Разработка мероприятий по предупреждению и ликвидации последствий химической аварии с выбросом аммиака - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда дипломная работа

Главная

Безопасность жизнедеятельности и охрана труда
Разработка мероприятий по предупреждению и ликвидации последствий химической аварии с выбросом аммиака

Оценка состояния и возможностей действующих сил предупреждения и ликвидации химической аварии с выбросом аммиака. Внедрение новейших технологий, обеспечивающих безопасную работу ОАО "Вимм-Билль-Данн" "Аннинское молоко" и своевременное предупреждение ЧС.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Ключевые слова: аммиак, АХОВ, ХОО, ликвидации последствий химической аварии, горючие жидкости, экологическая безопасность, аварийная ситуация, разлив аммиака, предупреждение и ликвидация, экономическая эффективность, техника безопасности.
Объект исследования и разработки - ОАО “Вимм-Билль-Данн” “Аннинское молоко”, п. г. т. Анна, Воронежской области. Подробнее в дипломном проекте рассмотрена деятельность данного объекта.
Цель моего исследования - разработка мероприятий по предупреждению и ликвидации последствий химической аварии с выбросом аммиака, а также внедрение новейших технологий для предупреждения и своевременной ликвидации аварий.
В ходе работы решались следующие задачи:
- проведение прогноза масштабов и последствий возможной химической аварии;
- оценка состояния и возможностей действующих сил предупреждения и ликвидации химической аварии с выбросом аммиака;
- разработка и обоснование основных мероприятий по предупреждению и ликвидации химической аварии с выбросом аммиака;
- оценка достаточности и эффективности мероприятий по предупреждению и ликвидации аварийной ситуации на объекте;
- определение характера и масштаба аварийной ситуации и мероприятия по ее ликвидации;
- расчёт экономической эффективности мероприятий по предупреждению чрезвычайных ситуаций, а так же впоследствии и эффективность мероприятий по ликвидации чрезвычайных ситуаций.
Методы исследования: сравнительный анализ фактических и расчетных или нормируемых параметров.
Основные конструктивные, технологические и технико-эксплуатационные характеристики - предложение организационных и инженерно - технических мероприятий организации для улучшения условий как безопасности объекта, путем внедрения новейшего технологического оборудования, так и предупреждение экологической безопасности объекта, а также прилегающей к нему территории, путем разработки и внедрения, как уже было упомянуто выше, новейших технологий.
Рекомендации по внедрению - расчетный срок окупаемости может быть снижен дополнительно при уменьшении затрат на объекты и инфраструктуру, т.к. в данной работе они рассчитаны по максимуму.
Экономическая эффективность или значимость работы - предлагая проект модернизации технологического оборудования, ОАО “Вимм-Билль-Данн” “Аннинское молоко” получило экономический эффект, равный 146 600 рублей. Модернизация и установка нового технологического оборудования имеет высокую стоимость, равную 2039000 рублей, но при этом социальный эффект вырастет, так как снижается негативное воздействие как на окружающую среду, а следственно и на здоровье населения, так и на безопасность объекта.
Срок окупаемости капитальных вложений проекта составляет 1,5 года, что для ОАО “Вимм-Билль-Данн” “Аннинское молоко” является отличным показателем. При этом жизненный цикл проекта достаточно продолжителен.
Чрезвычайная ситуация - это состояние, при котором в результате возникновения источника ЧС на объекте, определенной территории или акватории нарушаются нормальные условия жизни и деятельности людей, возникает угроза их жизни и здоровью, наносится ущерб имуществу населения, народному хозяйству и природной среде.
Под источником чрезвычайных ситуаций понимают опасное природное явление, аварию или опасное техногенное происшествие, широко распространенные инфекционные болезни людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также применение современных средств поражения, в результате чего происходит или может произойти ЧС.
Безопасность функционирования химически опасных веществ (ХОВ) зависит от многих факторов: физико-химических свойств сырья, полупродуктов и продуктов, от характера технологического процесса, от конструкции и надежности оборудования, условий хранения и транспортирования химических веществ, состояния контрольно-измерительных приборов и средств автоматизации, эффективности средств противоаварийной защиты и т.д.
При оценке социальных, экологических и экономических результатов мероприятий следует исходить из базовых положений Федерального закона «О защите населения и территорий от чрезвычайных ситуаций природного и техногенного характера», где четко различаются понятия «предупреждение чрезвычайных ситуаций» и «ликвидация чрезвычайных ситуаций». Указанный Федеральный закон однозначно определяет приоритетность задач по предупреждению чрезвычайных ситуаций.
Целью данного дипломного проекта является разработка мероприятий по предотвращению чрезвычайных ситуаций ОАО “Вимм-Билль-Данн” “Аннинское молоко”, а также внедрение новейших технологий для предупреждения и своевременной ликвидации аварий связанных с розливом аммиака.
На основании усовершенствованных методик и с учетом научно - технического прогресса считаю целесообразным произвести оценку устойчивости и разработку мероприятий, снижающих тяжесть последствий воздействия как на окружающую природную среду, так и на человека, с целью разработки более эффективных методов снижения последствий аварийных ситуаций.
1. Общая характеристика ХОО и возможных аварий на них
1.1 Аварии с выбросом (угрозой выброса) аварийно химически опасных веществ
Краткая характеристика и классификация аварийно химически опасных веществ и химически опасных объектов экономики:
Опасное химическое вещество (ОХВ) - химическое вещ ество, прямое или опосредованное действие которого на человека может вызвать острые и хронические заболевания людей или их гибель.
Аварийно химически опасное вещество (АХОВ) - ОХВ, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (выливе) которого может произойти заражение окружающей среды в поражающих живой организм концентрациях (токсо - дозах).
АХОВ ингаляционного действия (АХОВИД) - аварийно химически опасное вещество, при выбросе (выливе) которого могут произойти массовые поражения людей ингаляционным путем.
Из всех опасных химических веществ, используемых в настоящее время в промышленности (более 600 тысяч наименований), только немногим более 100 можно отнести к АХОВ, 34 из которых получили наибольшее распространение.
Способность любого аварийно химически опасного вещества легко переходить в окружающую среду и вызывать массовые поражения определяется его основными физико-химическими и токсическими свойствами. Наибольшее значение из физико-химических свойств имеют агрегатное состояние, растворимость, плотность, летучесть, температура кипения, гидролиз, давление насыщенных паров, коэффициент диффузии, теплота испарения, температура замерзания, вязкость, коррозионная активность, температура вспышки и температура воспламенения и др.
Механизм токсического действия АХОВ заключается в следующем. Внутри человеческого организма, а также между ним и внешней средой, происходит интенсивный обмен веществ. Наиболее важная роль в этом обмене принадлежит ферментам - химическим (биохимическим) веществам или соединениям, способным управлять химическими и биологическими реакциями в организме.
Токсичность тех или иных АХОВ заключается в химическом взаимодействии между ними и ферментами, которое приводит к торможению или прекращению ряда жизненных функций организма. Полное подавление тех или иных ферментных систем вызывает общее поражение организма, а в некоторых случаях его гибель.
Для оценки токсичности АХОВ используют ряд характеристик, основными из которых являются: концентрация и токсическая доза.
Концентрация - количество вещества (АХОВ) в единице объема, массы (мг/л, г/кг, г/м3 и т.д.).
Пороговая концентрация - это минимальная концентрация, которая может вызвать ощутимый физиологический эффект. При этом пораженные ощущают лишь первичные признаки поражения и сохраняют работоспособность.
Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны - концентрация вредного вещества в воздухе, которая при ежедневной работе в течение 8 часов в день (41 часа в неделю) за время всего стажа работы не может вызвать заболеваний или отклонений состояния здоровья работающих, обнаруживаемых современными методами исследований в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующего поколений.
Средняя смертельная концентрация в воздухе - концентрация вещества в воздухе, вызывающая гибель 50% поражённых при 2-, 4-часовом ингаляционном воздействии.
Токсическая доза - это количество вещества, вызывающее определенный токсический эффект.
Токсическая доза принимается равной:
- при ингаляционных поражениях - произведению средней по времени концентрации АХОВ в воздухе на время ингаляционного поступления в организм. Измеряется в г·мин/м3, г·с/м3, мг·мин/л и т.д.;
- при кожно-резорбтивных поражениях - массе АХОВ, вызывающей определенный эффект поражения при попадании на кожу. Единицы измерения - мг/см2, г/м2, кг/см2 и т.д.
Для характеристики токсичности веществ при их попадании в организм человека ингаляционным путем выделяют следующие токсодозы:
- средняя смертельная токсодоза (LCt50) - приводит к смертельному исходу 50 % пораженных;
- средняя выводящая токсодоза (Ct50) - приводит к выходу из строя 50 % пораженных;
- средняя пороговая токсодоза (PCt50) - вызывает начальные симптомы поражения у 50 % пораженных;
- средняя смертельная доза при введении в желудок - приводит к гибели 50% пораженных при однократном введении в желудок (мг/кг).
Для оценки степени токсичности АХОВ кожно-резорбтивного действия используют значения средней смертельной токсодозы (LD50), средней выводящей из строя токсодозы (ГО50) и средней пороговой токсодозы (PD50). Единицы измерения - г/чел, мг/чел, мл/кг и т.д.
Средняя смертельная доза при однократном нанесении на кожу приводит к гибели 50 % пораженных.
Классификация аварийно химически опасных веществ осуществляется:
- по степени воздействия на организм человека (табл. 1);
- по преимущественному синдрому, складывающемуся при острой интоксикации (табл. 2);
- по основным физико-химическим свойствам и условиям хранения (табл. 3);
- по тяжести воздействия на основании учета нескольких важнейших факторов (табл. 4);
Классификация АХОВ по степени воздействия на организм человека Таблица 1
Предельно допустимая концентрация вредных веществ в воздухе рабочей зоны, мг/м3
Cредняя смертельная доза при введении в желудок, мг/кг
Cредняя смертельная доза при введении в желудок, мг/кг
Cредняя смертельная концентрации в воздухе, мг/м3
Коэффициент возможности ингаляционного отравления (КВИО)
Примечание: Коэффициент возможности ингаляционного отравления равен отношению максимально допустимой концентрации вредного вещества в воздухе при 20°С к средней смертельной концентрации вещества для мышей при двухчасовом воздействии.
1. Зона острого действия - это отношение средней смертельной концентрации АХОВ к минимальной (пороговой) концентрации, вызывающей изменение биологических показателей на уровне целостного организма.
2. Зона хронического действия - это отношение минимальной пороговой концентрации, вызывающей изменения биологических показателей на уровне целостного организма к минимальной (пороговой) концентрации, вызывающей вредное действие.
Классификация АХОВ по преимущественному синдрому, склад ывающемуся при острой интоксикации Таблица 2
Вещества с преимущественно удушающим действием
Воздействуют на дыхательные пути человека
Вещества преимущественно общеядовитого действия
Вещества, обладающие удушающим и общеядовитым действием
Вызывают отек легких при ингаляционном воздействии и нарушают энергетический обмен при резорбции
Амил, акрилонитрил, азотная кислота, окислы азота, сернистый ангидрид, фтористый водород
Действуют на генерацию, проведение и передачу нервного импульса
Сероуглерод, тетраэтил-свинец, фосфор, органические соединения.
Вещества, обладающие удушающим и нейтронным действием
Вызывают токсический отек легких, на фоне которого формируется тяжелое поражение нервной системы
Нарушают процессы метаболизма вещества в организме
Вызывают заболевания с чрезвычайно вялым течением и нарушают обмен веществ
Диоксин, полихлорированные бензфураны, галогенизированные ароматические соединения и др.
Классификация АХОВ по основным физико-химическим свойствам и условиям хранения Таблица 3
Жидкие летучие, хранимые в емкостях под давлением (сжатые и сжиженные газы)
Хлор, аммиак, сероводород, фосген и др.
Жидкие летучие, хранимые в емкостях без давления
Синильная кислота, нитрил акриловой кислоты, тетраэтилсвинец, дифосген, хлорпикрин и др.
Серная (р>1,87), азотная (р>1,4), соляная (р>1,15)и др.
Сыпучие и твердые нелетучие при хранении до 40°С
Сулема, фосфор желтый, мышьяковый ангидрид и др.
Сыпучие и твердые летучие при хранении до 40° С
Соли синильной кислоты, меркураны и др.
Классификация АХОВ по тяжести воздействия на основ ании учета нескольких факторов Таблица 4
Соотношение числа пострадавших к числу погибших
Примечание: Максимальное значение тяжести воздействия каждого фактора (признака) оценивается: 8 баллов - для степени токсичности; 4 балла для промышленного использования; 2 балла - для остальных факторов
Значительная часть АХОВ является легковоспламеняющимися и взрывоопасными веществами, что часто приводит к возникновению пожаров и взрывов в случае разрушений емкостей, а также образованию в результате горения новых токсических соединений.
По способности к горению все АХОВ делятся на группы:
- негорючие (фосген, диоксин и др.). Вещества данной группы не горят в условиях нагревания до 900°С и концентрации кислорода до 21 %;
- негорючие пожароопасные вещества (хлор, азотная кислота, фтористый водород, окись углерода, сернистый ангидрид, хлорпикрин и др. термически нестойкие вещества, ряд сжиженных и сжатых газов), которые не горят в условиях нагревания до 900°С и концентрации кислорода до 21 %, но разлагаются с выделением горючих паров;
- трудногорючие вещества (сжиженный аммиак, цианистый водород и др.), способные возгораться только при действии источника огня;
- горючие вещества (акрилонитрил, амил, газообразный аммиак, гептил, гидразин, дихлорэтан, сероуглерод, тертраэтилсвинец, окислы азота и т.д.), способные к самовозгоранию и горению даже после удаления источника огня.
Химически опасный объект (ХОО) - это объект, на котором хранят, перерабатывают, используют или транспортируют ОХВ, при аварии или разрушении которого могут произойти гибель или химическое поражение людей, сельскохозяйственных животных и растений, а также химическое заражение окружающей природной среды.
К химически опасным объектам относятся:
-заводы и комбинаты химических отраслей промышленности, а также отдельные установки (агрегаты) и цеха, производящие и потребляющие АХОВ;
-заводы (комплексы) по переработке нефтегазового сырья;
-производства других отраслей промышленности, использующие АХОВ (целлюлозно-бумажной, текстильной, металлургической, пищевой и др.);
-железнодорожные станции, порты, терминалы и склады на конечных (промежуточных) пунктах перемещения АХОВ;
-транспортные средства (контейнеры и наливные поезда, автоцистерны, речные и морские танкеры, трубопроводы и т.д.).
При этом АХОВ могут быть как исходным сырьем, так промежуточными и конечными продуктами промышленного производства.
АХОВ на предприятии могут находиться в технологических линиях, хранилищах и базисных складах.
Сжиженные АХОВ на объектах экономики содержатся в стандартных емкостных элементах. Это могут быть алюминиевые, железобетонные, стальные или комбинированные резервуары, в которых поддерживаются условия, соответствующие заданному режиму хранения.
Наземные резервуары на складах располагаются, как правило, группами с одним резервным резервуаром на группу. Вокруг каждой группы резервуаров по периметру предусматривается замкнутое обвалование или ограждающая стенка. У некоторых отдельно стоящих больших резервуаров могут быть поддоны или подземные железобетонные резервуары.
Твердые АХОВ хранят в специальных помещениях или на открытых площадках под навесами.
На близкие расстояния АХОВ перевозят автотранспортом в баллонах, контейнерах (бочках) или автоцистернах.
Из широкого сортамента баллонов средней емкости для хранения и перевозки жидких АХОВ наиболее часто используются баллоны емкостью от 0,016 до 0,05 м3. Емкость контейнеров (бочек) варьируется в пределах от 0,1 до 0,8 м3. Автоцистерны используются в основном для перевозки аммиака, хлора, амила и гептила. Стандартный аммиаковоз имеет грузоподъемность 3,2; 10 и 16 т. Жидкий хлор транспортируют в автоцистернах вместимостью до 20 т, амил - до 40 т, гептил - до 30 т.
По железной дороге АХОВ перевозят в баллонах, контейнерах (бочках) и цистернах.
Баллоны перевозятся, как правило, в крытых вагонах, а контейнеры (бочки) - на открытых платформах, в полувагонах и в универсальных контейнерах МПС. В крытом вагоне баллоны размещены рядами в горизонтальном положении до 250 штук.
В открытом полувагоне контейнеры устанавливают в вертикальном положении рядами (до 3 рядов) по 13 контейнеров в каждом ряду. На открытой платформе контейнеры перевозят в горизонтальном положении (до 15 штук).
Железнодорожные цистерны для перевозки АХОВ могут иметь объем котла от 10 до 140 м3 грузоподъемностью от 5 до 120 т.
Водным транспортом большинство АХОВ перевозится в баллонах и контейнерах (бочках), однако ряд судов оборудован специальными резервуарами (танками) вместимостью до 10 000 тонн.
В Российской Федерации успешно функционирует аммиакопровод Тольятти-Одесса общей протяженностью 2424 км, диаметр 0,35 м, пропускная способность 2,5 млн.т/год. Трасса разбита на 334 поста секционирования и имеет 30 раздаточных станций с мощностью по отгрузке до 200 т/сутки.
При авариях на ХОО в зону химического заражения могут попасть обширные территории с большим количеством проживающего на них населения. Если более 10% населения административно-территориальной единицы (ATE) России по прогнозу попадает в зону возможного химического заражения, то такая ATE считается химически опасной. При этом зоной химического заражения является территория, в пределах которой распространены или куда привнесены ОХВ в концентрациях или количествах, создающих опасность для жизни и здоровья людей, сельскохозяйственных животных и растений в течение определенного времени.
В связи с возможностью выброса (вылива) АХОВ на потенциально опасном объекте экономики для предотвращения или уменьшения влияния вредных факторов функционирования объекта на людей, сельскохозяйственных животных и растения, а также на окружающую природную среду вокруг объекта устанавливается санитарно-защитная зона (СЗЗ).
Особенности возникновения и развития аварий на химически опасных объектах:
Теоретически любое химическое вещество может находит ься в 3 фазовых состояниях: жидкость, газ (пар) и твердое состояние. Взаимосвязь между этими фазовыми состояниями отражается на диаграмме фазового состояния (рис.1).
Рисунок 1 - Диаграмма фазового состояния: Тпл - температура плавления, Тк - «критическая» температура, Рк - «критическое» давление. Кривые фазового равновесия показывают: А-В - соотношение между давлением пара и температурой для твердой фазы; В-С - соотношение между давлением пара и температурой для жидкой фазы; точка С - соответствует «критической» температуре: Ткр - «критическая» температура; Ркр - «критическое» давление
При температуре больше Ткр вещество может находиться только в газообразном состоянии. Газовая фаза имеет подфазу, именуемую паровой.
В зависимости от соотношения критической температуры, температуры внешней среды и условий хранения все АХОВ можно разделить на 4 основные группы.
1 группа. Вещества (рис. 2,а), имеющие критическую температуру намного ниже температуры окружающей среды (метан, кислород, этилен и др.). Вещества данной группы в больших количествах хранятся на объектах экономики при температурах ниже критических. При разгерметизации емкостей с жидкостями данной категории незначительная часть жидкости (около 5 %) «мгновенно» испарится за счет тепла поддона и окружающей среды, образуя первичное облако паров АХОВ. Оставшаяся часть жидкости перейдет в режим стационарного кипения.
Скорость кипения (скорость образования вторичного облака) является функцией подвода тепла от окружающей среды и некоторых физико-химических свойств АХОВ. Наиболее опасные источники поражающих факторов в данном случае - вторичное облако паров АХОВ, а в некоторых случаях - пожары и взрывы.
Рисунок 2 - Основные группы АХОВ в зависимости от диаграммы их фазового состояния и температуры окружающей среды: Тхр, Токрср, Тр, Ткип - температуры хранения, окружающей среды, критическая и кипения соответственно
В случае разгерметизации емкостей с данной группой АХОВ, хранящихся в газообразном состоянии, практически все содержимое емкости образует первичное облако. Опасность поражающего действия первичного облака в данном случае зависит не только от типа, количества, физико-химических и токсических характеристик АХОВ, но и от степени разрушения емкостей и метеоусловий. Наиболее опасные поражающие факторы в данном случае - первичное облако паров АХОВ, а в некоторых случаях - пожары и взрывы.
2 группа. Вещества (рис. 2,б) у которых критическая температура выше, а температура кипения ниже температуры окружающей среды (аммиак, хлор и др.). При разгерметизации емкостей с жидкостями данной категории процесс образования газовых облаков зависит от условий хранения АХОВ.
Если АХОВ хранятся в жидкой фазе в емкости под высоким давлением и при температуре выше температуры кипения, но ниже температуры окружающей среды (Txpl), то при разгерметизации емкости часть АХОВ (10-40 %) «мгновенно» испарится (рис. 4), образуя первичное облако паров АХОВ, а оставшаяся часть будет испаряться постепенно за счет тепла окружающей среды, образуя вторичное облако паров АХОВ. Наибольшую опасность в данном случае будет представлять первичное облако паров АХОВ за счет того, что процесс его образования протекает очень интенсивно (в течение 5- 10 мин.) с разбрызгиванием значительной части жидкости в виде пены и капель, образованием первичных тяжелых облаков АХОВ. При этом возможны взрывы пожароопасных аэрозолей. Оставшаяся часть жидкой фазы АХОВ охладится до температуры кипения и перейдет в режим стационарного кипения аналогично АХОВ первой группы.
Рисунок 3 - Доля мгновенно испарившейся жидкости в зависимости от температуры хранения
Если АХОВ хранятся в изотермических хранилищах при температуре хранения ниже температуры кипения (Тхр2), то в случае разгерметизации емкости первоначального испарения значительной части жидкости не наблюдается. В первичное облако переходит только 3-5 % от общего количества АХОВ. Оставшаяся часть жидкости перейдет в режим стационарного кипения. Наиболее опасные поражающие факторы в данном случае - вторичное облако паров АХОВ, переохлаждение, а в некоторых случаях - пожары и взрывы.
3 группа. Вещества, у которых критическая температура и температура кипения выше температуры окружающей среды (рис. 2, в), т.е. вещества, хранящиеся при атмосферном давлении в жидкой или твердой фазе (тетраэтилсвинец, диоксин, кислоты и т.д.). В данном случае при разрушении емкостей происходит разлив (рассыпание) АХОВ. Первичное облако паров АХОВ практически отсутствует, однако существует опасность поражения людей вторичным газовым облаком (облаком пыли), загрязнения почвы и водоисточников.
4 группа. Вещества, относящиеся к III группе, но находящиеся при повышенных температуре и давлении (рис. 2, г). При разрушении емкостей с АХОВ в данном случае процесс образования газовых облаков происходит аналогично, как для веществ II группы в случае хранения их под высоким давлением и температуре выше температуры кипения, но ниже температуры окружающей среды. Однако вследствие быстрой передачи тепла первичным облаком в окружающую среду, а также с учетом физико-химических свойств АХОВ, они будут постоянно конденсироваться и оседать на местности в виде пятен по следу распространения облака в атмосфере. В последующем возможно их повторное испарение и перенос (миграция) на значительные расстояния от места первоначального осаждения.
Наиболее сложно протекает процесс испарения у второй группы веществ, хранящихся при повышенном давлении. Весь процесс испарения жидкости при разрушении емкости в данном случае можно условно разделить на 3 периода.
Первый период - бурное, почти мгновенное испарение жидкости за счет разности упругости давления насыщенных паров АХОВ в емкости и парциального давления в атмосфере (рис.4). В результате температура жидкой фазы понижается до температуры кипения. Продолжительность первого периода составляет до 3-5 минут. Второй период - неустойчивое испарение за счет тепла поддона и тепла окружающей среды. Продолжительность второго периода может достигать до 5-10 мин. Третий период - стационарное испарение АХОВ за счет подвода тепла от окружающей среды. Продолжительность третьего периода зависит от физико-химических свойств АХОВ, его количества, метеоусловий и может доходить до нескольких суток.
Часть жидкости, перешедшая в паровую фазу в первый и второй периоды испарения, образует первичное облако паров АХОВ, а в третий период - вторичное облако. Наиболее опасным периодом аварии в данном случае является первый период. Образующийся в этот период аэрозоль в виде тяжелых облаков моментально поднимается вверх, а затем под действием собственной силы тяжести опускается на грунт. При этом облако совершает неопределенные движения, которые трудно предсказуемы.
В случае разрушения оболочки изотермического резервуара (хранение АХОВ при давлении близком к атмосферному) и разлива АХОВ в поддон первый период испарения практически отсутствует. В результате в первичное облако переходит всего около 3-5 % хранимой жидкости (за счет тепла поддона и окружающей среды) в течение 5-10 мин. В случае свободного разлива количество АХОВ, перешедшее в первичное облако, будет зависеть еще и от площади разлива. Оставшаяся часть жидкости перейдет в режим стационарного кипения, аналогично рассмотренному ранее.
В случае разрушения оболочек высококипящих жидкостей образование первичного облака паров практически не происходит. Испарение жидкости осуществляется по стационарному процессу и зависит от физико-химических свойств АХОВ, его количества и метеоусловий, площади зеркала разлива и т.д.
Химическая авария - это авария на химически опасном объекте, сопровождающимся проливом или выбросом ОХВ, способная привести к гибели или химическому заражению людей, сельскохозяйственных животных и растений, химическому заражению окружающей природной среды.
Выброс ОХВ - выход при разгерметизации за короткий промежуток времени из технологических установок, емкостей для хранения или транспортирования ОХВ в количестве, способном вызвать химическую аварию.
Пролив ОХВ - вытекание при разгерметизации из технологических установок, емкостей для хранения или транспортировки ОХВ в количестве, способном вызвать химическую аварию.
Рисунок 4 - Схема формирования поражающих факторов при аварии на химически опасном объекте.
1 - залповый выброс АХОВ в атмосферу;
5 - зоны задымления с осаждением АХОВ и их возгонкой цистерны
Очаг поражения АХОВ - это территория, в пределах которой в результате воздействия АХОВ произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных, растений.
Основными источниками опасности в случае аварий на химически опасных объектах являются:
- залповые выбросы АХОВ в атмосферу с последующим заражением воздуха, местности и водоисточников;
- «химический» пожар с поступлением АХОВ и продуктов их горения в окружающую среду;
- взрывы АХОВ, сырья для их получения или исходных продуктов;
- образование зон задымления с последующим осаждением АХОВ, в виде «пятен» по следу распространения облака зараженного воздуха, возгонкой и миграцией.
Каждый из указанных выше источников опасности (поражения) по месту и времени может проявляться отдельно, последовательно или в сочетании с другими источниками, а также многократно повторен в различных комбинациях. Все зависит от физико-химических характеристик АХОВ, условий аварии, метеоусловий и особенностей местности.
Таким образом, в случае возникновения аварий на химически опасных объектах с выбросом АХОВ очаг химического поражения будет иметь следующие особенности:
1. Образование облаков паров АХОВ и их распространение в окружающей среде являются сложными процессами, которые определяются диаграммами фазового состояния АХОВ, их основными физико-химическими характеристиками, условиями хранения, метеоусловиями, рельефом местности и т.д., поэтому прогнозирование масштабов химического заражения (загрязнения) весьма затруднено.
2. В разгар аварии на объекте действует, как правило, несколько поражающих факторов: химическое заражение местности, воздуха, водоемов; высокая или низкая температура; ударная волна, а вне объекта - химическое заражение окружающей среды.
3. Наиболее опасный поражающий фактор - воздействие паров АХОВ через органы дыхания. Он действует как на месте аварии, так и на больших расстояниях от источника выброса и распространяется со скоростью ветрового переноса АХОВ.
4. Опасные концентрации АХОВ в атмосфере могут существовать от нескольких часов до нескольких суток, а заражение местности и воды - еще более длительное время.
5. Летальный исход зависит от свойств АХОВ, токсической дозы и может наступать как мгновенно, так и через некоторое время (несколько дней) после отравления.
При аварии (разрушении) объектов с АХОВ условные обозначения наносятся на карту (план, схему) в следующей последовательности:
- точкой синего цвета отмечается место аварии и проводится ось в направлении распространения облака зараженного воздуха;
- на оси следа откладывают величину глубины зоны возможного заражения АХОВ;
- синим цветом наносится зона возможного заражения АХОВ в виде окружности, полуокружности или сектора, в зависимости от скорости ветра в приземном слое воздуха (табл.5);
- зона возможного химического заражения штрихуется желтым цветом;
- возле места аварии синим цветом делается поясняющая надпись. В числителе - тип и количество выброшенного АХОВ (т), в знаменателе - время и дата аварии.
Схема площади зоны возможного химического заражения приведена на рис.5.

Рису
Разработка мероприятий по предупреждению и ликвидации последствий химической аварии с выбросом аммиака дипломная работа. Безопасность жизнедеятельности и охрана труда.
Курсовая работа по теме Механизм защиты прав человека и гражданина
Лучевая Визуализация Отека Легких Реферат
Духовный Талант И Сила Народа Сочинение
Реферат: Проблемы классификации документов. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат по теме WWW технологии
Курсовая работа по теме Инфляционные процессы и ценовое регулирование в Республике Беларусь
Курсовая Работа На Тему Потребности И Ресурсы
Пенсионный Фонд Курсовая 2022
Курсовая работа по теме Модернизация тепличного хозяйства на примере ООО 'Сельскохозяйственное предприятие 'Теплицы Белогорья'
Реферат: Единая концепция стиля как объединение позиции когнитивного, деятельного и личностного подходов
Сочинение: Економічна оцінка ефективності інвестування в людський капітал
Контрольная Работа На Тему Показательная Функция
Реферат: Ф. В. Езерский – русский бухгалтер-новатор
Контрольная Работа По Алгебре 8 Класс Тождество
Эссе Про Астану
Отзыв О Книге Капитанская Дочка Сочинение Рассуждение
Собирание Материалов К Сочинению 6 Класс Урок
Реферат по теме Общие начала назначения наказания
Налоговая Отчетность Предприятия Курсовая
Курсовая работа по теме Разработка модели агентства недвижимости в соответствии со стандартом IDEF0
Показатели, характеризующие радиационную безопасность питьевой воды - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда презентация
Профилактика предупреждения профессиональных заболеваний при работе на ЭВМ и ВДТ - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда учебное пособие
Правила дорожного движения - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда презентация