Psilocybe в Кандалакше

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Псилоцибе полуланцетовидная — Википедия

В последнее время морская микология довольно активно и быстро развивается, но грибам арктических морей до сих пор уделяется мало внимания. Исследования проводились в основном в европейском секторе Арктики. Для прибрежных морей Сибири известны лишь три работы: в одной опубликованы сведения о грибах в воде арктических морей, в том числе Карского и Лаптевых Кирцидели и др. Для их идентификации необходим молекулярно-генетический анализ, который в работах по исследованию разнообразия микобиоты в донных грунтах арктических морей не использовался. Цель настоящей работы — изучение разнообразия микобиоты в донных грунтах не исследованного ранее Чукотского моря с применением морфолого-культурального и молекулярно-генетического методов идентификации. Материалом для исследования послужили 22 образца донных грунтов, отобранных с 30 августа по 13 сентября г. Образцы отбирали на глубине от 44 до м в двух районах: к северо-востоку от островов Врангеля и Геральд, а также в южной части моря ближе к Берингову проливу. Изученные грунты были представлены илами. Чукотское море характеризуется суровостью условий, относительно небольшим пресным стоком и заметным влиянием двух океанов — Северного Ледовитого и Тихого Зенкевич, ; Marchenko, Образцы для исследования отбирали из верхнего односантиметрового слоя донного грунта. Стерильным шприцем 3 раза брали по 1 см 3 грунта, который помещали в стерильный бумажный пакет; пакеты с образцами подсушивали при комнатной температуре. Посев проводили через 60 сут после заключительного отбора. Для выделения грибов весь грунт в образце перемешивали, затем высевали по 1 см 3 грунта от каждого образца. Посевы проводили по методу Варкупа Carlile et al. Образцы 2 мес. Первоначальную идентификацию проводили по морфолого-культуральным признакам в чистой культуре Carlile et al. Кроме идентифицированных таким образом культур в исследованных образцах довольно многочисленными были стерильные и не подходящие под описания известных видов морфотипы. Для молекулярно-генетического анализа использованы представители всех неидентифицированных по морфолого-культуральным признакам морфотипов. Полимеразную цепную реакцию области ITS Для обработки результатов секвенирования, выравнивания и построения филогенетических деревьев использовали пакет программ CodonCodAligner www. Всего было выделено колоний мицелиальных грибов табл. Из одного образца получено от 0 до 22 колоний, из большинства образцов — не более 10 колоний, а из нескольких образцов — по одной колонии. По морфологическим критериям выделено 48 морфотипов табл. Из них идентифицированы большинство было представлено анаморфными спороношениями аскомицетов из родов Penicillium , Cladosporium , Tolypocladium , Aspergillus , Fusicolla , Pseudogymnoascus , Lecanicillium и Trichoderma ; только вид Pseudeurotium hygrophilum образовывал телеоморфное спороношение. К идентифицированным этим методом морфотипам относились 72 выделенных изолята. Самым частым и обильным был род Penicillium — 44 колонии в 19 образцах. Чаще других встречались P. Видов рода Cladosporium C. Остальные виды встречались реже, а 11 из них — лишь как единичные колонии в отдельных образцах. Остальные 56 изолятов относились к 31 неидентифицированному морфотипу табл. Из них 16 были стерильными; у шести обнаружены половые спороношения аскомицетов, у двух — анаморфные пикнидиальные спороношения и у семи — спороношения, похожие на анаморфы гифомицетного типа. Несмотря на то, что численность неидентифицированных изолятов была ниже, чем известных видов, их морфологическое разнообразие было выше. С помощью молекулярно-генетических методов идентифицировано 40 культур, относящихся к 31 сомнительному морфотипу. Соответствия в GenBank на уровне вида были найдены только для 14 рис. Большинство идентифицированных до вида культур, кроме плеоспорового аскомицета Nematostoma parasiticum Herpotrichia parasitica и полипорового базидиомицета Bjerkandera adusta , имели какие-либо спороношения табл. Для 17 морфотипов соответствие найдено только на уровне рода или даже порядка. В некоторых случаях обнаружены соответствия филотипам, неизвестным ранее в виде морфотипов. Морфологически неидентифицированные морфотипы, как правило, были представлены единичными колониями в отдельных образцах, но иногда — несколькими колониями в 2—3 образцах. Чаще других встречались анаморфный аскомицет Pseudoscopulariopsis hibernica 7 колоний в трех образцах , базидиомицет B. FR-F3 5 колоний в двух образцах , а также два вида рода Chaetomium C. E02 — всего 6 колоний в пяти образцах. Филогенетическое древо базидиомицетов, построенное для исследованных изолятов по последовательностям генов ITS Филогенетическое древо аскомицетов, построенное для исследованных изолятов по последовательностям генов ITS Полученные нами значения численности пропагул грибов приблизительно соответствуют данным, известным для удаленных от берега районов Северного Ледовитого океана Bubnova, ; Бубнова, Никитин, Ближе к берегу численность пропагул грибов обычно выше Bubnova, , как и в донных морских грунтах более теплых областей Согонов, Марфенина, ; Худякова и др. Большая численность пропагул грибов в океане связана с близостью к берегу и с наличием постоянного пресного стока. Образцы для нашего исследования были отобраны на некотором удалении от берега, а пресный сток в Чукотское море меньше, чем в другие арктические моря. Поэтому низкая численность грибных пропагул была предполагаемой. Неожиданным стало отсутствие заметного градиента численности грибных пропагул в направлении север—юг. Мы полагали, что южный район будет богаче за счет обмена с Тихим океаном через Берингов пролив Зенкевич, ; Johansen, Hytteborn, Известно, что моря умеренной зоны Тихого океана богаты грибами Худякова и др. Но, вероятно, принос материала, в частности спор грибов, в южный район Чукотского моря не столь значителен, как предполагалось. Другим объяснением может служить низкая выживаемость приносимых с юга грибных пропагул в суровых условиях Арктики. С помощью морфолого-культуральных и молекулярных методов обнаружено 32 вида грибов. В таксономической структуре выделенной микобиоты присутствовали представители двух отделов: базидиомицеты 3 порядка из одного класса и аскомицеты 11 порядков из четырех классов , а также одна группа неясного таксономического положения. Аскомицеты преобладали как по числу выделенных изолятов, так и по количеству морфотипов. Наиболее обильными были виды порядка Eurotiales, незначительно уступали им виды порядков Helotiales и Pleosporales. По разнообразию также лидировал порядок Eurotiales, заметное разнообразие демонстрировали порядки Helotiales и Pleosporales, а также Hypocreales и Sordariales. Обнаружение высокого разнообразия плеоспоровых и хелоциевых, к которым относится большое число стерильных и неидентифицированных изолятов, связано с применением молекулярных методов. Вероятно, хелоциевые играют значительную, но пока недооцененную роль в арктических морских экосистемах. Они, как правило, редки в морфолого-культуральных исследованиях, но применение молекулярных методов показывает их относительно высокое таксономическое разнообразие и численность Zhang et al. Представители отдела Basidiomycota — минорный компонент общего видового комплекса, обнаруженный лишь с помощью молекулярных методов. К первой группе относятся в основном обильно спороносящие анаморфы аскомицетов, идентифицированные по морфологическим признакам. Все они типичные обитатели почв и других субстратов Domsch et al. Интересно, что большинство этих грибов не имеет явной приуроченности к холодным областям, возможно, их поступление связано не с речным стоком, а с течением из Тихого океана. Вторая группа — это грибы, выделенные в основном в виде стерильных изолятов и идентифицированные молекулярными методами табл. Информация о большинстве из них скудна, а география распространения широкая и неоднородная; некоторые ранее были известны только в виде филотипов из молекулярных исследований. Многие из этих грибов связаны с высшими растениями — как ксилотрофы, паразиты или эндофиты табл. Возможно, именно растительные остатки от фрагментов древесины до микроскопических обрывков травы и листьев обеспечивают возможность столь дальних путешествий данных грибов через Тихий океан, от Антарктики и Австралии до Арктики. Скорее всего, именно Тихий океан мог стать источником этих интересных видов. В настоящее время слишком мало информации о биоразнообразии микобиоты в разных географических точках и много изолятов, не соответствующих ни одному из описанных видов, поэтому ареалы обнаруженных грибов кажутся разорванными. Сведения об идентифицированных видах приведены по статьям, ссылка на которые имеется в GenBank. Кроме того, если о распространении вида есть обзорные сведения в литературе, то они также приводятся. Для филотипов, идентифицированных на уровне рода или порядка, приведены сведения только из GenBank. Таким образом, в результате проведенного исследования установлено, что микобиота донных грунтов сурового арктического Чукотского моря несет в себе черты, характерные для изученных ранее арктических морей. Это крайне низкая численность грибных пропагул, обилие представителей рода Penicillium и неспороносящих изолятов. С помощью молекулярно-генетических методов определено систематическое положение неспороносящих и других сомнительных культур, что существенно расширило представление о таксономической структуре изученной микобиоты. В частности, были обнаружены представители групп Basidiomycota, а также Pleosporales и Helotiales из аскомицетов, которые были весьма разнообразны. Интересно, что заметная часть идентифицированных грибов известна из разных местообитаний от Антарктиды и Австралии до Китая и Японии, но неизвестна из Арктики. Исходя из этого, можно предположить, что течение из Тихого океана оказывает влияние на микобиоту арктических морей, обогащая ее. Некоторые из принесенных видов могут сохраняться и, возможно, развиваться в условиях Арктики. Авторы выражают глубокую признательность коллегам, собравшим материал для этой работы: к. Босину и н. Расположение точек отбора образцов. Таблица 1. Таксономический состав выделенных грибов. Moore G. Phillips 1 1 Capnodiales Cladosporiaceae Cladosporium cladosporioides Fresen. MG20Sn7L3x 89 1 1 Phoma cf. Phoma herbarum Westend. Hartig M. FC 99 1 1 Mycelia sterilia 13 Helotiales sp. WMMc isolate 24m 96 1 1 Mycelia sterilia 15 Lachnum sp. Linder 1 1 Pseudeurotiaceae Pseudeurotium hygrophilum Sogonov, W. Gams, Summerb. Schroers Minnis D. Massee 1 1 Hypocreales Cordycipitaceae Lecanicillium lecanii Zimm. Gams 1 1 Hypocreaceae Trichoderma viride Pers. Gams 2 2 T. Gams 1 1 Microascales Microascaceae Wardomyces sp. Gams 90 1 1 Sordariales Chaetomiaceae Chaetomium sp. Chaetomium globosum Kunze ex Fr. E02 87, 91, 94 3 3 Ascomycete gen. KR22 95 1 1 Cantharellales Beauveria -like anam. Donk 99 1 1 Polyporales Mycelia sterilia 1 Bjerkandera adusta Willd. Lloyd 99 1 1. Морфологическое разнообразие По морфологическим критериям выделено 48 морфотипов табл. Молекулярная идентификация и таксономическое разнообразие С помощью молекулярно-генетических методов идентифицировано 40 культур, относящихся к 31 сомнительному морфотипу. Таблица 2. Сведения о грибах, идентифицированных с помощью молекулярных методов. JN Cyathicula sp. Grudzinska-Sterno, A. Djurle, J. Yuen, J. Stenlid KC Hymenoscyphus sp. AB Helotiales sp. JX Lachnum sp. KC Helotiales sp. Психрофил Антарктика Leotta et al. Психрофил Антарктика De Hoog et al. Incertae sedis. Mycelia sterilia Slimacomyces isiolus R. Ascomycete gen. Lasiodiplodia pseudotheobromae A. Cladosporium cladosporioides Fresen. Mycelia sterilia 5. Fungal sp. Phoma cf. Uncultured fungus clone CMH Uncultured fungus clone S Uncultured soil fungus clone RS5M5c23P. Phoma sp. Mycelia sterilia 9. Lophiostoma cynaroidis Marincowitz, M. Alternaria cf. Alternaria alternata Fr. Dothideomycetes Incertae sedis. Mycelia sterilia 3. Nematostoma parasiticum R. Aspergillus flavus Link. Penicillium atramentosum Thom. Thelebolus microsporus Berk. Thelebolus stercoreus Tode. Mycelia sterilia 2. Cadophora sp. Mycelia sterilia 8. Cyathicula sp. Hymenoscyphus sp. Helotiales sp. WMMc isolate 24m. Lachnum sp. Mycelia sterilia 7. Mycelia sterilia 4. Leotiomycetes Incertae sedis. Pseudeurotium hygrophilum Sogonov, W. Anamorphic gen. Coniochaeta ligniaria Grev. Lecanicillium lecanii Zimm. Trichoderma viride Pers. Fusicolla aquaeductuum Radlk. Tolypocladium cylindrosporum W. Wardomyces sp. Pseudoscopulariopsis hibernica A. Hypocreales Incertae sedis. Acremonium -like anam. Acremonium charticola Lindau W. Chaetomium sp. Acremonim -like anam. Xylariales sp. Mycelia sterilia 6. Psilocybe sp. Beauveria -like anam. Sistotrema raduloides P. Mycelia sterilia 1. Bjerkandera adusta Willd. Trametes versicolor L. Slimacomyces isiolus. Растительные остатки Новая Гвинея, Китай. Moore, ; Zhao et al. Сосновый опад Хоккайдо, Япония. GenBank, не опубликовано Hirose D. Lasiodiplodia pseudotheobromae. Паразит на различных деревьях: цитрусовые, акация, кофе Нидерланды, Коста-Рика ; Grevillea robusta , Кения. Alves et al. Nematostoma parasiticum. Паразит на хвойных Северная Африка, Польша, Германия. Rossman et al. Lophiostoma cynaroidis. Marincowitz et al. Эндофит гипсофильных растений. Porras-Alfaro et al. Внутренняя среда помещений Канзас, США. Rittenour et al. Воздушная пыль. Почва полузасушливых лугов. GenBank, не опубликовано Griffith G. Озимая пшеница Triticum aestivum. GenBank, не опубликовано M. GenBank, не опубликовано Zhao Y. Плато Цинхай-Тибет, психрофильные сообщества. GenBank, не опубликовано Wang M. Deschampsia flexuosa , субарктические острова. GenBank, не опубликовано Poosakkannu A. GenBank, не опубликовано Grudzinska-Sterno M. Листья бука Fagus sylvatica. Unterseher, Schnittler, Thelebolus microsporus. Птичий помет, птичьи базары, вероятно, паразит. Психрофил Антарктика. Leotta et al. Thelebolus stercoreus. Птичий помет, птичьи базары. De Hoog et al. Scopulariopsis hibernica. Почвы различных регионов. Sandoval-Denis et al. Семена Puccinellia distans. GenBank, не опубликовано. Корни, стебли, листья обыкновенного тростника Phragmites australis. Wirsel et al. Coniochaeta lignaria. Паразит или эндофит древесины. Damm et al. Корни Pinus sylvestris. Menkis, Vasaitis, Sistotrema raduloides. Сапротроф на древесине Финляндия. Kotiranta, Larsson, Bjerkandera adusta. Обычный в почве и на древесине; обнаружен в антарктических почвах. Thorn et al.

Psilocybe в Кандалакше

Умные таблетки Крым

Новочебоксарск купить закладку Кокаина (VHQ, HQ, MQ, первый, орех)

Psilocybe в Кандалакше

Сбывали гашиш через тайники закладки, Видео, Смотреть онлайн

Москва Кунцево купить закладку