Раствор ацетилсалициловая кислота инструкция по применению
Раствор ацетилсалициловая кислота инструкция по применениюСкачать файл - Раствор ацетилсалициловая кислота инструкция по применению
Механизм действия и профиль безопасности ацетилсалициловой кислоты хорошо изучены, её эффективность клинически апробирована, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения \\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\] , а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств Российской Федерации. Народная медицина издавна рекомендовала кору молодых ветвей белой ивы как жаропонижающее средство, например, для приготовления отвара. Получила кора признание и у медиков под названием Salicis cortex. В стабильной форме, пригодной для очистки, салициловая кислота была впервые выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа в году. Впервые была синтезирована Шарлем Фредериком Жераром в году. В году профессор химии Герман Кольбе из Марбургского университета раскрыл химическую структуру салициловой кислоты, что позволило в году открыть в Дрездене первую фабрику по её производству. В году для лечения ревматизма и в качестве жаропонижающего средства был применён салицилат натрия. Вскоре было установлено его глюкозурическое действие, и салицин начали назначать при подагре. Сырьём для получения ацетилсалициловой кислоты служила кора дерева ивы. Bayer зарегистрировала новое лекарство под торговой маркой аспирин. Хоффман открыл лечебные свойства ацетилсалициловой кислоты, пытаясь найти лекарство для своего отца, страдавшего ревматизмом. В году фармаколог Джон Вейн продемонстрировал, что ацетилсалициловая кислота подавляет синтез простагландинов и тромбоксанов \\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\]. За это открытие в году ему, а также Суне Бергстрёму и Бенгту Самуэльсону была присуждена Нобелевская премия по медицине; \\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\] в году ему был присвоен титул рыцаря-бакалавра. Получилось простое в произношении и легко запоминающееся название Aspirin. Изначально был известен лишь жаропонижающий эффект аспирина, позднее выяснились также его болеутоляющие и противовоспалительные свойства. Ацетилсалициловая кислота также снижает риск заболеть раком, в частности, молочной железы и толстой кишки \\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловая кислота действует так же, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты в частности, диклофенак и ибупрофен , которые являются обратимыми ингибиторами. Благодаря замечанию нобелевского лауреата Джона Вейна, которое он высказал в качестве гипотезы в одной своей статье \\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\] , долгое время считалось, что ацетилсалициловая кислота выступает в качестве суицидного ингибитора циклооксигеназы, ацетилируя гидроксильную группу в активном центре фермента. Дальнейшие исследования показали, что это не так \\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие, и её широко применяют при лихорадочных состояниях , головной боли, невралгиях и др. Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты и других салицилатов объясняется её влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: В механизме противовоспалительного действия имеет значение ингибирование биосинтеза простагландинов. Анальгезирующий эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности, а также способностью салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина. Кроверазжижающее действие ацетилсалициловой кислоты позволяет применять её для снижения внутричерепного давления при головных болях. Салициловая кислота послужила основой для целого класса лекарственных веществ, называемых салицилатами, примером такого препарата является диоксибензойная кислота. Ацетилсалициловая кислота имеет широкое применение в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгезирующего средства. Применяют её самостоятельно и в сочетании с другими лекарственными средствами. В последнее время получены инъекционные препараты, основным действующим началом которых является ацетилсалициловая кислота см. В виде таблеток назначают ацетилсалициловую кислоту внутрь после еды. Обычные дозы для взрослых как болеутоляющего и жаропонижающего средства при лихорадочных заболеваниях, головной боли; мигрени, невралгиях и др. При ревматизме, инфекционно-аллергическом миокардите, ревматоидном полиартрите назначают длительно взрослым по г реже 4 г в сутки, детям по 0,2 г на год жизни в сутки. Начиная с 5-летнего возраста можно назначать в таблетках по 0,25 г на приём. Также аспирин широко применяется в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, а конкретно в лечении болезни периферических сосудов, однако, до сегодняшнего времени не было убедительных данных об его эффективности или неэффективности против данного заболевания. Чтобы прояснить данный вопрос, был проведен мет-анализ 11 клинически плацебо контролируемых исследований применения плацебо в терапии болезни периферических сосудов. Показатели указывают на то, что разница между двумя группами незначительна, поэтому можно сделать вывод, что аспирин неэффективен в лечении болезни периферических сосудов. Данная работа была опубликована в PLOS One \\\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловая кислота является эффективным, вполне доступным средством, имеющим широкое применение в амбулаторной практике. Необходимо учитывать, что пользование препаратом должно производиться с соблюдением мер предосторожности в связи с возможностью ряда побочных явлений. Описано множество случаев, когда прием внутрь даже 40 граммов этанола граммов водки в сочетании с такими обычными препаратами, как аспирин или амидопирин , сопровождался тяжелейшими аллергическими реакциями, а также желудочными кровотечениями. Широко распространено применение ацетилсалициловой кислоты в быту, как средство облегчить страдания наутро после алкогольного отравления снять похмелье. Важной особенностью ацетилсалициловой кислоты является её способность оказывать антиагрегантное действие, то есть препятствовать спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов. Вещества, оказывающие антиагрегантное действие, получили широкое распространение в медицине для профилактики образования тромбов у людей, перенёсших инфаркт миокарда , нарушение мозгового кровообращения, имеющих иные проявления атеросклероза например, стенокардия напряжения, перемежающаяся хромота , а также при высоком сердечно-сосудистом риске. При нарушениях свёртываемости крови, например, при гемофилии , увеличивается возможность кровотечения. Ацетилсалициловая кислота является единственным антиагрегантным препаратом, эффективность которого при назначении в острый период ишемического инсульта подкреплена данными доказательной медицины. В ходе исследований продемонстрирована тенденция к уменьшению летальности как в течение первых 10 дней, так и в течение 6 месяцев после ишемического инсульта, при отсутствии выраженных геморрагических осложнений \\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\]. Безопасная суточная доза ацетилсалициловой кислоты: Передозировка приводит к тяжёлым патологиям почек, мозга, лёгких и печени. Историки медицины считают, что массовое применение ацетилсалициловой кислоты по г. При применении препарата может также развиться профузное потоотделение, могут появиться шум в ушах и ослабление слуха, ангионевротический отёк, кожные и другие аллергические реакции. Появление язв желудка и желудочных кровотечений при применении ацетилсалициловой кислоты объясняется не только резорбтивным действием торможение факторов свёртывания крови и др. Это относится также к натрия салицилату. При длительном, без врачебного контроля, применении ацетилсалициловой кислоты могут наблюдаться такие побочные явления, как диспепсические расстройства и желудочные кровотечения. Для уменьшения ульцерогенного действия и желудочных кровотечений следует принимать ацетилсалициловую кислоту и натрия салицилат только после еды, таблетки рекомендуется тщательно измельчать и запивать большим количеством жидкости лучше водой, есть мнение что молоком так как его щелочная среда гасит кислую среду желудка, в то время как ацетил салициловая кислота сильно её повышает, но через 10 минут после употребления молока идёт резкий скачок кислотности ph \\\\\\\\\\\\\\\[ источник не указан 96 дней \\\\\\\\\\\\\\\] , что, в сочетании с остатками непогашенный ацетил салициловой кислоты, может вызывать ожог слизистой желудка, а впоследствии - гастрит и язву желудка \\\\\\\\\\\\\\\[ источник не указан 96 дней \\\\\\\\\\\\\\\]. Имеются, однако, сведения, что желудочные кровотечения могут также наблюдаться при приёме ацетилсалициловой кислоты после еды. Натрия гидрокарбонат способствует более быстрому выделению салицилатов из организма, тем не менее для уменьшения раздражающего действия на желудок прибегают к приёму после ацетилсалициловой кислоты минеральных щелочных вод или раствора натрия гидрокарбоната. За рубежом таблетки ацетилсалициловой кислоты выпускаются в кишечнорастворимой кислотоустойчивой оболочке для того чтобы избежать прямого контакта АСК со стенкой желудка. При длительном применении салицилатов следует учитывать возможность развития анемии и систематически производить анализы крови и проверять наличие крови в кале. При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте может развиться аспириновая астма , для предупреждения и лечения которой разработаны методы десенсибилизирующей терапии с применением нарастающих доз ацетилсалициловой кислоты. Следует учитывать, что под влиянием ацетилсалициловой кислоты усиливается действие антикоагулянтов производные кумарина , гепарина и др. Несколько ослабляется действие фуросемида , урикозурических средств, спиронолактона. В связи с имеющимися экспериментальными данными о тератогенном действии ацетилсалициловой кислоты не рекомендуется назначать её и содержащие её препараты женщинам в первые 3 месяца беременности. Приём ненаркотических обезболивающих аспирин, ибупрофен и парацетамол во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трёх перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребёнка с крипторхизмом до 16 раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарств \\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\]. В настоящее время существуют данные о возможной опасности применения ацетилсалициловой кислоты у детей с целью снижения температуры при гриппе, острых респираторных и других лихорадочных заболеваниях в связи с наблюдающимися случаями развития синдрома Рея Рейе гепатогенная энцефалопатия. Патогенез развития синдрома Рея неизвестен. Заболевание протекает с развитием острой печёночной недостаточности. Заболеваемость синдромом Рея среди детей до 18 лет в США составляет примерно 1: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и кровотечения являются противопоказаниями к применению ацетилсалициловой кислоты и натрия салицилата. Противопоказано также применение ацетилсалициловой кислоты при язвенной болезни в анамнезе , при портальной гипертензии , венозном застое в связи с понижением резистентности слизистой оболочки желудка , при нарушении свёртывания крови. Препараты ацетилсалициловой кислоты не следует назначать детям до 12 лет для снижения температуры тела при вирусных заболеваниях из-за возможности развития синдрома Рея. Рекомендуется заменять ацетилсалициловую кислоту парацетамолом или ибупрофеном \\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\]. У некоторых людей может возникнуть так называемая аспириновая астма. Ацетилсалициловая кислота представляет собой белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок слабокислого вкуса, мало растворимый в воде при комнатной температуре, растворимый в горячей воде, легко растворимый в спирте, растворах едких и углекислых щелочей. Ацетилсалициловая кислота при гидролизе распадается на салициловую и уксусную кислоты. Гидролиз проводят при кипячении раствора ацетилсалициловой кислоты в воде в течение 30 мин. После охлаждения салициловая кислота, плохо растворимая в воде, выпадает в осадок в виде пушистых игольчатых кристаллов. Ничтожно малые количества ацетилсалициловой кислоты обнаруживаются в реакции с реактивом Коберта в присутствии серной кислоты 2 части серной кислоты, одна часть реактива Коберта: Ацетилсалициловая кислота ведёт себя при этом полностью аналогично салициловой кислоте. Ацетилсалициловая кислота, при нагревании выше градусов Цельсия, становится крайне активным флюсом, растворяющим оксиды меди, железа и других металлов. Ацетилсалициловую кислоту получают из салициловой кислоты этерификацией уксусной кислотой \\\\\\\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловую кислоту в лаборатории получают взаимодействием салициловой кислоты и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты \\\\\\\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Проверено 15 июня Архивировано 23 августа года. Архивировано 22 августа года. Проверено 6 января Архивировано 3 февраля года. Cell proliferation 39 2: Nature — New Biology Thromb Res 5—6: Архивировано 4 июня года. N Engl J Med 7: Revisiting landmark trials and identifying new therapies ; Does regular use of aspirin reduce the risk of colorectal cancer? Ацетилсалициловая кислота в лечении и профилактике цереброваскулярных заболеваний. Основы химии и занимательные опыты. Перевод с немецкого Л. Практикум по органической химии. Методическая разработка для студентов факультета биоинженерии и биоинформатики. Организм человека может вырабатывать аспирин Новости. Новости дня на сайте Подробности В названии статьи ошибка: Аспирином называют ацетат салициловой кислоты, речь о которой идёт в статье. Стоматологические препараты АТХ код A01A. Лекарственные средства по алфавиту Перечень ЖНВЛП Ацетаты эфиры Ароматические карбоновые кислоты Антиагреганты Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Страницы, использующие волшебные ссылки PMID Википедия: Нет источников с апреля Википедия: Статьи без источников тип: Статьи без источников объекты менее указанного лимита: Статьи с утверждениями без источников более 14 дней. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 11 июня в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. A01AD05 , B01AC06 , N02BA Ацетилсалициловая кислота на Викискладе.
Кислота ацетилсалициловая
Механизм действия и профиль безопасности ацетилсалициловой кислоты хорошо изучены, её эффективность клинически апробирована, в связи с чем данный препарат входит в список важнейших лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения \\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\\] , а также в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств Российской Федерации. Народная медицина издавна рекомендовала кору молодых ветвей белой ивы как жаропонижающее средство, например, для приготовления отвара. Получила кора признание и у медиков под названием Salicis cortex. В стабильной форме, пригодной для очистки, салициловая кислота была впервые выделена из ивовой коры итальянским химиком Рафаэлем Пириа в году. Впервые была синтезирована Шарлем Фредериком Жераром в году. В году профессор химии Герман Кольбе из Марбургского университета раскрыл химическую структуру салициловой кислоты, что позволило в году открыть в Дрездене первую фабрику по её производству. В году для лечения ревматизма и в качестве жаропонижающего средства был применён салицилат натрия. Вскоре было установлено его глюкозурическое действие, и салицин начали назначать при подагре. Сырьём для получения ацетилсалициловой кислоты служила кора дерева ивы. Bayer зарегистрировала новое лекарство под торговой маркой аспирин. Хоффман открыл лечебные свойства ацетилсалициловой кислоты, пытаясь найти лекарство для своего отца, страдавшего ревматизмом. В году фармаколог Джон Вейн продемонстрировал, что ацетилсалициловая кислота подавляет синтез простагландинов и тромбоксанов \\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\[9\\\\\\\\\\\\\\\\]. За это открытие в году ему, а также Суне Бергстрёму и Бенгту Самуэльсону была присуждена Нобелевская премия по медицине; \\\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\\] в году ему был присвоен титул рыцаря-бакалавра. Получилось простое в произношении и легко запоминающееся название Aspirin. Изначально был известен лишь жаропонижающий эффект аспирина, позднее выяснились также его болеутоляющие и противовоспалительные свойства. Ацетилсалициловая кислота также снижает риск заболеть раком, в частности, молочной железы и толстой кишки \\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловая кислота действует так же, как и другие нестероидные противовоспалительные препараты в частности, диклофенак и ибупрофен , которые являются обратимыми ингибиторами. Благодаря замечанию нобелевского лауреата Джона Вейна, которое он высказал в качестве гипотезы в одной своей статье \\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\] , долгое время считалось, что ацетилсалициловая кислота выступает в качестве суицидного ингибитора циклооксигеназы, ацетилируя гидроксильную группу в активном центре фермента. Дальнейшие исследования показали, что это не так \\\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\[15\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловая кислота оказывает противовоспалительное, жаропонижающее и болеутоляющее действие, и её широко применяют при лихорадочных состояниях , головной боли, невралгиях и др. Противовоспалительное действие ацетилсалициловой кислоты и других салицилатов объясняется её влиянием на процессы, протекающие в очаге воспаления: В механизме противовоспалительного действия имеет значение ингибирование биосинтеза простагландинов. Анальгезирующий эффект обусловлен влиянием на центры болевой чувствительности, а также способностью салицилатов уменьшать альгогенное действие брадикинина. Кроверазжижающее действие ацетилсалициловой кислоты позволяет применять её для снижения внутричерепного давления при головных болях. Салициловая кислота послужила основой для целого класса лекарственных веществ, называемых салицилатами, примером такого препарата является диоксибензойная кислота. Ацетилсалициловая кислота имеет широкое применение в качестве противовоспалительного, жаропонижающего и анальгезирующего средства. Применяют её самостоятельно и в сочетании с другими лекарственными средствами. В последнее время получены инъекционные препараты, основным действующим началом которых является ацетилсалициловая кислота см. В виде таблеток назначают ацетилсалициловую кислоту внутрь после еды. Обычные дозы для взрослых как болеутоляющего и жаропонижающего средства при лихорадочных заболеваниях, головной боли; мигрени, невралгиях и др. При ревматизме, инфекционно-аллергическом миокардите, ревматоидном полиартрите назначают длительно взрослым по г реже 4 г в сутки, детям по 0,2 г на год жизни в сутки. Начиная с 5-летнего возраста можно назначать в таблетках по 0,25 г на приём. Также аспирин широко применяется в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, а конкретно в лечении болезни периферических сосудов, однако, до сегодняшнего времени не было убедительных данных об его эффективности или неэффективности против данного заболевания. Чтобы прояснить данный вопрос, был проведен мет-анализ 11 клинически плацебо контролируемых исследований применения плацебо в терапии болезни периферических сосудов. Показатели указывают на то, что разница между двумя группами незначительна, поэтому можно сделать вывод, что аспирин неэффективен в лечении болезни периферических сосудов. Данная работа была опубликована в PLOS One \\\\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловая кислота является эффективным, вполне доступным средством, имеющим широкое применение в амбулаторной практике. Необходимо учитывать, что пользование препаратом должно производиться с соблюдением мер предосторожности в связи с возможностью ряда побочных явлений. Описано множество случаев, когда прием внутрь даже 40 граммов этанола граммов водки в сочетании с такими обычными препаратами, как аспирин или амидопирин , сопровождался тяжелейшими аллергическими реакциями, а также желудочными кровотечениями. Широко распространено применение ацетилсалициловой кислоты в быту, как средство облегчить страдания наутро после алкогольного отравления снять похмелье. Важной особенностью ацетилсалициловой кислоты является её способность оказывать антиагрегантное действие, то есть препятствовать спонтанной и индуцированной агрегации тромбоцитов. Вещества, оказывающие антиагрегантное действие, получили широкое распространение в медицине для профилактики образования тромбов у людей, перенёсших инфаркт миокарда , нарушение мозгового кровообращения, имеющих иные проявления атеросклероза например, стенокардия напряжения, перемежающаяся хромота , а также при высоком сердечно-сосудистом риске. При нарушениях свёртываемости крови, например, при гемофилии , увеличивается возможность кровотечения. Ацетилсалициловая кислота является единственным антиагрегантным препаратом, эффективность которого при назначении в острый период ишемического инсульта подкреплена данными доказательной медицины. В ходе исследований продемонстрирована тенденция к уменьшению летальности как в течение первых 10 дней, так и в течение 6 месяцев после ишемического инсульта, при отсутствии выраженных геморрагических осложнений \\\\\\\\\\\\\\\\[22\\\\\\\\\\\\\\\\]. Безопасная суточная доза ацетилсалициловой кислоты: Передозировка приводит к тяжёлым патологиям почек, мозга, лёгких и печени. Историки медицины считают, что массовое применение ацетилсалициловой кислоты по г. При применении препарата может также развиться профузное потоотделение, могут появиться шум в ушах и ослабление слуха, ангионевротический отёк, кожные и другие аллергические реакции. Появление язв желудка и желудочных кровотечений при применении ацетилсалициловой кислоты объясняется не только резорбтивным действием торможение факторов свёртывания крови и др. Это относится также к натрия салицилату. При длительном, без врачебного контроля, применении ацетилсалициловой кислоты могут наблюдаться такие побочные явления, как диспепсические расстройства и желудочные кровотечения. Для уменьшения ульцерогенного действия и желудочных кровотечений следует принимать ацетилсалициловую кислоту и натрия салицилат только после еды, таблетки рекомендуется тщательно измельчать и запивать большим количеством жидкости лучше водой, есть мнение что молоком так как его щелочная среда гасит кислую среду желудка, в то время как ацетил салициловая кислота сильно её повышает, но через 10 минут после употребления молока идёт резкий скачок кислотности ph \\\\\\\\\\\\\\\\[ источник не указан 96 дней \\\\\\\\\\\\\\\\] , что, в сочетании с остатками непогашенный ацетил салициловой кислоты, может вызывать ожог слизистой желудка, а впоследствии - гастрит и язву желудка \\\\\\\\\\\\\\\\[ источник не указан 96 дней \\\\\\\\\\\\\\\\]. Имеются, однако, сведения, что желудочные кровотечения могут также наблюдаться при приёме ацетилсалициловой кислоты после еды. Натрия гидрокарбонат способствует более быстрому выделению салицилатов из организма, тем не менее для уменьшения раздражающего действия на желудок прибегают к приёму после ацетилсалициловой кислоты минеральных щелочных вод или раствора натрия гидрокарбоната. За рубежом таблетки ацетилсалициловой кислоты выпускаются в кишечнорастворимой кислотоустойчивой оболочке для того чтобы избежать прямого контакта АСК со стенкой желудка. При длительном применении салицилатов следует учитывать возможность развития анемии и систематически производить анализы крови и проверять наличие крови в кале. При повышенной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте может развиться аспириновая астма , для предупреждения и лечения которой разработаны методы десенсибилизирующей терапии с применением нарастающих доз ацетилсалициловой кислоты. Следует учитывать, что под влиянием ацетилсалициловой кислоты усиливается действие антикоагулянтов производные кумарина , гепарина и др. Несколько ослабляется действие фуросемида , урикозурических средств, спиронолактона. В связи с имеющимися экспериментальными данными о тератогенном действии ацетилсалициловой кислоты не рекомендуется назначать её и содержащие её препараты женщинам в первые 3 месяца беременности. Приём ненаркотических обезболивающих аспирин, ибупрофен и парацетамол во время беременности повышает риск нарушений развития половых органов у новорожденных мальчиков в виде проявления крипторхизма. Результаты исследования показали, что одновременное использование двух из трёх перечисленных препаратов во время беременности повышает риск рождения ребёнка с крипторхизмом до 16 раз по сравнению с женщинами, не принимавшими этих лекарств \\\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\\]. В настоящее время существуют данные о возможной опасности применения ацетилсалициловой кислоты у детей с целью снижения температуры при гриппе, острых респираторных и других лихорадочных заболеваниях в связи с наблюдающимися случаями развития синдрома Рея Рейе гепатогенная энцефалопатия. Патогенез развития синдрома Рея неизвестен. Заболевание протекает с развитием острой печёночной недостаточности. Заболеваемость синдромом Рея среди детей до 18 лет в США составляет примерно 1: Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки и кровотечения являются противопоказаниями к применению ацетилсалициловой кислоты и натрия салицилата. Противопоказано также применение ацетилсалициловой кислоты при язвенной болезни в анамнезе , при портальной гипертензии , венозном застое в связи с понижением резистентности слизистой оболочки желудка , при нарушении свёртывания крови. Препараты ацетилсалициловой кислоты не следует назначать детям до 12 лет для снижения температуры тела при вирусных заболеваниях из-за возможности развития синдрома Рея. Рекомендуется заменять ацетилсалициловую кислоту парацетамолом или ибупрофеном \\\\\\\\\\\\\\\\[26\\\\\\\\\\\\\\\\]. У некоторых людей может возникнуть так называемая аспириновая астма. Ацетилсалициловая кислота представляет собой белые мелкие игольчатые кристаллы или лёгкий кристаллический порошок слабокислого вкуса, мало растворимый в воде при комнатной температуре, растворимый в горячей воде, легко растворимый в спирте, растворах едких и углекислых щелочей. Ацетилсалициловая кислота при гидролизе распадается на салициловую и уксусную кислоты. Гидролиз проводят при кипячении раствора ацетилсалициловой кислоты в воде в течение 30 мин. После охлаждения салициловая кислота, плохо растворимая в воде, выпадает в осадок в виде пушистых игольчатых кристаллов. Ничтожно малые количества ацетилсалициловой кислоты обнаруживаются в реакции с реактивом Коберта в присутствии серной кислоты 2 части серной кислоты, одна часть реактива Коберта: Ацетилсалициловая кислота ведёт себя при этом полностью аналогично салициловой кислоте. Ацетилсалициловая кислота, при нагревании выше градусов Цельсия, становится крайне активным флюсом, растворяющим оксиды меди, железа и других металлов. Ацетилсалициловую кислоту получают из салициловой кислоты этерификацией уксусной кислотой \\\\\\\\\\\\\\\\[27\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ацетилсалициловую кислоту в лаборатории получают взаимодействием салициловой кислоты и уксусного ангидрида в присутствии серной кислоты \\\\\\\\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Проверено 15 июня Архивировано 23 августа года. Архивировано 22 августа года. Проверено 6 января Архивировано 3 февраля года. Cell proliferation 39 2: Nature — New Biology Thromb Res 5—6: Архивировано 4 июня года. N Engl J Med 7: Revisiting landmark trials and identifying new therapies ; Does regular use of aspirin reduce the risk of colorectal cancer? Ацетилсалициловая кислота в лечении и профилактике цереброваскулярных заболеваний. Основы химии и занимательные опыты. Перевод с немецкого Л. Практикум по органической химии. Методическая разработка для студентов факультета биоинженерии и биоинформатики. Организм человека может вырабатывать аспирин Новости. Новости дня на сайте Подробности В названии статьи ошибка: Аспирином называют ацетат салициловой кислоты, речь о которой идёт в статье. Стоматологические препараты АТХ код A01A. Лекарственные средства по алфавиту Перечень ЖНВЛП Ацетаты эфиры Ароматические карбоновые кислоты Антиагреганты Ненаркотические анальгетики, включая нестероидные и другие противовоспалительные средства. Страницы, использующие волшебные ссылки PMID Википедия: Нет источников с апреля Википедия: Статьи без источников тип: Статьи без источников объекты менее указанного лимита: Статьи с утверждениями без источников более 14 дней. Навигация Персональные инструменты Вы не представились системе Обсуждение Вклад Создать учётную запись Войти. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править вики-текст История. В других проектах Викисклад. Эта страница последний раз была отредактирована 11 июня в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Свяжитесь с нами Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. A01AD05 , B01AC06 , N02BA Ацетилсалициловая кислота на Викискладе.
Ацетилсалициловая кислота
Главное министерство юстиции рф по новосибирской области
САЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
Subscribe and follow to download перевод
Открытый пирогиз песочного тестас ягодами