Пурин, пуриновые основания — Студопедия

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

ВНИМАНИЕ!!!

ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН, ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

______________

Пурин, пуриновые основания — Студопедия

Конденсированные азотистые бигетероциклы. Пурины

Пурин, пуриновые основания — Студопедия

Таутомерия

Пурин, пуриновые основания — Студопедия

Бициклическая система пурина состоит из двух гетероциклов — пиримидина и имидазола, сконденсированных между собой. Открыл пурин немецкий химик Э. Производные пурина имеют исключительное биологическое значение прежде всего потому, что входят вместе с пиримидиновыми основаниями в структуру нуклеиновых кислот и имеют, таким образом, отношение к программированию синтеза белков и к явлениям наследственности. К таким соединениям относится аденозинтрифосфат АТФ — переносчик энергии в биохимических реакциях и фосфорилирующий агент. Пиримидиновое кольцо в пурине в целом имеет дефицит электронов, а имидазольное кольцо — избыток электронов. Поскольку в пурине имеет место перекрывание p-электронных облаков двух моноциклических систем, то электронная плотность в каждом цикле в определенной степени может изменяться в результате перехода электронов из имидазольного цикла в пиримидиновый. Таким образом, пурин — это ароматическая система сильно делокализованных p-электронов, обладающая лабильной «переливающейся» электронной плотностью, в результате чего возможны таутомерные превращения. Кроме этого, эта система является прекрасным донором электронов вследствие низкой энергии высшей заполненной молекулярной орбитали. Электронодонорные заместители в кольце пиримидина способствуют восстановлению электронной плотности в имидазольном цикле. Реакции нуклеофильного замещения в пурине идут в основном в положение 8 имидазольного кольца, но возможна атака нуклеофильными реагентами атомов углерода в положениях 2 и 6 пиримидинового цикла. Реакции электрофильного замещения возможны лишь при наличии электронодонорных заместителей в кольце пиримидина, и замещение происходит по углероду С8 имидазольного цикла. Все реакции пуриновых соединений можно разделить на две группы: реакции по атомам азота и реакции по атомам углерода кольца. Пуриновые основания — сравнительно слабые основания, но электрофильная атака по атому азота весьма распространена, причем выбор атома азота при электрофильной атаке определяется степенью основности того или иного атома азота. В незамещенном пурине таким является N1, в мочевой кислоте алкилированию сначала подвергается N9, а затем N3 и N1; в кислой среде алкилирование замещенных пуринов происходит в основном в положение 9. Аденин, единственный их всех пуринов, показывает небольшую реакционную способность в положении 3. Одним из ключевых соединений в синтезе пуриновых оснований служит мочевая кислота 2, 6, 8-тригидроксипурин , играющая у птиц и рептилий роль вещества, выводящего из организма избыток азота как мочевина у млекопитающих. Соли мочевой кислоты ураты откладывается при неправильной работе организма в суставах и в виде почечных камней. Аденин 6-аминопурин является одним из наиболее распространенных пуриновых оснований:. Аденин существует практически в амино-форме, так как энергия делокализации для амино-формы наибольшая. В связанном виде аденин содержится в нуклеиновых кислотах и легко получается при их гидролизе. В свободном состоянии встречается в некоторых растениях чай, сахарная свекла, хмель , в грибах, дрожжах, бактериях и т. Аденин является наиболее устойчивым в термодинамическом отношении соединением среди природных пуриновых и пиримидиновых оснований. Гуанин, 2-аминогидроксипурин вместе с аденином и пиримидиновыми основаниями входит в состав нуклеиновых кислот:. Наиболее устойчивой является лактамная форма, в которой гуанин и находится в природных нуклеиновых кислотах. Значительные количества гуанина содержатся в чешуе и коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, от чего зависит их блеск. Ксантин, 2,6-дигидроксипурин образуется в результате распада нуклеозидмонофосфатов: гуанинмонофосфата и аденинмонофосфата, существует, главным образом, в оксо-форме:. Гипоксантин, 6-гидроксипурин образуется при расщеплении аденинмонофосфата, также существует в оксо-форме:. Лучшие изречения: Для студентов недели бывают четные, нечетные и зачетные. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам Обратная связь. Структурная формула пурина, установленная Э. Фишером Fischer , представляет комбинацию пиримидинового кольца и имидазольного: При замещении в пуриновом кольце водорода у углеродного… … Большая медицинская энциклопедия. Пуриновые основания — органические природные соединения, производные пурина. К пуриновым основаниям относятся аденин, гуанин, которые входят в состав нуклеиновых кислот; продукт азотистого обмена мочевая кислота; лекарственные вещества кофеин, теобромин. Биохимическая … Википедия. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пуриновых оснований в построении нуклеотидов, нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и других… … Большой Энциклопедический словарь. Биологическая роль в жизнедеятельности всех организмов обусловлена участием пуриновых оснований в построении нуклеотидов, нуклеиновых кислот, некоторых коферментов и других… … Энциклопедический словарь. Группа химических соединений, производных пурина, входящих в виде нуклеотидов в состав нуклеиновых кислот, а также в состав коферментов , витаминов и некоторых др. Толковый словарь. Входят в качестве агликонов неуглеводного компонента в нуклеиновые к ты, нуклеозиды, нуклеотиды; фрагменты коферментов, витаминов и др. Канонические П. Пуриновые основания — пурины, группа природных азотистых гетероциклических соединений, производных пурина. Так, в состав нуклеиновых кислот См. Пуриновые основания — производные азотистого основания пурина бесцветных, растворимых кристаллов аденин, гуанин, ксантин и др. Комплементарны в ДНК к пиримидиновым… … Начала современного естествознания. Пуриновые основания — это вещества, которые образуются в организме человека в основном из низкомолекулярных предшественников — продуктов метаболизма углеводов и белков. Они играют важную роль в построении дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот, несущих в себе генетическую информацию. Различные нарушения обмена пуринов приводят к тяжелым расстройствам здоровья. Пуриновые основания — это производные пурина, органические природные соединения. Наиболее известными и распространенными из них являются аденин, гуанин, кофеин, теобромин, теофиллин. Последние три вещества являются очень слабыми основаниями. Кофеин можно считать практически нейтральным соединением. Пурины не образуют соли с минеральными кислотами. Все пуриновые основания плохо растворяются в воде. При добавлении органических кислот бензойной, салициловой , их солей и увеличении температуры растворимость кофеина повышается. На этом свойстве основано получение лекарственных препаратов с его содержанием мочегонные средства, средства для лечения мигрени, инфекционных патологий и отравлений, сопровождающихся угнетением нервной системы. Теофиллин и теобромин способны формировать соли с металлами, что дает возможность их идентифицировать. Синтез пуриновых оснований производится во всех клетках организма человека, но главным образом — в печени. На их формирование затрачивается 6 молекул АТФ. Под воздействием ферментов класса гидролаз происходит их расщепление и освобождение нуклеиновых кислот в кишечнике. Под воздействием ферментов последние превращаются в нуклеозиды, содержащие азотистые основания, связанные с сахаром. Нуклеозиды или всасываются в просвете кишечника, или разлагаются до пуриновых и пиримидиновых оснований. Пуриновые основания — это вещества, регулирование образования которых производится по способу обратной отрицательной связи. Другими словами, конечный продукт реакции подавляет начальные стадии процесса с помощью аденозинмонофосфата и гуанозинмонофосфата. Ключевые реакции их синтеза в настоящее время используются для разработки новых противоопухолевых средств. Аденин и гуанин — это пуриновые основания, его аминопроизводные. Они входят в состав нуклеотидов, являющихся мономерными звеньями нуклеиновых кислот. Важнейшими функциями пуриновых оснований в ДНК являются:. Аденин и гуанин в лабораторных условиях получают путем гидролиза нуклеиновых кислот. Гуанин выделяют также из рыбьей чешуи и используют в косметических средствах в качестве перламутрового пигмента. Кроме нуклеиновых кислот, аденин и гуанин являются составляющими таких важных органических соединений, как:. Аденозин, участвующий в биохимических процессах передача энергии и нервных импульсов, противовоспалительное действие. Ученые полагают, что это вещество играет определенную роль в регулировании сна. Аденозинфосфаты, которые необходимы для синтеза АТФ. Последняя является важным источником энергии во всех биохимических процессах у животных. Аденозинфосфорные кислоты моно-, ди- и трифосфорные , участвующие в биосинтезе белков, управлении гормонами, липидном обмене, образовании стероидов, регулировании проницаемости клеточных мембран. Адениновые нуклеотиды, отвечающие за снижение кровяного давления, сократительную способность матки и сердечной мышцы. Пуриновые основания — это биологически активные вещества, которые оказывают следующее действие на организм:. Теобромин используется также для лечения бронхолегочных патологий. Как и кофеин, он вызывает возбуждение сердечной мышцы и увеличивает количество выделяемой мочи. Его включают в состав зубных паст для восстановления минерализации эмали и повышения ее твердости, устойчивости к кариесу. Теобромин получают из зерен какао, растертых, обезжиренных и прокипяченных с раствором серной кислоты. После этого его обрабатывают оксидом свинца, промывают и осаждают с помощью аммиака. Те соединения, которые не окислились в просвете кишечника, а всосались, в дальнейшем также разлагаются до мочевой кислоты. Как считают ученые, нуклеиновые кислоты, поступающие в организм вместе с пищей, не являются источниками этих веществ, хотя содержание их в продуктах питания достигает значительного количества. Распад пуриновых оснований у животных может происходить до аммиака и мочевины. У некоторых млекопитающих имеется также фермент, как уратоксидаза. Она преобразует мочевую кислоту в аллантоин, который лучше растворяется в воде. При нарушении обмена веществ у человека кристаллы кислоты откладываются в мышцах, пальцах и хрящах, приводя к развитию подагры. Разложение этих соединений в основном протекает в печени, тонком кишечнике и почках. Удаление мочевой кислоты через кишечник происходит вместе с желчью, где под воздействием микрофлоры это соединение распадается на углекислый газ и воду. Общее количество кислоты, выводимое у здорового человека в сутки, составляет около 0,6 г. Реутилизация пуриновых оснований — это явление, заключающееся в их повторном применении. Данный процесс наблюдается в тканях, которые быстро растут у эмбрионов, во время регенерации повреждений, в опухолях. В этих случаях идет активный синтез нуклеиновых кислот, и потеря их предшественников пуриновых оснований становится недопустимой. Синтез нуклеотидов происходит по более короткому пути, с помощью фермента гипоксантиин-гуанин-фосфорибозилтрансферазы. При наличии генетической недостаточности данного вещества у детей возникает целый комплекс патологических симптомов, которые называют синдромом Леша-Нихана. Внешне эта редкая и практически неизлечимая болезнь проявляется в виде умственной отсталости, ухудшения координации движений и крайней агрессивности, направленной и против самого себя. Нарушение метаболизма пуриновых оснований нуклеотидных кислот приводит также к следующим патологиям:. При подагре синтез мочевой кислоты намного превышает ее количество, выводимое из организма. Так как растворимость солей этого вещества невелика, то они накапливаются в крови, мягких тканях, суставах. Это приводит к появлению узлов и развитию воспаления подагрический артрит. Один из симптомов данного заболевания — сильные боли по ночам в больших пальцах ног. У мужчин эта патология встречается в 20 раз чаще, чем у женщин. Лечение подагры заключается в строгой диете с исключением продуктов, богатых пуриновыми основаниями. В качестве медикаментозных препаратов применяют аллопуринол, который подавляет активность превращения пуринового основания ксантина в мочевую кислоту, а также средства для усиления ее выведения 'Антуран', 'Цинхофен' и другие. Нарушение обмена пуриновых оснований — одна из причин мочекаменной болезни. Она выявляется у половины людей, больных подагрой. Повышенное содержание уратов в моче приводит к их отложению в мочевыводящих путях. В качестве лечения также рекомендуется соблюдать диету, состоящую преимущественно из растительной пищи. Это способствует защелачиванию мочи и растворению уратов. Отменить ответ. Сохранить моё имя, email и адрес сайта в этом браузере для последующих моих комментариев. Карта сайта Контакты. Читайте также: Тушеная капуста с перцем болгарским и томатами. Читайте также: Что приготовить из свино куриного фарша. Читайте также: Что приготовить из овсяных хлопьев и кефира. Комментариев нет, будьте первым кто его оставит. Отменить ответ Ваше имя. Ваш e-mail. Ваш комментарий.

Ревда купить ск скорость a-PVP

Сибай купить марихуану

Пурин, пуриновые основания — Студопедия

Пересвет купить закладку LSD-25

Купить кокаин Брюссель

Тавда купить ганджубас

V2: Нуклеотиды, нуклеиновые кислоты

Макарска купить закладку метадона

Hydra купить амфетамин Касуло

Пурин, пуриновые основания — Студопедия

Купить экстази (МДМА) Варна

Севастополь купить закладку Гашиш [LV]

Аденин А , представляет собой кристаллическое вещество, труднорастворимое в воде. В свободном состоянии аденин содержится в растительных и животных тканях. Гуанин Г , содержится в растительных и животных тканях. В воде и спирте гуанин почти не растворим, но легко растворяется в кислотах и щелочах с образованием солей. Производные пиримидина — урацил, тимин, цитозин — и производные пурина — аденин и гуанин — называются пиримидиновыми и пуриновыми основаниями соответственно. Пиримидиновые и пуриновые основания входят в состав нуклеиновых кислот. Конечным продуктом обмена пуриновых оснований является мочевая кислота. Дата публикования: ; Прочитано: Нарушение авторского права страницы Мы поможем в написании вашей работы! Главная Случайная страница Контакты Мы поможем в написании вашей работы! В состав ДНК цитозин и тимин входят в виде лактам — формы. Наиболее широко из производных пурина в природе распространены — аденин и гуанин.

Пурин, пуриновые основания — Студопедия

Купить ганджубас Мирный

Закладки метадона Новозыбков

Hydra купить героин Спасск