Промышленный органический синтез

Рады приветствовать Вас!

К Вашим услугам - качественный товар различных ценовых категорий.

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Наши контакты:

Telegram:

https://t.me/happystuff

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много Фейков!

Внимание! Роскомнадзор заблокировал Telegram ! Как обойти блокировку:

http://telegra.ph/Kak-obojti-blokirovku-Telegram-04-13-15

Роданид Na проходит многостадийную очистку. Синтез полимеров и сополимеров акрилонитрила. В промышленности используют два метода полимеризации акрилонитрила — в суспензии или растворе. При полимеризации в суспензии в систему вводят вещество, которое частично растворяет мономер и не растворяет полимер. Если в водную суспензию акрилонитрила добавить инициатор и смесь нагреть, получающийся полиакрилонитрил, не растворяющийся в воде, выпадет в виде гранул. Полиакрилонитрил выделяют из раствора, промывают, сушат и растворяют. А что если реакцию полимеризации проводить в растворителе полимера? Ведь в этом случае исключается целый комплекс подготовительных операций, и из получаемого раствора можно будет сразу же формовать волокна. Реакция полимеризации акрилонитрила и его сополимеров в растворе успешно проводится в промышленном масштабе с использованием практически всех растворителей ПАН. Более того, разработаны схемы непрерывной полимеризации. Свойства полиакрилонитрильных волокон определяются условиями формирования и термической вытяжки, а также свойствами используемых для их производства сополимеров. ПАН волокно устойчиво при t о до о С, имеет низкую теплопроводность и высокую светостойкость. ПАН волокна в чистом виде или в смеси с шерстью широко используют при изготовлении верхнего трикотажа пуловеры, джемпера. Такие изделия хорошо стираются, быстро сохнут и обладают хорошей стабильностью размеров и формы. Сырьё органического синтеза и типовые химико-технологические процессы. Промышленный органический синтез потребляет значительное количество неорганического сырья — галогены и их соединения, кислоты, оксиды, щёлочи, аммиак, водород, вплоть до воды и воздуха. Эти вещества необходимы для введения в органические продукты различных атомов и групп, для многочисленных превращений одних веществ в другие, для выделения и очистки индивидуальных соединений. Исходными веществами органического синтеза являются простейшие вещества, в основном углероды парафинового и ароматического ряда, получаемы из природного углесодержащего сырья. На начальном этапе развития органический синтез сочетал производство различных полупродуктов алкены, галогенопроизводные, спирты, альдегиды, фенолы, амины с конечными продуктами потребления. В дальнейшем из органического синтеза выделились многие специфические производства: Современный промышленный органический синтез подчинен двум главным задачам: Роль основного органического синтеза в народном хозяйстве. Переработка твёрдого, жидкого, газообразного топлива. ПАВ и моющие средства. М ономеры, вспомогательные вещества. Для органического синтеза характерно динамическое развитие с непрерывным обновлением и расширением ассортимента выпускной продукции. Ближайшие задачи промышленного органического синтеза — снижение энергоёмкости производств, увеличение эффективности переработки сырья и уменьшение количества отходов с целью уменьшения вредного воздействия на окружающую природу. Д ля промышленного производства продуктов органического синтеза используют самые различные реакции: При этом из простых веществ получают более сложные наращивают углеродную цепь. В некоторых случаях удаётся изменить строение исходных веществ и их реакционная способность при сохранении числа атомов углерода в молекуле или получать новые продукты с расщеплением углеродной цепи исходного. Многие органические реакции протекают в кинетической области и общая скорость процесса определяется скоростью реакции по уравнению: В процессе органического синтеза одновременно протекают несколько параллельных и последовательных химических реакций. При последовательных реакциях часто одна из них лимитирует скорость всего процесса. Константа общей скорости К может быть выражена сложной функцией скорости элементарной реакции:. Стирол и - метилстирол - важнейшие мономеры в производстве полимеров полистирол. Сополимеры стиролов с диеновыми углеводородами, в том числе дивенилстирольные каучуки, характеризуются высокой износостойкостью. Синтез стирола — это процесс, который проходит в две стадии. Исходным сырьём в этом производстве служит бензол и нефтехимический этилен. На первой стадии получают этилбензол по реакции Фриделя - Крафтса , алкилирования бензола этиленом в присутствии безводного хлорида. Основная реакция осложняется протеканием побочных процессов дальнейшего алкилирования с образованием полиалкилбензолов преимущественно ди- и триэтилбензолы. Для осуществления непрерывной подачи катализатора его готовят в виде жидкого катализаторного комплекса, смешивая Al Cl 3 диэтилбензол, бензол и этилхлорид. Диэтилбензол и этилхлорид добавляют для подавления побочных реакций, приводящих к полиалкилбензолам. Алкилирование ведут в эмалированном реакторе колонного типа высотой 10м. Реакционную смесь после промывки раствором щёлочи разделяют в двух ректификационных колоннах, в первой отгоняют бензол, который поступает опять в реактор, во второй выделяют этилбензол, а часть фракции диэтилбензола возвращают на приготовление катализаторного комплекса. На производство 1m этилбензола расходуется 0,77 m бензола, 0,3 m этилена и кг. Вторая стадия — дегидрирование этилбензола:. Наряду с основной реакцией также протекают побочные, приводящие к получения бензола, толуола, этилена, метана и замещённых стильбена. При дегидрировании реакционная система увеличивается в объёме, поэтому, как и в случае дегидрирования бутана, благоприятно сказывается снижение давления. Обычно уменьшают парциальное давление этилбензола введением в реактор перегретого до — 0 С пара, который одновременно выполняет и функцию теплоносителя. Мольное соотношение этилбензола и пара составляет 1: Этилбензол дегидрируют в реакторах адиабетического и трубчатого типов. Для предотвращения полимеризации фракционирование ведут при большом разряжении 0,4 кПа. К выделенному стиролу добавляют ингибитор- гидрохинон. По аналогичной схеме из бензола и пропилена с последующим дегидрированием кумола получают -метилстирол. В настоящее время ацетилен в промышленности получают из карбида кальция и пиролизом углеводородного сырья, преимущественно природного газа. Карбид Ca производят нагреванием из шихты из извести и кокса до о С в электротермических печах: К недостаткам этого метода следует отнести высокий расход электроэнергии тыс. Поэтому основным способом промышленного получения ацетилена в последние годы стал пиролиз углеводородного сырья. Процесс образования ацетилена из метана и его гомологов при нагревании без доступа воздуха может быть описан так:. Основному процессу сопутствуют побочные реакции термического разложения исходного сырья и ацетилена на водород и сажу:. Выход ацетилена увеличивается при повышении t o и понижении давления. Равновесные выходы ацетилена из метана при давлении 0,1 мПа такие:. T, K При t o o C метан практически полностью превращается ацетилен, который разлагается на составляющие элементы. Поэтому для достижения max выходов ацетилена и подавления побочных реакций, необходимо применять высокие объёмные скорости газа, при которых сырьё находится в зоне высоких t o тысячные доли секунды с последующим мгновенным охлаждением продуктов реакции. Методы пиролиза различаются способом подвода теплоты к газовой смеси. Высокие t 0 , требуемые для разложения углеводородов, достигаются тремя способами: Формальдегид — это ценное сырьё для промышленности органического синтеза и пластических масс: В промышленности находят применение два способа получения формальдегида: Можно отрегулировать соотношение этих реакций так, что при этом суммарный тепловой эффект будет достаточным для возмещения потерь в окружающую среду. В этом случае процесс получения формальдегида следует проводить в адиабатическом реакторе, без поверхностей теплообмена. Кроме основной реакции, протекают побочные процессы, ведущие к образованию оксидов Ci H 2 O и метана:. Ввиду того, что окислительное дегидрирование проводят при недостатке кислорода, глубокое окисление не получает большого развития. В качестве катализатора применяют серебро, осаждённое на пемзе, или медь в виде сетки или стружки. Более эффективен серебряный катализатор. Ферменты представляют собой белки и выполняют роль определённых катализаторов биохимических процессов в различных отраслях народного хозяйства: Ферментативные реакции протекают быстро при низких t о и давлениях, их скорость легко регулируется изменением t о и среды: Ферменты обладают высокой специфичностью действия и нетоксичностью. Промышленность выпускает бактериальную и грибную амилазы, глюкоамилазу, протеазу, целлюлозу, липазу, пектиназу. Все реакции, осуществляемые микробными ферментами, можно сгруппировать в следующие типы: В промышленности с использованием ферментных катализаторов производят спирты и некоторые полупродукты 2,3 бутилен-гликоль; глицерин; лимонную, молочную, глюконовую и фумаровую кислоты; глютаминовую кислоту; витамины В 12 и В 2 , антибиотики, гормоны. Применение ферментов в промышленности даёт большой экономический эффект. Например, в производстве эталона используют биохимический катализатор — грибную амилазу — вместо солода. Это даёт возможность высвободить десятки тысяч тонн высококачественного зерна, повысить выход спирта, резко сократить время получения с 8 суток до ч и сократить расход энергии, трудозатраты, а также производственные площадки. Для промышленных процессов, катализуемых ферментами, применяют следующие виды реакторов: Промышленные предприятия для осуществления биохимических процессов либо используют готовые препараты ферментных катализаторов, либо вырабатывают в специальном реакторе — предферментаторе. Технологическая схема включает в себя различные типовые аппараты концентрирования и выделения конечных продуктов: Перспективно применение биохимической технологии в производстве некоторых химических продуктов: Подобные биохимические процессы применяют для очистки нефти и нефтепродуктов, промышленных сточных вод от серы и её соединений. Разрабатываются эффективные микробиологические методы выщелачивания металлов: Биохимическое получение метала особенно ценно для извлечения рассеянных и редких металлов, для переработки отходов обогатительных предприятий, для бесшахтных способов добычи металлов. Уже сейчас биохимические процессы помогают увеличить нефтеотдачу нефтяных скважин, благодаря выделению большого количества газов, повышающих давление в пласте. Промышленность химических волокон, органический синтез — одна из ведущих отраслей химической индустрии. Сегодня синтетические волокна прочно вошли в нашу жизнь не только как полноправные заменители природных материалов в текстильной промышленности, на и служат мощным рычагом технического прогресса во многих отраслях техники. Покорение человеком космоса, развитие атомной энергетики завтра потребует создания материалов с неизвестными сегодня свойствами, и создание их выпадет на долю сегодняшних учащихся. Хочу больше похожих работ Главная Опубликовать работу О сайте. Если вы полагаете, что на престижных бензоколонках свой автомобиль заправляете высококачественным бензином, то сильно заблуждаетесь, — на некоторых ро Фенолформальдегидные смолы - продукты поликонденсации фенола с формальдегидом Реакция проводится в присутствии кислых соляная, серная, щавелевая и др Реакции нуклеофильного замещения ароматических соединений. Фенолами называют соединения общей формулы Ar-OH Они отличаются от спиртов тем, что в них гидроксильная группа непосредственно присоединена к ароматич Свинец и его свойства. Свинец обычно имеет грязно-серый цвет, хотя свежий его разрез имеет синеватый отлив и блестит Однако блестящий металл быстро покрывается тускло-серой Сохрани ссылку на реферат в одной из сетей: Газ К аменный уголь Нефть Переработка твёрдого, жидкого, газообразного топлива. Ароматические с оединения С О. Синтетическое топливо, смазочные масла. Красители Взрывчатые вещества Лекарственные вещества Средства защиты растений. Константа общей скорости К может быть выражена сложной функцией скорости элементарной реакции: На первой стадии получают этилбензол по реакции Фриделя - Крафтса , алкилирования бензола этиленом в присутствии безводного хлорида Al: AlCl 3 Вторая стадия — дегидрирование этилбензола: Процесс образования ацетилена из метана и его гомологов при нагревании без доступа воздуха может быть описан так: Равновесные выходы ацетилена из метана при давлении 0,1 мПа такие: Кроме основной реакции, протекают побочные процессы, ведущие к образованию оксидов Ci H 2 O и метана: Заключение Промышленность химических волокон, органический синтез — одна из ведущих отраслей химической индустрии. Библиография 1 Алтухов К. Наркотическое вещество , являясь средством релаксации Как можно обосновать оптимальные условия промышленного синтеза аммиака с высоким выходом на основе Современная технология производства бетонополимерных из Этим термином определяют технологию получения разнообразных продуктов и веществ ПЭГ — это вещество , как и вирус Сендай,

Закладки кристалы в Саяногорске

Промышленный органический синтез

Учебно-методический комплекс дисциплины Промышленный органический синтез

Органический синтез