Производство уксусного ангидрида

Легендарный магазин HappyStuff теперь в телеграамм!

У нас Вы можете приобрести товар по приятным ценам, не жертвуя при этом качеством!

Качественная поддержка 24 часа в сутки!

Мы ответим на любой ваш вопрос и подскажем в выборе товара и района!

Telegram:

(ВНИМАНИЕ!!! В ТЕЛЕГРАМ ЗАХОДИТЬ ТОЛЬКО ПО ССЫЛКЕ, В ПОИСКЕ НАС НЕТ!)

купить кокаин, продам кокс, куплю кокаин, сколько стоит кокаин, кокаин цена в россии, кокаин цена спб, купить где кокаин цена, кокаин цена в москве, вкус кокаин, передозировка кокаин, крэк эффект, действует кокаин, употребление кокаин, последствия употребления кокаина, из чего сделан кокаин, как влияет кокаин, как курить кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, кокаин внутривенно, чистый кокаин, как сделать кокаин, наркотик крэк, как варить крэк, как приготовить кокаин, как готовят кокаин, как правильно нюхать кокаин, из чего делают кокаин, кокаин эффект, кокаин наркотик, кокаин доза, дозировка кокаина, кокаин спб цена, как правильно употреблять кокаин, как проверить качество кокаина, как определить качество кокаина, купить кокаин цена, купить кокаин в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, купить кокаин спб, купить кокаин в москве, кокс и кокаин, как сделать кокаин, как достать кокаин, как правильно нюхать кокаин, кокаин эффект, последствия употребления кокаина, сколько стоит кокаин, крэк наркотик, из чего делают кокаин, из чего делают кокаин, все действие кокаина, дозировка кокаина, употребление кокаина, вред кокаина, действие кокаина на мозг, производство кокаина, купить кокаин в москве, купить кокаин спб, купить кокаин москва, продам кокаин, куплю кокаин, где купить кокаин, где купить кокаин в москве, кокаин купить в москве, кокаин купить москва, кокаин купить спб, купить куст коки, купить кокс в москве, кокс в москве, кокаин москва купить, где можно заказать, купить кокаин, кокаиновый куст купить, стоимость кокаина в москве, кокаин купить цена, продам кокаин, где купить кокс в москве, куплю кокаин, где достать кокс, где можно купить кокаин, купить кокс, где взять кокаин, последствия употребления кокаина

Вы также можете это сделать в любой момент. Хотите, чтобы Википедия всегда выглядела так профессионально и современно? Мы создали расширение для браузера. Оно совершенствует любую страницу энциклопедии, которую вы посетите, с помощью магических технологий WIKI 2. H , H , H , H Находит весьма широкое применение в промышленности и органическом синтезе. Функциональная группа — это группа атомов и связей, обладающая предсказуемыми химическими свойствами. Мы рассмотрим наиболее известные функциональные группы, которые вы можете увидеть на занятиях по органической химии. Их можно разделить на 3 класса. К первому классу относится углерод с кратными связями. Углерод с кратными связями. Давайте рассмотрим пример соединения, в котором у углерода есть кратная связь. Если углерод связан с другим атомом углерода, такие соединения нам уже известны как алкены. И если я хочу дорисовать структурную формулу, я знаю, что мне нужно добавить ещё 2 связи к углероду, вот сюда. С этими углеродами может быть связано что угодно. Поэтому мы напишем здесь просто группы R, это означает, что здесь могут быть любые другие атомы, связанные с этими атомами углерода. R обозначает остальную часть молекулы, или остаток молекулы. Обычно, имеют в виду атомы углерода и водорода. Это может быть 1 атом углерода, 2, 5 атомов. Такое обозначение просто помогает нам сосредоточить внимание на функциональной группе алкенов. Итак, если я хочу привести пример алкена, я могу изобразить двойную связь здесь. А затем по обе стороны от этой двойной связи, я могу расположить всё, что угодно. Здесь я могу нарисовать атом водорода. Я могу привязать сюда метильную группу. А с этой стороны я могу добавить этил. Сюда я добавлю водород. Я мог бы написать множество других групп R и получить другие алкены. Но всё равно это были бы алкены, и все они, похоже, вели бы себя в химических реакциях. На этот раз вместо двойной связи между двумя атомами углерода, нарисуем тройную связь. Каждый атом углерода будет связан с группой R. Если вы видите тройную связь, это значит алкин. Расположим тройную связь здесь. И опять же, я могу привязать что угодно по обе стороны от тройной связи. Я добавлю метильные группы с обеих сторон. Вот такой алкин вы можете привести в качестве примера. И, наконец, последний пример углерода с кратными связями. И в этом цикле изобразим несколько двойных связей. Но это не алкен, хотя в этой молекуле и есть 3 двойные связи. Этот цикл относится к ароматическим соединениям. Итак, это ароматическое кольцо, также известное под названием арен Итак, это пример ароматического кольца. Простейшим примером было бы просто само ароматическое кольцо. Оно называется бензольным кольцом. Я мог бы привязать метильную группу к этому бензольному кольцу и назвать его метилбензолом, или, иначе, это соединение известно как толуол. На этом мы закончили рассмотрение 1-го класса функциональных групп. Перейдём ко 2-му классу. Итак, ко 2-му классу функциональных групп относятся соединения, в которых углерод связан с электроотрицательным атомом. Классификация совсем не строгая, на самом деле. Вовсе не обязательно выделять именно такие классы. В этот класс входят группы, в которых углерод связан одинарной связью с электроотрицательным атомом. Если я возьму группу R, содержащую углерод, допустим, этот углерод связан с электроотрицательным атомом азота. И я знаю, что азот образует вот такие связи, так как у него есть 5 валентных электронов. Это амин, так как есть атом азота. Азот можно разместить в центре. Я могу нарисовать 2 этильные группы, связанные с ним. Что если вместо азота углерод будет связан с кислородом, вот так? Мы уже раньше видели это, это функциональная группа спирта. Можно привести множество примеров спиртов. Раньше мы уже рассматривали один из них, этанол, верно? Итак,2 атома углерода, кислород и водород. Если я уберу отсюда водород, и напишу группу R, вместо этого водорода, то получу другую функциональную группу. Итак, посмотрим, что у нас получится, если заменить этот водород на группу R. Давайте я добавлю сюда группу R. Эта функциональная группа называтся эфир. То есть, если у вас есть атом кислорода, а у него с одной стороны группа R, и с другой стороны — тоже группа R, то такое вещество относится к группе эфиров. Итак, у нас есть кислород. И я добавлю по группе R с обеих сторон. Я добавлю этильные группы по обе стороны от кислорода. Получился диэтиловый эфир, некоторые ученики считают, что его структурная формула немного похожа на птицу. Но ведь я могу заменить кислород на серу. Сера находится в той же группе периодической системы, что и кислород. Значит, сера будет вести себя сходным образом в химических реакциях. Итак, если я заменю кислород и спиртовую группу на серу, это уже будет не спирт. Я получу так называемую тиольную функциональную группу. Итак, это тиольная группа. Я могу изобразить тиол с двумя атомами углерода, он будет называться этантиол. Так же как и в предыдущем примере я могу заменить водород на группу R и получить ещё одну функциональную группу. Итак, если я заменю водород группой R, я получу сульфидную группу. А если сера находится в центре, вот здесь, я могу добавить группы R по обе стороны. И наконец, последняя группа в этом классе. Углерод и группа R могут быть связаны одинарной связью с галогеном. Галоген — это любой элемент из седьмой группы, которую мы уже обсуждали. Хлор, или фтор, или бром. Эта функциональная группа называется алкилгалогенид. Здесь может быть любой галоген. Я возьму в качестве галогена хлор. Эта молекула очень важна в лаборатории органической химии. Теперь перейдём к последнему 3-му классу функциональных групп. Вот 3-й класс функциональных групп. Все функциональные группы в этом классе содержат углерод, связанный двойной связью с кислородом, то есть карбонильную группу. Поэтому ищите карбонильную группу в оставшихся функциональных группах, которые я буду рисовать. Итак, если у меня есть группа R, связанная с углеродом, который связан двойной связью с кислородом, и я добавлю водород с этой стороны, я увижу, что в этой функциональной группе есть карбонил, верно? Углерод связан двойной связью с кислородом. И если этот углерод в карбониле связан с одной группой R и одним водородом, то мы называем такую группу альдегидом. Давайте изобразим пример альдегида, что-нибудь подобное. Даже эта вторая группа R может быть водородом. Тогда молекула превратится в формальдегид. А это другой пример альдегида, он называется бутаналь. Так, если я заменю этот водород на группу R, у меня получится другая функциональная группа, содержащая карбонил, вот мой карбонил. Группу R я привяжу сюда. Это что-то с углеродом. Изобразим кетон и сравним его с альдегидом, потому что ученикам иногда сложно отличить их друг от друга. Это наш кетон — бутанон. Если посмотреть на эти две молекулы, можно найти карбонил. И этот карбонил находится рядом с водородом, по крайней мере, с одним водородом, это альдегидная функциональная группа. А это карбонил в моём кетоне. Он связан с двумя разными группами R. В этом и различие между альдегидом и кетоном. И вы должны очень хорошо понимать эту разницу. Следующая функциональная группа, содержащая карбонил. Вот он, мой карбонил. Я добавлю сюда азот, непосредственно связанный с карбонилом. Итак, мы получили амидную функциональную группу. Давайте нарисуем амидную группу. Здесь мой карбонил и рядом связанный с ним азот. Ученики иногда с трудом различают амид и амин. В амиде азот распложен рядом с карбонилом. Итак, если он рядом, прямо по-соседству, то это амид. Если бы этого карбонила вообще не было, тогда бы мы имели дело с амином. Мне кажется, этот момент часто сбивает с толку, верно? Так что ищите карбонил, чтобы определить амид. Хорошо, а теперь вместо азота добавим кислород, связанный с углеродом карбонила. Такая функциональная группа называется карбоновая кислота. В слове карбоновая кислота я чаще всего встречаю ошибки в контрольных работах. Итак, это карбоновая кислота. Приведём пример карбоновой кислоты. Ну, думаю, о таком веществе все слышали. Если я изображу вот такую карбоновую кислоту, она называется уксусная. Перейдём к производным карбоновых кислот. Если я уберу отсюда водород и добавлю группу R, я получу новую функциональную группу. Итак, вместо водорода группа R. Давайте нарисуем здесь сложный эфир. Сложный эфир выглядит вот таким образом. Это у нас этилацетат. Вы видите, что здесь находится группа R вместо водорода. Итак, перейдём к следующему производному карбоновой кислоты. Я могу заменить эту группу R в сложном эфире, могу заменить её на ещё один карбонил. Я привяжу сюда карбонил вместо группы R. Самый известный ангидрид тот, которым пользуются в лабораториях органической химии для получения аспирина. Я нарисую его вот так. И наконец, последняя функциональная группа, содержащая карбонил, которую мы изучим. В ней с карбонилом непосредственно связан галоген. Галоген я обозначу х. Такое соединение называется галогенангидрид. Сейчас я изображу небольшой пример. Я нарисую хлор, связанный с карбонилом. Итак, мы рассмотрели самые известные функциональные группы, которые вы можете встретить на занятиях по органике. По-моему, получилось 16 штук. Вообще-то, их гораздо больше. Но мы будем изучать поведение именно этих групп в различных химических реакциях. На второй стадии образовавшийся ацетилхлорид реагировал с избытком ацетата натрия с образованием уксусного ангидрида \\\\\\\\\\\\\\[5\\\\\\\\\\\\\\]. Ранее применялись также другие методы, например, разложение этилидендиацетата на ацетальдегид и уксусный ангидрид в присутствии кислотных катализаторов , а также каталитическая реакция винилацетата с уксусной кислотой. В настоящее время эти процессы не используются в промышленности. Данный метод синтеза состоит из двух стадий: Также разработан метод получения кетена разложением ацетона , однако этот метод не имеет промышленного значения. Затем полученный кетен поглощается ледяной уксусной кислотой, в результате чего получается сырой уксусный ангидрид, который подвергается фракционной перегонке. При перегонке собирают несколько фракций: Синтез уксусного ангидрида из кетена применяется многими компаниями. Для получения кг уксусного ангидрида требуется кг уксусной кислоты. Метод не создаёт серьёзных экологических проблем: Существенными для данного процесса являются быстрое удаление воды из реакционной смеси и использование подходящего катализатора. Реакция является экзотермической , поэтому требует эффективного охлаждения. Основным методом охлаждения является добавление в реакционную смесь низкокипящих растворителей, обычно метилацетата или этилацетата. На практике используют смесь ацетальдегида и этилацетата 1: Соотношение уксусного ангидрида и уксусной кислоты в получаемом продукте составляет Недостатком термического разложения уксусной кислоты до кетена является необходимость значительных затрат энергии. Кроме того, промышленно полезны процессы, основанные на использовании синтез-газа , который, в свою очередь, получают из метана. В году компания Халкон англ. Halcon запатентовала метод карбонилирования метилацетата в присутствии родиевого катализатора для получения уксусного ангидрида. В качестве сырья используется метилацетат, образующийся в качестве побочного продукта при получении уксусной кислоты из метанола и СО. Первый завод, использующий этот процесс, заработал в году \\\\\\\\\\\\\\[8\\\\\\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид достаточной степени очистки обычно можно получить перегонкой с эффективным дефлегматором. Осушение уксусного ангидрида проводят над натриевой проволокой в течение недели. Уксусный ангидрид представляет собой бесцветную прозрачную подвижную жидкость с резким запахом. При растворении в воде и спиртах происходит медленное разложение, которое ускоряется при нагревании \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[10\\\\\\\\\\\\\\]. Уксусный ангидрид часто применяется в реакциях ацилирования в данном случае, ацетилирования , в которые вступает широкий ряд различных соединений \\\\\\\\\\\\\\[11\\\\\\\\\\\\\\]. Другим важным свойством уксусного ангидрида является его способность отнимать воду в химических реакциях. Данное свойство широко используется в органическом синтезе, а также химической промышленности. В частности, уксусный ангидрид используется как водоотнимающее средство при получении гексогена. Также под действием уксусного ангидрида оксимы теряют воду, превращаясь в нитрилы. Кроме того, уксусный ангидрид участвует во многих реакциях циклизации \\\\\\\\\\\\\\[12\\\\\\\\\\\\\\]. Для установки нажмите кнопочку Установить расширение. Попробуйте — вы его можете удалить в любой момент. Каждая страница проходит через несколько сотен совершенствующих техник. Совершенно та же Википедия. Уксусный ангидрид \\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[2\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[3\\\\\\\\\\\\\\] \\\\\\\\\\\\\\[4\\\\\\\\\\\\\\]. Субтитры Функциональная группа — это группа атомов и связей, обладающая предсказуемыми химическими свойствами. Большая Российская энциклопедия, Проверено 2 мая Архивировано 10 мая года. Purification of Laboratory Chemicals. Проверено 4 мая Chemical Process and Design Handbook. Эта страница последний раз была отредактирована 27 июля в Основа этой страницы находится в Википедии. Нетекстовые медиаданные доступны под собственными лицензиями. Заглавная страница Рубрикация Избранные статьи.

Производство уксусного ангидрида

Справочник химика 21

Производство - уксусный ангидрид

Уксусный ангидрид

Производство уксусной кислоты и ангидрида

Производство уксусной кислоты и ангидрида

Производство уксусной кислоты и ангидрида

Производство - уксусный ангидрид

Производство уксусной кислоты и ангидрида

Справочник химика 21

Производство уксусной кислоты и ангидрида

Справочник химика 21

Справочник химика 21

Производство уксусной кислоты и ангидрида

Уксусный ангидрид

Уксусный ангидрид

Справочник химика 21

Производство - уксусный ангидрид

Уксусный ангидрид

Производство - уксусный ангидрид

Уксусный ангидрид

Report Page