Реагент в Аниве

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Реагент Теббе представляет собой красное кристаллическое вещество, пирофорное в присутствии воздуха. Данное соединение было получено Фредериком Теббе в году. Реагент Теббе получают из титаноцендихлорида C 5 H 5 2 TiCl 2 и триметилалюминия в толуоле при комнатной температуре. Однако поскольку выделение реагента в чистом виде является достаточно сложным и времязатратным, разработаны подходы к получению комплекса и проведению реакций метиленирования in situ \\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Реагент Теббе хорошо растворим в толуоле, бензоле и дихлорметане ; при низкой температуре растворяется также в тетрагидрофуране , хотя и неустойчив в эфирных растворителях; практически нерастворим в насыщенных углеводородах \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Реагент Теббе используется в синтезе для метиленирования карбонильных соединений. Движущим свойством реакции является оксофильность титана. Результат процесса напоминает реакцию Виттига , однако реагент Теббе имеет гораздо более широкую область применения. Так, он способен метиленировать не только альдегиды и кетоны , но также он взаимодействует со сложными эфирами и амидами , превращая их в виниловые эфиры и енамины. Реагент применим для метиленирования субстратов, содержащих двойные связи. Известно, однако, что с некоторыми алкенами он образует титанациклобутаны. Несмотря на то, что таковые сами являются важными полупродуктами для получения дальнейших производных, этот побочный процесс может снизить выход целевого продукта. Несмотря на то, что разработаны аналоги реагента Теббе с более длинными алкилиденовыми заместителями, данная методология применяется, в основном, только для переноса метиленовой группы \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Реагент Теббе в твёрдом виде чувствителен к воздуху и может проявлять пирофорные свойства, поэтому обычно его хранят в виде раствора в толуоле. Однако пирофорность сохраняется в некоторой степени даже в растворе. При работе с ним необходимо обеспечивать инертную атмосферу, а сам реагент следует переносить из сосуда в сосуд стандартными методами, применяемыми при работе с литий - и магнийорганическими реагентами, то есть при помощи шприца или через длинную иглу \\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Металлоцены Титанорганические соединения Алюминийорганические соединения Именные реактивы Реагенты для олефинирования. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 22 сентября в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия.

Методон в Саке