Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
Растения, содержащие алкалоиды группы атропинаРады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
Аминокислоты , нуклеотиды , аминосахара и их полимеры к алкалоидам не относятся. Иногда алкалоидами называются и синтетические соединения аналогичного строения \\\\\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды обладают выраженной физиологической активностью \\\\\\\\\\\\\\\\\[6\\\\\\\\\\\\\\\\\]. К алкалоидам относятся, например, такие вещества, как морфин , кофеин , кокаин , стрихнин , хинин и никотин. Многие алкалоиды в малых дозах оказывают лечебное действие, а в больших — ядовиты. Алкалоиды различны по своему физиологическому действию: Граница между алкалоидами и другими азотсодержащими природными соединениями различными авторами проводится по-разному \\\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Иногда считается, что природные соединения, содержащие азот в экзоциклической позиции мескалин , серотонин , дофамин и др. Другие же авторы, напротив, считают алкалоиды частным случаем аминов \\\\\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\\\\] или причисляют биогенные амины к алкалоидам \\\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Alkaloide введено в году немецким аптекарем Карлом Мейсснером и образовано от позднелат. В широкое употребление термин вошёл только после публикации обзорной статьи О. Якобсена в химическом словаре Альберта Ладенбурга \\\\\\\\\\\\\\\\\[13\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Единого метода назначения алкалоидам тривиальных названий не существует \\\\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Например, атропин выделен из растения Белладонна Atropa belladonna L. Растения, содержащие алкалоиды, использовались человеком с древнейших времён как в лечебных, так и в рекреационных целях. Считается, что речь шла о средстве, содержавшем опиум \\\\\\\\\\\\\\\\\[17\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Листья коки использовались индейцами Южной Америки также с древних времён \\\\\\\\\\\\\\\\\[19\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Экстракты растений, содержащие ядовитые алкалоиды, такие как аконитин и тубокурарин , использовались в древности для изготовления отравленных стрел \\\\\\\\\\\\\\\\\[16\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Изучение алкалоидов началось в XIX веке. Значительный вклад в химию алкалоидов на заре её развития внесли французские исследователи Пьер Пеллетье и Жозеф Каванту , открывшие, в частности, хинин и стрихнин Также в течение нескольких последующих десятилетий были выделены ксантин , атропин , кофеин , кониин , никотин , колхицин , спартеин , кокаин и другие алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\\\[20\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Появление в XX веке спектроскопии и хроматографии послужило толчком к ускоренному развитию химии алкалоидов. По состоянию на год известно более алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\\\[23\\\\\\\\\\\\\\\\\]. По сравнению с большинством других классов природных соединений, класс алкалоидов отличается большим структурным многообразием. Единой классификации алкалоидов не существует \\\\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Исторически первые классификации алкалоидов объединяли алкалоиды в группы по признаку происхождения из общего природного источника, например, из растений одного рода. Это было оправдано недостаточностью знаний о химическом строении алкалоидов. В настоящее время такая классификация считается во многом устаревшей \\\\\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[25\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Однако при использовании таких схем приходится идти на компромиссы в пограничных случаях \\\\\\\\\\\\\\\\\[24\\\\\\\\\\\\\\\\\]: Алкалоиды часто делят на следующие большие группы \\\\\\\\\\\\\\\\\[28\\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Некоторые соединения, относимые по аналогии к тому или иному структурному классу, не имеют соответствующего элемента углеродного скелета. Так, галантамин и гомоапорфины не содержат изохинолинового ядра, но обычно относятся к изохинолиновым алкалоидам \\\\\\\\\\\\\\\\\[39\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды, молекулы которых содержат атомы кислорода что справедливо для подавляющего большинства алкалоидов при стандартных условиях , как правило, представляют собой бесцветные кристаллы. Алкалоиды, молекулы которых не содержат атомов кислорода, чаще всего являются летучими бесцветными маслянистыми жидкостями \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] как никотин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] или кониин \\\\\\\\\\\\\\\\\[21\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Некоторые алкалоиды не являются бесцветными: Большинство алкалоидов обладает свойствами слабых оснований, но некоторые из них амфотерны как теобромин и теофиллин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Как правило, алкалоиды плохо растворимы в воде, но хорошо растворимы во многих органических растворителях диэтиловом эфире , хлороформе и 1,2-дихлорэтане. Исключением является, например, кофеин , хорошо растворимый в кипящей воде \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При взаимодействии с кислотами алкалоиды образуют соли различной степени прочности. Соли алкалоидов, как правило, хорошо растворимы в воде и спиртах и плохо растворимы в большинстве органических растворителей, хотя известны соли, плохо растворимые в воде сульфат хинина и хорошо растворимые в органических растворителях гидробромид скополамина \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство алкалоидов имеет горький вкус. Предполагается, что таким образом естественный отбор защитил животных от вырабатываемых растениями алкалоидов, многие из которых сильно ядовиты \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды синтезируются различными живыми организмами. Наиболее широко они распространены в высших растениях: К важнейшим растениям-алкалоидоносам, получившим промышленное применение, относятся опийный мак , хинное дерево , табак , белладонна , скополия , Дурман обыкновенный , анабазис , какао , кокаиновый куст , пилокарпус , хвойник , чилибуха , крестовник , чайный куст \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Содержание алкалоидов в растениях, как правило, не превышает нескольких процентов. Обычно концентрация невелика и составляет сотые и десятые доли процента. Особенно богаты алкалоидами растения таких семейств, как Маковые , Паслёновые , Бобовые , Кутровые , Мареновые , Лютиковые , Логаниевые. В водорослях , грибах , мхах , папоротниках и голосеменных они встречаются сравнительно редко \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В большинстве растений распределение алкалоидов по тканям неравномерно. В зависимости от вида растения максимальное содержание алкалоидов может достигаться в листьях белена чёрная , плодах или семенах чилибуха , корнях раувольфия змеиная или коре хинное дерево \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В растениях алкалоиды находятся в виде солей органических и неорганических кислот в активно растущих тканях, эпидермальных и гиподермальных клетках , в обкладках сосудистых пучков и латексных ходах. Они растворены в клеточном соке \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, в разных тканях одного и того же растения могут содержаться разные алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] , например, катарантус розовый содержит более 60 алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] , в млечном соке мака содержится до 22 алкалоидов; по нескольку алкалоидов содержится в коре хинного дерева, в белене, белладонне, скополии \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Помимо растений, алкалоиды содержатся в некоторых видах грибов псилоцибин , содержащийся в грибах рода псилоцибе и животных буфотенин , содержащийся в коже некоторых жаб \\\\\\\\\\\\\\\\\[14\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Биогенные амины , такие как адреналин или серотонин , играющие важную роль в организмах высших животных, сходны с алкалоидами по строению и путям биосинтеза и иногда также называются алкалоидами \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, алкалоиды содержатся во многих морских организмах \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ввиду большого структурного разнообразия алкалоидов не существует единого метода выделения их из природного сырья \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство растений содержат несколько алкалоидов. При выделении алкалоидов из природного сырья сначала производится извлечение смеси алкалоидов, а затем выделение индивидуальных алкалоидов из смеси \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Перед извлечением алкалоидов растительное сырьё тщательно измельчается \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Чаще всего алкалоиды находятся в растительном сырье в виде солей органических кислот \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При этом извлечены алкалоиды могут быть как в виде оснований, так и в виде солей \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При извлечении алкалоидов в виде оснований сырьё обрабатывается щелочными растворами для перевода солей алкалоидов в основания, после чего основания алкалоидов извлекаются органическими растворителями 1,2-дихлорэтан , хлороформ , диэтиловый эфир , бензол. Затем для очистки от примесей полученный раствор оснований алкалоидов обрабатывается слабым раствором кислоты, при этом алкалоиды образуют соли, нерастворимые в органических растворителях и переходящие в воду. При необходимости водный раствор солей алкалоидов снова подщелачивают и обрабатывают органическим растворителем. Процесс продолжается, пока не получен раствор смеси алкалоидов достаточной чистоты. При извлечении алкалоидов в виде солей сырьё обрабатывается слабым раствором кислоты например, уксусной в воде , этаноле или метаноле. Полученный раствор подщелачивают для перевода солей алкалоидов в основания, которые извлекаются органическим растворителем если экстракция производилась с помощью спирта, его предварительно необходимо отогнать, а остаток растворить в воде. Раствор оснований алкалоидов в органическом растворителе подвергается очистке, как указано выше \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Разделение смеси алкалоидов на компоненты производится с использованием различия их физических и химических свойств. Для этого может быть использована перегонка , разделение на основе различной растворимости алкалоидов в конкретном растворителе, разделение на основе различия в силе основности и разделение путём получения производных \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Биогенетическими предшественниками большинства алкалоидов являются аминокислоты: Все эти аминокислоты, кроме антраниловой кислоты, являются протеиногенными \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Никотиновая кислота может быть синтезирована из триптофана или аспарагиновой кислоты. Пути биосинтеза алкалоидов не менее разнообразны, чем их структуры, и их невозможно объединить в общую схему \\\\\\\\\\\\\\\\\[69\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Тем не менее, существует несколько характерных реакций, участвующих в биосинтезе различных классов алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Основания Шиффа могут быть получены в результате реакции аминов с кетонами или альдегидами \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. При биосинтезе алкалоидов реакция образования основания может проходить также внутримолекулярно \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. В реакции Манниха, помимо амина и карбонильного соединения , участвует также карбанион , играющий роль нуклеофила в процессе присоединения к иону, образованному взаимодействием амина и карбонильного соединения \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Реакция Манниха также может осуществляться как межмолекулярно, так и внутримолекулярно \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Примером внутримолекулярной реакции Манниха может служить синтез пирролизидинового ядра \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Обе эти реакции могут протекать в физиологических условиях и в отсутствии ферментов. Обычно неферментативный синтез алкалоидов происходит при нарушениях обмена веществ или интоксикациях, когда в организме имеется избыток аминов или альдегидов. Так, высокий уровень катехоламинов в мозгу человека наблюдается при шизофрении, паркинсонизме. Сопутствующие этим заболеваниям нарушения психики отчасти связывают с неферментативным синтезом изохинолиновых алкалоидов. В результате приёма алкоголя из дофамина и ацетальдегида образуется алкалоид салсолинол, который является одним из факторов развития алкогольной зависимости. Как правило, димерные алкалоиды являются результатом конденсации двух алкалоидов одинакового типа. Наиболее распространены бисиндольные алкалоиды и димерные изохинолиновые алкалоиды. Основные механизмы димеризации алкалоидов \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Значение алкалоидов для живых организмов, их синтезирующих, до сих пор изучено недостаточно \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Первоначально предполагалось, что алкалоиды являются конечными продуктами метаболизма азота у растений, как мочевина у млекопитающих. Позднее было показано, что во многих растениях содержание алкалоидов может как увеличиваться, так и уменьшаться с течением времени; таким образом, эта гипотеза была опровергнута \\\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Большинство известных функций алкалоидов относятся к защите растений от внешних воздействий. Так, например, апорфиновый алкалоид лириоденин , вырабатываемый лириодендроном тюльпановым , защищает растение от паразитических грибов. Кроме того, содержание алкалоидов в растении препятствует их поеданию насекомыми и растительноядными хордовыми , хотя животные, в свою очередь, выработали способы противодействия токсичному действию алкалоидов; некоторые из них даже используют алкалоиды в собственном метаболизме \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды имеют и эндогенное значение. Такие вещества, как серотонин , дофамин и гистамин , иногда также относимые к алкалоидам, являются важными нейромедиаторами у животных. Известна также роль алкалоидов в регулировке роста растений \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Медицинское применение растений-алкалоидоносов имеет давнюю историю. В XIX веке, когда первые алкалоиды были получены в чистом виде, они сразу нашли своё применение в клинической практике в качестве лекарственного средства \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды до сих пор применяются в медицине чаще в виде солей , например \\\\\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]:. Многие синтетические и полусинтетические препараты являются структурными модификациями алкалоидов, разработанными с целью усилить или изменить основное действие препарата и ослабить нежелательные побочные эффекты \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Так, например, налоксон , антагонист опиоидных рецепторов , является производным содержащегося в опиуме алкалоида тебаина \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]:. До разработки широкой гаммы относительно малотоксичных синтетических пестицидов некоторые алкалоиды достаточно широко применялись в качестве инсектицидов соли никотина и анабазина. Их применение было ограничено высокой токсичностью для людей \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Многие алкалоиды являются психоактивными веществами. Кокаин и катинон являются стимуляторами центральной нервной системы \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Мескалин и многие индольные алкалоиды такие как псилоцибин , диметилтриптамин , ибогаин обладают галлюциногенным эффектом \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кроме того, существуют алкалоиды, не обладающие сильным психоактивным действием, но являющиеся прекурсорами для полусинтетических психоактивных веществ. Например, из эфедрина и псевдоэфедрина синтезируются меткатинон эфедрон и метамфетамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Это стабильная версия , отпатрулированная 28 июля Энциклопедический словарь медицинских терминов. Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. Blackwell Scientific Publications, Oxford XML on-line corrected version: Kosata; updates compiled by A. Academic Press , Natural Products from Plants. Invitation to Organic Chemistry. A Text Book of Organic Chemistry. Encyclopedia of Chemical Biology: Natural Products in Plants, Chemical Diversity of. Введение в химию природных соединений. A Specialist Periodical Report. The Chemical Society, Chemistry and Pharmacology, Volume Химический анализ лекарственных растений: Structure, Isolation, Synthesis and Biology. Атропин Гиосциамин Скополамин Кокаин Экгонин. Морфин Кодеин Тебаин Папаверин Ликорин. Ксантины Кофеин Теобромин Теофиллин Сакситоксин. Основные группы биохимических молекул. Эта статья входит в число хороших статей русскоязычного раздела Википедии. Алкалоиды Токсикология Фармакология Соединения азота по алфавиту. Хорошие статьи по биологии Википедия: Хорошие статьи по химии Википедия: Хорошие статьи по алфавиту. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. В других проектах Викисклад. Эта страница в последний раз была отредактирована 26 июля в Текст доступен по лицензии Creative Commons Attribution-ShareAlike ; в отдельных случаях могут действовать дополнительные условия. Политика конфиденциальности Описание Википедии Отказ от ответственности Свяжитесь с нами Разработчики Соглашение о cookie Мобильная версия. Алкалоиды с азотистыми гетероциклами истинные алкалоиды. Гигрин , гигролин, кускгигрин, стахидрин \\\\\\\\\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[42\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Атропин , скополамин , гиосциамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[40\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[44\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кокаин , экгонин \\\\\\\\\\\\\\\\\[43\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[45\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ретронецин , гелиотридин, лабурнин \\\\\\\\\\\\\\\\\[46\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[47\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Сложные эфиры монокарбоновых кислот. Индицин, линделофин, саррацин \\\\\\\\\\\\\\\\\[46\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Платифиллин , сенеционин , триходесмин \\\\\\\\\\\\\\\\\[46\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Седамин , лобелин , анаферин, пиперин \\\\\\\\\\\\\\\\\[32\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[50\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кониин , коницеин \\\\\\\\\\\\\\\\\[33\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные хинолизидина \\\\\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[52\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Люпинин , нуфаридин \\\\\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Спартеин , лупанин , анагирин , пахикарпин \\\\\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Матрин, оксиматрин, алломатридин, софоранол \\\\\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[54\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[55\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ормозанин, пиптантин \\\\\\\\\\\\\\\\\[51\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[56\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Гиппоказин, конвергин, кочинеллин \\\\\\\\\\\\\\\\\[57\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные пиридина \\\\\\\\\\\\\\\\\[61\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[62\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Тригонелин, рицинин, ареколин \\\\\\\\\\\\\\\\\[61\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[64\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Никотин , норникотин, анабазин , анатабин \\\\\\\\\\\\\\\\\[61\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[64\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Актинидин, генцианин, педикулинин \\\\\\\\\\\\\\\\\[65\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Никотиновая кислота , изолейцин \\\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Эвонин, гиппократеин, гипоглаунин, триптонин \\\\\\\\\\\\\\\\\[62\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[63\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные изохинолина и связанные с ними алкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\\\[66\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Простые производные изохинолина \\\\\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Корипаллин, сальсолин, лофоцерин \\\\\\\\\\\\\\\\\[66\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 3-изохинолонов \\\\\\\\\\\\\\\\\[70\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 4-фенилтетрагидроизохинолинов \\\\\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Криптостилин, хериллин \\\\\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[71\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные 1- и 2-бензилизохинолинов \\\\\\\\\\\\\\\\\[73\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Папаверин , лауданозин , сендаверин. Павины и изопавины \\\\\\\\\\\\\\\\\[75\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Берберин , канадин , офиокарпин, мекамбридин, коридалин \\\\\\\\\\\\\\\\\[77\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Гидрастин , наркотин носкапин \\\\\\\\\\\\\\\\\[78\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Эметин, протоэметин, ипекозид \\\\\\\\\\\\\\\\\[79\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Сангвинарин, оксинитидин, коринолоксин \\\\\\\\\\\\\\\\\[80\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Глауцин , коридин, лириоденин \\\\\\\\\\\\\\\\\[81\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Пронуциферин, глазиовин \\\\\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[76\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Морфин , кодеин , тебаин , синоменин \\\\\\\\\\\\\\\\\[84\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ликорин , амбеллин, гиппеастрин, тазеттин, галантамин , монтанин \\\\\\\\\\\\\\\\\[88\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Атеросперминин, таликтуберин \\\\\\\\\\\\\\\\\[67\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[77\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Протопин, оксомурамин, корикавидин \\\\\\\\\\\\\\\\\[80\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Аннулолин, галфординол, тексалин, тексамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[91\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Аргохелин, ностоцикламид, тиострептон \\\\\\\\\\\\\\\\\[92\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[94\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Антраниловая кислота или фенилаланин или орнитин \\\\\\\\\\\\\\\\\[96\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Гликорин, арборин гликозин , гликозминин \\\\\\\\\\\\\\\\\[97\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Рутакридон, акроницин , эвоксантин \\\\\\\\\\\\\\\\\[99\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные хинолина \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Простые производные хинолина, производные 2- хинолона и 4-хинолона. Куспарин, эхинопсин , эвокарпин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Диктамнин , фагарин, скиммианин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Хинин , хинидин , цинхонин , цинхонидин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Производные индола \\\\\\\\\\\\\\\\\[84\\\\\\\\\\\\\\\\\] См. Простые производные индола \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Серотонин , псилоцибин , диметилтриптамин ДМТ , буфотенин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Гарман , гармин , гармалин , элеагнин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Физостигмин эзерин , эзерамин, физовенин, эптастигмин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды спорыньи эргоалкалоиды \\\\\\\\\\\\\\\\\[84\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Эрготамин , эргобазин, эргозин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Corynanthe \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Аймалицин, сарпагин, вобазин, аймалин, акуаммилин, йохимбин , резерпин , митрагинин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] , группа стрихнина Стрихнин , бруцин , акуамицин, вомицин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Iboga \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Ибогамин , ибогаин , воакангин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды типа Aspidosperma \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Винкамин, винкотин, аспидоспермин, квебрахамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Напрямую из гистидина \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Гистамин , пилокарпин, долихотелин, пилозин, стивенсин \\\\\\\\\\\\\\\\\[89\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Кофеин , теобромин , теофиллин , сакситоксин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Алкалоиды с азотом в боковой цепи протоалкалоиды. Тирамин , горденин , эфедрин , псевдоэфедрин , мескалин , катинон , катехоламины адреналин , норадреналин , дофамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Колхицин , колхамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Мускарин , алломускарин, эпимускарин, эпиалломускарин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Фенилаланин , с участием валина , лейцина или изолейцина \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Капсаицин , дигидрокапсаицин, нордигидрокапсаицин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Инаденинон, лунарин, кодонокарпин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Пептидные алкалоиды с членным циклом \\\\\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Из различных аминокислот \\\\\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Нумуларин C, нумуларин S \\\\\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Зизифин A, сативанин H \\\\\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Франгуланин, скутианин J \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Интегеррин, дискарин D \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Амфибин F, спинанин A \\\\\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Амфибин B, лотузин C \\\\\\\\\\\\\\\\\[34\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Пептидные алкалоиды с членным циклом \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Мукронин A \\\\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Псевдоалкалоиды терпены и стероиды. Аконитин , дельфинин \\\\\\\\\\\\\\\\\[31\\\\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Холестерин , аргинин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Соласодин, соланидин , вералкамин \\\\\\\\\\\\\\\\\[\\\\\\\\\\\\\\\\\]. Атропин , скополамин , гиосциамин.
Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
База данных номеров автомобилей
Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
Совместное действие морфина, лидокаина, трамадола
Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
Кола купить Чистейший кокаин 98%
Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
Растения, содержащие алкалоиды группы атропина
Облако тегов:
Купить | закладки | телеграм | скорость | соль | кристаллы | a29 | a-pvp | MDPV| 3md | мука мефедрон | миф | мяу-мяу | 4mmc | амфетамин | фен | экстази | XTC | MDMA | pills | героин | хмурый | метадон | мёд | гашиш | шишки | бошки | гидропоника | опий | ханка | спайс | микс | россыпь | бошки, haze, гарик, гаш | реагент | MDA | лирика | кокаин (VHQ, HQ, MQ, первый, орех), | марки | легал | героин и метадон (хмурый, гера, гречка, мёд, мясо) | амфетамин (фен, амф, порох, кеды) | 24/7 | автопродажи | бот | сайт | форум | онлайн | проверенные | наркотики | грибы | план | КОКАИН | HQ | MQ |купить | мефедрон (меф, мяу-мяу) | фен, амфетамин | ск, скорость кристаллы | гашиш, шишки, бошки | лсд | мдма, экстази | vhq, mq | москва кокаин | героин | метадон | alpha-pvp | рибы (психоделики), экстази (MDMA, ext, круглые, диски, таблы) | хмурый | мёд | эйфория