединения, их получение из органогалогенидов и металла. Использование магния Рике для синтеза магнийорганических соединений. Особенности синтеза винильных и аллильных литий- и магнийорганических соединений. Реакции литий- и магнийорганических соединений с водой, кислородом, диоксидом углерода, альдегидами, кетонами, сложными эфирами, нитрилами, эпоксидами, орто-эфирами, третичными амидами. Взаимодействие литий- и магнийорганических соединений с алкил- и арилгалогенидами. Особенности галогенидов аллильного и бензильного типа. Медьорганические реагенты в синтезе. Третичные фосфины, амидофосфины и диалкилсульфиды как стабилизирующие лиганды. Реакция литий-диалкилкупратов с альдегидами, галогенопроизводными различных типов, ацилгалогенидами, оксиранами, a,b-непредельными альдегидами и кетонами. Аннелирование в реакциях с a,b-непредельными карбонильными соединениями. Гетрокупраты типа \\\\\\\\\\\\\\[R 1 R 2 Cu\\\\\\\\\\\\\\]Li на основе алкилацетиленидов, алкоксидов и тиолятов меди. Их получение и использование в синтезе. Реакция комплексов медьорганических соединений с галогенидами магния, а также литий-диалкилкупратов с терминальными алкинами карбокуприрование. Реакции кросс-сочетания магний-, цинк-, олово- и борорганических соединений с органогалогенидами, катализируемые комплексами палладия Хараш, Негиши, Стилле, Сузуки. Получение катализаторов - комплексов палладия. Окислительное присоединение - восстановительное элиминирование как элементарные акты в реакциях кросс-сочетания. Стереоселективность сочетания с 1-алкенил галогенидами. Сочетание с терминальными алкинами Соногашира. Сочетание ртутноорганических соединений с алкенами Хек. Применение титанорганических соединений в синтезе. Введение двух алкильных групп на место атома кислорода в кетонах действием диалкилтитан-дихлорида. Диастереоселективный синтез спиртов из альдегидов с помощью гомоенолятов титана. Создание двойной углерод-углеродной связи 1. Кислотно катализируемая дегидратация спиртов. Ограничения синтетического использования реакции. Создание двойной связи углерод-углерод реакциями элиминирования от алкилгалогенидов, тозилатов, мезилатов. Основания, используемые при этом: Синтез алкенов термолизом ксантогенатов Чугаев , N-окисей третичных аминов Коуп. Стереоселективный синтез цис- и транс-алкенов из 1,2-диолов Кори, Уинтер. Региоселективный синтез алкенов из тозилгидразонов Шапиро. Реакция Виттига как региоспецифический метод синтеза алкенов. Получение фосфониевых солей и илидов фосфора. Основания, используемые в реакции. Стабилизированные, полустабилизированные и нестабилизированные илиды. Гидролиз и окисление илидов. Требования к реагентам и аппаратурному оформлению синтеза. Реакция Виттига в двухфазной системе. Образование Z- и E-алкенов в реакциях нестабилизированных и стабилизированных илидов. Направленное получение Z- и Е-алкенов: Получение эфиров алкилфосфоновых кислот Михаэлис-Арбузов и их использование в синтезе алкенов вариант Хорнера-Уэдсворта-Эммонса. Замещение атома кислорода в карбонильной группе кетонов и сложных эфиров на метиленовую группу с помощью титаноцен-дихлорида Ф. Алкилирование альдегидов и кетонов 1. Методы генерирования енолятов с помощью алкоголятов и амидов щелочных металлов. Применение пространственно затрудненных амидов. Строение енолятов олигомерные структуры. Кинетически- и термодинамически контролируемые процессы енолизации, условия их осуществления. Методы региоселективного генерирования енолятов из кетонов и енаминов. Влияние полярности растворителя на региоселективность процесса. Альдольная конденсация, ее механизм. Межмолекулярная и внутримолекулярная реакции. Конденсация силиловых эфиров енолов с альдегидами и кетонами Мукаяма. Использование формильных гидроксиметиленовых производных для региоселективного алкилирования кетонов. Региоселективность присоединения нуклеофилов к a,b-непредельным карбонильным соединениям. Доноры и акцепторы Михаэля. Катализаторы реакции, ее обратимость, побочные процессы. Выбор оптимальной комбинации реагентов. Региоселективность реакции несимметричных кетонов. Енамины как доноры Михаэля. Основания Манниха и другие синтетические эквиваленты акцепторов Михаэля. Синтез 2-нитроалкенов из 1-нитроалканов. Его получение и использование в создании карбо- и гетероциклических структур. Дилитиевое производное пропаргилового спирта в реакциях аннелирования с образованием пятичленного карбоцикла. Применение кремнийорганических соединений в синтезе 1. Сравнение кремнийорганических соединений с их углеродными аналогами. Склонность атома кремния к образованию связей с атомами O, Cl и F. Нуклеофильное замещение при атоме кремния. Фторид-ион как высоко селективный агент десилилирования. Влияние атома кремния на стабильность b-карбениевого и a-карбанионного центров. Стерический эффект группы Me3Si. Использование триметилхлорсилана в ацилоиновой конденсации. Синтез амидов с помощью триметилсилил-азида. Силиловые эфиры енолов, их получение из кетонов, a,b-енонов, b-дикетонов, эфиров b-кетокислот и производных малонового эфира. Диен Данишефского 1-метокситриметилсилоксибутадиен-1,3 и его применение в синтезе алициклов и гетероциклов. Генерирование литиевых и тетраалкиламмониевых енолятов из силиловых эфиров енолов. Применение силиловых эфиров енолов в альдольной конденсации, реакциях Манниха и Михаэля. Винилсиланы, их получение из магнийорганических соединений, из кетонов и тозилгидразина и реакцией гидросилилирования. Восстановление силилированных спиртов пропаргилового типа алюмогидридом лития и водородом; стереоселективность этих реакций. Синтез силилированных 1,3-диенов и их использование в реакции Дильса-Альдера. Синтез алкенов взаимодействием a-литированных силанов с карбонильными соединениями реакция Петерсона. Стереонаправленный синтез Z- и E-алкенов из a-силилированных кетонов. Их получение из магний-, литий- и натрийорганических соединений. Синтез этинилсиланов и расщепление связи кремний-углерод в них под действием фторид-иона и нитрата серебра. Программа рассчитана на один семестр: Понятие о скрытой функциональной группе и синтетическом эквиваленте реагента. Методы введения водорода на место других атомов и функциональных групп 1. Стереоселективность сочетания с 1-алкенилгалогенидами. Механизм реакции Виттига, ее хемоселективность и стереохимия. Понятие о каскадных реакциях. Спиро-аннелирование с помощью илидов серы метод Троста-Богдановича. Ациклические винилсиланы как синтетические эквиваленты кетонов. Пирсон, Органические синтезы, ч. Aitken, Guidebook to Organic Synthesis, 3rd Ed. House, Modern Synthetic Reactions, W. Benjamin, New York, ; 2nd Ed. Курс лекций читает доцент Дядченко Виктор Прохорович.

Реагент в Назарове

Вы точно человек?

Купить реагент в Назарове

Антигололедные реагенты в Назарово

Антигололедные реагенты в Назарове

Антигололедные реагенты в Назарове

Антигололедные реагенты в Назарово

Антигололедные реагенты в Назарове

Вы точно человек?

Антигололедные реагенты в Назарове

Купить реагент в Назарове

Вы точно человек?

Вы точно человек?

Антигололедные реагенты в Назарово

Антигололедные реагенты в Назарове

Купить реагент в Назарове

Вы точно человек?

Антигололедные реагенты в Назарове

Антигололедные реагенты в Назарово

Вы точно человек?

Вы точно человек?

Report Page