Растворимый парацетамол

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Растворимый парацетамол

Парацетамол-хемофарм 500мг 20 шт. таблетки шипучие

Растворимый парацетамол

Эффералган : инструкция по применению

Растворимый парацетамол

Таблетки шипучие от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской с обеих сторон. Вспомогательные вещества : натрия гидрокарбонат, натрия карбонат, лимонная кислота, лактозы моногидрат, докузат натрия, натрия сахаринат, натрия бензоат, повидон. Парацетамол-С-Хемофарм представляет собой комбинацию парацетамола и аскорбиновой кислоты витамин С. Парацетамол - анальгетическое ненаркотическое средство, механизм действия связан с торможением синтеза простагландинов и преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Аскорбиновая кислота витамин С играет важную роль в регулировании окислительно-восстановительных процессов, углеводного обмена, свертывании крови, регенерации тканей; участвует в синтезе глюкокортикостероидов, коллагена и проколлагена; нормализует проницаемость капилляров. Особенно важным является способность повышать сопротивляемость организма, что вероятно, связано с анти-оксидантным свойством аскорбиновой кислоты и стимуляцией иммунной системы. Парацетамол - характеризуется высокой абсорбцией, Т max - 0. Проникает через гематоэнцефалический барьер. При недостатке глутатиона эти метаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать их некроз. В метаболизме препарата также участвует изофермент CYP2E1. Аскорбиновая кислота абсорбируется в ЖКТ, преимущественно в тощей кишке. Заболевания ЖКТ язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, запоры или диарея, глистная инвазия, лямблиоз , употребление свежих фруктовых и овощных соков, щелочного питья уменьшают всасывание аскорбата в кишечнике. Легко проникает в лейкоциты, тромбоциты, а затем - во все ткани; наибольшая концентрация достигается в железистых органах, лейкоцитах, печени и хрусталике глаза; депонируется в задней доле гипофиза, коре надпочечников, глазном эпителии, межуточных клетках семенных желез, яичниках, печени, селезенке, поджелудочной железе, легких, почках, стенке кишечника, сердце, мышцах, щитовидной железе; проникает через плаценту. Концентрация аскорбиновой кислоты в лейкоцитах и тромбоцитах выше, чем в эритроцитах и в плазме. При дефицитных состояниях концентрация в лейкоцитах снижается позднее и более медленно и рассматривается как лучший критерий оценки дефицита, чем концентрация в плазме. Метаболизируется преимущественно в печени в дезоксиаскорбиновую и далее в щавелевоуксусную и дикетогулоновую кислоты. Выводится почками, через кишечник, с потом, грудным молоком в виде неизмененного аскорбата и метаболитов. При назначении высоких доз скорость выведения резко усиливается. Курение и употребление этанола ускоряют разрушение аскорбиновой кислоты превращение в неактивные метаболиты , резко снижая запасы в организме. Выводится при гемодиализе. Шипучую таблетку препарата Парацетамол-С-Хемофарм полностью растворяют в стакане воды, а полученный раствор сразу выпивают. Лучше принимать лекарство между приемами пищи. Если врачом не даны другие указания, то при применении препарата нужно соблюдать следующие дозировки. Взрослым и подросткам старше 14 лет препарат назначают по таб. Максимальная суточная доза парацетамола составляет 4 г 12 шипучих таб. Максимальная разовая доза - 1 таб. Для детей лет - по 1 таб. Максимальная разовая доза - 2 таб. Интервал между приемами должен быть не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения для детей - 3 дня. Максимальная продолжительность лечения для взрослых - не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и не более 3-х дней - в качестве жаропонижающего. При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, раздражение слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, нефротоксическое действие почечная колика, глюкозурия, асептическая пиурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз , гиперпротромбинемия, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения. Длительное применение больших доз витамина С может привести к образованию оксалатных камней в почках. Одновременное использование с другими лекарственными средствами должно быть согласовано с врачом. После 5 дней применения препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя. Существуют данные о том, что частое применение препаратов, содержащих парацетамол, приводит к ухудшению симптомов бронхиальной астмы. Симптомы обусловлены парацетамолом : бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки. Токсическое действие у взрослых возможно после приема свыше г парацетамола: повышение активности печеночных трансаминаз, увеличение протромбинового времени через ч после приема ; развернутая клиническая картина поражения печени проявляется через дней. Редко печеночная недостаточность развивается молниеносно и может осложняться почечной недостаточностью тубулярный некроз. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона - метионина - через ч после передозировки и N-ацетилцистеина - через 12 ч. Стимуляторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, грициклические антидепрессанты, эстрогенсодер-жащие контрацептивы увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. При замедлении опорожнения желудка пропантелина бромид может иметь место замедленное наступление действия парацетамола. Соблюдать осторожность при продолжительном применении парацетамола и одновременной терапии пероральными препаратами, тормозящими свертывание крови. Срок годности препарата Парацетамол-С-Хемофарм Срок годности - 2 года. Вход для специалистов. Регистрация Забыли пароль? Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности. Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль года, дата обновления: Форма выпуска, упаковка и состав. Активные вещества аскорбиновая кислота ascorbic acid Rec. Лекарственная форма Парацетамол-С-Хемофарм Таблетки шипучие. Форма выпуска, упаковка и состав препарата Парацетамол-С-Хемофарм Таблетки шипучие от белого до белого с желтоватым оттенком цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской с обеих сторон. Клинико-фармакологическая группа: Анальгетик-антипиретик. Фармакологическое действие Парацетамол-С-Хемофарм представляет собой комбинацию парацетамола и аскорбиновой кислоты витамин С. Фармакокинетика Парацетамол - характеризуется высокой абсорбцией, Т max - 0. Показания препарата Парацетамол-С-Хемофарм болевой синдром слабой или умеренной интенсивности головная боль, невралгия, миалгия, артралгия, альгодисменорея, зубная боль ; для снижения повышенной температуры тела при инфекционно-воспалительных заболеваниях в т. Режим дозирования Шипучую таблетку препарата Парацетамол-С-Хемофарм полностью растворяют в стакане воды, а полученный раствор сразу выпивают. Побочное действие Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, отек Квинке. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, эпигастральная боль. Со стороны системы кроветворения: анемия, тромбоцитопения, агранулоцитоз. Очень редко появляется снижение АД, диспноэ. Противопоказания к применению бронхообструкция; ринит; крапивница, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты или других НПВП в т. Применение при беременности и кормлении грудью Противопоказан при беременности I и III триместры и в период лактации. С осторожностью: печеночная недостаточность легкой и средней тяжести. Противопоказан: детский возраст до 6 лет. Особые указания Одновременное использование с другими лекарственными средствами должно быть согласовано с врачом. Передозировка Симптомы обусловлены парацетамолом : бледность кожных покровов, снижение аппетита, тошнота, рвота; гепатонекроз выраженность некроза вследствие интоксикации прямо зависит от степени передозировки. Лекарственное взаимодействие Стимуляторы микросомального окисления в печени фенитоин, этанол, барбитураты, рифампицин, фенилбутазон, грициклические антидепрессанты, эстрогенсодер-жащие контрацептивы увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, что обусловливает возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках. Этанол способствует развитию острого панкреатита. Ингибиторы микросомального окисления циметидин снижают риск гепатотоксического действия. Снижает эффективность урикозурических препаратов. Усиливает действие препаратов, угнетающих ЦНС, этанола. При ускорении опорожнения желудка метоклопрамид препарат начинает действовать быстрее. Токсичность хлорамфеникола усиливается. Условия реализации Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска. Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код. X Вход для специалистов. Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача. Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности. Контакты Редакция Карта сайта Лицензии. На нашем сайте используются файлы cookies для большего удобства использования и улучшения работы сайта, а также в маркетинговых активностях. Продолжая, вы соглашаетесь с использованием cookies. Таблетки шипучие рег. Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная. Грипп, вызванный идентифицированным вирусом сезонного гриппа. Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата в т. Боль в суставе. Невралгия и неврит неуточненные. Первичная дисменорея. Вторичная дисменорея. Лихорадка неясного происхождения. Головная боль. Острая боль. Другая постоянная боль хроническая. Реклама Реклама.

Закладки кокаина Калининград

Hydra купить мдма Карачаевск

Растворимый парацетамол

Hydra купить каннабис Мессина

Купить метамфетамин Пестово

Полысаево купить закладку марихуаны

Препараты и лекарства с действующим веществом Парацетамол

Купить закладку метамфетамина Маракайбо

Закладки LSD-25 Дзержинск

Растворимый парацетамол

Закладки амфа Макинск

Купить Героин Самара

Общее описание:. Обладает анальгезирующим, жаропонижа Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза в т. Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях. Панадол - обезболивающее средство, которое не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе. Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека. Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0. При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации грудного вскармливания следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка. В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола. Максимальная продолжительность лечения - дней. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте лет - мг, лет - мг. Максимальная продолжительность лечения - 3 дня. Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие. Со стороны системы кроветворения: редко - тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз. Симптомы: в течение первых 24 часов после передозировки - тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, анорексия. Через суток определяются признаки поражения печени болезненность в области печени, повышение активности «печеночных» ферментов. Возможно развитие нарушения углеводного обмена и метаболического ацидоза. У взрослых пациентов поражение печени развивается после приема более 10 г парацетамола. При наличии факторов, оказывающих влияние на токсичность парацетамола для печени, см. В тяжелых случаях передозировки в результате печеночной недостаточность может развиться энцефалопатия нарушение функции мозга , кровотечения, гипогликемия, отек мозга, вплоть до летального исхода. Возможно развитие острой почечной недостаточности с острым тубулярным некрозом, характерными признаками которого является боль в поясничной области, гематурия примесь крови или эритроцитов в моче , протеинурия повышенное содержание белка в моче , при этом тяжелое поражение печени может отсутствовать. Отмечались случаи нарушения сердечного ритма, панкреатита. Лечение: При подозрении на передозировку, даже при отсутствии выраженных первых симптомов, необходимо прекратить применение препарата и немедленно обратиться за врачебной помощью. В течение 1 часа после передозировки рекомендуется промывание желудка и прием энтеросорбентов активированный уголь, полифепан. Следует определить уровень парацетамола в плазме крови, но не ранее чем через 4 часа после передозировки более ранние результаты недостоверны. Введение ацетилцистеина в течение 24 часов после передозировки. Максимальное защитное действие обеспечивается в течение первых 8 часов после передозировки, со временем эффективность антидота резко падает. При необходимости вводят ацетилцистеин внутривенно. При отсутствии рвоты до поступления пациента в стационар возможно применение метионина. Лечение пациентов с серьезным нарушением функции печени через 24 часа после приема парацетамола должно проводиться совместно со специалистами токсикологического центра или специализированного отделения заболеваний печени. При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени. При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола. При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия. Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени. Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом. При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма процессов глюкуронизации и окисления и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала. При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего. При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма. При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови. При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном - возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени. При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника. С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста. При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени. Лекарства и БАД. Нервная система. Внешний вид товара может отличаться от изображения на сайте. Нет в наличии. Показать еще 0 вариантов. Производитель: ГлаксоСмитКляйн. Действующее вещество: Парацетамол. Общее описание: Анальгетик-антипиретик. Показания к применению Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза в т. Противопоказания Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу. Болезни Мигрень. Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная. Грипп, вызванный идентифицированным вирусом гриппа. Другие уточненные изменения зубов и их опорного аппарата в т. Невралгия и неврит неуточненные. Первичная дисменорея. Вторичная дисменорея. Дисменорея неуточненная. Боль в горле и груди. Лихорадка неясного происхождения. Боль, не классифицированная в других рубриках. Другая постоянная боль хроническая. Другие и неуточненные поражения слизистой оболочки полости рта. Торговое название препарата Панадол. Лекарственная форма Таб. Состав 1 таблетка содержит Действующее вещество парацетамол мг; Вспомогательные вещества: сорбитол, натрия сахаринат, натрия гидрокарбонат, повидон, натрия лаурилсульфат, диметикон, лимонная кислота, натрия карбонат. Описание Панадол - обезболивающее средство, которое не вызывает раздражения слизистой желудка и кишечника. Фармакотерапевтическая группа Анальгетическое ненаркотическое средство. Фармакологические свойства Анальгетик-антипиретик. Применение при беременности и в период грудного вскармливания Парацетамол проникает через плацентарный барьер. Максимальные дозы: разовая - 1 г, суточная - 4 г. Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки. Побочное действие Со стороны пищеварительной системы: редко - диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах - гепатотоксическое действие. Аллергические реакции: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница. Передозировка Симптомы: в течение первых 24 часов после передозировки - тошнота, рвота, боли в желудке, потливость, бледность кожных покровов, анорексия. Взаимодействие с другими лекарственными средствами При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола. При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность. При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола. При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама. Особые указания С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 4 года. Для описания товара использована информация от партнера Мобильное приложение «Все аптеки». Сравнивайте цены и бронируйте лекарства. Информация предоставляется в справочных целях. Не занимайтесь самолечением. При первых признаках заболевания обратитесь к врачу.

Растворимый парацетамол

Курлово купить закладку Амфетамин

Закладки метамфетамин в Нюрбе

Купить закладку метамфетамина Гай