Психоактивные препараты в исследовании человека (1 часть)

Введение

Более пятидесяти лет прошло с 16 апреля 1943г., когда швейцарский химик Альберт Гофман (Albert Hofmann) случайно обнаружил мощные психоактивные свойства диэтиламида лизергиновой кислоты, или сокращенно - ЛСД. Вскоре после этого ЛСД и ряд других, похожих по воздействию препаратов стали объектом противоречивых толкований, которые с течением времении, особенно в США, достигли беспрецедентных маштабов. Психоделики - так начали называть эти вещества - в конце 50-х годов были известны только узкому кругу специалистов. Психиатры расматривали ЛСД как интересное и перспективное средство для лечения ряда психических заболеваний, психоаналитики видели в нем инструмент для быстрого доступа к бессознательному материалу своих пациентов, а экспериментальных психологов ЛСД интересовал как один из методов изучения психических процессов и их нарушений, особенно в области восприятия. Но в самом начале 60-х годов ряд известных деятелей культуры и науки, например, английский писатель О.Хаксли (A.Huxley), группа психологов из Гарвардского университета под руководством профессора Т.Лири (T.Leary) и другие провозгласили, что психоделики - это ключ к самопознанию человека, путь к более высоким формам сознания и основа новой религии. Эти идеи молниеносно были подхвачены разными интеллектуальными и молодежными движениями, особенно хиппи в США. Психоделики перешагнули границы клиник и психологических лабораторий, каждый желающий совершить "психоделическое путешествие" мог за небольшую сумму приобрести их на "черном рынке". Это был настоящий переворот в сознании молодых людей: заговорили о психологической революции, появились психоделические музыка и живопись, театр и мода, появился психоделический образ жизни. "Психоделики открыли путь для массового туризма в те психические и духовные территории, которые раньше были доступны только для умудренных людей, главным образом религиозных мистиков. Большинство туристов возвращались с воспоминаниями, что они увидели что-то важное, но не знали, как с этим жить дальше. Некоторые решались на собственные поиски уже без помощи психоделиков и часто обнаруживали, что религиозная, особенно буддийская, традиция является лучшим путеводителем" [41, с.64]. Эта цитата из одной сравнительно недавней монографии о психоделиках в образной форме точно передает настроения молодежи, студенчества и богемной части интеллигенции конца 60-х годов. Очевидно, что американские власти не разделяли энтузиазм критически настроенных молодых людей и, опираясь на противоречивость вызываемых психоделиками эффектов, приравняли их к наркотикам, а в 1966 г. запретили во всех Соеденных Штатах как вредные для здоровья человека. Вскоре к США присоединились и другие страны (более подробно [41, с.56]). Хотя психоделический бум продолжался в США и после официального запрета применения психоделических средств, к середине 70-х годов он пошел на убыль. Изменился и социальный портрет типичного потребителя психоделиков (в частности ПСД). Если в середине 60-х и в начале 70-х годов это был интеллектуал, студент или даже профессор университета, человек творческой профессии, представитель среднего класса, то сейчас его возраст снизился до ученика старших классов. Раньше главным мотивом для принятия психоделиков служило стремление к самопознанию и саморазвитию, духовный поиск. Принималась высокая доза ЛСД, обычно с несколькими хорошо знакомыми или друзьями, один из которых играл роль "проводника", своебразного гуру во время психоделического путешествия. Сейчас, как отмечает большинство исследователей, главной целью применения стало развлечение. Обычно принимаются небольшие дозы, притом ЛСД был вытеснен более популярным фенциклидином (PCP), который намного слабее, легко поддается контролю со стороны индивида, но обладает при это некоторым негативным воздействием на организм человека (в частности, ухудшает память). В последнее время появился ряд монографий, главным образом обобщающих результаты применения психоделиков как вспомогательного средства при психотерапии. Надо отметить, что подавляющее большинство психологов, психотерапевтов и психиатров, работавших в этой области, находят данный метод весьма перспективным [11-14,16,39,41,56]. Здесь нам особо хочется отметить, что работы в области психотерапии с психоделиками дают экспериментальное подтверждение социальной детерминации человеческой психики, показывают, что идя вглубь своего бессознательного человек выходит за границы своего "эго", находит единую связь с окружающим его миром и людьми. Именно на установлении гармоничной связи человека с окружающим его миром и людьми направлена психоделическая терапия.Цель данного обзора - познакомить читателя с теми психоделическими веществами, которые нашли психотерапевтическое применение, и представить литературу о применении психоделиков как вспомогательного средства в психотерапии.

Эффекты психоделиков

Психоделики по А. Хоффману [17] могут быть определены как вещества, которые вызывают изменения в мышлении, восприятии и настроении, наблюдаемые отдельно друг от друга или совместно без причинения значительных расстройств автономной нервной системы, таких как помрачение сознания или других серьезных нарушений. Большие дозы вызывают галлюцинации. Дезориентация, нарушения памяти, сверхвозбуждение, ступор, а также наркоз наблюдаются крайне редко и только при передозировках. Это определение исключает такие наркотики, как морфин, кодеин, кокаин и их производные; оно также исключает анестетики, анальгетики и снотворные (гипнотики). В литературе кроме термина "психоделики" часто используются и другие, которые в сущности являются синонимами: "психотомиметики", "галлюциногены", "фантастики", "иллюзиогены", "гиперсенсы" и др. Мы в своем обзоре будем использовать два из них - "психоделики" и "психотомиметики" - как синонимы. А.Шульгин (A.T.Shulgin [50,54]) приводит классификацию психотомиметиков, основываясь на критерии близости их молекулярной структуры структуре одного из главных нейромедиаторов: серотонина, дофамина либо ацетилхолина.

А. Психотомиметики, родственные серотонину:

1. Триптамины (ДМТ ("Дух"), ДЭТ, ДПТ ("Свет"), псилоцибин, CZ-74, CEY-19 и Др.).
2. Бета-карболины (гармалин, гармин).
3. Производные лизергамида (ЛСД-25 ("Кислота"), АЛД-52, ЛСМ-775).

Б. Психотомиметики, родственные дофамину:

1. Фенэтиламины (мескалин, 2C-D, 2С-В ("Сибирь", 2С-С, 2С-Е ("ESTET", "Вечность"), 2C-P ("DOPROPET")).
2. Фенилизопропиламины (ПМА, МДА, ТМА, ДОЕТ, ММДА, МДМА ("экстази")).

В. Психотомиметики, родственные ацетилхолину (Дитран, JB-318, JB-336).

Г. Другие психотомиметики (Ибогаин (относится к триптаминам - прим. Entheolib), Мусцимол, Кетамин и др.).

В психотерапии в основном нашли применение следующие психотомиметики: ЛСД, ДПТ, гармалин, ибогаин, псилоцибин, CZ-74, CEY-19, мескалин, МДА, ММДА ("экстази"), ДОЕТ, 2С-В, 2С-Е ("ESTET').

LSD

Из всех использованных до настоящего времени психоделиков ЛСД-25 является самым сильным. Пороговая доза, вызывающая у человека минимальные заметные эффекты, - 20-30 микрограмм (мкг). Средней дозой считается 75-125 мкг, высокой - до 250 мкг. Дозы около 400-500 мкг называют "пределом насыщения", так как дальнейшее их увеличение уже почти не влияет на картину действия. Интервал доз, применяемых в психотерапии, варьируется от 20 до 600 мкг.

Шкала эффектов, вызываемых действием ЛСД, необычно разнообразна и индивидуальна [31]. Через 15-30 минут после перорального приема препарата появляются предвестники психологических эффектов - вегетативные и соматические симптомы: расширение зрачков, небольшое учащение пульса, незначительное увеличение давления крови, повышенное слюноотделение, иногда тошнота. Вслед за ними появляются и психологические изменения. Они выражаются в следующем [24]: изменения во всех модальностях восприятия; изменения в восприятии времени и пространства; увеличивается скорость ассоциативного мышления, меняется восприятие схемы своего тела; появляются яркие эйдетические образы, видимые как при закрытых, так и при открытых глазах; возможны галлюцинации; появляется синестетическое восприятие, в т.ч. цветов; внезапные и частые изменения эмоций и настроения; повышенная внушаемость; повышенная способность к воспоминаниям; возможна деперсонализация; растворение "эго"; возможно осознавание внутренних процессов организма, например, пищеварения, кровообращения и т.д.; ряд других психических изменений, На уровне личности изменения очень индивидуальны, и реакция на ЛСД зависит от всего жизненного пути человека, его эмоционального состояния перед приемом препарата и окружения. О возможных личностных феноменах воздействия психоделиков, в том числе и ЛСД, мы поговорим в связи с их применением в психотерапии. Здесь приводится самый короткий и, конечно, неполный перечень эффектов ЛСД. Выраженность их постигает максимума примерно на четвертый час после введения, потом несколько часов наблюдается плато в действии, а на 6-7 час после введения воздействие препарата уменьшается. Обычно оно кончается на 8-12 час после введения, в зависимости от дозы и индивида [53].

Psilocin/psilocybin

Два других психотомиметика - псилоцин и псилоцибин - были выделены из мексиканских "магических" грибов семьи Psilocybe (Psilocybe mexicana), которые распространены и в Европе. Они имеют похожую молекулярную структуру и в общем сходны по своему действию, только псилоцин в 1,4 раза сильнее псилоцибина в плане дозировок [52].

Вызываемая ими картина психических изменений напоминает таковую при введении ЛСД, но по времени значительно короче (5-8 часов). Наименьшая доза, вызывающая изменения восприятия - 3 мг псилоцибина; 4-8 мг является средней дозой, 10-20 мг - высокой. При приеме внутрь примерно через 20 мин. появляются вегетативные и соматические симптомы (как при приеме ЛСД), а затем и психические. При небольших дозах (до 4 мг) переживается приятное ощущение интелектуальной и физической релаксации, отрешенности от окружаещего мира. При более высоких дозах (6-20 мг) появляются изменения в восприятии пространства и времени, своего тела. Визуальная гиперсенситивность ведет к иллюзиям и галлюцинациям, которые выражены сильнее, чем при ЛСД. Возникает грезоподобное состояние проживания давно забытых воспоминаний, часто достигающих раннего детства. Было установлено, что позитивный настрой (предрасположение) ведет к положительным переживаниям во время сеанса, а тревога или озабоченность сопровождаются неприятными переживаниями (как и сопротивление эффектам - прим. Entheolib). Настроение перед приемом препарата является лучшим предсказателем настроения во время его действия.

Сотрудники швейцарской фирмы "Сандоз" в 1959-1960 г.г. синтезировали два аналога псилоцибина, С2-74 и CEY-19, которые нашли применение в психотерапии [28]. Они имеют сходную с псилоцибином картину действия, но действуют значительно более короткое время (всего 3-4 часа). Иногда их применяли в комбинации с ЛСД [27]. (На данный момент есть синтетические аналоги псилоцибина, например, 4-AcO-DMT, или псилацетин, по сути, являющийся прекурсором псилоцина в организме - прим. Entheolib)

DPT

Другим краткодействущим психотомиметиком из группы триптаминов является ДПТ (дипропилтриптамин).

Этот препарат нашел применение как вспомогательное средство в психотерапии алкоголиков, наркоманов и больных неизлечимой формой рака. В отличие от других он неактивен при пероральном приеме, но оказывает действие при внутримышечном введении в форме водного раствора (концентрация - 15 мг/мл). Минимальная пороговая доза - 10 мг. В психотерапии применялись дозы от 15 до 165 мг без каких-либо посторонних эффектов [8,11]. Действие препарата начинается через 5-15 мин. после инъекции. Первые ощущения проявляются в легком головокружении, субъективном увеличении яркости красок и др. Если применяется небольшая доза (15-30 мг), возникает мечтательное состояние, тенденция к самоанализу. Пик воздействия достигается примерно за 20 мин. и поддерживается на таком же уровне 45-60 мин., а затем, через 1,5-2 часа, пациента постепенно возвращает к первоначальному состоянию . Если применяются высокие дозы препарата (75-165 мг), то длительность действия увеличивается до 4-6 часов. В отличие от ЛСД, в заключительной фазе действия ДПТ не бывает волнообразного, повторяющегося возвращения в состояние измененного сознания, хотя пациенты еще несколько часов остаются среди своих интроспективных переживаний. Главными значимыми психологическими феноменами являются усиление эмоций, активизация фантазии, осознание ранее вытесненных травмирующих личность событий, повышение эмоциональной экспрессивности, самопонимания. Пациенты обычно способны поддерживать контакт с реальностью, если доза не превышает 30 мг. Более высокие дозы ведут к потере границ "эго", наблюдаются некоторые феномены деперсонализации. ДПТ увеличивает интенсивность и глубину психотерапии, особенно у пациентов с сильной мотивацией на самоизменение.

Harmaline

Другим психотомиметиком, нашедшим применение в психотерапии, является алкалоид гармалин, содержащийся в некоторых растениях (Banisteriopsis caapi), произрастающих в Южной Америке, Средней Азии и на Среднем Востоке.

Он входит в напиток аяхуаска (аяуаска), который с давних времен применялся шаманами и знахарями южноамериканских индейцев для религиозных церемоний и для лечения различных болезней [47]. При приеме внутрь 300-400 мг чистого гармалина его действие отличается от воздействия ЛСД тем, что часто наблюдаются парестезии рук, стоп и лица, которые иногда (особенно при внутривенном введении) достигают чувства полного онемения, появляется ощущение давления в голове, дискомфорт в области груди, ощущение усиленного дыхания и мигания [52].

У большей половины людей под действием гармалина бывает рвота. Гармалин отличается от других психотомиметиков тем, что не вызывает изменений в восприятии окружающего мира и своего тела. При открытых глазах наблюдаются только вибрирование и раздвоение контуров наблюдаемых предметов и волнистые движения поверхности стен при более длительной задержке взгляда на одном месте. При закрытых глазах наблюдаются обильные образы и целые сцены, спонтанно возникающие в воображении. Они ярко окрашены с преобладанием красно-зеленых и сине-оранжевых контрастов. Эти длинные видения напоминают сны, в которых пациенты видят давно умерших близких им людей, путешествуют во времени и пространстве в состоянии транса, подобно индейским йогам. Иногда переживаются периоды из своей жизни, и из давно забытого прошлого. Большинство пациентов проводят 4-8 часов во время сеанса лежа в постели, поглощены сложными видениями, но без заметных изменений в эмоциональной сфере и восприятии времени. Главная особенность гармалина как психологического препарата состоит в том, что он является чистым галлюциногеном при минимальных психопатологических изменениях [39].

Mescaline

Другой натуральный психотомиметик, обнаруживаемый в некоторых видах американских кактусов (Lophophora williamsii) - это алкалоид мескалина. Его психоделическое действие обнаружено европейцами в конце прошлого века. Мескалин, по сравнению с другими препаратами, лучше исследован и является как бы стандартом, с которым сравниваются другие психоделики [49].

Его действующая доза довольно велика - 350-400 мг. При приеме внутрь первые признаки появляются через 30 мин. Это физические симптомы, включающие небольшую тахикардию, повышенное давление крови, тошноту, иногда рвоту. Они могут сопровождаться беспокойством и тревогой. Примерно через час появляются изменения в сенсорном восприятии, которые усиливаются в течении 2-3 часов (физические симптомы при этом убывают), после чего держатся на одном уровне еще 6-9 часов. Наиболее часто встречаются следующее изменения в восприятии: мерцание, интенсификация в цветном восприятии (все окружающее ослепляет яркими, радужными, как бы промытыми дождем цветами), резкое усиление малейших различий в оттенках и текстуре. Черты лиц окружающих людей также становятся более выразительными, яркими, а движения подчеркнутыми, театральными. Содержание галлюцинаций невозможно внушить пациенту, хотя иногда можно повлиять на движение возникающих образов. Изменения в слуховом восприятии возникают реже, но также варьируют от элементарных до самых сложных - порой пациенты слышат игру оркестра, пение хора, либо целые концерты. Запахи и вкусовые ощущения также сильно изменяются. Довольно часто мескалин ведет к нарушениям восприятия собственного тела, появляются ощущение легкости, невесомости, иногда тело исчезает или утрачивает определенные границы. Аналогично может измениться и окружающее - предметы вытягиваются, увеличиваются в размерах, стены раздуваются и т.д.

Мышление может замедлить либо ускорить темп. В одних случаях отмечается богатство представлений и ассоциаций, легкость при решении задач, в других - наоборот. Из эмоциональных изменений наиболее часто появляется повышенное настроение, эйфория. Пациенты могут пережить и состояние, близкое к экстазу - переживание полной гармонии с окружающим, чувство посвящения во все тайны природы и вселенной, им кажется, что должно произойти нечто великое, должны разрешится все их проблемы. Сознание пациентов, ориентировка в окружающем и собственной личности обычно сохраняются, так и воспоминания о переживаниях, вызванных приемом мескалина. Действие мескалина протекает волнообразно, продолжаясь 10-12 часов. В последней стадии галлюцинации отступают на второй план, сохраняется лишь яркость окраски окружающего и отдельные иллюзии. Вместе с тем (что очень важно для психотерапии) появляется необычная расторможенность, разговорчивость, откровенность. Пациенты могут рассказать о своих интимных переживаниях и сокровенных планах. После окончания действия мескалина на некоторое время (12-24 часов) остается повышенная утомляемость.

2C-E

Многих недостатков, так свойственных мескалину (большие дозировки, выраженная физиологическая симптоматика, нарушение восприятии), лишен сравнительно новый синтетический препарат из группы фенэтиламинов - 2С-Е ("ESTET"), о котором впервые упоминается в статье знаменитого психофармаколога А.Шульгина [51].

Его пороговая доза - 1,5-2 мг (в сто раз меньше по сравнению с мескалином) [48]. Первые симптомы при приеме внутрь появляются через 20-40 мин. и заключаются в мягкой стимуляции и повышении яркости воспринимаемых цветов. Физиологические изменения слабые и проявляются незначительным учащением пульса и пилоэрекцией. При небольших дозировках (2-4 мг) в течении следующего часа действие достигают максимума, стимуляция усиливается, возникает чувство легкости тела, "пружинистости" и грациозности движений. Течение мыслей ускоряется, повышается настроение, но выраженная эйфория, так характерная для мескалина, отсутствует. Окружающий мир кажется необычайно красивым, эстетически оформленным. Появляется склонность к самоанализу. Возникает повышенная откровенность, разговорчивость, желание делиться своими переживаниями, обсуждать внутренние проблемы. Легко и быстро возникают ассоциации. Внимание и способность к сосредоточению понижены, повышается внушаемость. Во второй фазе действия, через 3-4 часа после приема препарата, стимуляция сменяется ровным, слегка повышенным настроением, которое постепенно возвращается к исходному уровню. Сохраняется полное воспоминание о пережитом. Время действия 2С-Е обычно около 6-8 часов. Иллюзий и галлюцинаций при действии препарата в указанных дозировках не наблюдается. При закрытых глазах появляются яркие эйдетические образы, которые усиливаются при релаксации и сенсорной изоляции [48]. Симптоматика, типичная для мескалина, появляется только при приеме высоких доз препарата - 15-30 мг [51].

Единичное сообщение группы исследователей о применении 2С-Е ("ESTET") в невысоких дозах (2,5-4 мг) позволяет судить о его перспективности при проведении семейной и групповой психотерапии, особенно при депрессиях [48]. Ближайшим по структуре аналогом 2С-Е является психотомиметический препарат ДОЕТ.

Он активен в пороговых дозах от 0,5мг до 2 мг при приеме внутрь [50]. Начало психологических изменений наступает через 1-1,5 часа после приема, через 3-4 часа действие достигает максимума и продолжается еще около 6 часов. В отличие от ЛСД или мескалина, ДОЕТ в дозах до 5-6 мг не вызывает резких психологических изменений. Его действие проявляется в мягкой, нежной эйфории, состоянии повышенной интроспекции. Вместе с тем отмечались изменения в когнитивных процессах, особенно в образовании свободных ассоциаций. Часто повторяющиеся "необычные" ассоциации, вызванные действием ДОЕТ, были важными для пациентов и редко возникали в нормальном состоянии. Часто у испытуемых наблюдались случаи инсайта. Под действием препарата пациенты становились разговорчивыми, отмечали, что их "мысли текут быстрее, чем слова" [55]. Пациенты становились более откровенными, повышалась внушаемость. Время действия ДОЕТ - 8-12 часов. После этого обычно не наблюдается никаких остаточных явлений, хотя во время сеанса пациенты могут испытывать головные боли.

MDA

Другой препарат из группы фенилизопропиламинов - МДА, тоже значительно отличается от ЛСД или мескалина [50].

При небольших, но эффективных дозах (150 мг) действие МДА наступает к концу первого часа и быстро достигает максимума (через 0,5-1 час). По истечении 8 часов наблюдается медленное возвращение к исходному психологическому уровню. Воздействие препарата выражается в интенсификации ощущений и чувств, появляется тенденция к интроспекции. Высокие дозы МДА (300-375 мг) вызывают эффекты, сходные с действием ЛСД [64].

Высокие дозы MDA могут быть крайне нейротоксичными, в связи с чем их применение без мер снижения вреда для целей терапии представляется опрометчивым - примечание Entheolib. Пациенты полностью поглощаются раскрывшимися внутренними переживаниями, часто возникают видения, учащается возникновение мистических переживаний.

MMDA

Близким аналогом описанного препарата является ММДА [54]. Действие эффективных доз ММДА (120-250 мг) проявляется через 30-60 мин.

Как и в случае мескалина, первыми возникают соматические и вегетативные реакции, выраженные, однако значительно слабее. Психологические эффекты включают эйфорию, тревогу, переживание одиночества, визуализацию образов (при закрытых глазах), ощущение приятной релаксации, теплоты, замедление течения времени. В воображении часто возникают реалистичные образы людей, ландшафтов и других объектов. Психологическое применение ММДА было раскрыто, главным образом, чилийским психотерапевтом К.Нараньо (C.Naranjo) [39], который в своей книге тщательно разбирает терапевтические ситуации с рядом пациентов и сравнивает ММДА с другими психоделическими препаратами (МДА, гармалином и ибогаином). К.Наранхо выделяет ММДА в класс препаратов "Усилителей чувств" и отмечает, что ММДА обеспечивает "чувство ясности как пикового переживания" [39].

MDMA

В эту же группу можно выделить и следующий препарат этого класса - МДМА ("Ecstasy"), применение которого началось только в 80-е годы [46].

Действие этого препарата в общем напоминает воздействие низких доз МДА и выражается в повышенном настроении, открытости в общении, усилении интроспективности. МДМА имеет короткое действие (4-6 часов) и обычно применяется в психотерапии от 75 до 150 мг (перорально). Одна из областей его применения - психотерапия супружеских пар, восстановление эмоционального и интимного контакта между супругами.

Ibogaine

Последний из рассматриваемых препаратов, ибогаин, применялся К.Наранхо и другими психотерапевтами Южной Америки в сочетании с психоанализом.

Действие ибогаина при приеме внутрь в дозах 200-350 мг обычно начинается через 45-60 мин. Оно может продолжаться от 8 до 12 часов. Психологический и психофизиологический эффект ибогаина в основном схож с действием гармалина, но под воздействием ибогаина значительно чаще возникают яркие "визуальные" воспоминания детства и детские фантазии [39].

ЛИТЕРАТУРА

1. Столяров Г.В. Лекарственные психозы и психотомиметические средства. М., Медицина, 1964, 454 с.
2. Abramson H.A. Comparison of LSD with methylsergide and psilocybin on test subjects// The use of LSD in psychoterapy and alcoholism/ Ed. Abramson H.A., Indiapolis, N.Y., 1967, pp.53-73.
3. Bakalar J.B. Psychedelic drug therapy: cultural conditions and obstacles// J. Altered States of Consciousness, N.Y., USA, 1980, vol.5, ?1, pp.297-307.
4. Baumeister Д.Е, Placidi K.S. A social history and analysis of the LSD controversy// J. of Humanistic Psychology, San Francisco, USA, 1983, vol.23, ?1, pp.25-58.
5. Bonny H.. Pahnke W. The use pf music in psychedelic (LSD) psychoterapy// J. of Music Therapy, Washington, USA, 1959, vol.1, ?1, pp.291-294.
6. Dark W.H. Life begine at sixty// Psychedelic Reflections/Ed. Grinspoon L, Bakalar J.B., N.Y., USA, 1983, pp.70-78.
7. Dewhurst K., Hatrick J.A. Delayed psychosis due to LSD / / Lancet, Lodon, England, 1970, vol.2, ?3, pp.742-744.
8. Faillance L.A.. Vourlekis A.. Szara S. Clinical evaluation of some halluciogenic tryptamine derivatives// J.Nev. Ment. Dis., Baltimore, USA, 1967, vol.145, N8!, pp.306-313.
9. Fink M., Simeon J., Haque W., НИ Т. Prolonged adverse reactions to LSD in psychotic subjects// Arch. Gen. Psychiat, Chicago, USA, 1966, vol.15, pp.450-454.
10. Graeven O.B., Sharp J.G. Initiation motivation, and cessation of phencydidine use// The J. of Psychology, Provincetown, USA, 1981. vol 108, ?2, pp.43-57.
11. GmfS.. Soskin R.A., Richards W.A., KunandA.A. DPT as an adjunct in psychoterapy of alcoholics// Int. Pharmacopsychiatry, Basel, Switzerland, 1973, vol8, ?1, pp.104-115.
12. Grof S. Realms of the human unconscious: Observation from LSD research, N.Y., USA, 1975, 275 p.
13. Grol S; Halifax J. The human encounter with death. N.Y, USA, 1977, pp.240, bibl.: pp.222-228.
14. Grof S. LSD psychoterapy. Pomona, California, 1980, 352 P.
15. Grof S. New perspectives in psychoterapy: Observations from LSD research// Psychedelic Reflections/ Ed. Grinspoon L.. Bakalar J.B., N.Y., USA, 1983, pp.164-176.
16. Grof S, Beyond the brain: Birth, death and transcendance in psychotherapy, N.Y., USA, 1985, 466 p.
17. Hofmann A. Psychotomimetics agents// Drugs affecting the central nervous system, N.Y., USA, 1968, vol.2, pp.169-235.
18. Hofmann A. LSD - My problem child// Psychedelic Reflections/ Ed. Grinspoon L., Bakalar J.B' N.Y, USA, 1983, pp.24-31.
19. Hotlister L.E. Psychotomimetics drugs in man // Handbook of psychopharmacology. N.Y., USA, 1978, vol.1, pp.389-421.
20. Hollister L.E. Drug abuse in the United States: The past decade// Drug and alcohol dependence.Zimerick, USA, 1983, vol.11, ?2, pp.49-53.
21. Jversen L.L. The chemistry of the brain// Sci.American.N.Y, USA,1972, vol.241, ?2, pp.118-129.
22. Jacobs B.L.. Trulson M.E. Mechanisms of action LSD// Amer.scientist. New Haven, USA, 1979, vol.67, ?4, pp.396-404.
23. Jones R.T. The hallucinogens// Psychopharmacology in the practice of medicine/ Ed. by Jarvik M.E., N.Y, 1977, pp.499-514.
24. Kast E. LSD and the dying patiens/ Chicago Medical scool quarterly. Chicago, USA, 1966, vol.26, ?1, pp.80-87.
    Kast E., Collins V.J. Study of lysergic acid diethylamide as an analgesic agenV/Anesthesia and Analgesia, 1964, vol.43., ?3, pp.285-291.
25. Krippner S. Psychedelic drugs and the creative process / / Humanist Psychol.lnst. Rev., L.A., USA, 1980, vol.2, pp.9-34.
26. KurlandA., Savage C., Pahnke W.N., Grof S., Oteson J.E. LSD In the treatment of alcoholics// Pharmakopsychiatry Neuro-Psychopharmakologie. Basel, Switzerland, 1971, vol.4, pp.83-104.
27. Leuner H. Present state of psycholitic therapy and it's possibilities// The use of LSD in psychotherapy and alcoholism/ Ed. Abramson H.A., Indianapolis, USA, 1967, pp.101-117.
28. Leuner H Psycholitic therapy: Hallucinogenics as an aid in psychodynamically oriented psychotherapy// Psychedelic Reflections/ Ed. by Grinspoon L., Bakalar J.B., N.Y, USA, 198, pp.177-192.
29. Malleson N. Acute adverse reactions to LSD in clinical and experimental use in the United Kingdom// Brit.j. psychiatry, London, England, 1971, vol.118, ?3, pp.229-230.
30. Masner E. Psycholitic therapy: Statistics and inducations /Neuro-Pharmacology/ Ed. by Brill H. et al., Amsterdam, 1967, pp.441-444.
31. Masters R.E.L, Houston J. The varietes of psychedelic experience, N.Y.:Holt, 1966, 326 p.
32. Matefy R., Kralt R. An Initial investigation of the psychedelicdrug flashback phenomena//,). Consult. Clin.Psychol., Washington, USA.1974, vol.42, pp.854-860.
    Matefy R.. KratI R. Psychedelic flashback: Psychotic manifestation or Imaginative role playing?// J. Consult. Clin Psychol., Waslngton, USA. 1975, vol.43, pp.434.
33. Matety ft. Hays C., Hirst J. Psychedelic drug flashbacks: Subjective reports and biographical data.Addict. Behav.,1978, vol.3, pp.165-178.
34. M.Matefy R.E. Haves C.. Hirst J. Psychedelic drug flashbacks: attentional deficits?//J.abnorm.psychol' 1979, vol.83, pp.212-215.
35. Matefy R.E. Role-play theorу of psychedelic drug flashbacks/ /J.consult. din. psychol., vol.48, pp.551-553.
36. МсSaie O.L., Hanlon Т.Е. The use of LSD-type drugs in psychotherapy: Progress and promise//Changing human behavior: Current therapies and future directions/Ed. O.L. McCabe. N.Y: Gruen and Stratton, 1977, pp.221-253.
37. McWilllams S.A. Tuttte R.J. Long-term psychological effects of LSD// Psychol.bull., Washington, USA.1973, vol.79, ?1, pp.341-351.
38. Naditch M., Fenwick S. LSD flashback and ego functions / / J. of abnormal psychology. Washington, USA,1977, vol.86, ?1, pp.352-359.
39. Naranjo C. The healing journey: New approaches to consciousness., N.Y, USA,1973, 235 p.
40. AO.O'Reilly P.O., Funk A. LSD for alcoholism //Canad. psychiatric assoc., Ottawa.Canada, 1964, vol.9, ?3, pp.258-261.
41. Off.J. Pharmacotheon: Entheogenic drugs, their plant sources and history, Washington: Kennewick; Natural products CO, 1996, 639 p.
42. Psychedelic reflections [ Ed. by Grinspoon L., Bakalar J.B], N.Y.,1983, 264 p.
43. W.Pahnke W.N., Kurland A.A., Linger S..Savage C., Grof S. The experimental use of psychedelic (LSD) psychotherapy // J. Americ.Medic.Assoc., 1970, vol.212, pp.1856-1863.
44. Richards W.A., Grof.S., Goodman L.E., Kurtand A.A. LSD-assisted psychotherapy and the human encounter with death/ / J.Transpersonal Psychology, 1972, vol.4, pp.121-150.
45. Grof S. Beyond the brain: Birth, death and transcendence in psychotherapy , N.Y; State universitety of N.Y. Press, 1985, 466 p.
46. Richard W.A. Psychedelic drug-assisted psychotherapy with persons suffering from terminal canser // J. of altered states of conctousness., N.Y, USA, 1980, vol.5, ?2, pp.167-171.
47. Riedlinger J.E. The scheduling of MDMA: A pharmacist's perspective // J. of psychoactive drugs. San Francisco, 1985, vol.17, ?3, pp.167-171.
48. Schultes R.E., Hofmann A. Plants of the gods: Origins of hallucinogenic use, N.Y, 1979, 192 p.
49. Sharles J.B. 2,5 - Dimethoxy-4-ethyl-phenylethylamine ("ESTET") - it's human psychopharmacology and possible utilization on brief psyhotherapy// Proc. worksh.: ''Human psychopharmacology of psychotomimetics", 1-3 Aug. 1983, Sant Lake, 1983, pp.12-16.
50. ShulginA.T. Mescaline: The chemistry a. pharmacology of it's analogs// Uoydia, Cinclnati, 1973, vol.36, ?1, pp.46-58.
51. Shulgin A.T..Sargent Т., Naranjo C. Structure-activity relationships of one-ring psychotomimetics, 1969, vol-221, pp.537-541.
52. Shulgin A.T., Shulgin A. PIHKAL: A Chemical Love Story. Berkeley, CA:Transform Press, 1991, 978 p.
53. ShulginA.T, Shulgin A. TIHKAL. Berkeley, CA:Transform Press, 1996, 868 p.
54. ShulginA.T. Carter M.F. Centrally active phenethylamines // Psychopharmacology Communications, 1975, vol.1, N9.!, pp.93-98.
55. Shulgin A.T Psychotomimetics drugs: Structure-activity relationships // Handbook of psychopharmacology, N.Y, 1979, vol.12, ?1, pp.243-333.
56. Shulgin A.T. Chemistry of phenethylamines related to mescaline // J. of Psychedelic Drugs.San Francisco, 1979, vol.11, ?4, pp.41-52.
57. ShulginA.T. Profiles of psychedelics drugs. 8: Psilocybine // J. of Psychedelic Drugs.1980, vol.12, N"1, pp.79.
58. Shulgin A.T. Profiles of psychedelics drugs. 9: LSD// J. of Psychedelic drugs.1980, vol.12, ?2, pp.173-174.
59. Shulgin A.T. Hallucinogens// Burger's Medicinal Chemistry, N.Y. 1981, vol.3, pp.1109-1137.
60. Snyder S.H. DOET (2,5-Dimethoxy-4-ethylamphetamine)-a new psychotropic drug: Effects of varying doses in man // Arch. of general psychiatiy,Chicago,1971, vol.24, ?2, pp.50-55.
61. Stafford pp. Psychedelics encyclopedia. 3 rev.ed, Berketey.CA: Ronin Publishing, 1992, 420 p.
62. Strassman K.J. Adverse reactions to psychedelic drugs // J. of nervous a. mental disease, Baltimore, 1984, vol.172, ?1, pp.577-595.
63. The use of LSD in psychotherapy and alcoholism/ Ed. by Abramson H.A, Indianopolis, 1967, 697 p.
64. Ungerieidw J.T., Fisher D.d.. Fuller M. The dangers os LSD// J. Am. Med. Assoc., Washington, 1966, vol.197, pp.389-392.
65. Walsh R. The consciousness disciplines and the behavioral sciences: Questions of comparison and assessment// Amer.J. of psychiatry, Washington, 1980, vol.137, ?1, pp.663-673.
66. Walsh R. Psychedelics and psychological well-being//J. of humanistic psychology, San Francisco, 1982, vol.22, ?2, pp.22-32.
67. Weingartner H.. Snyder S.H.. Failace LA.. Markley H. Altered free associations: some cognitive effects of DOET (2,5<)imethoxy-4-ethylamphetamine)//Behavioral science, 1970, Vol.15, pp.297-303.
68. World health organization: Technical report series. 618. WHO Expert committee on drug dependence, 21-st report, Geneva.1978, 49 p.
69. World health organization: Technical report series.656. Assessment of public health and social problems associated with the use of psychotropic drugs, Geneva, 1980, 43 p.
70. Yensen R. et al.MDA-assisted psychotherapy with neurotic patients: a pilot study// J. Nerv. ment. Dis., Baltimore, 1976, vol.163, pp.233-245.
71. Zinberg N. The users speak for themselves // Psychedelic reflections/ Ed. by Qrinspoon l' Bakalar J.B, N.Y, 1983, pp.24-31.