Прозак и флуоксетин
Прозак и флуоксетинПрозак и флуоксетин
__________________________________
Прозак и флуоксетин
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Прозак и флуоксетин
Сегодня широко распространена версия, что депрессия — результат биохимических нарушений головного мозга. На самом же деле это лишь одна из гипотез, которая так часто тиражируется в научной среде, что стала восприниматься как доказанная истина. Случилось это потому, что в медицинской науке психиатрия долгое время не имела веса и, как правило, ассоциировалась с теорией Гиппократа о четырех типах темперамента и френологией лженаукой о связи психики с формой черепа. Для врачей не была убедительна и психоаналитическая теория Фрейда. В этих условиях гипотеза о том, что психические заболевания — следствие органических нарушений головного мозга, звучала очень привлекательно. Эту версию и стали обсуждать чаще всего как основную, однако весомых исследований, подтверждающих ее, так и не появилось. Одним из первых лекарств, которые «капитализировали» гипотезу о психических болезнях как результате биохимических нарушений мозга, стал «Прозак» флуоксетин. Препарат появился в американских аптеках 30 лет назад, и мы до сих пор не знаем, как он работает и действительно ли эффективен в лечении депрессии. Психиатры, которым выгодно утверждать, что депрессия — это заболевание мозга, а не психическая болезнь, настаивают на медикаментозном лечении. За бортом остаются различные социальные факторы, которые тоже могут провоцировать депрессию: изоляция, бедность, трагические события в жизни и многое другое. Психотерапия как способ лечения вторична по отношению к таблеткам. Это искажает не только наше понимание депрессии, но даже опыт ее переживания. Например, большое депрессивное расстройство, медикаментозно индуцированное депрессивное расстройство, органические расстройства настроения, возникающие как следствие органического заболевания. Все они отличаются по этиологии и продолжительности, но описанные симптомы в общем и целом одинаковы. Пациентов с разными депрессивными состояниями лечат одними и теми же лекарствами, хотя об одинаковых нарушениях биохимических процессов мозга речи не идет. В е и в е годы в американской аптеке для лечения депрессивных состояний можно было купить довольно опасные препараты. Даже незначительная передозировка этих препаратов — «Бутисола» барбитурат и «Валиума» диазепам — могла привести к летальному исходу, что отпугивало многих покупателей. Появление на рынке «Прозака» сильно изменило ситуацию, потому что это был антидепрессант нового поколения — более безопасный и с меньшим количеством неприятных побочных эффектов. Существующие сегодня антидепрессанты действуют более или менее одинаково. Так утверждает Энтони Ротшильд, профессор психиатрии медицинской школы Университета Массачусетс. Более того, за три десятилетия применения «Прозака» в лечении депрессии выбор антидепрессантов в аптеках значительно вырос. Однако ничего более эффективного, чем имипрамин — основной препарат из трициклических антидепрессантов, — так и не создали. Все это время производителям антидепрессантов ничто не мешало утверждать, что депрессия — нарушение работы мозга, которое можно поправить таблетками: и «Пароксетин», и «Золофт» сертралин продавались как «восстанавливающие химический баланс» препараты. Тем временем убедительных, научно доказанных версий о причинах депрессии до сих пор нет. Согласно современным исследованиям , в 37 процентах случаев депрессия передается по наследству , то есть, очевидно, генетика и биология играют значительную роль. Но, так как у нейробиологов до сих пор нет точного способа определить, какая работа мозга считается «нормальной», а какая нет, проверить некоторые из гипотез невозможно. Кроме того, снижение уровня серотонина в мозге должно было бы провоцировать депрессию, однако исследования доказывают, что это не так. Это не значит, что антидепрессанты, направленные на восстановление уровня серотонина, не работают. Но мы не знаем, влияют ли они в конечном счете на первопричину депрессии или лишь борются с ее последствиями. Наши представления о болезнях и их природе влияют на их течение. Например, симптомы анорексии у больных в Гонконге изменились , когда люди в этом регионе стали больше узнавать о том, как это заболевание протекает в западных странах. Возможно, наши нынешние представления о депрессии и медицинский подход приводят к тому, что болезнь охватывает больше людей: психиатрия называет психическим заболеванием даже те состояния, которые раньше считались стрессом или эмоциональным спадом. Согласно этому исследованию , эффект плацебо в лечении депрессии почти так же хорош, как прием антидепрессантов. Разница настолько мала, что практически не влияет на клиническую картину. Автор исследования, директор программы по изучению плацебо в Гарвардской медицинской школе Ирвин Кирш — убежденный сторонник немедикаментозного лечения депрессии. Согласно исследованиям , таблетки в комплексе с психотерапией эффективны в краткосрочной перспективе, но пациенты, проходившие психотерапию, не принимая лекарства, спустя более продолжительное время чувствуют себя лучше, и у них значительно более низкий показатель рецидива. У Кирша, конечно, полно оппонентов, которые, напротив, убеждены, что лекарства необходимы. Истина, как часто бывает, оказалась где-то посередине: пациентам с тяжелой депрессией, у которых нет сил ходить на психотерапию, обязательно следует назначать лекарства. Тем же, кто в состоянии проходить психотерапию, следует обязательно это делать, тем более что медикаментозное лечение помогает далеко не всем пациентам. В лечении депрессии также хорошо себя зарекомендовала когнитивно-бихевиоральная психотерапия , которая обойдется дороже лекарств, но эффект которой будет более устойчивым. Депрессия стала глобальной эпидемией, сегодня от нее страдает каждый четвертый человек в мире. Очевидно, что причины не только в биологии, но и вокруг нас: бедность, безработица, сексуальное насилие — остановить эпидемию невозможно, если не бороться со всеми причинами, многие из которых — увы — нельзя победить таблетками. Анна Карпова. Тридцать лет назад появление в американских аптеках лекарства «Прозак» совершило революцию в лечении депрессии. Однако сегодня ученые утверждают, что мы не знаем, что такое депрессия и работает ли «Прозак» на самом деле. Подписывайтесь на наши каналы в соцсетях:. Юрий Сорокин: Если психиатр на первой же встрече выписал вам таблетки, надо сильно насторожиться. Прокурор попросил посадить Никиту Белых на 10 лет. Беременную крымчанку отказались принять в больнице без полиса. Она умерла. В Минздраве назвали четыре обязательных критерия здорового образа жизни. Среди них нет отказа от алкоголя. В Москве загорелся рынок «Садовод». В Петербурге умерла певица и актриса Людмила Сенчина. Главный экономист Всемирного банка заявил о манипуляциях с рейтингами и уволился. Кто поедет на Олимпиаду от России? Навального задержали на «Забастовке избирателей» в Москве.
Ногинск купить закладку MDMA Pills ORANGE
Психиатр рассказал, чем заменить антидепрессант «Прозак», которого почти не осталось в России
Прозак и флуоксетин
Кокаин Юрюзань купить телеграм
Прозак и флуоксетин
Флуоксетин (Прозак): признаки последствия и лечение
Прозак и флуоксетин
Поколение прозака. Как от нас скрывали правду об антидепрессантах
Прозак и флуоксетин
Прозак и флуоксетин
Купить кокаин Пунта-Кана Доминикана закладкой
Вызывает ли Прозак привыкание
Антидепрессанты :. Fluoxetinum — антидепрессант , один из основных представителей группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина. Антидепрессивное действие сочетается у него с психостимулирующим. Улучшает настроение , снижает напряжённость, тревожность и чувство страха, устраняет дисфорию. Не вызывает ортостатической гипотензии, седативного эффекта , не кардиотоксичен. Обладает анорексигенным свойством \\\\\\\\\[2\\\\\\\\\] , которое применяется в медицине с целью борьбы с клинической нервной булимией. Флуоксетин предпочтителен при депрессиях, протекающих с моторной заторможенностью и гиперсомнией , он может плохо переноситься пациентами с психомоторным возбуждением , с тревогой и бессонницей — такого рода симптоматику он способен усугублять \\\\\\\\\[3\\\\\\\\\]. Флуоксетин был впервые зарегистрирован в году учёными из Eli Lilly and Company. Он был представлен Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США в феврале года. Eli Lilly получила окончательное разрешение на продажу препарата в декабре года. Флуоксетин вышел из-под патентной защиты в августе года \\\\\\\\\[4\\\\\\\\\]. К году, несмотря на то что на фармакологическом рынке появилось много антидепрессантов, флуоксетин занимал лидирующие позиции. Так, в США в году было выписано свыше 24,4 миллиона рецептов на флуоксетин \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\] , что сделало его третьим по популярности выписанным антидепрессантом после сертралина и циталопрама \\\\\\\\\[5\\\\\\\\\]. В году в Великобритании было выписано 6 миллионов рецептов на флуоксетин \\\\\\\\\[6\\\\\\\\\]. Флуоксетин — антидепрессант бициклический, производное 1-пропиламина , принадлежащий к селективным или избирательным ингибиторам обратного захвата серотонина 5-HT в синапсах нейронов ЦНС. Mало влияет на обратный захват норадреналина и дофамина. Флуоксетин способствует повышению концентрации серотонина в структурах головного мозга , что увеличивает длительность стимулирующего действия серотонина на нервную систему. Повышая серотонинергическую передачу, по механизму отрицательной обратной связи ингибирует обмен нейромедиатора. При длительном применении понижает активность 5-НТ 1 -рецепторов. Блокирует также обратный захват серотонина в тромбоцитах. Эффект «первого прохождения» через печень слабо выражен. C max в плазме крови достигается через 6—8 ч. Препарат хорошо накапливается в тканях, легко проникает через ГЭБ. В печени энантиомеры деметилируются при участии изофермента CYP2D6 цитохрома Р до норфлуоксетина и других неидентифицированных метаболитов, причём S -норфлуоксетин по активности равен R - и S -флуоксетину и превосходит R -норфлуоксетин. Недостаточность почек не оказывает заметного влияния на скорость выведения флуоксетина. При нарушении функции почек выведение флуоксетина и его метаболитов замедляется. При гемодиализе не выводится из-за большого объёма распределения и высокой степени связывания с белками плазмы. Особенностями фармакокинетики флуоксетина объясняется тот факт, что его побочные эффекты могут сохраняться более длительное время, чем у других СИОЗС; риск развития серотонинового синдрома на фоне лекарственных взаимодействий также выше. Поскольку фармакокинетика флуоксетина носит нелинейный характер, повышение его дозы приводит к непропорциональному повышению уровня препарата в крови \\\\\\\\\[7\\\\\\\\\] , соответственно к непропорционально выраженному клиническому действию и таким же непропорционально выраженным проявлениям побочных эффектов \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. Депрессии независимо от степени депрессивного расстройства — слабая, умеренная, тяжёлая , в том числе в структуре других психических расстройств — шизофрении , биполярного расстройства \\\\\\\\\[ источник не указан дней \\\\\\\\\] , шизоаффективных психозов. Нервная булимия , алкоголизм , навязчивые состояния. Флуоксетин особенно эффективен с оланзапином и производится в комбинации с ним под названием Симбиакс англ. Максимальная суточная доза 80 мг в 2—3 приёма. При булимии — 60 мг в 3 приёма. Для пожилых пациентов суточная доза составляет 20 мг. Курс лечения 3—4 недели, при обсессивно-компульсивных состояниях — 5 недель и более, при нервной булимии — от 3 мес. Применение СИОЗС во время третьего триместра беременности связано с симптомами отмены у новорождённых, а также с повышенным риском возникновения у них лёгочной гипертензии \\\\\\\\\[22\\\\\\\\\]. Отмечались отдельные случаи церебральных кровотечений у новорождённых, матери которых получали во время беременности СИОЗС \\\\\\\\\[23\\\\\\\\\]. Возможно развитие у новорождённых, матери которых принимали во время беременности СИОЗС, синдрома плохой адаптации, проявляющегося тремором , повышением мышечного тонуса и периостальных рефлексов, толчкообразными движениями, нарушениями питания или пищеварения, раздражительностью, ажитацией , угнетением дыхания, обратимыми нарушениями сердечной проводимости. При приёме флуоксетина данный синдром развивается чаще, чем при приёме других СИОЗС; причиной этого является длительный период полувыведения как самого препарата, так и его активного метаболита \\\\\\\\\[23\\\\\\\\\]. По данным исследований, при приёме СИОЗС повышен также риск самопроизвольных абортов \\\\\\\\\[24\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[25\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[26\\\\\\\\\] и преждевременных родов \\\\\\\\\[26\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[27\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[28\\\\\\\\\] , повышен риск низкого веса при рождении \\\\\\\\\[26\\\\\\\\\]. Однако, несмотря на ряд данных о возможном негативном влиянии СИОЗС на частоту невынашивания беременности, методологические недостатки препятствуют тому, чтобы считать этот риск доказанным \\\\\\\\\[23\\\\\\\\\]. Высказывается утверждение, что приём флуоксетина в первом триместре беременности повышает риск нарушений развития сердца у плода \\\\\\\\\[30\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[31\\\\\\\\\] , хотя эти данные не всегда подтверждаются \\\\\\\\\[24\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[25\\\\\\\\\]. Ряду исследований, в которых была выявлена связь между приёмом СИОЗС и пороками развития , были присущи существенные методологические недостатки \\\\\\\\\[23\\\\\\\\\]. Есть также данные о том, что приём ингибиторов обратного захвата серотонина во время беременности может приводить к нарушениям психического развития у детей, в частности расстройствам аутистического спектра \\\\\\\\\[27\\\\\\\\\] \\\\\\\\\[32\\\\\\\\\]. Приём СИОЗС беременными приводит к повышенному риску развития речевых и языковых расстройств у детей \\\\\\\\\[33\\\\\\\\\]. Наиболее частым симптомом при отмене препарата является головокружение. Также может возникать тошнота или рвота, усталость, головная боль, неустойчивость походки и бессонница; реже всего развиваются тревожность, диарея , раздражительность, тремор , парестезии , зрительные нарушения. Для диагностики синдрома отмены достаточно двух или более из перечисленных симптомов \\\\\\\\\[34\\\\\\\\\]. В этих случаях необходимо более плавное снижение дозы; как правило, при этом симптомы отмены исчезают в течение 72 часов. С осторожностью применять флуоксетин у пациентов с острыми сердечно-сосудистыми заболеваниями \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\]. При лечении больных с дефицитом массы тела следует учитывать анорексигенные эффекты возможна прогрессирующая потеря массы тела. У больных сахарным диабетом назначение флуоксетина повышает риск развития гипогликемии , а при его отмене может возникать гипергликемия \\\\\\\\\[35\\\\\\\\\]. До наступления значительного улучшения в лечении больные должны находиться под наблюдением врача. Во время лечения флуоксетином следует воздерживаться от приёма алкоголя. С осторожностью назначают флуоксетин при видах деятельности, требующих высокой концентрации внимания и быстроты реакций \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля , при судорогах — анксиолитических лекарственных средств транквилизаторов , симптоматическая терапия. Проявления взаимодействий флуоксетина с другими препаратами могут наблюдаться не только во время его приёма, но и в течение 2—3 недель после его отмены \\\\\\\\\[36\\\\\\\\\] Усиливает эффекты диазепама , этанола и гипогликемических лекарственных средств, трициклических антидепрессантов , тразодона , алпразолама , триазолама , бета-адреноблокаторов , карбамазепина , вальпроата натрия \\\\\\\\\[37\\\\\\\\\] , фенитоина \\\\\\\\\[11\\\\\\\\\] , барбитуратов \\\\\\\\\[38\\\\\\\\\]. Уменьшает противотревожное действие буспирона. Не рекомендуется сочетать с тразодоном, алпразоламом, буспироном, литием , бупропионом \\\\\\\\\[16\\\\\\\\\]. Изменяет концентрацию в крови лития \\\\\\\\\[12\\\\\\\\\] , в результате чего усиливается риск нейротоксичности \\\\\\\\\[39\\\\\\\\\]. Флуоксетин вызывает повышение уровня основного метаболита бупропиона — гидрокс-бупропиона, способное привести к клиническим проявлениям токсического влияния этого метаболита: кататонии , растерянности и возбуждению \\\\\\\\\[8\\\\\\\\\]. Повышает концентрацию в крови иммунодепрессантов \\\\\\\\\[40\\\\\\\\\]. При сочетании флуоксетина с трициклическими антидепрессантами резко возрастает эффект кардиотоксичности, так как повышается концентрация трициклических антидепрессантов в крови \\\\\\\\\[39\\\\\\\\\]. Не рекомендуется сочетать с имипрамином , дезипрамином , нортриптилином \\\\\\\\\[16\\\\\\\\\]. Исследования показали, что стабильная концентрация имипрамина и дезипрамина в крови после добавления флуоксетина увеличивается в 2—10 раз. Даже после отмены флуоксетина этот эффект может проявиться в течение 3 недель, поскольку флуоксетин имеет большой период полувыведения \\\\\\\\\[11\\\\\\\\\]. Антидепрессанты — ингибиторы МАО не должны применяться совместно с флуоксетином из-за возможного развития серотонинового синдрома \\\\\\\\\[41\\\\\\\\\]. Лечение флуоксетином можно начинать не менее чем через 14 дней после отмены необратимых ингибиторов МАО \\\\\\\\\[13\\\\\\\\\]. Между окончанием лечения флуоксетином и началом терапии необратимыми ингибиторами МАО следует выдерживать промежуток не менее 5 недель, у пожилых пациентов — не менее 8 недель. Между окончанием приёма флуоксетина и началом приёма других СИОЗС необходим промежуток не менее 2 недель \\\\\\\\\[41\\\\\\\\\]. Серотониновый синдром может также возникать при сочетании антидепрессантов группы СИОЗС с кломипрамином , амитриптилином , тразодоном , буспироном, леводопой \\\\\\\\\[42\\\\\\\\\] , растительными антидепрессивными препаратами, содержащими зверобой \\\\\\\\\[43\\\\\\\\\] , с 5-гидрокситриптофаном , S-аденозилметионином SAM, гептралом \\\\\\\\\[44\\\\\\\\\] и триптофаном \\\\\\\\\[45\\\\\\\\\] , декстрометорфаном , трамадолом \\\\\\\\\[41\\\\\\\\\] и другими опиоидными анальгетиками \\\\\\\\\[46\\\\\\\\\] , карбамазепином , препаратами лития \\\\\\\\\[41\\\\\\\\\] , метоклопрамидом \\\\\\\\\[47\\\\\\\\\]. Приём флуоксетина вместе с миртазапином , согласно исследованию года , в котором участвовали пациентов, позволяет увеличить число пациентов, достигших длительной, устойчивой ремиссии , в 2 раза по сравнению с терапией одним препаратом \\\\\\\\\[48\\\\\\\\\]. Подобные сочетания применяют при резистентных устойчивых к лечению депрессиях. Одновременное применение флуоксетина и типичных нейролептиков приводит к возрастанию риска развития экстрапирамидной симптоматики \\\\\\\\\[39\\\\\\\\\] и к её усилению. Не рекомендуется сочетать флуоксетин с галоперидолом \\\\\\\\\[16\\\\\\\\\] флуоксетин повышает концентрацию галоперидола в плазме крови \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. Может повысить также концентрацию в плазме крови клозапина \\\\\\\\\[1\\\\\\\\\]. При сочетании флуоксетина с препаратами, оказывающими угнетающее влияние на ЦНС , угнетающее действие на ЦНС обоих препаратов усиливается \\\\\\\\\[36\\\\\\\\\] Так, при применении совместно с транквилизаторами бензодиазепинового ряда флуоксетин может усиливать выраженность психомоторных нарушений \\\\\\\\\[39\\\\\\\\\] ; в частности, усиливает седативное действие и двигательную заторможенность при приёме триазолобензодиазепинов алпразолама , триазолама , а также барбитуратов \\\\\\\\\[38\\\\\\\\\]. Антибиотики - макролиды эритромицин , кларитромицин и др. Литий может усиливать и антидепрессивное действие флуоксетина, и токсическое его действие \\\\\\\\\[38\\\\\\\\\]. Триптофан усиливает серотонинергические свойства флуоксетина, поэтому повышенное потребление триптофана, в том числе с пищевыми продуктами , может вызвать усиление ажитации, двигательное беспокойство, нарушения со стороны ЖКТ. При применении флуоксетина совместно с блокаторами кальциевых каналов верапамил , нифедипин отмечались головные боли, отёки , тошнота \\\\\\\\\[49\\\\\\\\\]. При сочетании с диуретиками может развиваться гипонатриемия \\\\\\\\\[36\\\\\\\\\] Флуоксетин в сочетании со статинами может вызывать проявления миозита \\\\\\\\\[39\\\\\\\\\]. При одновременном применении ЛС, обладающими высокой степенью связывания с белками , возможно повышение концентрации в плазме свободных несвязанных ЛС и увеличение риска развития неблагоприятных эффектов. Так, при сочетанном применении флуоксетина и антитромботических средств , флуоксетина и гликозидов наперстянки могут развиваться спутанность сознания, возбуждение, судороги, гипертензия \\\\\\\\\[36\\\\\\\\\] Широкую известность в США получили случаи самоубийства и агрессивного поведения на фоне приёма флуоксетина, а также публикации в СМИ и судебные иски к фармацевтической компании Eli Lilly and Company по этому поводу. В общей сложности против Eli Lilly было подано 70 исков. Во всех случаях утверждалось, что до начала приёма этого препарата пациенты не испытывали тягу к самоубийству \\\\\\\\\[50\\\\\\\\\]. Внутренние документы компании свидетельствуют, что Eli Lilly длительное время скрывала информацию о самоубийствах вследствие приёма прозака при клинических испытаниях и объясняла их передозировкой или проявлением депрессии \\\\\\\\\[51\\\\\\\\\]. Как оказалось, компании ещё с года было известно, что флуоксетин может вызывать у некоторых пациентов странное возбуждённое состояние, провоцирующее их на самоубийство или убийство. В частности, Eli Lilly исключила 76 из 97 случаев самоубийства у лиц, принимавших прозак, из постмаркетингового наблюдательного исследования, результаты которого были предоставлены в FDA \\\\\\\\\[52\\\\\\\\\]. К году FDA получило сообщения о более чем самоубийств, связанных с флуоксетином, а четверть сообщений чётко указывали на развитие у пациентов ажитации и акатизии , которые также обусловливают повышенный риск самоубийства. В году ЕМА Европейское медицинское агентство объявило, что родители и врачи должны тщательно следить за детьми и подростками, получающими лечение флуоксетином, особенно за их суицидальными наклонностями \\\\\\\\\[52\\\\\\\\\]. К году сумма компенсаций в связи с прозаком, которую вынуждена была выплатить Eli Lilly, достигла 50 млн долларов. Судебные иски подавались также в связи с побочными действиями Симбиакса англ. По сообщениям некоторых пациентов, принимавших Симбиакс во время беременности, препарат может вызывать такие врождённые дефекты, как расщелина губы и нёба, расщелина позвоночника , анэнцефалия , косолапость \\\\\\\\\[53\\\\\\\\\]. В книге известного американского психолога Ирвинга Кирша «Новые лекарства императора: Разрушение мифа об антидепрессантах» описаны результаты обзора 42 клинических испытаний 6 антидепрессантов, в том числе 4 антидепрессантов группы СИОЗС — флуоксетина, пароксетина , сертралина и циталопрама. Данные некоторых из этих исследований прежде не публиковались, о результатах их умалчивалось. Проанализировав исследования, Кирш отмечал, что разница между препаратами и плацебо в среднем составляла лишь 1,8 балла по шкале Гамильтона — разница хоть и значимая статистически, но бессмысленная клинически \\\\\\\\\[54\\\\\\\\\]. Согласно данным другого исследования, проведённого Киршем с соавторами мета-анализ 35 клинических испытаний 4 антидепрессантов, включая флуоксетин , разница между антидепрессантами и плацебо достигала клинического значения лишь при очень тяжёлой депрессии \\\\\\\\\[55\\\\\\\\\]. Результаты исследования Кирша вызвали широкий резонанс и обсуждались как в научных журналах, так и в популярных средствах массовой информации \\\\\\\\\[56\\\\\\\\\]. Датский учёный Петер Гётше , один из основателей « Кокрановского сотрудничества », профессор по разработке клинических исследований и их анализу Копенгагенского университета , автор более 70 статей в пятёрке ведущих медицинских журналов, называет флуоксетин «жутким лекарством» и приводит данные о том, что высшее руководство компании Eli Lilly в конце х годов хотело первоначально отсрочить его выход и лишь тот факт, что компания тогда находилась в глубоком финансовом кризисе, привёл к выпуску препарата на рынок. По утверждению Гётше, ведомство по регистрации лекарственных средств Германии выдало по результатам оценки флуоксетина такое заключение: «Сравнив пользу и риск, мы пришли к выводу, что препарат совершенно непригоден для лечения депрессии». Для того чтобы добиться одобрения препарата в Швеции что должно было положительно повлиять на решение FDA относительно прозака , врачей вначале пригласили на неделю на карибский курорт, а затем выплатили взятку в 20 долларов. При этом из данных клинических испытаний, приведённых в заявке на регистрацию, исчезли упоминания о летальных побочных эффектах, и первоначальная формулировка «У пятерых испытуемых были галлюцинации, и они пытались покончить с собой, что четверым удалось сделать» была изменена на «У других пятерых испытуемых наблюдались разные эффекты» \\\\\\\\\[52\\\\\\\\\]. Кроме того, Eli Lilly подкупила членов консультативной группы FDA, которая была созвана в году для рассмотрения данных по флуоксетину. Консультативная группа пришла к выводу, что флуоксетин безопасен, невзирая на вопросы, поднятые специалистом по безопасности Дэвидом Грэмом и некоторыми другими \\\\\\\\\[52\\\\\\\\\]. Как отмечает Питер Гётше, компания Eli Lilly незаконно продвигала флуоксетин при некоторых неутверждённых показаниях, например при застенчивости, расстройствах пищевого поведения , низкой самооценке. Системное искажение результатов в спонсируемых фармацевтической промышленностью испытаниях флуоксетина очень велико: в прямых сравнительных испытаниях, где прозак был основным предметом исследования и где спонсором выступила компания Eli Lilly, существенно большему числу пациентов становилось от него лучше, чем в испытаниях, в которых прозак был препаратом контрольной группы использовался для сравнения , а спонсором исследования была иная фармацевтическая монополия \\\\\\\\\[52\\\\\\\\\]. Материал из Википедии — свободной энциклопедии. Таблетки флуоксетина дозировкой 10 мг. Чучалина, Ю. Белоусова, Р. Хабриева, Л. Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: возможности выбора комментарии к работам Thase и соавт. CNN 1 августа Дата обращения: 27 декабря Drug Topics. Архивировано 15 декабря года. BBC - Health: Prozac англ. BBC сентябрь Архивировано 22 мая года. Принципы и практика психофармакотерапии. Psych Central Blog. Дата обращения: 7 апреля Архивировано из оригинала 26 декабря года. Энна и Дж. Лекарственные средства в психофармакологии. Лекарственные средства. Современная терапия. Дата обращения: 24 декабря Архивировано из оригинала 3 февраля года. Serotonin syndrome and other serotonergic disorders. Архивировано 31 июля года. Архивировано 1 ноября года. Лечение психических заболеваний в период беременности и лактации: Учебное пособие. Архивировано 14 марта года. Pregnancy outcomes following exposure to serotonin reuptake inhibitors: a meta-analysis of clinical trials. Increasing the risk of spontaneous abortion and major malformations in newborns following use of serotonin reuptake inhibitors during pregnancy: A systematic review and updated meta-analysis. Paediatric outcomes following intrauterine exposure to serotonin reuptake inhibitors: a systematic review. Prenatal exposure to selective serotonin reuptake inhibitors and social responsiveness symptoms of autism: population-based study of young children. Дата обращения: 20 декабря Архивировано из оригинала 28 декабря года. Архивировано 20 октября года. The fetal safety of fluoxetine: a systematic review and meta-analysis. Selective serotonin reuptake inhibitor discontinuation syndrome: proposed diagnostic criteria англ. Регистр лекарственных средств России. Архивировано 25 декабря года. Деримедведь, И. Перцев, Е. Шуванова, И. Зупанец, В. Хоменко; под ред. Архивировано 25 августа года. Глава Шейдера Р. Пащенкова М. Алипова Н. Ангст, Мюллер Х. Клинические рекомендации Всемирной федерации обществ биологической психиатрии по биологической терапии униполярных депрессивных расстройств. Часть 2: Острое и продолженное лечение униполярных депрессивных расстройств по состоянию на год : \\\\\\\\\[ арх. Архивировано 4 октября года. Серотониновый синдром англ. Архивировано 21 июня года. Дата обращения: 20 января Архивировано 4 марта года. Архивированная копия неопр. Архивировано из оригинала 4 марта года. Архивировано 15 марта года. Фармакотерапия психических расстройств. Архивировано 15 августа года. Резистентные депрессии. Практическое руководство. Дата обращения: 23 января Архивировано из оригинала 3 апреля года. Основы психофармакотерапии. Архивировано 7 сентября года. Архивировано 3 января года. Дата обращения: 2 мая Архивировано 28 апреля года. The Epidemic of Mental Illness: Why? The New York Review of Books 23 января Архивировано 21 сентября года. Placebo, Prozac and PLoS: significant lessons for psychopharmacology англ. Ссылки на внешние ресурсы. Большая каталанская Большая норвежская Britannica онлайн. Антидепрессанты N06A. Трициклические антидепрессанты. Тианептин Аминептин. Мапротилин Амоксапин. Селективные ингибиторы обратного захвата. Венлафаксин Десвенлафаксин Дулоксетин Милнаципран Левомилнаципран. Ингибиторы моноаминоксидазы. Агонисты рецепторов моноаминов. Миртазапин Миансерин. Тразодон Нефазодон. Другие группы антидепрессантов. Дата обращения: 12 ноября Скрытые категории: Страницы с нечисловыми аргументами formatnum Википедия:Статьи с нерабочими ссылками Википедия:Cite web не указан язык Википедия:Cite web заменить webcitation-архив: deadlink no Страницы, использующие волшебные ссылки ISBN Страницы, использующие волшебные ссылки PMID Википедия:Статьи с оригиналом названия без шаблона lang-XX Страницы с неизвестными параметрами шаблона Лекарственное средство Википедия:Статьи без источников не распределённые по типам Википедия:Нет источников с мая Википедия:Статьи с утверждениями без источников более 14 дней. Пространства имён Статья Обсуждение. Просмотры Читать Править Править код История. Скачать как PDF Версия для печати. Антидепрессанты : Селективный ингибитор обратного захвата серотонина. Медиафайлы на Викискладе. Агонисты рецепторов моноаминов Норадренергические и специфические серотонинергические антидепрессанты НаССА тетрациклики Миртазапин Миансерин. Другие группы антидепрессантов Мелатонинергические Агомелатин.
Прозак и флуоксетин
Чем нас лечат: Прозак. От депрессии до булимии
Прозак и флуоксетин