Распределение серых китов (Eschrichtius Robustus, Lilljeborg, 1861) в период нагула у северо-восточного побережья о. Сахалин - Биология и естествознание дипломная работа

Главная

Биология и естествознание
Распределение серых китов (Eschrichtius Robustus, Lilljeborg, 1861) в период нагула у северо-восточного побережья о. Сахалин

Популяционная структура и морфология серых китов. Особенности их питания, размножения и развития. Годовой цикл западной группировки. Факторы, негативно воздействующие на серых китов, история их истребления и направления борьбы с данным явлением.


посмотреть текст работы


скачать работу можно здесь


полная информация о работе


весь список подобных работ


Нужна помощь с учёбой? Наши эксперты готовы помочь!
Нажимая на кнопку, вы соглашаетесь с
политикой обработки персональных данных

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.


серый кит истребление популяционный
Акватории и побережья Охотского моря изучаются человеком на протяжении многих столетий. Наиболее активное освоение пришлось на последние десятилетия, особенно в связи с разработкой нефтегазовых месторождений в шельфовой зоне острова Сахалин. Антропогенное воздействие оказывает всё более сильное влияние на близ располагающуюся биоту. В связи с этим, действия по изучению и сохранению биологического разнообразия этого региона чрезвычайно актуальны. В водах северо-восточного Сахалина встречается 15 видов китообразных.
• Японский кит (Eubalaena japonica)
• Малый полосатик (Balaenoptera acutorostrata)
• Серый кит (Eschrichtius robustus)
• Северный плавун (Berardius bairdii)
• Белокрылая морская свинья (Phocoenoides dalli)
• Обыкновенная морская свинья (Phocoena phocoena)
• Тихоокеанский белобокий дельфин (Lagenorhynchus obliquidens)
• Короткоголовый дельфин (Delphinus delphis)
• Короткоплавниковая гринда (Globicephala macrorhynchus)
• Гренландский кит (Balaena mysticetus).
Популяция японского кита (Eubalaena japonica) и западная популяция серого кита (Eschrichtius robustus) занесены в Красную книгу Международного союза охраны природы как находящиеся на грани исчезновения (категория CR), и в Красную Книгу Российской Федерации как исчезающие виды. Особенное внимание необходимо уделять малочисленной западной группировки серых китов. По всей видимости, у северо-восточного побережья Сахалина в районе залива Пильтун находится единственное место нагула самок с детёнышами. От качества нагула зависит успешность размножения и напрямую успешность выживания популяции (Cooke et al., 2016).
Для изучения малочисленной западной популяции серого кита в 1994 году была организованна экспедиция Международного фонда защиты животных (IFAW), которая проводятся ежегодно. Данная работа является продолжением этих исследований, и её результаты дополняют знания о западной группировке серых китов.
Цель работы. Выявить закономерности распределения западной популяции серых китов у северо-восточного побережья о. Сахалин, в прибрежном Пильтунском нагульном районе.
1. Выявить распределение серых китов в районе исследования и оценить предпочитаемые ими глубины кормления.
2. Оценить суточную активность серых китов в Пильтунском нагульном районе. Выявить основные типы поведения серых китов в светлое время суток.
3. Определить структуру групп серых китов, проанализировать данные о парах самка-детеныш.
Автор глубоко и искренне благодарит д.б.н А.М. Бурдина за возможность участия в экспедиции и сбора данных по серым китам, за обсуждение результатов работы. Автор глубоко признательна д.б.н. И.А. Жигареву за научное руководство, огромную помощь в работе над текстом и расчётами. Автор выражает благодарность А.Е. Волкову, М.С. Мамаеву и всему составу экспедиции за помощь в освоении методов работы и сборе материала. Автор благодарна к.б.н. Д.А. Шитикову за помощь при выполнении работы. Автор выражает благодарность IFAW за финансирование экспедиции.
Сахалин - один из крупнейших островов России. В южной и средней частях острова располагаются крупные заливы. На восточных побережьях достаточно ровная береговая линия с большим количеством лощин, образованных впадающими в море реками (рис. 1).
Рисунок 1. Карта района изучения Пильтун. Вставка показывает относительное расположение острова Сахалин в Охотском море
Залив Пильтун - глубоко врезанная в берег лагуна, самая крупная из всех лагун северо-восточного побережья Сахалина (около 56 км с севера на юг и около 12 км с востока на запад в самом широком месте) (Владимиров и др., 2012). Сообщается с морем узким неглубоким проливом и отделена от него узкой песчаной косой.
Самое большое количество бентоса находится в местах смешения пресной воды рек с морской водой. У северо-восточного побережья Сахалина перемешиваются воды Амура, также там находятся большие лагуны с опресненной реками водой. Муссонный климат и течения вод вокруг острова сильно разнятся между годами. Благодаря этому биоценозы динамичны, биотопы разнообразны, макрозообентос представлен большим количеством видов и трофических структур. Поэтому именно у выхода из залива Пильтун самый кормный регион для этих млекопитающих. (Владимиров и др., 2012) Это важные территории для серых китов, главный нагульный ареал западной популяции, при этом пребывание других видов китообразных носит в прибрежных водах Сахалина временный характер и зависит от наличия для них пищи (косяков рыб).
Донные осадки в точках питания серых китов можно поделить на три типа: мелкозернистые пески, среднезернистые пески, разнозернистые пески с примесью мелкого гравия. Эти типы донных отложений были обнаружены в Морском и Пильтунском районах, а также в районе зал. Чаево. Там серые киты предпочитали кормиться на хорошо отделённых мелкозернистых песках, которые состоят в основном из гравийно-галечных и песчаных отложений, которые определяют структуру и распределение бентофауны. На песчаных грунтах северо-восточного шельфа о. Сахалин очень большая биомасса донных животных (до 400 г./м2) (Кобликов и др., 1990). В этом районе биомасса бентоса может сильно колебаться: от нескольких граммов до нескольких килограммов на квадратный метр площади дна (Надточий и др., 2004; Белан и др., 2014). Сообщества в обследуемом районе расположены поясами, их распределение зависит от типа донных отложений и от глубины (Белан и др., 2015).
С 1980 до 2004, несмотря на некоторые различия величин общей биомассы, в целом количественные характеристики бентоса существенно не изменились. Биомассы доминирующих групп и видов на 2004 год находилась в практически том же состоянии, что и в промежуток 1940-1980-е гг. (Надточий и др., 2007).
Основной взятый район наблюдения был около50 км вдоль береговой линии. Около 20 км к югу и 30 км к северу от входа в залив Пильтун были обнаружены серые киты в 2015-2016 гг. От берега в сторону восточной части района они отходили не более 5 км, то есть оставались в прибрежной зоне до двадцатиметровой глубины.
По работе В.И. Фадеева (2003) исходя из результатов за 2001-2004 гг. амфиподы и изоподы имели наибольшую биомассу на глубине 5-15 м, при этом после 20 м она резко уменьшалась.
Наблюдения проводились в прибрежных водах о. Сахалин у залива Пильтун. День, в который можно проводить наблюдения определяется по хорошей видимости, слабому ветру и слабому волнению моря. Для работы в море обычно использовалась 4х местная лодка altair pro 460 с 2-х тактным двигателем. В каждый подходящий день команда выходила в море, где в зависимости от погодных условий, могли находиться до 10 часов подряд.
В лодке находилось 4 человека: учётчик данных, фоторегистратор, водитель и помощник (рис. 2).
Рисунок 2. Сбор данных при наблюдениях в море
На маяке во время выхода в море находился наблюдатель, просматривающий акваторию с помощью бинокля (7х45), и консультировал команду в выборе места наблюдений. Так сокращалось время для поиска и команда направлялась непосредственно к местам скопления серых китов. Пильтунский маяк высотой 35 м расположен на внутренней стороне залива Пильтун на расстоянии 1,2 км от песчаной Пильтунской косы (рис. 3)


Рисунок 3. Расположение маяка Пильтун на карте
Условные обозначения: звезда - маяк Пильтун, стрелка - вход в залив Пильтун
Как только команда замечала фонтан кита, подходила к нему на низких оборотах мотора не ближе 50 м. Ставила мотор на холостой ход и фотографировала кита. Один из членов команды в это время делал замеры: солёности воды, температуры поверхности моря, глубины, так же отмечалась точка местонахождения портативным навигатором глобальной системы позиционирования (GPS). Для измерения солености воды использовался ручной рефрактометр, для измерения глубины - ручной портативный цифровой эхолот. В лодке находились все средства безопасности, в соответствии с требованиями техники безопасности на море.
Фотосъёмка велась с цифрового фотоаппарата Nikon F5 с 300 мм телеобъективом F.4. На снимки устанавливалось высокое разрешение и большой формат.
Приоритетной задачей было фотографирование правого бока кита. Если была возможность, запечатлевали левый бок и хвостовые лопасти. Идентификацию особей производили по индивидуальным отметинам на боках и хвосте. При этом использовали стандартные методы фотографического опознания особей, описанные в Специальном издании №12 Международной Китобойной Комиссии (Hammond et al., 1990). Фотографирование с лодки является основным методом сбора информации.
В бланки заносились данные о номере кадра, относимые к отдельной группе китов, местоположение лодки по GPS, данные о параметрах среды. Под группой китов понимается одиночная особь или несколько рядом плывущих китов, координирующих свое движение, время заныривания и всплытия в зависимости от поведения других особей в группе. Под детенышем понимается особь до одного года (сеголеток). Это устанавливается по небольшому размеру тела. Не более половины длины тела взрослого кита и близкой связи с определенным взрослым китом (Weller et al., 2002). Информация, записанная на бумажных листах, заносилась в базу данных Excel.
По возвращении из моря для каждого кита проводили отбор лучшей фотографии. Далее, если в этот сезон особь появлялась впервые, фотографию вносили в каталог идентифицированных особей, если повторно - вносили дополнительные данные в более ранние фотографии. На основании ежегодных каталогов строится постоянно обновляемый главный каталог.
За рабочие месяцы 2015 года (июль-август) удалось выйти в море 16 раз. При этом обнаружено 60 различных особей, максимально в день отмечали 7. За рабочий сезон 2016 года выходили в море 15 раз. Зарегистрированное число различных особей составило 53, максимальное в день - 11.
Серые киты (Eschrichtius robustus, Lilljeborg, 1861) входят в отряд Cetacea - Китообразные, семейство: Eschrichtiidae Ellerman, Morrison-Scott, 1951 1904 - Серые киты, род: Eschrichtius Gray, 1864 - Киты серые
На данный момент в северной части Тихого океана среди серых китов признано наличие двух популяций: восточные и западные, которые внесены в Красную книгу России и МСОП. Хотя обе популяции были сильно сокращены китобойным промыслом, восточная (чукотско-калифорнийская) популяция, как правило, считается восстановленной (категория 5, LC), в то время как западная (охотско-корейская) популяция остается сильно истощённой (категория 1, CR).
Для дополнительного понимания степени дифференциации восточной и западной популяций серых китов, проводились исследования по сравнению митохондриальной ДНК различных особей, где была использована панель из 13 микросателлитных локусов. Сравнение частот микросателлитных аллелей показало, что восточная и западная популяции генетически различны. Несмотря на высокую статистическую значимость, уровень ядерной дифференциации между двумя популяциями оказался относительно низким, а по результатам некоторых анализов оказалось, что между популяциями возможна определённая степень скрещивания. Дальнейшие исследования показали, что при заборе проб у самцов, впервые идентифицированных как детёныши в районе нагула, были выявлены 18 самцов в западной популяции в период с 1995 по 2007 год как предполагаемые отцы. Это свидетельствует о том, что многие животные, идентифицированные в сахалинском нагульном районе, скрещиваются друг с другом и, предположительно, ходят по общему миграционному маршруту. Однако успех назначения отцовства был ниже ожидаемого, учитывая высокую долю отобранных животных в этой популяции. Возможно некоторые самцы, которые участвуют в размножении, могут не использовать основные кормовые районы нагула западной популяции на регулярной основе. Сочетание этих результатов показало, что популяционная структура серых китов в северной части Тихого океана достаточно сложна, и что могут иметь место некоторые перемещения между китами восточной и западной популяциями. Однако сохранение генетических различий между двумя популяциями подтверждает достоверное отличие восточной от западной группировок (Lang, Aimйe R., 2010).
Последняя оценка численности западной агломерации серых китов была проведена с использованием данных фотоидентификации, собранных на летнем кормовом участке о-ва Сахалин с 1994 по 2015 год. Размер популяции в возрасте 1+ (без детёнышей) оценивается в 175 животных (Байесовские 95%, доверительные интервалы 158-193) в 2016 году. В течение предыдущих 10 лет (2005-2015 гг.) популяция росла со средней скоростью от 2% до 4% р.а. (Cooke и др, 2016).
Уровень иммиграции оценивается как низкий или нулевой. Построенные модели прогноза численности западной популяции до 2025 года, указывают на высокую вероятность (> 95%) продолжительного прироста населения. Результаты показывают, что уровень беременности и коэффициент выживаемости / возврата детёныша / годовалого были необычайно низкими в 2008 году. Прогнозы численности популяции, исходя из предположения, что средний репродуктивный уровень будет снижен до уровня 2008 года, показывают, что в этих условиях популяция скорее всего перестанет восстанавливаться. Как отмечалось Консультативной группой западных серых китов (МСОП, 2009, 2016), распределение китов в 2008 году заметно отличалось от предыдущих лет, даже несмотря на то, что количество корма в нагульных районах оказалось нормальным. Возможно, это связано с высоким уровнем антропогенного шума от забивки свай в Пильтунской лагуне. Нынешние результаты свидетельствуют о том, что за этим нарушением последовали демографические последствия. Таким образом акцентируется необходимость поддержания беспокойства животных в разумных пределах, чтобы не подвергать риску восстановление западной популяции серых китов. (Cooke и др., 2016)
У серого кита практически не проявляется половой диморфизм. Взрослый самец серого кита в среднем мельче самки и достигает 11-13 м длины и 30-35 т веса. Взрослая самка в среднем достигает 12-15 м длины и 30-35 т веса. Новорожденный детеныш достигает 1/3 длины самки - 3,6-5,5 м и около 500 кг веса.
Голова серого кита составляет около 20% общей длины тела. Окраска может быть от черно-бурой до серо-бурой и серой со светлыми пятнами неодинаковыми по яркости и располагающимися по всему телу. Светлые пятна - результат деятельности эктопаразитов (рис. 4).
Рисунок 4. Внешний вид серого кита (Земской, 1980)
На горле серых китов 2-4 крупные складки; крайние достигают 2 м. У взрослых особей на голове располагается около 60 волосков и 120 на нижних челюстях. Эти вибриссы важны для серого кита как для бентофага.
Спинной плавник у серых китов представлен невысоким гребнем. Расположен над анальным отверстием в конце второй трети тела. Позади спинного плавника расположено от 6 до 14 низких бугров. Рельеф спины очень варьирует у разных особей, у некоторых китов спина может быть практически гладкая, у других, наоборот, ярко выраженный гребень с последующими буграми. Грудные плавники относительно короткие и тупые. Хвостовые лопасти чётко разделены широкой выемкой. Обычно фонтан невысокий - 2-3 м редко достигает 4 м.
Цедильный аппарат состоит их двух рядов толстых, довольно коротких бело-жёлтых пластин. Расстояние между соседними пластинами больше чем у гладких китов, бахрома толще, жестче, а в одном ряду может быть от 130 до 180 пластин с каждой стороны верхней челюсти. Длина самых длинных крайних пластин достигает 30-40 см. Цедильный аппарат приспособлен к процеживанию жидких илистых масс (рис. 5).
Рисунок 5. Голова серого кита сбоку и снизу (Земской, 1980)
Серый кит - единственный вид китов, освоивший придонное кормление. Для этого необходима подвижность головы, которая обуславливается удлинённым шейным отделом (4,2% длины всего скелета) и свободными шейными позвонками. Киты придерживаются мелководий и близости берегов. Иногда серые киты питаются в толще воды. Обычно они ныряют неглубоко (до 50-60 м) и ненадолго (3-10 минут), но могут находиться под водой до 25 минут и нырять на глубину до 170 м (Томилин 1962).
Серые киты кормятся бентосными беспозвоночными. Разнообразие которых превышает 270 видов. Основные встречающиеся группы: бокоплавы, многощетинковые черви, кумовые раки, двустворчатые моллюски и морские ежи. Из них только 45 видов встречались довольно часто (Белан и др., 2015).
Основу питания серого кита практически везде составляют амфиподы, но их видовой состав в пище неодинаков в разных районах нагула.
Молодой кит в сутки съедает около 250 килограммов корма, а взрослое животное 400-1200 килограммов. Для получения таких количеств пищи, киту необходимо отфильтровать несколько десятков тонн илисто-песчаного грунта (Владимиров, 2012).
Зоны повышенных биомасс приурочены к прибрежным участкам акватории. Основные скопления амфипод, поедаемые в период нагула серыми китами, расположены до глубин 15-20 м. Распределение амфипод имеет четко выраженный пятнистый характер.
Было замечено перераспределение серых китов в течение одного сезона в зависимости от перераспределения массы бентосных организмов.
Наибольшее значение для оценки кормового потенциала района имеют комплексы с доминированием амфиподы ампелиски (Ampelisca). Основную площадь дна Морского района занимают два комплекса - амфиподы ампелиски и ампелиска+актинии+двустворчатые моллюски. Именно в пределах этих комплексов расположена основная часть точек питания серых китов (Белан и др., 2015).
Серые киты достигают половой зрелости в возрасте от 5 до 11 лет (в среднем около 8 лет). Самки в среднем раз в два-три года рожают одного детёныша. Беременность длится около года. Роды происходят в конце декабря - начале марта, но большинство детёнышей рождается в январе - феврале. Лактация продолжается 7-8 месяцев. Продолжительность жизни серого кита более 50 лет (Томилин, 1962).
От количества самок зависит успешность популяции. На 2016 г. общее число известных репродуктивных самок - 33. Все они были зарегистрированы с 1995 года у залива Пильтун.
Число детёнышей в разные годы может довольно сильно меняться (таблица 1).
Таблица 1. Количество встреченных детенышей серых китов в нагульном районе залива Пильтун с 2003 по 2013 год (Yakovlev, et al., 2015)
Минимальное число детёнышей - 3 в 2004 году, и максимальное - 15 в 2011 г. В 2014 году зарегистрировано 9 детёнышей. Это число незначительно отличается от среднего количества детёнышей за сезон.
Серые киты питаются сезонно. Западная группировка, по-видимому, совершает долгие миграции между своим нагульным ареалом у берегов Сахалина и ареалом размножения, который, возможно, расположен в Южно - Kитайском море (рис. 6). В сезоны миграции и размножения серые киты используют энергию, запасенную в течение сезона нагула.
Малочисленная западная популяция серых китов, которая нагуливается вдоль северо-восточного побережья Сахалина вблизи объектов по нефтедобычи, использует два основных района нагула: прибрежный район вдоль берега зал. Пильтун и более мористый район к востоку и северо - востоку от Ныйского залива (рис. 7).
Киты западной популяции предположительно проводят зиму (декабрь - январь) у берегов Корейского полуострова, где и приносят потомство. В феврале животные начинают миграцию на север в Охотское море.
Летом (до октября-ноября) западные серые киты кормятся в Охотском море. Сейчас особое внимание приковано к водам у северо-восточного побережья острова Сахалин (район залива Пильтун). Вероятно, этот небольшой район является основным местом нагула популяции. Развивающаяся разведка и добыча нефти и газа на шельфе Сахалина может представлять серьезную опасность для все еще критически малочисленной популяции вида.
Рисунок 6. Распределение двух признанных популяций северо-тихоокеанских серых китов
Важнейшей особенностью данного района, является встреча в летне - осенний период самок в разном физиологическом состоянии (лактирующие, беременные, в состоянии репродуктивного покоя) и сеголеток. (Сидоренко и др., 2013) (Использование метода фотоидентификации для анализа наследования морфологических признаков у серых китов 2013)
Серые киты регулярно встречаются с июня по октябрь у северо - восточного побережья острова Сахалин с начала 1980-х годов и интенсивно изучаются там каждый год с 1994 года. Сахалинские киты считаются остатками западной популяции, которых добывали в корейских и южных водах Японии до 1960-х годов. (Cooke et al., 2016). Однако результаты спутникого мечения, идентификационные и генетические совпадения показали, что по крайней мере некоторые сахалинские серые киты мигрируют к местам размножения восточной популяции серых китов, в мексиканские воды (Weller et al., 2012).
Рисунок 7. Карта расчетной средней плотности западных серых китов, по данным систематических наблюдений с воздушных и морских судов и с береговых пунктов за период 2001-2012 гг. (Фадеев и др., 2013)
В марте-мае в Японии были зафиксированы серые киты, которые предполагаемо представляют собой китов, мигрирующих на север к месту летнего нагула у северо-восточного побережья острова Сахалин или, возможно, в другие районы Охотского моря. Предположительно их зимовка происходит где-то вдоль побережья Азии. (Weller et al., 2015)
Имеющий место регулярный переход животных из Морского района в Пильтунский и обратно подтвержден данными фотоидентификации (Tyurneva et al., 2009, 2010). С 2002 по 2013 гг. 112 китов были зарегистрированы только в Пильтунском районе. Четыре из них были только в Морском районе. Интересно, что в районе Охи за все годы исследований встречались 12 определённых особей, наблюдаемых и в других районах. Можно сделать вывод, что перемещения китов между мелководными и глубоководными нагульными участками является обычным явлением и зависит от наличия доступного корма, а так же от физических данных животных. То есть детеныши и молодые киты не могут питаться на больших глубинах и всегда наблюдались только в прибрежной зоне на глубинах от 5 до 11 метров.
В 2010 году впервые в истории один из серых китов, кормящийся у берегов Сахалина, был помечен с помощью специального чипа. Данные, которые транслировал чип на спутник, должны были показать пути миграции серого кита охотско-корейской популяции и район их зимовки.
Спутниковое мечение китов, которое проводил Институт проблем экологии и эволюции им. А.Н. Северцова РАН (ИПЭЭ РАН) совместно с Кроноцким государственным природным биосферным заповедником и Орегонским государственным университетом. Международный союз охраны природы (МСОП) и Международная китобойная комиссия (МКК) одобрили эту программу и представили свои рекомендации по ее выполнению (Владимиров и др., 2012).
Кроме кормовых районов у северо-восточного берега о. Сахалин, серых китов наблюдали на востоке п-ова Камчатки в прибрежных акваториях. Впервые было зафиксировано их появление у Халактырского побережья в 2004 г. Отслеживание серых китов велось с 2006 по 2012 год вдоль восточного побережья Камчатки. Всех обнаруженных китов заносили в Камчатский каталог и присваивали каждому индивидуальный идентификационный номер. С учетом данных 2013 г.в Камчатский каталог входит 155 серых китов. Из них 85 особей (55% от всего Камчатского каталога) вдобавок занесены в каталог серых китов Сахалина.
С 2006 г. была отмечена внутригодовая миграция между северо - восточным Сахалином и восточной Камчаткой: во время одного сезона пара китов была замечена сначала на Камчатке, после - в водах Сахалина. Подобная ситуация повторялась и в последующие годы. За время проведения наблюдений (2004, 2006-2010 гг.) около 15.4% - 37.8% серых китов полуострова Камчатка в течение того же сезона, отмечали в сахалинских водах.
Наличие 70 серых китов в Камчатском каталоге и их отсутствие в прибрежных водах северо-восточного Сахалина говорит о возможности наличия неизвестных нам зон кормления западного кита или остановке миграции китов, достигших Камчатки, и не продвижения их к Сахалину. Существует гипотеза, что Камчатские киты - это киты, мигрировавшие из прилежащей Северной Америки акватории. (Отчет, 2014 г.)
На Русском севере ещё в IX веке аборигены добывали китообразных и платили дань князьям Руси изделиями китобойного промысла. На государственном уровне этим занялся Пётр I, который в 1703 в. издал указ о создании «Кольского китоловства». В дальнейшем компании китобойного промысла часто сменяют друг друга. Созданное в 1884 г. товарищество распадается и несёт сильные убытки, так как уже в XIX веке в Северном Ледовитом океане и Северной Атлантике киты оказались почти истреблены.
В Тихом океане первыми китобоями являются аборигены Чукотки. С 1782 г. начинают объединятся крупные китобои, создаются Русско - Американские, Русско-Финляндские компании. Самые крупные и современные на то время установки построены в 1959 г., на которых могло перерабатываться до 75 китов за сутки (Ивашин, 1972).
В 1986 году Международная Китобойная Комиссия запретила промышленный китобойный промысел. Однако до этого момента на протяжении почти всего двадцатого столетия СССР имела развитую китобойную индустрию, наряду с другими странами. Советские китобои промышляли в основном в Антарктике и в Тихом океане, но заходили и в другие районы (Бурдин и др, 2009).
До XX столетия серые киты водились во Внутреннем Японском море. В этом месте был район деторождения китов, после они мигрировали на север вдоль восточного берега Японии. Уже в нач. XIX в. Японцы вели активную охоту на западную популяцию в районе Южной Кореи и за столетие она была практически выбита. (Ивашин, 1972). В самом начале XX века китов в этих водах не стало
Охотско-корейская популяция считалась исчезнувшей, но во второй половине XX века были обнаружены несколько животных. В настоящее время судьба этой популяции во многом зависит от того, удастся ли совместить разработку нефтегазовых месторождений в одном из основных районов нагула китов (залив Пильтун) в Охотском море и сохранение этих животных
В силу специфики крупных китообразных, их болезни плохо изучены. Основная информация стала известна по выброшенным телам на берег. Известно, что китообразные восприимчивы к материковым патогенным микроорганизмам. Когда в крови китов обнаруживались определенные антитела к какому-либо заболеванию, то делался вывод, что животное им переболело.
Естественными врагами серых китов являются косатки.
Как и для других морских млекопитающих, в настоящее время для серых китов большую опасность представляет загрязнение мирового океана. Кроме того серые киты крайне чувствительны к фактору беспокойства, в связи с чем любая индустриальная деятельность в ключевых местах обитания вида может нанести большой вред популяциям.
Один из современных видов негативного воздействия на серых китов - чрезмерное беспокойство со стороны туристов, желающих поближе рассмотреть животных (whale watching). Особенно остро такая проблема стоит в районах зимнего обитания чукотско-калифорнийской популяции (Калифорния, Мексика), где самки приносят потомство.
Серые киты сильно подвержены обрастанию эктопаразитами. И хотя обрастания эктопаразитами безболезненны, но они могут свидетельствовать об общем состоянии кита. Так животные с ослабленным иммунитетом обрастают сильнее (Weller et al. 1998).
Очень часто, на телах серых китов, за исключением новорожденных, появляются усоногие раки (Gryptolepas rachianectei Dall, 1872), иногда в больших количествах (рис. 8). Располагаются они неравномерно.
Рисунок 8. Обрастание серого кита усоногими раками, (Cryptolepas rhachianecti)
Самые крупные скопления можно увидеть на плавниках и роструме, меньшие - на хвосте, верхнем крае нижней губы, а так же в промежутке между основанием грудных плавников и между глаз. На других частях тела усоногие раки почти не встречаются. Подобное расположение колоний ракообразных обусловлено потоком струй воды, обтекающей тело серого кита во время его движения. Интересно так же расположение каждого усоногого - передним концом они ориентированы против потока воды. (Kasnya, Rice, 1970) (рис. 9).


Рисунок 9. Китовые вши, Cyamus ceti серых китов (рис. Кондакова Н.Н.)
В океанариуме содержался серый кит длиной 5 м и массой 1,5 т, который погиб через 1,5 месяца от инфекции. (Ивашин, 1972)
Серые киты более чем другие предрасположены к заражению кожными паразитами. Чаще всего их представляют китовые вши, а также усоногие рачки.
Внутренние паразиты изучены мало, отмечены лишь лентецы. (Ивашин, 1972)
Начиная с XXI века, исследователи стали замечать необычно сильно истощённых серых китов в обеих популяциях. В восточной группировке несколько лет отмечали высокую численность животных, после этого в 2000 г. была зарегистрирована высокая смертность и крайне малый уровень рождаемости. Предполагают, что причина в выедании кормовой базы китов. В западной группировке также отмечали истощённых особей. Это связывают с сильным антропогенным воздействием в местах нагула, который возникает из-за активной хозяйственной деятельности человека на шельфе северо - восточного Сахалина.
Лабораторная обработка фотографий 1999-2000 годов выявила несколько морфологических признаков, по которым наблюдаемые животные могли быть охарактеризованы как очень худые. Диагностические признаки у различных животных отличались, но, как правило, включали в себя хотя бы один из перечисленных ниже признаков: 1) очевидная подкожная протрузия лопаточной кости из тела кита, сопровождающееся грудной депрессией, окружающей место прикрепления плавника; 2) наличие зачерепной впадины (рис. 10); и 3) явственное выступание костей в поясничном и хвостовом отделе позвоночника, в результате чего в боковом разрезе наблюдалось наличие «выпячивания» (Уэллер и др., 2001).


Рисунок 10. Пример истощённого кита.
Условные обозначения: жёлтая стрелка - впадина за черепом; красная стрелка - дыхало
Серые киты западной группировки оказались в уязвимом положении: единственный известный нагульный район самок с детёнышами находится в непосредственной близости от развиваемых нефтяных место
Распределение серых китов (Eschrichtius Robustus, Lilljeborg, 1861) в период нагула у северо-восточного побережья о. Сахалин дипломная работа. Биология и естествознание.
Итоговое Сочинение Роль Воспитания В Становлении Личности
Реферат по теме Мелиоидоз
Реферат На Тему Социально-Психологические Проблемы Руководства Педагогическим Коллективом
Реферат: Сантьяго. Скачать бесплатно и без регистрации
Курсовая работа: Альтернативні джерела енергії
Имидж Страны Реферат
Фермерское Хозяйство Реферат
Реферат: История развития бюджетного учета 2
Дипломная работа по теме Развитие художественных навыков учащихся детских школ искусств средствами пейзажной живописи
Эссе По Фильму Чистилище
Курсовая работа: Промышленная политика Томской области
Реферат: Архитектурные стили. Скачать бесплатно и без регистрации
Реферат: Экономика предприятия 32
Курсовая работа по теме Экономический анализ хозяйственной деятельности предприятия
Курсовая работа: Проектирование автоматизированных систем образования в сфере образования
Реферат: Внешняя торговля России структура и динамика
Дипломная работа: Законодательные процессы в парламенте
Курсовая работа: Выбор дивидендной политики предприятия
Реферат по теме Ужасная гипотеза Стивенсона
Контрольная работа: Плавание способом "кроль на спине"
ЧС социально-политического происхождения - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда реферат
Понятие о вредных привычках - Безопасность жизнедеятельности и охрана труда презентация
Праця як прорив до свободи - Биология и естествознание реферат