Реагент в Демиде
Реагент в ДемидеМы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.
===============
Наши контакты:
Telegram:
>>>Купить через телеграмм (ЖМИ СЮДА)<<<
===============
____________________
ВНИМАНИЕ!!! Важно!!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
____________________
Реагент в Демиде
Дициклогексилкарбодиимид — реагент, широко применяющийся в органическом синтезе. Представляет собой белое твёрдое вещество с тяжёлым сладким запахом и низкой температурой плавления. Используется, в основном, как сшивающий и водоотнимающий реагент в синтезе амидов , эфиров и ангидридов , а также в ряде других превращений. Дициклогексилкарбодиимид может быть получен из дициклогексилмочевины под действием оксида фосфора V. Другой метод основан на реакции между циклогексиламином и циклогексилизоцианидом \\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\]. Дициклогексилкарбодиимид хорошо растворим в хлористом метилене , тетрагидрофуране , ацетонитриле , диметилформамиде \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Основная область применения данного реагента — синтез амидов, эфиров и ангидридов, где он проявляет свойства мощного водоотнимающего агента. Уже после первых сообщений об открытии в году дициклогексилкарбодиимид стал применяться в синтезе пептидов и других реакциях, где происходит формирование амидной связи. Типичная методика заключается в добавлении реагента 1,1 экв. В ходе реакции образуется осадок дициклогексилмочевины продукта гидратации дициклогексилкарбодиимида. Как правило, реакция заканчивается через час. В качестве растворителей используются также тетрагидрофуран и диметилформамид, однако они уменьшают скорость реакции и вызывают образование побочного продукта N -ацилмочевины, а также рацемизацию хиральных карбоновых кислот. Эти проблемы можно решить путём добавления сшивающих реагентов типа гидроксибензотриазола HOBt , гидроксисукцинимида HOSu и др. Эти добавки необходимы также в тех случаях, когда реагенты являются затруднёнными либо когда нуклеофильные свойства амина понижены \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Дициклогексилкарбодиимид применяется в синтезе ангидридов. Среди аналогичных реагентов уксусный ангидрид , трифторуксусный ангидрид , оксид фосфора и др. Также дициклогексилкарбодиимид катализирует реакцию окисления первичных и вторичных спиртов под действием диметилсульфоксида реакция Моффата \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Дициклогексилкарбодиимид вызывает острое раздражение кожи у чувствительных людей. Вещество имеет низкую температуру плавления, поэтому с ним удобно обращаться в жидком состоянии. Работать с дициклогексилкарбодиимидом необходимо под тягой и в перчатках, а хранить его следует вне доступа влаги \\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. H , H , H , H Категории : Карбодиимиды Соединения азота по алфавиту. Скрытая категория: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 20 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. R22 , R24 , R41 , R Медиафайлы на Викискладе.
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория
Реагент в Демиде
Реагент на фемитест
Дициклогексилкарбодиимид — реагент, широко применяющийся в органическом синтезе. Представляет собой белое твёрдое вещество с тяжёлым сладким запахом и низкой температурой плавления. Используется, в основном, как сшивающий и водоотнимающий реагент в синтезе амидов , эфиров и ангидридов , а также в ряде других превращений. Дициклогексилкарбодиимид может быть получен из дициклогексилмочевины под действием оксида фосфора V. Другой метод основан на реакции между циклогексиламином и циклогексилизоцианидом \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\]. Дициклогексилкарбодиимид хорошо растворим в хлористом метилене , тетрагидрофуране , ацетонитриле , диметилформамиде \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Основная область применения данного реагента — синтез амидов, эфиров и ангидридов, где он проявляет свойства мощного водоотнимающего агента. Уже после первых сообщений об открытии в году дициклогексилкарбодиимид стал применяться в синтезе пептидов и других реакциях, где происходит формирование амидной связи. Типичная методика заключается в добавлении реагента 1,1 экв. В ходе реакции образуется осадок дициклогексилмочевины продукта гидратации дициклогексилкарбодиимида. Как правило, реакция заканчивается через час. В качестве растворителей используются также тетрагидрофуран и диметилформамид, однако они уменьшают скорость реакции и вызывают образование побочного продукта N -ацилмочевины, а также рацемизацию хиральных карбоновых кислот. Эти проблемы можно решить путём добавления сшивающих реагентов типа гидроксибензотриазола HOBt , гидроксисукцинимида HOSu и др. Эти добавки необходимы также в тех случаях, когда реагенты являются затруднёнными либо когда нуклеофильные свойства амина понижены \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Дициклогексилкарбодиимид применяется в синтезе ангидридов. Среди аналогичных реагентов уксусный ангидрид , трифторуксусный ангидрид , оксид фосфора и др. Также дициклогексилкарбодиимид катализирует реакцию окисления первичных и вторичных спиртов под действием диметилсульфоксида реакция Моффата \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Дициклогексилкарбодиимид вызывает острое раздражение кожи у чувствительных людей. Вещество имеет низкую температуру плавления, поэтому с ним удобно обращаться в жидком состоянии. Работать с дициклогексилкарбодиимидом необходимо под тягой и в перчатках, а хранить его следует вне доступа влаги \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. H , H , H , H Категории : Карбодиимиды Соединения азота по алфавиту. Скрытая категория: Википедия:Статьи с переопределением значения из Викиданных. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 20 марта в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Подробнее см. Условия использования. R22 , R24 , R41 , R Медиафайлы на Викискладе.