Пропиофенон синтез

Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 2 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-03-2

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Вы используете устаревший браузер. Этот и другие сайты могут отображаться в нём некорректно. Необходимо обновить браузер или попробовать использовать другой. Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 26 авг Синтез эфедрина из пропиофенона пропись Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 26 авг Механизм этих реакций хорошо известен: В этой статье описывается синтез и выделение эфедрина. Реакция экзотермична, добавление следует производить в таком темпе, чтобы температура не превышала По мере добавления брома цвет становится слегка желтоватый, из колбы стелется зловещего вида дымок. Это самый, что ни на есть, слезоточивый газ! Проводится работа только в противогазе, респиратор не спасает. После добавления всего брома раствор перемешивают еще 30 минут, после чего осторожно добавляют раствор соды или щелочи до прекращения вспенивания. При этом смесь слегка разогревается, а цвет значительно светлеет. Сразу же добавляют примерно Лаборант , 26 авг Вообще-то ничего нового сейчас не пишу: Если водного метиламина нет, то вместо воды заливают водный раствор гидрохлорида метиламина, взятом в количестве 27 г 0. Все время реакции смесь перемешивают так, чтобы слои не разделялись, при этом колба должна быть закрыта пробкой, чтобы не допускать утечки метиламина. Температуру поддерживают чуть выше комнатной, порядка 30 градусов. При этом цвет медленно меняется на более желтый, под конец приобретая оранжевые оттенки. После указанного времени пробку заменяют на обратный холодильник, добавляют водный раствор При этом щелочь вытесняет избыток метиламина, цвет становится более насыщенным, раствор уже не является лакриматором. Раствор остужают, водный слой снизу отделяют, при особой жадности одной порцией бензола Бензольные растворы объединяют, промывают один раз слабым водным раствором поваренной соли и один раз водой, взятой примерно по объему бензола, и отправляют в том виде, в котором получилось, на следующую стадию процесса. В бензольный раствор меткатинона, полученный на предыдущей стадии, при интенсивном перемешивании небольшими порциями добавляют 18 г 0. При добавлении каждой порции примерно через Когда добавление закончено, колбу закрывают обратным холодильником и полученную суспензию оставляют интенсивно перемешиваться при комнатной температуре на протяжении суток. Под конец однократно нагревают раствор до Цвет смеси долгое время остается без изменений, под конец становится более светлым, пропадают оранжевые оттенки. В смесь добавляют концентрированный водный раствор щелочи KOH или NaOH , чтобы облегчить фильтрацию взвеси борогидрида. Добавление ведется маленькими порциями, при этом взвесь в течении Если добавить слишком много - то взвесь растворяется, что нежелательно. После того, как на дне образовалась фильтруемая масса, жидкость отфильтровывают, остаток споласкивают небольшим количеством бензола. При этом остатки борогидрида распадаются с газовыделением, заметным на глаз. Выделяется боран, ядовитый газ, поэтому используют противогаз и стараются не находиться рядом без необходимости. Добавление уксусной кислоты заканчивают, когда прекращается газовыделение, смесь перемешивают еще 30 минут и начинают выделение продукта. КЩЭ, высаживание соли, промывка Слабый водный раствор соляной кислоты в объеме примерно четверти от объема бензола тщательно перемешивается перетрясается с охлажденным бензольным раствором из предыдущего этапа. Если после перемешивания раствор не стал слабо-кислым pH 5,5 , то добавляют еще кислоты и снова перемешивают. При этом объем бензольного слоя уменьшается, а объем водного - увеличивается: Водный слой отделяют он снизу , бензольный промывают еще два раза слабо-кислой водой pH порциями по четверти от объема бензола. Бензол выкидывают, водные фракции объединяют, промывают один раз небольшим количеством бензола слой бензола будет сверху и один раз порцией дихлорметана слой дихлорметана будет снизу Растворители выкидывают, водный раствор, ставший светлее, оставляют. После промывки растворителями в водный раствор гидрохлорида эфедрина небольшими порциями добавляют щелочь в сухом виде и растворяют при охлаждении экзотерма. Основание эфедрина экстрагируют тремя порциями дихлорметана первая - 50 мл, вторая и третья - по 20 мл , при образовании эмульсии на границе слоев ее разбивают пропусканием через фильтр. Водный слой выкидывают, органические экстракты объединяют, промывают один раз слабым раствором поваренной соли и один раз водой, дихлорметан отгоняют, лучше при пониженном давлении. Цвет раствора при этом существенно не меняется, оставаясь желтым. Спирт подупаривают на водяной бане, оставшуюся густую тягучую массу разбавляют новой порцией ИПСа В конце процедуры продукт пытаются кристаллизовать, равномерно распределя по чаше для выпаривания, охлаждая и подавая поток свежего воздуха. Кристаллизуется без проблем, образуя заметно посветлевшую корку почти белого или светло-бежевого цвета. После кристаллизации чашу с содержимым прогревают на водяной бане 30 минут, чтобы удалить остатки влаги, потом остужают, лезвием отделяют полученную массу и измельчают, готовя к промывке. Заранее перегнанный и таким образом обезвоженный бытовой ацетон охлаждают до максимально низкой температуры, и с небольшим количеством перетирают в ступке полученный продукт. Как правило, при этом получается идеально-белый порошок, который споласкивают прямо в фильтре небольшим количеством ацетона, ацетон отфильтровывают, полученный продукт сушат на водяной бане не менее часа, в процессе сушки измельчая комки при этом отмечается характерное 'скрипение'. Результат пропускают через мелкое сито, полученный белый пушистый порошок взвешивают и герметично упаковывают для хранения. По конечному выходу баба Нюра отвечает так: На практике это выглядет так: Для синтеза на холодную нам понадобятся реактивы необходимые для синтеза и стекло. Со стеклом и другими принадлежностями в этом варианте синтеза совсем хорошо, ненадо ни колбы, ни ОХ, ни плитки и ничего тп. Но понадобиться гермитичная стеклянная ёмкость. Распишу как всё выглядеть на наборе для 4ммс. Стекло и нужные девайсы: Стеклянная бутылка - 1л толстостенная, с крышкой или пробкой 2. Кислитель соляной диоксан 7. Тут важно подобрать бутылку с достаточно толстыми стенками, потому что в процессе растворения щёлочь нагревается и есть вероятность что бутылка лопнет. После полного растворения даём остыть раствору до комнатной температуры, затем заливаем в ту же бутылку раствор бк в бензоле. Третьим в закладке идёт метиламин. Затем герметично закрываем нашу бутылку. Для большей надёжности советую обмотать горышко с пробкой изолентой. СИНТЕЗ Нашу герметично закрытую ёмкость держим при температуре градусов, переодически встряхивая её перемешивая слои. Летом можно держать просто в шкафу, зимой можно поставить к батарее. Перемешивать тщательно раза в час по минуте. Синтез длиться от 16 до 24 часов. По истечению времени цвет верхнего слоя должен поменятся на янтарный, что укажет что реакция прошла. Далее отделяем верхний слой и сливаем его в стаканчик для дальнейшего кисления. Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Купить Метамфетамин в Озеры