Производство метамфетамина

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Производство метамфетамина

Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Синтез метамфетамина черновик Тема в разделе ' Синтезы стимуляторов ', создана пользователем Лаборант , 20 авг Скидываю инфу из различных источников редактированную и без редактирования. Это и патенты и сообщения с форумов и собственные мануалы. Лаборант , 20 авг Синтез метамфетамина В широкогорлую Эрленмееровскую коническую колбу мл поместили 50 г алюминиевой фольги тонкой бытовой порезанной квадратами 1х1 см и залили р-ром 0. Через несколько минут встряхивания поверхность кусочков стала блестящей и стал образовывать серый осадок. Смесь помешали еще две минуты и быстро слили с алюминия и промыли 2 раза водопроводной водой. К активированному алюминию сразу добавили: Раствор 75 г метиламина гидрохлорида в мл iPrOH и 75 мл воды 2. Если внутренняя температура превышала С, колбу ненадолго помещали в миску с холодной водой. Через три часа реакция закончилась. Когда весь алюминий растворился, смесь охладили и профильтровали на воронке Бюхнера, промыли 50 мл iPrOH и отогнали спирт при атмосферном давлении. Остаток разбавили водой в два раза, подкислили HCl до кислой реакции мл и промыли 3х50 мл хлороформа, подщелочили р-ром NaOH, остудили, отделили желтоватый слой свободного основания, а водную фазу экстрагировали 3х50 мл хлороформа или эфира. Органические фазы объединили, отогнали растворитель, а свободное основание нейтрализовали до строго нейтральной реакции конц. Полученную жидкость аккуратно упаривали в стеклянной плошке на эл плитке на малом нагреве в течение часа до появления белесого дымка, охладили и по застывании растерли в ступе с эфиром и откинули на воронке Бюхнера. Прямое восстановительное аминирование аммиаком. Смесь 40 г 0. Охлаждение должно применяться, если реакция становится слишком сильной. Когда реакция успокаивается, смесь кипятится с энергичным перемешиванием приблизительно 2 часа, концентрируется в вакууме до мл и выливается в ледяную воду, щелочится г KOH, и экстрагируется эфиром. Органический слой высушен Na2SO4, эфир выпаривают и остаток перегоняют в вакууме. В широкогорлую Эрленмееровскую коническую колбу мл поместили 50 г алюминиевой фольги тонкой бытовой порезанной квадратами 1х1 см и залили р-ром 0. Вашему вниманию предлагается обзорный пост по получению первитина в одну стадию из бензилмагнийхлорида, ацетальдегида и метиламина. Этот синтез долго обсасывался на большом Улье, но только обсасывался. Проскакивало однократное подтверждение результата, но я не знаю, верить ему или нет. Эти синтезы не дают мне покоя уже очень давно, давайте в конце концов разберёмся, что к чему. Первая реакция Ссылка найдена в РЖ 'Химия': Чёрт, это меня настораживает, получается какой-то промышленный синтез. Однако, возможно что с таким концентрированным раствором работать не удастся. Я не склонен недоверять патенту, но мне неясен механизм процесса. Как вообще алкилирование спиртами может идти в таких мягких условиях? Вторая реакция хорошо известна, вот только к алифатическим альдегидам не всегда применима. Прежде всего соотношение BzMgCl и имина 2: Смешиваются при охлаждении растворы метиламина и ацетальдегида в присутствии безводного сульфата натрия, и почти сразу используеся в реакции. Насколько мне известно, сульфат натрия медленно поглощает воду, так что в растворе воды будет навалом. Уж не потому ли такой избыток магнийорганики? Образующийся имин очень быстро превращается в тример, не растворимый в эфире, так что он должен вываливаться по мере образования в осадок. На сульфате натрия адсорбируется растворитель и наш имин. Расход большого количества эфира. Не нравится мне эта реакция Третья реакция вызывает у меня самые большие сомнения, но если она пойдёт, то она самая простая. Единственное, что относительно большие затраты эфира - на 1 моль хлористого бензила надо 1,1 л эфира. Это я к тому, что лично я терпеть не могу работать с большими объёмами растворителя и разбавленными растворами. Сначала растворитель перегоняешь, затем очищаешь, сушишь и опять перегоняешь, после реакции его надо отгонять и по кругу В результате подготовка к синтезу и сам синтез растягиваются на неделю, бр-р. Насколько применимы эти реакции вообще, и для для синтеза фенамина в частности? Амиак вроде подоступнее метиламина будет. В ближайшее время я хочу попробовать первую и третью реакции применительно к фенамину, да и к MDA тоже, может и время тратить не стоит? Можно ли использовать растворы бензилмагнийхлорида в эфире высокой концентрации и как это повлияет на выход? Реакции алкилирования аминов спиртами хорошо известны, но для этого требуются катализаторы: Но здесь первая реакция идёт в мягких условиях и с хорошим выходом, может кто проводил подобные синтезы в мягких условиях? Самое интересное, будет ли это работать на замещённых галлоидных бензилах? А то тут очень простой синтез MDMA в три!!! Что это, туман перед глазами или начало революции? А может это и есть тот самый, 'самый простой синтез'? Вы должны войти или зарегистрироваться, чтобы ответить. Ваше имя или e-mail: У Вас уже есть учётная запись?

Производство метамфетамина

Купить Мел Москва

Бот телеграмм закладки

Производство метамфетамина

Купить шишки гашиш

Очень странная реклама Old Spice

Купить snow nuts

Производство метамфетамина

Купить Скорость Сим

Купить Кокаин в Лукоянове

Производство метамфетамина

Купить закладки кокаин в Гулькевичи