Производные фенилэтиламина, родственные норадреналину — КиберПедия купить закладку: кокаин, шишки и бошки, гашиш, амфетамин, героин, мдма, экстази, скорость, мефедрон

Производные фенилэтиламина, родственные норадреналину — КиберПедия купить закладку: кокаин, шишки и бошки, гашиш, амфетамин, гер…

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Облако тегов:

Производные фенилэтиламина, родственные норадреналину — КиберПедия купить закладку: кокаин, шишки и бошки, гашиш, амфетамин, героин, мдма, экстази, скорость, мефедрон

Общая характеристика психотропных препаратов. Отличительной особенностью психотропных препаратов является их специфическое положительное влияние именно на психические функции в отличие от других лекарственных веществ, у которых воздействие на ЦНС и психические процессы является побочным, зачастую — второстепенным. Психотропные препараты объединяют широкий круг веществ различного строения и химической природы, оказывающих влияние на психические функции, эмоциональное состояние и поведение. Многие из них нашли применение в качестве ценных лекарственных средств не только в психиатрической и неврологической, но и в общесоматической медицине хирургия, онкология и др. Из истории изучения психотропных препаратов. Многие вещества, применяемые в настоящее время в качестве психотропных препаратов, известны с глубокой древности и широко использовались в народной и традиционной медицине. В религиозных и культовых обрядах с давних пор широко применяли различные галлюциногены: Павлова бромиды наряду с кофеином использовались для изучения процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе. Тем не менее, систематическое изучение психотропных препаратов началось лишь в первой половине XX века. Однако первый серьезный прорыв в этой области был связан с обнаружением психостимулирующего и эйфоризирующего действия производных гидразида изоникотиновой кислоты ГИНК , широко применявшихся в это время в химиотерапии туберкулеза. В конце х — начале х гг. Было установлено, что некоторые производные фенотиазина обладают ярко выраженными психотропными свойствами. Они обладают седативным эффектом, усиливают действие наркотических, снотворных, болеутоляющих и местноанестезирующих веществ. На сегодняшний день препараты фенотиазинового ряда составляют значительную часть психотропных препаратов, относящихся к классу нейролептиков. Кстати, сам термин транквилизаторы от лат. В е годы, благодаря большим успехам в области химии органических соединений, были синтезированы и прошли апробацию уже несколько десятков психотропных препаратов, и Всемирная Организация Здравоохранения ВОЗ предприняла первые попытки систематизации этих лекарственных средств. Одна из самых первых классификаций была предложена Дилеем и Деникером в году. Согласно этой классификации все психотропные препараты делят на 4 основных класса: Выдвинутые в х гг. Разработка, синтез и апробация новых медикаментозных препаратов достигла своего апогея в е — е гг. Поиск новых, более эффективных и наименее вредоносных для организма психотропных препаратов интенсивно ведется и в настоящее время. Классификация и особенности фармакологического действия различных классов психотропных препаратов. Классификация психотропных препаратов периодически меняется, поскольку одни препараты исключаются из перечня лекарственных средств, ввиду своей малой эффективности или высокой токсичности, другие, наоборот, вводятся в медицинскую номенклатуру после соответствующей апробации. Согласно наиболее общепринятой классификации на сегодняшний день принято выделять 7 основных классов психотропных препаратов:. Нейролептики нейроплегики, или антипсихотические препараты. По своему фармакологическому действию психотропные препараты весьма разнообразны. Их основной особенностью является способность подавлять бред, галлюцинации, автоматизм и другие психопатологические синдромы и оказывать лечебный эффект у больных шизофренией и другими психическими заболеваниями. Они усиливают действие наркотиков, снотворных и успокаивающих средств, анальгетиков и местных анестетиков и, наоборот, ослабляют эффекты психостимулирующих препаратов. Для ряда нейролептиков характерно каталептогенное действие. Некоторые нейролептики, кроме антипсихотического действия, обладают седативным или активирующим влиянием, а иногда и антидепрессивным эффектом. Все это определяет профиль их действия и показания к применению в психиатрии и других областях медицины. Транквилизаторы , в отличие от нейролептиков, не оказывают выраженного антипсихотического эффекта. Они способствуют, прежде всего, устранению невротических и неврозоподобных расстройств, уменьшая эмоциональную напряженность, тревогу и страх. Транквилизаторы облегчают наступление сна, усиливают действие снотворных, наркотических и анальгезирующих препаратов. В то же время некоторые из наиболее мощных транквилизаторов способны оказывать лечебное воздействие при психотических и психопатоподобных состояниях. Большинство транквилизаторов малотоксичны, побочные эффекты вызывают редко. Однако при необоснованном и бесконтрольном приеме их может развиться лекарственная зависимость лекомания. В отличие от транквилизаторов, они не обладают избирательностью успокаивающего действия, а оказывают общеугнетающее влияние на функции ЦНС. Развитие их седативного эффекта связывают либо с уменьшением процессов возбуждения, либо с усилением процессов торможения в головном мозге. Седативные средства не вызывают миорелаксации, атаксии, сонливости, явлений психической и физической зависимости, поэтому широко используются в амбулаторной практике при лечении неврозов, эпилепсии, нервных тиков и т. Для седативных средств характерны также хорошая переносимость и отсутствие побочных явлений. Антидепрессанты вызывают состояние эйфории, снимают или уменьшают чувство тоски, депрессии. В психиатрической практике антидепрессанты широко используются при лечении больных с депрессивными состояниями. Ноотропы активируют высшие интегративные функции мозга, восстанавливают нарушенные мнестические и интеллектуальные функции, снижают неврологические дефициты и повышают противодействие организма экстремальным влияниям. Создание и внедрение в практику препаратов метаболической терапии ноотропов является одним из существенных достижений медикаментозной терапии нервных и психических заболеваний. Наиболее важные свойства всех ноотропов — позитивное нейрометаболическое действие, усиление биоэнергетики нервной клетки, способности продуцировать энергию в условиях гипоксии. Особенностью препаратов является их хорошая переносимость, отсутствие побочных явлений и каких-либо серьезных противопоказаний. Психостимуляторы активизируют резервные возможности организма, повышают умственную и физическую работоспособность, усиливают сопротивляемость организма к экстремальным воздействиям, снимают чувство утомления и усталости. Нейрохимические механизмы действия психотропных препаратов. Ионы Br — , очевидно, выступают в роли агонистов Cl — , вызывая торможение нервных клеток и оказывая седативное успокаивающее действие. Ноотропы активизируют синтез белков, РНК и АТФ, улучшают утилизацию глюкозы, обладают мембраностабилизирующим действием. Энергетический потенциал мозга увеличивается за счет оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и ингибирования нуклеотидфосфатазы. Некоторые ноотропы ацефен повышают содержание ацетилхолина в синаптических окончаниях и увеличивают плотность холинорецепторов. Области их приложения — различные нейромедиаторные системы, причем действие препаратов реализуется на всех стадиях, связанных с синаптической передачей синтез, выделение, модуляция, рецепция и деградация нейромедиаторов. Некоторые психотропные препараты обладают смешанным действием и причисление их к тому или иному классу можно считать в известной степени условным. Более подробные сведения о нейрохимических механизмах действия психотропных препаратов будут даны в следующих главах, посвященных рассмотрению их отдельных классов и групп. Нейролептики оказывают влияние преимущественно тормозного характера на различные медиаторные системы мозга — адренергическую, дофаминергическую, серотонинергическую, ГАМК-ергическую и нейропептидные. Отдельные препараты обладают антигистаминной активностью. При этом разные группы нейролептиков различаются по своему действию на образование, накопление, высвобождение и метаболизм различных нейромедиаторов и их взаимодействие с соответствующими рецепторами в разных структурах мозга. Необходимо отметить, что, несмотря на мощное антипсихотическое действие нейролептиков и их широкое использование в психиатрии, речь, как правило, идет не о радикальном излечении от того или иного психического заболевания, а лишь о снижении степени дезорганизации системы, каковой в данном случае является мозг. Кроме того, большинство нейролептиков являются достаточно токсичными и вызывают побочные осложнения экстрапирамидные расстройства , особенно учитывая тот факт, что больные с психозами вынуждены применять препараты длительное время месяцы, иногда годы. Основные группы нейролептиков и их представители. Весьма многочисленный по числу препаратов класс нейролептиков включает в себя 7 основных групп, различающихся между собой как своему химическому строению, так и по особенностям фармакологического действия:. На сегодняшний день производные фенотиазина — наиболее многочисленная группа нейролептиков. Кроме того, в ряду фенотиазинов получены также антидепрессанты фторацизин , антиаритмические этмозин, этацизин и противорвотные средства тиэтилперазин. Основные представители группы фенотиазина. Представители различных подгрупп отличаются не только по химическому строению, но и по особенностям их действия. Так, препараты первой подгруппы алифатические наряду с антипсихотическим действием оказывают гипноседативный эффект, пиперазиновым производным свойственно наличие стимулирующего активирующего компонента, а пиперидиновые обладают менее сильной антипсихотической активностью, но редко вызывают побочные осложнения в частности, экстрапирамидные расстройства. По химическому строению близки к фенотиазинам. Отличаются тем, что в центральной части трициклического ядра вместо азота содержат углерод, связанный двойной связью с боковой цепью:. Нейролептический эффект этих препаратов сочетается с умеренным антидепрессивным действием. Препараты применяют при психозах в том числе алкогольных и психоневротических состояниях, сопровождающихся беспокойством, страхом, психомоторным возбуждением, агрессивностью. Достаточно хорошо переносятся и редко сопровождаются побочными явлениями. Бутирофеноном называют производное масляной кислоты, в котором группа ОН замещена фенильным радикалом:. Препараты группы бутирофенона сильными антипсихотическими средствами, обычно обладающими стимулирующим компонентом. Несмотря на свои положительные качества, довольно часто вызывают экстрапирамидные расстройства с преобладанием дискинетических расстройств. Соединения этой группы родственны бутирофенонам. Они содержат два фторзамещенных фенильных радикала, соединенных с бутильной цепью:. Особенностями этих препаратов является пролонгированность их действия например, эффект однократной дозы пимозида длится до 24 часов, а пенфлюридола — около недели , а также то, что некоторые из них в частности, пимозид и пенфлюридол не теряют своей эффективности при приеме внутрь. Недостатки те же, что и у большинства других нейролептиков — развитие экстрапирамидных расстройств при длительном применении. По химической структуре является трициклическим соединением, имеющим элементы сходства с трициклическими антидепрессантами и частично с бензодиазепиновыми транквилизаторами. Азалептин обладает сильной нейролептической активностью в сочетании с седативными свойствами. Оказывает мышечно-расслабляющее действие, потенцирует действие снотворных и анальгетиков. Не вызывает сильного общего угнетения, свойственного другим нейролептиком. Не вызывает экстрапирадных расстройств. В некоторых случаях препарат эффективен при резистентности к лечению другими нейролептиками. Обладает нейролептической, антипсихотической активностью, одновременно оказывая умеренное антидепрессивное действие. Усиливает действие наркотиков и анальгетиков. Применяется при лечении различных форм шизофрении, аффективных расстройств, алкогольных психозов. При лечении карбидином довольно часто развиваются побочные явления — тремор рук, скованность, гиперкинезы. Устраняют бред и галлюцинации, в этом отношении не уступают самым активным нейролептикам особенно эглонил. Оказывают антидепрессивный, анксиолитический и анальгезирующий эффект при отсутствии седативного действия. В психиатрической практике используют главным образом в сочетании с другими нейролептиками и антидепрессантами при состояниях, сопровождающихся вялостью, заторможенностью анергией. Препараты этой группы относительно малотоксичны и хорошо переносятся больными. Некоторые авторы называют замещенные бензамиды и, по-видимому, не без оснований нейролептиками нового поколения. Несмотря на некоторую общность действия нейролептиков, относящихся к разным химическим группам, существует и ряд особенностей. Так, по клиническому действию все нейролептики можно объединить в 3 группы:. Нейролептики с преимущественно стимулирующим действием. По особенностям нейрохимического действия, нейролептики также не однородны. Сильно выражено центральное адренолитическое действие. Близкими к аминазину по механизму действия являются препараты пропазин и левомепромазин отличие последнего в том, что он оказывает более выраженное влияние на НА-рецепторы, меньшее — на ДА-рецепторы. Таким образом, основным нейрохимическим механизмом действия нейролептиков является их влияние на моноаминные медиаторные системы в первую очередь адренергические и дофаминергические и в значительно меньшей степени — действие на холинергическую систему. Угнетающее действие реализуется двумя путями: Как уже отмечалось, основной недостаток подавляющего большинства нейролептиков при длительном их применении — развитие экстрапирамидного синдрома типа паркинсонизма. Основной причиной, очевидно, является угнетение ими дофаминергической системы. Кроме того, показано, что длительное введение нейролептиков приводит к селективному разрушению ГАМК-ергических нейронов. Все это побуждает специалистов к поиску новых препаратов, побочное влияние которых было бы сведено к минимуму. Анксиолитическое антифобическое и общеуспокаивающее действие — наиболее важная особенность транквилизаторов. Гипнотический эффект выражается в облегчении наступления сна, усиления действия снотворных средств; усиливаются также эффекты наркотических и анальгезирующих препаратов. Миорелаксантный эффект транквилизаторов также связан с влиянием на ЦНС, а не с периферическим курареподобным действием, поэтому их иногда называют центральными релаксантами. Этот эффект часто является положительным фактором для снятия напряжения, однако он ограничивает использование препаратов лицами, работа которых требует быстрой, сконцентрированной реакции. В то же время некоторые транквилизаторы производные бензодиазепина активно воздействуют на ГАМК-ергические системы, способствуя высвобождению ГАМК и ее влиянию на синаптическую передачу. Карбаминовые эфиры карбаматы замещенного пропандиола. Транквилизаторы разных химических групп. Наиболее многочисленная по числу препаратов группа транквилизаторов. После более чем двухлетних испытаний в г. На сегодняшний день синтезировано уже несколько сотен бензодиазепиновых производных, в клинической же практике широко используется около 20 препаратов. Основные представители группы бензодиазепинов:. Карбаминовые эфиры карбаматы пропандиола. Основное преимущество этого препарата — его малая токсичность и отсутствие побочных эффектов:. Особенностью препарата, существенно отличающим его от других транквилизаторов, является его холинолитическая активность преимущественное воздействие на мХР-рецепторы. Влияние амизила на ЦНС выражается в угенетении судорожного и токсического действия антихолинэстеразных и холиномиметических веществ, в успокаивающем действии, усилении действия барбитуратов и других снотворных средств, анальгетиков и местноанестезирующих препаратов. Амизил также блокирует эффекты возбуждения блуждающего нерва и снижает тонус гладкой мускулатуры. Анксиолитические препараты подразделяют также по силе их действия:. Бензодиазепиновые производные преимущественно снотворного действия можно подразделить на препараты короткого мидазолам, триазолам, флуразепам и среднего времени действия нитразепам, неозепам, флунитрозепам. По-видимому, амизил, имея структурное сходство с ацетилхолином, выступает в роли конкурента последнего и вступает в связь с холино-рецепторами, причем более устойчивую, чем у самого ацетилхолина. Мепротан обладает тормозным действием на уровне интернейронов спинного мозга, таламуса и гипоталамуса, в связи с чем обладает миорелаксантным и противосудорожным эффектом. Как отмечалось ранее, седативные средства от лат. По сравнению с современными транквилизаторами, особенно бензодиазепинами, седативные средства оказывают менее выраженный успокаивающий и антифобический эффект. Они не вызывают миорелаксации, атаксии, сонливости, явлений психической и физической зависимости и могут широко применяться в амбулаторной практике, особенно при относительно легких неврологических синдромах. В прошлом препараты брома широко применялись в качестве седативных и противосудорожных средств. В настоящее время ими пользуются значительно реже, но полностью своего значения они не потеряли. Из валерианы готовят водный настой, спиртовую настойку, получают сухой экстракт. Механизмы действия седативных препаратов. Седативные средства оказывают влияние на баланс процессов возбуждения и торможения в центральной нервной системе, сдвигая его в сторону тормозных процессов особенно при повышенной возбудимости ЦНС. Как правило, седативные средства усиливают действие снотворных, анальгетиков и других нейротропных успокаивающих средств. Снотворного действия сами по себе они не оказывают, но облегчают наступление естественного сна и углубляют его. Механизмы влияния седативных средств на клеточном и синаптическом уровне изучены недостаточно хорошо. Особенно это касается действия алкалоидов растительного происхождения, весьма сложных по своему химическому строению. Тем не менее, известно, что некоторые производные валериановой и изовалериановой кислот, во-первых, являются антагонистами глутаматных рецепторов, во-вторых, действуют как агонисты ГАМК, регулируя таким образом баланс между двумя нейромедиаторными системами. Имея химическое сходство с ионами хлора, ионы Br — , по-видимому, выступают в качестве агонистов ионов Cl — , которые, как известно, оказывают тормозное действие, вызывая гиперполяризацию нервных клеток. Несмотря на относительно малую токсичность седативных средств, необходимо иметь в виду свойство бромидов к накапливанию кумуляции в организме, поскольку бром, как и большинство тяжелых элементов, выводится из организма достаточно медленно. Боткиным еще в XIX веке: В связи с этим длительное лечение препаратами брома нецелесообразно и их чаще используют в качестве средств для симптоматической терапии. К нормотимикам нормотимическим препаратам относятся лекарственные средства, способные купировать маниакальные и гипоманиакальные приступы разного происхождения маниакально-депрессивный, шизоаффективный, органический аффективный психоз и др. Первыми нормотимическими препаратами, вошедшими в практику в конце х — начале х гг. Несмотря на свои положительные качества, соли лития обладают рядом недостатков и нежелательными побочными эффектами, особенно при длительном применении. Нормотимическими свойствами обладают также и другие химические соединения, так что границы этого класса психотропных препаратов на сегодняшний день нельзя считать строго установленными. Производные вальпроевой кислоты вальпроаты: Литий влияет на трансмембранный транспорт ионов натрия: Кроме того, показано, что под влиянием лития увеличивается интенсивность внутриклеточного дезаминирования норадреналина. Таким образом, снижается количество свободного НА, действующего на адренорецепторы в мозговой ткани. В больших дозах литий понижает также содержание серотонина. Ионы лития повышают также чувствительность нейронов гиппокампа и других областей мозга к действию дофамина. Некоторые препараты лития, кроме основного нормотимического действия, обладают дополнительным эффектом. Что касается других групп нормотимиков, то механизмы их нейрохимического действия до конца не изучены. Считают, что основным механизмом является их действие на ДА-систему как прямое, так и опосредованное. Что касается воздействия нормотимиков нового поколения на НА- и СТ-системы, то данные на этот счет несколько противоречивы. Некоторые блокаторы кальциевых каналов циннаризин являются эффективными вазопротекторами и используются в кардиологии для лечения ряда заболеваний сердечно-сосудистой системы. Общее свойство всех антидепрессантов — их тимолептическое действие, т. Следует отметить, что депрессии могут возникать не только при маниакально-депрессивном психозе: Как отмечалось ранее, в основе депрессивных состояний лежит длительное снижение концентрации медиаторов моноаминной природы — дофамина, норадреналина и серотонина. В связи с этим наиболее надежным путем вывода больных из состояния депрессии является повышение концентрации моноаминов в мозге путем воздействия на отдельные стороны их метаболизма. По нейрохимическому механизму действия все антидепрессанты делят на 3 подкласса:. МАО типа А активирует в основном дезаминирование норадреналина, адреналина, дофамина, серотонина и тирамина, а МАО типа В — дезаминирование фенилэтиламина и некоторых других аминов. Различают ИМАО обратимого и необратимого действия, избирательного и неизбирательного. Неизбирательные действуют на различные типы моноаминооксидаз, избирательные — только на определенный тип МАО. Ипрониазид и его ближайшие аналоги оказались эффективными антидепрессантами, но в связи с неизбирательностью и необратимостью действия при их применении наблюдались нежелательные побочные эффекты. Препараты этой группы полностью разрушают МАО, и для ресинтеза фермента требуется не менее двух недель. Невозможным оказалось также использование этих препаратов одновременно с рядом других лекарственных средств вследствие нарушения их метаболизма. Новое поколение ИМАО оказались препаратами обратимого действия и нашли широкое применение. Механизм действия этих препаратов состоит в том, что они блокируют обратный нейрональный захват нейромедиаторов — моноаминов пресинаптическими окончаниями, в результате чего происходит их накопление в синаптической щели и активация синаптической передачи. В зависимости от избирательности действия препаратов на отдельные нейромедиаторы выделяют несколько групп ИОЗ: В связи с чрезвычайной важностью проблемы борьбы с депрессивными состояниями в последние годы ведется поиск новых групп препаратов, действие которых не ограничивается вышеуказанными механизмами ингибированием МАО и обратного захвата моноаминов. Так, предлагаются вещества — стимуляторы соответствующих рецепторов постсинаптической мембраны, блокаторы пресинаптических рецепторов, холинолитики, препараты, действующие на гипоталамо-гипофизарную систему антагонисты глюкокортикоидов, ингибиторы синтеза кортизола, антагонисты рецепторов кортикотропин-рилизинг-фактора , антагонисты Р-субстанции и др. В стадии разработки и апробации находятся антидепрессанты внутриклеточного действия влияние на вторичные мессенджеры. Дискуссионным на сегодняшний день является лечение депрессий тиреоидными гормонами. Классификация и основные представители антидепрессантов. Ввиду поистине огромного количества используемых на сегодняшний день препаратов антидепрессивного действия, детальная их классификация чрезвычайно затруднена. Поэтому имеет смысл представить эту классификацию в виде следующей развернутой таблицы табл. Фармакодинамическая классификация антидепрессантов и средств с тимоаналептическими и психостимулирующими свойствами. Блокаторы путей метаболического разрушения моноаминов ИМАО. Ингибиторы МАО необратимого действия. Ингибиторы МАО обратимого действия. Блокаторы обратного пресинаптического захвата моноаминов ИОЗ. Прямые стимуляторы рецепторов постсинаптической мембраны. Препараты с другими механизмами действия. Препараты, оказывающие действие на опиатные рецепторы. Нейромета-болические стимуляторы с тимо-аналептическими свойствами. Антидепрессанты со слабо изученным механизмом действия. Особенности химического строения и конкретные нейрохимические механизмы действия различных антидепрессантов в значительной мере определяют и особенности их фармакологического действия. Так, у некоторых антидепрессантов тимолептический эффект сочетается со стимулирующим действием ниаламид, моклобемид, бупропион, флуоксетин, дезипрамин, имипрамин, имизин, анафранил, нортриптилин , а у других больше выражен седативный компонент амитриптилин, тримипрамин, доксепин, амоксапин, миансерин, протиаден, азафен, фторацизин. Большое число препаратов обладают сбалансированным действием мапротилин, досулепин, пиразидол, кломипрамин, сертралин, пароксетин. Кроме того, некоторые антидепрессанты могут оказывать побочное действие, сходное с влиянием представителей других классов психотропных препаратов. Средств, которые бы полностью отвечали этим требованиям, в настоящее время не существует, да и вряд ли можно ожидать, что могут быть созданы препараты, оказывающие столь многогранное, комплексное положительное влияние на сложнейшие функции организма. Ноотропы не оказывают выраженного психостимулирующего или седативного действия, не вызывают специфических изменений биоэлектрической активности мозга. Вместе с тем они стимулируют передачу возбуждения в нейронах центральной нервной системы, облегчают передачу информации улучшают взаимодействие между большими полушариями головного мозга, улучшают энергетические процессы и кровоснабжение мозга, повышают его устойчивость к гипоксии за счет уменьшения потребности нервных клеток в кислороде. Энергетический потенциал мозга увеличивается за счет ускорения оборота АТФ, повышения активности аденилатциклазы и ингибирования нуклеотидфосфатазы. Ноотропные препараты быстро завоевали популярность и широко используются в неврологии и невропатологии — для лечения последствий нейрохирургических операций, инсультов, черепно-мозговых травм, энцефалитов и других нейроинфекций. Хорошие результаты получены также при использовании ноотропов в гериатрической и педиатрической практике. Основные представители ноотропов и особенности их действия. По химическому строению все ноотропные препараты можно объединить в две группы:. Представителями первой группы являются следующие:. Препараты этой группы структурно связаны с ГАМК, т. Основное влияние препаратов, по-видимому, реализуются на уровне ГАМК-рецепторов. Представители второй группы ноотропных препаратов:. Александр Черепанов на Следующее Предыдущее Главная страница. Комментарии к сообщению Atom. Нейролептики с мощным антипсихотическим действием. Нейролептики с преимущественно седативным действием.

Назрань Гамурзиевский административный округ купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Архангельская область купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Магадан наркотики

Невинномысск купить Героин ОПТ

Выхино-Жулебино купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Тула Пролетарский район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Москва Беговой купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Экстази в Лакинске

Республика Саха Якутия купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Салават купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Московская область Истра купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Астрахань Советский район купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Москва Тушино Южное купить закладку: кокаин, героин, гашиш, спайс, экстази, мефедрон, амфетамин, мдма, шишки и бошки

Report Page