Раствор фенилнитропропена

Купить Здесь

Untitled 5 sec ago Untitled 19 sec ago Untitled 21 sec ago Untitled 21 sec ago Untitled 23 sec ago Untitled C 23 sec ago Untitled 27 sec ago Untitled 28 sec ago. Not a member of Pastebin yet? Sign Up , it unlocks many cool features! Для сего действа понадобиться:. Приобрести ее можно в любом магазине в отделе с консервированными помидорами, огурцами и прочими овощами. Ее можно приобрести в том же магазине, содержимое выпить. За ней вам придётся сходить на рынок или в магазин или еще куда где продают посуду. Я отдаю предпочтение мерному стакану. Можно и граненый стакан. Не мне вам объяснять где ее взять, но мне все время казалось, что стопки есть у всех, как кстати и мерный стакан. Продается в любом почти в любом продовольственном магазине. Мыло тоже щелочь, но оно нам не подойдет. Щелочь продается в магазинах хим. Реактивов совершенно свободно и без косых взглядов. Там же в магазинах хим. Реактивов или на любом радио рынке Царицыно, Тушино и т. Раньше использовали Фенил Нитропропен , но власти запретили. Взять его можно только в магазинах хим. Реактивов без зазора совести. Стоит где-то р — 0. Как видно из вышесказанного вам придется посетить всего три места: Теперь собственно к делу, но сначала уберите фенил метил нитро этилен в морозилку, прям в бутылке…. Берем линейку и фольгу и заворачиваем эту самую линейку в фольгу навскидку см, не навскидку 5гр , вынимаем линейку и режем ножом торцы изнутри, чтобы получить полоски из фольги. Ни в коем случае ножницами. Далее в банку мл или 1л рвем полоски фольги кусочками на глаз 2х2см, быстрее получиться, если сразу несколько полосок и заливаем все холодной водой из-под крана где-то половина банки, так чтобы покрыть всю фольгу. Ну, пока она у нас стоит, и кушать не просит, делаем нитрат ртути. Для этого берем азотную кислоту и вбираем в шприц 10 кубов , эти самые 10 кубов и выливаем в стопку. Потом берем бумагу рулон и отрываем см. Заворачиваем туда градусник полностью основной акцент сделать на том, что упакован должен кончик градусника — ртутный контейнер , кладем на стол и аккуратно сдавливаем ложкой. Кончик ломается и сливаем ртуть в стопку осколки градусника нас мало интересуют, поэтому если попадет, то не страшно. Шарик забегал и превратил кислоту в жидкость изумрудного цвета. Кстати, как только шарик перестает бегать в стопке или издавать бурление, можно смело вбирать содержимое стопки в шприц. Итак у нас есть 10 кубов нитрата ртути. В принципе этот абзац не имеет никакого отношения к амальгаме, но стоит он в правильном месте. Достаем из морозилки фенил метил нитро этилен и видим, как на дне появились желтые кристаллы. Водную часть аккуратно сливаем в какую-нибудь тару, например стакан, лишь бы все влезло. Отрываем 5 длинных 50см листов бумаги от рулона и кладем их на стол. Мокрые кристаллы это и есть фенил нитропропен из банки высыпаем на листы бумаги. Вот оно — эффект промокашки. Отрываем еще один лист 50 см и кладем сверху, прижимаем, забирая влагу. В дело вступает фен. Сушим феном фенил нитропропен находящийся между 5 пластами бумаги и верхней бумагой промокашкой. По сути, мы подаем ветер сверху бумаги промокашки. Если верхнюю бумагу убрать, то весь фенил нитропропен от ветра у вас разлетится. Желтую жидкость, которую мы переливали в стакан, чтобы извлечь фенил нитропропен, переливаем обратно в бутылку. Моем стакан и разводим в нем мл ИПС, 50мл уксусной кислоты, 5г фенил нитропропена. Ставим на плиту маленький огонь. До кипения не доводить. Нам просто нужен горячий раствор без осадков. Пока нагревается, вернемся к амальгаме. Добавляем в амальгаму 1. Важно не пропустить момент. Чтобы скрасить процесс ожидания, берем 2л бутылку из-под Кока-Колы и срезаем дно. Постараюсь назвать несколько характеристик, чтобы амальгамирование прошло успешно. Фольга должна потерять свой блеск, если не вся то, как можно больше. Она не должна сильно распадаться. Берем бинт 25см и еще 25см , складываем вдвое и первые 25см используем как сито при сливе жидкости из банки. Фольга должна остаться внутри. Добавляем воды, мешаем и сливаем. Процесс промывки повторить раза. Далее приливаем небольшими порциями раствор фенил нитропропена банка начинает нагреваться, а сверху выделяться пар. Ставим в банку бутылку из-под Колы горлышком вниз это типа обратный холодильник , а сверху надеваем и фиксируем какой-нибудь канцелярской резинкой вторые 25см бинта. Если процесс проходит очень активно, то стоит охладить банку в тазике с холодной водой или проточной водой из-под крана. Как только экзотерма пошла на спад, прекращаем охлаждение и оставляем минут на В это время моем посуду. Берем щелочь и чайной ложкой добавляем в банку, в которой у нас проходил процесс восстановления по одной чайной ложке этой ложкой не мешать, лучше банку потрясти постоянно замеряя pH индикаторной бумагой можно в целях экономии бумажек, можно использовать их по нескольку раз, отрывая окрашенный кончик. Процесс сопровождается выделением тепла, а при больших температурах загустевает, поэтому не торопитесь. Доводим pH до Ждем минут 10 до разделения слоев. Верхний слой водный переливаем в стакан, а в нижний добавляем ИПС 50мл и снова ждем минут 5. Водный слой в стакан, нижний в унитаз. Ставим стакан в холодильник, а тем временем помоем банку. Спустя 10 минут достаем стакан из холодильника и смотрим. Если на дне серое облачко в виде сопли, доберем шприц на 20 кубов и все содержимое кроме облачка транспортируем в банку, облачко в унитаз, стакан моем он сейчас пригодиться. ИПС воспламеняем, поэтому возьмите немного бумаги и сделайте из него опахало, чтобы разгонять пары спирта. В противном случае пары могут воспламениться от конфорки. Даем остудиться минут Поскольку использовалось безводное щелочение, с которым так много волокиты, на мой взгляд, то могут быть несколько вариантов развития событий. При остывании в банке появляются кристаллы. Ставим в холодильник и замораживаем. То, что не заморозилось, сливаем в другую емкость и кислим, кристаллы выкидываем. Вбираем в десяти кубовый шприц 1 куб ортофосфорной кислоты и закапываем по 2 капли. Между капанием, помешиваем не ложкой — кислота все-таки и мерим pH. На pH равный 9 капаем по одной капле и доводим до 7. В процессе этого можно наблюдать, как появляется осадок в виде соли хлопья. Далее берем салфетку есть в каждом доме и желательно белая и через нее фильтруем, отжимаем. В салфетке остается амфетамин. В отфильтрованную жидкость добавляем мл ИПС и если pH больше 7, то возвращаем к 7. Амфетамин сушим феном, как сушили нитропропен. Как понять что у нас именно он? Кислый или горький кому как нравиться значит он. Значит самое время делать биотест, то есть угощаемся сами. Для сего действа понадобиться: Аналогично или читайте, где достать ИПС. Аналогично или читайте где достать ИПС. Теперь собственно к делу, но сначала уберите фенил метил нитро этилен в морозилку, прям в бутылке… Амальгама и восстановление. Жидкость должна стать серого или тёмно-серого цвета. Она не должна сильно распадаться 3. В банке начнётся слабое газовыделение как в газировке и банка станет теплее. Время затраченное по данной части: При остывании в банке все та же маслянисто желтоватая субстанция. Your browser is outdated and insecure! Pastebin does not offer support for your browser. Click here to update your browser!

1-Фенил-2-нитропропен

Лекарственный препарат трамадол

Тряхануло что значит

Практическая химия

Амфетамин сделать

Раствор фенилнитропропена

Заказать экстази купить

Фенилнитропропан

Раствор фенилнитропропена

Работа курьером курительный смесей

Раствор фенилнитропропена

Кокаин на гоа

12% раствор фенил-нитро-пропена - как правильно с ним работать!

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. У нас есть зеркало в сети tor http: Так что, в процессе было много экспериментальных, необязательных моментов. Выход составил 4 грамма из 5 грамм закладки, но где и почему были потери, в принципе понятно. Основная цель была - упростить и, главное ускорить методику, пусть даже в ущерб выходам. Пока, к сожалению, проблемы остались - какие, напишу ниже. Надеюсь, совместными усилиями мы их разрешим. После кристаллизации вывалилось так много желтого пластилина, что на радостях почти половина была смыта в раковину. Нитропропен был промыт водой и ИПСом, не перекристаллизовывался. Ртуть, которая не вывалилась сама, была вытряхнута в стаканчик. Взвешивание ртути не производилось, но визуально ее меньше, чем в старых советских градусниках. При окружающей температуре около 15 градусов, реакция шла крайне медленно, поэтому стаканчик был подогрет на электроплитке. В результате, с поверхности ртути активно начали выделяться пузырьки газа. Объем ртути уменьшался на глазах. При прекращении подогрева реакция плавно затухала. Таким образом, ртуть полностью прореагировала с HNO3 в течении 5 минут, при этом РМ нагревалась трижды. Выделяющийся в конце реакции рыжий дым - окись азота был аккуратно слит из стаканчика. К полученному желтоватому раствору было прилито 20 мл воды, в результате чего раствор обесцветился. Бесцветный раствор был перелит в склянку с притертой крышкой и убран подальше. Все должно быть под рукой, но при этом не мешать. Если посуды не хватает, надо прикинуть в какой момент удобнее будет помыть и просушить использованную посуду. Про мытье здесь тема уже была, а быстро просушить колбы можно строительным феном. Стаканы - просто вытереть досуха бумагой. Поскольку щелочить РМ предполагалось насыщенным раствором щелочи, первым делом в пластиковый стаканчик было засыпано около г NaOH и налито воды где-то на сантиметр выше уровня щелочи. Лить можно быстро, стаканчик не расплавится. Дальше, само собой, все перемешано до полного растворения щелочи и отставлено в сторону - остывать. Если в помещении тепло, есть смысл поставить стаканчик в холодную воду. Следующим был подготовлен к работе обратный холодильник - залит холодной водой, на шлиф намотана лента ФУМ. Длинный нижний шланг и пластиковая бытовая воронка здорово облегчают заливку. Подготовка обратного холодильника ОХ мм к синтезу фенамина. Почему - есть смысл писать в топике про 4-МеА. Количество ЛУК было рассчитано из соотношения, приведенного кем-то когда-то в дебрях химфорума ДС, но с участием Вилли и его комментариями по поводу бешеной экзотермы. Приготовление раствора нитропропена P2NP в ледяной уксусной кислоте. Вообще, данный этап можно совместить с подготовкой амальгамы, но в этот раз было решено провести его заранее - и не зря. При открывании бутылки с ледянкой, переохлажденная ЛУК мгновенно закристализовалась. После того, как вся фольга оказалась в колбе, в колбу было добавлено холодной воды в количестве достаточном, чтобы закрыть фольгу. С помощью шприца в кобу с фольгой и водой был добавлен 1 мл раствора нитрата ртути, приготовленного в соответствии с пунктом 2. Закладка алюминивой фольги в колбу и добавление раствора соли ртути. Далее колба энергично встряхивалась круговыми движениями по 15 - 20 секунд каждые 2 минуты. Похоже, что перемешивание сильно ускоряет готовность амальгамы, так как при трении амальгамированных кусочков фольги, оксидная пленка на них активно разрушается. В общем, на этом снимке амальгаму передержали. После появления признаков готовности - заметного помутнения и загущения раствора, плотного выделения мелких пузырьков водорода со всей поверхности фольги, горло колбы было перехвачено куском медицинского бинта, раствор слит и фольга дважды промыта большим количеством холодной воды. Вместо марли были попытки использовать дивайс из кубового шприца, но особых преимуществ замечено не было. Наверное неудачно дырки прорезали. Температура в помещении была около градусов, раствор нитропропена был чуть теплее. Признаков обещаной бешеной экзотермы не обнаружилось, более того, реакция весьма спокойно завелась лишь после 15 - 20 секунд непрервного помешивания, при отсутствии всякого охлаждения РМ. Можно было бы списать на плохую амальгаму, но тот же результат наблюдался и при восстановлении 4Ме - нитропропена до 4МеА. Есть предположение, что данное соотношение ЛУК к ФПНП дано либо с очень большим запасом, либо для очень больших закладок, либо для очень жаркого климата. Сравнительно активная фаза реакции восстановления нитропропена продолжалась около 10 минут Амальгамирование фольги, восстановление нитропропена. Окончание реакции восстановления нитропропена на амальгаме. Попытки поддержать реакцию нагревом колбы заметных результатов не принесли, примерно через 40 минут после начала реакции РМ была перелита в стакан на мл и еще минут через 10 самостоятельно остыла до комнатной температуры. Колбу сполоснули водой, которую затем добавили в стакан. Общий объем РМ в результате составил около мл. Что удивительно, pH раствора был близок к нейтрали - или индикаторная бумага в кислом шламе не работает? Судя по легкому шипению реакция все еще продолжалась, но очень неактивно. При этом в РМ осталось заметное количество непрореагировавшего алюминия. При всем при этом, есть ощущение, что на этапе восстановления существенного снижения выходов не происходит. Значительно больше теряется дальше, иногда даже видно, как. Запах РМ при этом менялся с уксусного на специфический аминный. Возможно, маслянистый слой и есть основание амина, но этот момент сопровождается выделением аммиака из РМ - наверное, под действием щелочи разлагется или амин или остатки нитропропена. Надеюсь, знающие камрады уточнят. Щелочение и экстракция фосфата амфетамина. Хотя, может быть, просто не повезло. Для дальнейшей экстракции РМ была перелита в пластиковую бутылку - она выдерживает гораздо большие нагрузки, чем делительная воронка: Получение основания амфетамина при помощи делительной воронки. В качестве растворителя использовался петролейный эфир. Петролейка заливалась в бутылку с РМ, бутылка в течении нескольких минут подвергалась всем возможным физическим воздействиям, затем смесь отстаивалась и содержимое бутылки переливалось в делительную воронку. На этом этапе быстрая методика сильно затормозилась - оказалось, что петролейка образует с РМ густую эмульсию. Сложилось ощущение, что рекомендация 'разбить эмульсию на фильтре' не предполагает отсутствия вакуума. Короче, фильтровать даже через ватку ее можно сутками. Вместо бензина использовался диэтиловый эфир для 4МеА - тоже образуется эмульсия. Добавление воды в РМ ничего хорошего не дало - эмульсия не разбивалась. Добавление насыщенного раствора щелочи - один раз подействовало очень эффективно, но следующая порция растворителя вновь дала эмульсию и разбить ее щелочью не получилось. Но все равно, не дает покоя запах аммиака, появляющийся как раз тогда, когда плотность шлама увеличивается. Кстати, при самом первом восстановлении после щелочения был получен настолько густой и плотный шлам, что петролейкой его просто не получилось толком промыть. При добавлении холодного бензина осадок просто каменел и никакие частицы не отрывались и не летели в растворитель. Петролейка, слитая со шлама без всяких делительных воронок была чиста как слеза. Правда и выход был довольно грустным. В общем, есть предложение собрать воедино весь опыт, сформулировать те условия, при которых РМ после щелочения имеет оптимальную для экстракции плотность и поместить в Эталонную пропись. И решить наконец, что там за аммиак! Масло имело место быть почти бесцветным, но в результате перегрева немного обуглилось. Никакой воды, щелочи и прочего бутора в колбе не обнаружилось - что и требовалось доказать. Далее масло было разбавлено ИПСом - просто на глаз, получен чуть желтоватый раствор, ИПС немного упарен и 20 мл отлито в стаканчик для пробного кисления. Раствор основания амфетамина в ИПС. При получении фосфата 4МеА кисление производилось в эфире диэтиловом и в результате получено 3,2 грамма жвачки из 3,6 граммов пропена. К сожалению после попыток превратит жвачку в поршок было потеряно практически все. Так что, получение фосфата амфетамина было попыткой реванша. Техническая ортофосфорная кислота сорт 2 прибавлялась по каплям к РМ. После каждой порции кислоты РМ тщательно перемешивалась и контролировался pH. После того, как pH был доведен до значения между 7 и 6, кисление было прекращено и РМ разбавлена эфиром. Взвесь частично осела, но полностью декантировать растворитель не удалось, поэтому далее РМ была отфильтрована. Кисление основания до выпадения соли. При фильтровании была сделана попытка использовать шприц - из мл шприца выдергивался поршень, в шприц вкладывался небольшой ватный тампон, заливалась РМ, вставлялся поршень и содержимое прогонялось через тампон. После полного отжима поршень резко выдергивался и вместе с ним вываливалась спресованная белоснежная таблетка фосфата. Фильтрация фосфата амфетамина при помощи фильтра, сделанного из шприца. Метод весьма трудоемкий и утомительный - гораздо проще и эффективнее фильтровать через ткань, например носовой платок, а потом дополнительно отжать соль от растворителя. При использовании смеси ИПСа и эфира, отжатый порошок хорошо отделяется от ткани. Сушка фосфата амфетамина на водяной бане. Выжимки были еще раз промыты эфиром прямо в выпарной чашке и окончательно высушены. Сухой порошок был взвешен, выход - 4 грамма. Порошок оставшийся на тряпках, ватных тампонах, стаканах, выпарной чашке и т. Шлам с эмульсией в бутылочке, по прежнему пахнущий амином, помещен в хранилище. Полноценных биотестов пока не было, но по основным органолептическим показателям особой разницы между фосфатом и сульфатом не ощущается. Кажется, при интраназальном применении, фосфат чуть сильнее раздражает слизистую. Для 50 мг отличий в действии от сульфата не замечено. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Глюки от бензина

Раствор фенилнитропропена

Экстази состав