Промедол эпидурально

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Все про эпидуральную анестезию

Промедол эпидурально

Гидра Гашиш Ангрен

Промедол Trimeperidine - агонист опиоидных рецепторов преимущественно мю-рецепторов , оказывает анальгезирующее более слабое и короткое, чем морфин , противошоковое, спазмолитическое, утеротонизирующее и легкое снотворное действие. Активирует эндогенную антиноцицептивную систему и таким образом нарушает межнейронную передачу болевых импульсов на различных уровнях ЦНС, а также изменяет эмоциональную окраску боли. В меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхательный центр, а также возбуждает центры n. Оказывает спазмолитическое действие на гладкую мускулатуру внутренних органов по спазмогенному эффекту уступает морфину , способствует раскрытию шейки матки во время родов, повышает тонус и усиливает сокращения миометрия. При парентеральном введении анальгезирующее действие развивается через минут, достигает максимума через 40 минут и продолжается ч и более при эпидуральной анестезии - более 8 ч. При приеме внутрь анальгезирующий эффект в 1, раза слабее, чем при парентеральном введении. Абсорбция - быстрая при любом способе введения. После приема внутрь ТС m ах - ч. Метаболизируется, главным образом, в печени путем гидролиза с образованием меперидиновой и нормеперидиновой кислот с последующей конъюгацией. В небольших количествах выводится почками в т. Болевой синдром сильной и средней интенсивности : послеоперационная боль, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, печеночная и почечная колика, паранефрит, острая дизурия, инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, боль у онкологических больных, травмы, протрузия межпозвоночного диска, послеоперационный период. Подготовка к операции премедикация , при необходимости - как анальгетический компонент общей анестезии. Нейролептанальгезия в комбинации с нейролептиками. Способ применения и режим дозирования. Для экстренной премедикации вводят в вену. Последнюю дозу препарата вводят за минут до родоразрешения во избежание угнетения дыхания плода и новорожденного. Высшие дозы для взрослых при парентеральном введении: разовая - 40 мг, суточная мг. Со стороны нервной системы и органов чувств: более часто - головокружение, слабость, сонливость; менее часто - головная боль, нечеткость зрительного восприятия, диплопия, тремор, непроизвольные мышечные подергивания, эйфория, дискомфорт, нервозность, усталость, ночные кошмары, необычные сновидения, беспокойный сон, спутанность сознания, судороги; редко - галлюцинации, депрессия, у детей — парадоксальное возбуждение, беспокойство; частота неизвестна - судороги, ригидность мышц особенно дыхательных , звон в ушах; частота неизвестна - замедление скорости психомоторных реакций, дезориентация. Со стороны дыхательной системы: менее часто - угнетение дыхательного центра. Со стороны сердечно-сосудистой системы: более часто - снижение АД; менее часто - аритмии; частота неизвестна - повышение АД. Со стороны мочевыводящей системы: менее часто - снижение диуреза, спазм мочеточников затруднение и боль при мочеиспускании, частые позывы к мочеиспусканию. Аллергические реакции: менее часто - бронхоспазм, ларингоспазм, ангионевротический отек; редко - кожная сыпь, кожный зуд, отек лица. Прочие: менее часто - повышенное потоотделение; частота неизвестна - привыкание, лекарственная зависимость. Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра; при эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания крови в т. С осторожностью. Симптомы острой и хронической передозировки: тошнота, рвота, холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение артериального давления, нервозность, усталость, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, миоз при выраженной гипоксии зрачки могут быть расширены , судороги, гиповентиляция, сердечно-сосудистая недостаточность, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома. Лечение: промывание желудка, поддержание достаточной легочной вентиляции, системной гемодинамики, нормальной температуры тела. Больные должны находиться под непрерывным наблюдением; при необходимости - проведение ИВЛ, стимуляторы дыхания; применение специфического антагониста опиоидов - налоксона в дозе 0,4 мг при отсутствии эффекта через минут введение налоксона повторяют до появления сознания и восстановления спонтанного дыхания. С осторожностью используют у больных, в анамнезе которых имеется указание на лекарственную зависимость. С осторожностью следует применять Промедол на фоне действия средств для наркоза, снотворных препаратов и нейролептиков во избежание чрезмерного угнетения центральной нервной системы и подавления активности дыхательного центра. Не следует комбинировать Промедол с наркотическими анальгетиками из группы агонистов-антагонистов налбуфин, бупренорфин, буторфанол, трамадол , опиоидных рецепторов из-за опасности ослабления анальгезии. Длительное применение барбитуратов особенно фенобарбитала или опиоидных анальгетиков стимулирует развитие перекрестной толерантности. Не следует комбинировать с ингибиторами МАО возможны возбуждение, судороги. Применение во время беременности и в период лактации. Применение во время беременности и в период лактации возможно только по строгим показаниям. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Во время лечения не следует управлять транспортными средствами и заниматься потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций. Усиливает депримирующий эффект и угнетение дыхания наркотических анальгетиков, седативных, снотворных, антипсихотических ЛС нейролептиков , анксиолитиков, ЛС для общей анестезии, этанола, миорелаксантов. На фоне систематического применения барбитуратов, особенно фенобарбитала, возможно уменьшение анальгезирующего действия. Усиливает гипотензивный эффект ЛС, снижающих АД в т. ЛС с антихолинергической активностью, противодиарейные ЛС в т. Усиливает эффект антикоагулянтов следует контролировать протромбин плазмы. Бупренорфин в т. При одновременном применении с ингибиторами МАО возможно развитие тяжелых реакций из-за возможного перевозбуждения или торможения ЦНС с возникновением гипер- или гипотензивных кризов не следует назначать во время приема ингибиторов МАО, а также в течение дня после окончания их приема. Налоксон восстанавливает дыхание, устраняет анальгезию после применения морфина, снижает эффект опиоидных анальгетиков, а также вызванные ими угнетение дыхания и ЦНС; могут потребоваться большие дозы для нивелирования эффектов буторфанола, налбуфина и пентазоцина, которые были назначены для устранения нежелательных эффектов др. Налтрексон ускоряет появление симптомов «синдрома отмены» на фоне наркотической зависимости симптомы могут появиться уже через 5 минут после введения препарата, продолжаются в течение 48 ч, характеризуются стойкостью и трудностью их устранения ; снижает эффект опиоидных анальгетиков анальгетический, противодиарейный, противокашлевый ; не влияет на симптомы, обусловленные гистаминовой реакцией. Снижает эффект метоклопрамида. Наркотическое средство. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку, 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку. Фармацевтический информационно-производственный портал РУП «Белмедпрепараты». Международное непатентованное название: Trimeperidine. Описание: прозрачный бесцветный раствор, плохо смачивающий стекло. Состав на одну ампулу: активное вещество - промедол - 20 мг; вспомогательное вещество - вода для инъекций. Фармакотерапевтическая группа: Опиоиды. Производные фенилпиперидина. Подробнее Фармакологические свойства Фармакодинамика Промедол Trimeperidine - агонист опиоидных рецепторов преимущественно мю-рецепторов , оказывает анальгезирующее более слабое и короткое, чем морфин , противошоковое, спазмолитическое, утеротонизирующее и легкое снотворное действие. Фармакокинетика Абсорбция - быстрая при любом способе введения. Показания к применению Болевой синдром сильной и средней интенсивности : послеоперационная боль, нестабильная стенокардия, инфаркт миокарда, расслаивающая аневризма аорты, тромбоз почечной артерии, тромбоэмболия артерий конечностей и легочной артерии, острый перикардит, воздушная эмболия, инфаркт легкого, острый плеврит, спонтанный пневмоторакс, язвенная болезнь желудка и перстной кишки, перфорация пищевода, хронический панкреатит, печеночная и почечная колика, паранефрит, острая дизурия, инородные тела мочевого пузыря, прямой кишки, мочеиспускательного канала, парафимоз, приапизм, острый простатит, острый приступ глаукомы, каузалгия, острые невриты, пояснично-крестцовый радикулит, острый везикулит, таламический синдром, ожоги, боль у онкологических больных, травмы, протрузия межпозвоночного диска, послеоперационный период. Роды обезболивание у рожениц и стимуляция. Острая левожелудочковая недостаточность, отек легких, кардиогенный шок. Местные реакции: гиперемия, отек, жжение в месте инъекции. Противопоказания Гиперчувствительность, угнетение дыхательного центра; при эпидуральной и спинальной анестезии - нарушение свертывания крови в т. Передозировка Симптомы острой и хронической передозировки: тошнота, рвота, холодный липкий пот, спутанность сознания, головокружение, сонливость, снижение артериального давления, нервозность, усталость, брадикардия, резкая слабость, медленное затрудненное дыхание, гипотермия, тревожность, миоз при выраженной гипоксии зрачки могут быть расширены , судороги, гиповентиляция, сердечно-сосудистая недостаточность, в тяжелых случаях - потеря сознания, остановка дыхания, кома. Меры предосторожности Во время лечения недопустимо употребление алкоголя. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Усиливает депримирующий эффект и угнетение дыхания наркотических анальгетиков, седативных, снотворных, антипсихотических ЛС нейролептиков , анксиолитиков, ЛС для общей анестезии, этанола, миорелаксантов. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке. Отпуск из аптек Для стационаров.