Реагент в Назарове

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Реагент в Назарове

Аналитические реактивы

Реагент в Назарове

Растворщик реагентов

Реагент в Назарове

Спутниковая карта Назарово Гибридная карта Назарово. Химические реактивы в Назарово: актуальные адреса, телефоны, режим работы организаций и схема проезда на карте. На Яндекс. Картах вы найдете все организации в Назарово с отзывами посетителей, рейтингом и фотографиями. Режим работы некоторых организаций мог измениться. Свяжитесь с ними, чтобы уточнить. Реактивторг - Химпроцесс hps. Химические реактивы химическое оборудование. Закрыто до Мосхимторг магазин химических реактивов. Уральский завод противогололедных материалов. Химические реактивы промышленная химия. Промышленная химия химические реактивы. Ленинградский просп. АО Реахим. Росснабхим, склад. Водоочистка, водоочистное оборудование химические реактивы. ПКФ Галреахим. Химические реактивы оптовая компания. Богородский Вал, 3, стр. Лабораторное оснащение. Оснащение лабораторий химические реактивы. Измайловское ш. Химические реактивы. Химические реактивы хозтовары оптом. Катроса Реактив. Малая Пироговская ул. Фармацевтическая компания химические реактивы. Завода Серп и Молот, 1, стр. Научно-производственный и аналитический центр Эколан. Химические реактивы оснащение лабораторий. Прянишникова, 31А, Москва, комната , этаж 2. ИРЕА Кусковская ул. Лабораторная техника. Магазин химреактивов Химик Интернет-магазин химические реактивы. Химические реактивы лакокрасочные материалы. НПП Блок. Оптовая компания химические реактивы.

Наркотики в Приозерске

Горячий Ключ купить закладку Мефедрон купить закладку Лучший эйфоретик

Реагент в Назарове

Москва Хамовники купить закладку MQ Cocaine Mexico

Лурк мдма

Москва ЗАО купить Кокаин MQ

Антигололедные реагенты в Назарове

Йогурт и мускатный орех

Купить спайс тюмень

Реагент в Назарове

КупитьСпайс россыпь в Бийске

Лсд как употреблять

Образовательная программа Химического факультета МГУ Спецкурсы кафедры органической химии Методы органической химии Программа спецкурса г. Этот курс знакомит студентов с основными современными подходами к синтезу и является, по сути, продолжением базового курса органической химии. Материал систематизирован по типам создаваемых связей. Отдельно рассматриваются реакции окисления и применение кремнийорганических реагентов. В настоящую программу не включены методы синтеза ароматических гетероциклов, так как эти методы рассматриваются в спецкурсе по химии гетероциклических соединений. Основные понятия 1. Выбор оптимального пути синтеза органического соединения: количество стадий, доступность реагентов, однозначность протекания реакций и другие факторы, влияющие на этот выбор. Селективность: субстратоселективность, продуктоселективность. Хемоселективность реагента. Региоселективность реакций. Стереоселективность реакций в огранической химии. Практическое проведение синтеза. Требования к реагентам и аппаратуре. Понятие о темплатном синтезе, тандемных и домино-реакциях. Методы выделения продукта: осаждение, высаливание, экстракция, кристаллизация, перегонка. Простая перегонка и ректификация. Особенности перегонки в вакууме. Зависимость длины свободного пробега молекулы от давления. Вакуумная перегонка в колбе Кляйзена. Характеристика продукта реакции. Макроскопические характеристики: температура плавления и кипения, показатель преломления, данные хроматографии и элементного анализа. Единичная стадия синтеза. Субстрат, реагент, растворитель, катализатор. Растворители, их типы. Кислотно-основные свойства растворителей, автопротолиз. Понятие о суперкислотах, примеры реакций в суперкислых средах. Основания, используемые в органическом синтезе: щелочи, гидриды, амиды, замещенные амиды щелочных металлов, третичные амины. Димсил-натрий метилсульфинилметид натрия. Суперкритические жидкости флюиды как растворители. Растворители, используемые в органическом синтезе: диэтиловый эфир эфир , тетрагидрофуран ТГФ , этиловый спирт спирт , метиловый спирт метанол , ацетон, бензол, толуол, хлороформ, гексан, петролейный эфир, диметилсульфоксид ДМСО , диметилформамид ДМФА. Примеси, содержащиеся в растворителях, токсикологические сведения. Методы введения водорода на место других атомов и функциональных групп. Декарбоксилирование карбоновых кислот и их солей. Реагенты для замещения галогена на водород: активные металлы в присутствии спирта, цианоборогидрид натрия, супергидрид, трибутилолово-гидрид. Радикальная внутримолекулярная циклизация алкенил- и алкинилгалогенидов и тиоэфиров под действием трибутилолово-гидрида. Гидрирование кратных связей. Типы катализаторов гидрирования: черни, окиси катализатор Адамса , катализаторы на носителях. Металлы платиновой группы, никель Ренея, его разновидности, катализатор Лэзира хромит меди. Борид никеля PNi и PNi. Катализаторы для гидрирования при низком и высоком давлении. Зависимость скорости гетерогенного гидрирования от кислотности среды. Относительная скорость гидрирования функциональных групп и кратных связей. Представление о механизме гидрирования. Гидрогенолиз связей углерод-гетероатом, механизм процесса. Понятие об аллильных комплексах металлов. Использование гидрогенолиза в синтезе. Хемоселективность гидрирования. Каталитические яды. Модифицированные палладиевые катализаторы Линдлара и Розенмунда. Диастереоселективность каталитического гидрирования. Зависимость скорости и стереохимии процесса гидрирования от природы катализатора и строения субстрата. Понятие о гаптофильности. Гомогенное гидрирование: катализаторы, механизм на примере катализатора Уилкинсона и селективность. Восстановление гидридами бора и алюминия. Оксигенофильность бора и алюминия. Энтальпии образования борана и алана в сравнении энтальпиями образования гидридов щелочных металлов. Боран и алан как кислоты Льюиса. Комплексы борана с простыми эфирами, аминами и сульфидами. Гидроборирование алкенов: регио- и стереоселективность реакции. Взаимодействие диборана со стерически затрудненными алкенами: получение ди- и трисиамилборана, тексил- и дитексилборана. Реагенты гидроборирования, используемые в синтезе: диборан и его комплексы, дисиамил- и тексилбораны, 9-BBN, пирокатехинборан. Восстановление функциональных групп дибораном: альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты. Обратимость гидроборирования, изомеризация алкильных групп. Гидроалюминирование алкинов, его обратимость и стереоселективность. Комплексные гидриды металлов как восстановители. Борогидрид натрия и алюмогидрид лития, их применение в синтезе. Механизм восстановления карбонильных соединений алюмогидридом лития электрофильный катализ и борогидридом натрия нуклеофильный катализ. Побочные процессы при восстановлении непредельных карбонильных соединений комплексными гидридами: внутримолекулярное гидроалюминирование и гидроборирование. Алкокси-алюмогидриды лития, их получение и использование для хемоселективного восстановления функциональных групп. Региоселективность восстановления с помощью Redal. Понятие о супергидридах: L- и LS-селектриды, их применение. Восстановление ароматических соединений щелочными металлами в жидком аммиаке Бёрч : закономерности реакции, ее механизм. Дезоксигенирование спиртов. Использование тозилатов и мезилатов, триметилсилил-иодида и цинка, фосфора и иода. Дезоксигенирование спиртов через ксантогенаты под действием трибутилолово-гидрида Бартон. Дезоксигенирование альдегидов и кетонов. Методы Клемменсена и Кижнера-Вольфа, границы применимости этих методов, связанные с наличием других функциональных групп. Дезоксигенирование через 1,3-дитиоланы. Применение гидридов алюминия и бора, дезоксигенирование через тозилгидразоны. Методы окисления органических соединений 1. Реагенты окисления: соединения марганца и хрома, пероксиды, надкислоты, диоксид селена, озон, диметилсульфоксид, дихлордицианохинон DDQ , хлоранил, периодинан Десса-Мартина. Окисление вторичных спиртов до кетонов соединениями Cr VI. Побочные реакции при окислении бихроматом в кислой среде. Окисление в двухфазной системе: методы Физера и Джонса. Синтез альдегидов окислением первичных спиртов. Использование реагентов Сарретта и Коллинза комплекс CrO3 с пиридином ; недостатки этого метода. Окисление первичных и вторичных спиртов до альдегидов и кетонов гипохлоритом натрия в двухфазной системе; ограничения этого метода. Окисление первичных и вторичных спиртов периодинаном Десса-Мартина. Окисление с помощью диметилсульфоксида: превращение алкилгалогенидов Корнблюм , тозилатов и спиртов в альдегиды и кетоны. Методы Моффетта дициклогексилкарбодиимид и Сверна трифторуксусный ангидрид, оксалилхлорид. Синтез ароматических альдегидов из бензилгалогенидов через четвертичные аммониевые соли Соммле. Окисление по связи С-Н: получение ароматических альдегидов, окисление по аллильному положению хромовым ангидридом, трет-бутилпербензоатом, диоксидом селена еновая реакция. Взаимодействие непредельных карбоновых кислот с галогеном в присутствии основания бромо- и иодолактонизация. Эпоксидирование алкенов. Трет-бутилгидропероксид как эпоксидирующий агент. Эпоксидирование аллиловых спиртов. Диастереоселективность реакции в присутствии комплексов ванадия. Энантиоселективное эпоксидирование по Шарплессу в присутствии изопропилата титана и эфира винной кислоты. Относительные скорости этих реакций. Катализ реакции Байера-Виллигера минеральными кислотами. Окислительное расщепление связи углерод-углерод. Окисление алкенов тетраоксидом осмия. Расщепление 1,2-диолов иодной кислотой и тетраацетатом свинца. Озонолиз алкенов, механизм реакции. Восстановительное и окислительное расщепление озонидов 1,2,4-триоксоланов. Селективность озонирования, связанная с электронными эффектами заместителей при двойной связи. Методы создания связи С-С с помощью металлоорганических реагентов 1. Литий- и магнийорганические соединения, их получение из органогалогенидов и металла. Использование магния Рике для синтеза магнийорганических соединений. Литирование органических субстратов. Шкала СН-кислотности углеводородов. Особенности синтеза винильных и аллильных литий- и магнийорганических соединений. Строение литийорганических соединений: кластеры. Строение магнийорганических соединений. Равновесие Шленка. Реакции литий- и магнийорганических соединений с водой, кислородом, диоксидом углерода, альдегидами, кетонами, сложными эфирами, нитрилами, эпоксидами, орто-эфирами, третичными амидами. Взаимодействие литий- и магнийорганических соединений с алкил- и арилгалогенидами. Особенности галогенидов аллильного и бензильного типа. Медьорганические реагенты в синтезе. Получение литий-диалкилкупратов. Их строение. Купраты низшего порядка: гомокупраты Гилмана, гетерокупраты, цианокупраты. Купраты высшего порядка: цианокупраты. Третичные фосфины, амидофосфины и диалкилсульфиды как стабилизирующие лиганды. Реакция литий-диалкилкупратов с альдегидами, галогенопроизводными различных типов, ацилгалогенидами, оксиранами, a,b-непредельными альдегидами и кетонами. Механизм реакций. Аннелирование в реакциях с a,b-непредельными карбонильными соединениями. Гетрокупраты типа \\\\\\[R 1 R 2 Cu\\\\\\]Li на основе алкилацетиленидов, алкоксидов и тиолятов меди. Их получение и использование в синтезе. Реакция комплексов медьорганических соединений с галогенидами магния, а также литий-диалкилкупратов с терминальными алкинами карбокуприрование. Реакции кросс-сочетания магний-, цинк-, олово- и борорганических соединений с органогалогенидами, катализируемые комплексами палладия Хараш, Негиши, Стилле, Сузуки. Получение катализаторов - комплексов палладия. Окислительное присоединение - восстановительное элиминирование как элементарные акты в реакциях кросс-сочетания. Стереоселективность сочетания с 1-алкенил галогенидами. Сочетание с терминальными алкинами Соногашира. Сочетание ртутноорганических соединений с алкенами Хек. Применение титанорганических соединений в синтезе. Введение двух алкильных групп на место атома кислорода в кетонах действием диалкилтитан-дихлорида. Диастереоселективный синтез спиртов из альдегидов с помощью гомоенолятов титана. Создание двойной углерод-углеродной связи 1. Кислотно катализируемая дегидратация спиртов. Дегидратирующие агенты. Ограничения синтетического использования реакции. Создание двойной связи углерод-углерод реакциями элиминирования от алкилгалогенидов, тозилатов, мезилатов. Основания, используемые при этом: трет -бутилат калия, диэтиланилин, производные пиридина и хинолина, амидины ДБН, ДБУ. Синтез алкенов термолизом ксантогенатов Чугаев , N-окисей третичных аминов Коуп. Стереоселективный синтез цис- и транс-алкенов из 1,2-диолов Кори, Уинтер. Региоселективный синтез алкенов из тозилгидразонов Шапиро. Реакция Виттига как региоспецифический метод синтеза алкенов. Получение фосфониевых солей и илидов фосфора. Основания, используемые в реакции. Стабилизированные, полустабилизированные и нестабилизированные илиды. Гидролиз и окисление илидов. Требования к реагентам и аппаратурному оформлению синтеза. Техника проведения реакции. Реакция Виттига в двухфазной системе. Образование Z- и E-алкенов в реакциях нестабилизированных и стабилизированных илидов. Направленное получение Z- и Е-алкенов: роль солей лития, бессолевой метод. Получение эфиров алкилфосфоновых кислот Михаэлис-Арбузов и их использование в синтезе алкенов вариант Хорнера-Уэдсворта-Эммонса. Области применения реакций. Замещение атома кислорода в карбонильной группе кетонов и сложных эфиров на метиленовую группу с помощью титаноцен-дихлорида Ф. Алкилирование альдегидов и кетонов 1. Методы генерирования енолятов с помощью алкоголятов и амидов щелочных металлов. Применение пространственно затрудненных амидов. Строение енолятов олигомерные структуры. Кинетически- и термодинамически контролируемые процессы енолизации, условия их осуществления. Методы региоселективного генерирования енолятов из кетонов и енаминов. Алкилирование енолятов. Влияние полярности растворителя на региоселективность процесса. Альдольная конденсация, ее механизм. Межмолекулярная и внутримолекулярная реакции. Направленная альдольная конденсация: использование литиевых енолятов кетонов; применение литиевых и магниевых производных оснований Шиффа в случае альдегидов метод Виттига. Конденсация силиловых эфиров енолов с альдегидами и кетонами Мукаяма. Использование формильных гидроксиметиленовых производных для региоселективного алкилирования кетонов. Региоселективность присоединения нуклеофилов к a,b-непредельным карбонильным соединениям. Конденсация по Михаэлю. Механизм реакции. Доноры и акцепторы Михаэля. Катализаторы реакции, ее обратимость, побочные процессы. Выбор оптимальной комбинации реагентов. Региоселективность реакции несимметричных кетонов. Енамины как доноры Михаэля. Термическая реакция Михаэля. Основания Манниха и другие синтетические эквиваленты акцепторов Михаэля. Синтез 2-нитроалкенов из 1-нитроалканов. Реакции аннелирования. Вариант Робинсона. Реагент Назарова. Его получение и использование в создании карбо- и гетероциклических структур. Аннелирование через енамины. Дилитиевое производное пропаргилового спирта в реакциях аннелирования с образованием пятичленного карбоцикла. Применение кремнийорганических соединений в синтезе 1. Сравнение кремнийорганических соединений с их углеродными аналогами. Склонность атома кремния к образованию связей с атомами O, Cl и F. Нуклеофильное замещение при атоме кремния. Фторид-ион как высоко селективный агент десилилирования. Влияние атома кремния на стабильность b-карбениевого и a-карбанионного центров. Стерический эффект группы Me3Si. Использование триметилхлорсилана в ацилоиновой конденсации. Синтез амидов с помощью триметилсилил-азида. Силиловые эфиры енолов, их получение из кетонов, a,b-енонов, b-дикетонов, эфиров b-кетокислот и производных малонового эфира. Диен Данишефского 1-метокситриметилсилоксибутадиен-1,3 и его применение в синтезе алициклов и гетероциклов. Генерирование литиевых и тетраалкиламмониевых енолятов из силиловых эфиров енолов. Применение силиловых эфиров енолов в альдольной конденсации, реакциях Манниха и Михаэля. Винилсиланы, их получение из магнийорганических соединений, из кетонов и тозилгидразина и реакцией гидросилилирования. Восстановление силилированных спиртов пропаргилового типа алюмогидридом лития и водородом; стереоселективность этих реакций. Синтез силилированных 1,3-диенов и их использование в реакции Дильса-Альдера. Синтез алкенов взаимодействием a-литированных силанов с карбонильными соединениями реакция Петерсона. Стереонаправленный синтез Z- и E-алкенов из a-силилированных кетонов. Их получение из магний-, литий- и натрийорганических соединений. Синтез этинилсиланов и расщепление связи кремний-углерод в них под действием фторид-иона и нитрата серебра. Программа рассчитана на один семестр: 1 лекции - 42 часа; 2 семинары — 20 часов. Понятие о скрытой функциональной группе и синтетическом эквиваленте реагента. Методы введения водорода на место других атомов и функциональных групп 1. Стереоселективность сочетания с 1-алкенилгалогенидами. Механизм реакции Виттига, ее хемоселективность и стереохимия. Понятие о каскадных реакциях. Бис- и трис-аннелирование. Спиро-аннелирование с помощью илидов серы метод Троста-Богдановича. Ациклические винилсиланы как синтетические эквиваленты кетонов. Рекомендуемая литература. Бюлер, Д. Пирсон, Органические синтезы, ч. Mackie, D. Smith, R. Aitken, Guidebook to Organic Synthesis, 3rd Ed. House, Modern Synthetic Reactions, W. Benjamin, New York, ; 2nd Ed. Michael B. Программа составлена доцентом. Поиск по серверу. Курс лекций читает доцент Дядченко Виктор Прохорович.

Реагент в Назарове

Купить закладки бошки в Туле

Купить экстази в Вилюйск

Купить закладки россыпь в Орске