Производные 5 нитрофурана проявляют кислотные свойства
Производные 5 нитрофурана проявляют кислотные свойстваФармацевтическая химия ОмГМА 5 курс
=== Скачать файл ===
Основу химической структуры лекарственных средств, производных фурана, составляет пятичленный кислородсодержащий гетероцикл. В медицинской практике используют ЛС производные 5-нитрофурфурола фурфураля, 2-фу-ранкарбальдегида: К ЛС этой группы относятся фурацилин, фурадонин, фуразолидон, фура-гин табл. ЛС этой группы впервые были получены в Англии в х гг. В нашей стране были синтезированы фурацилин, фурадонин, фуразолидон. Лекарственные препараты — производные 5-нитрофурфурола — антибактериальные средства широкого спектра действия в отношении грамположитель-ных и грамотрицательных бактерий, некоторых крупных вирусов, трихомонад, лямблий. В зависимости от характера заместителя наблюдаются некоторые различия в спектре их антибактериального действия. Например, фурацилин влияет на грамотрицательные и грамположительные бактерии. Фуразолидон наиболее эффективен в отношении грамотрицательных бактерий, а также трихомонад и лямблий. Фурадонин и фурагин наиболее эффективны при инфекциях мочевых путей. Особенности действия препаратов определяют показания к применению и способы использования отдельных препаратов см. В основе механизма антибактериальной активности ЛС производных фурана лежит нарушение синтеза ДНК и белка микробных клеток. При этом — N0 2-rpynna восстанавливается до аминогруппы —NH 2. Исходный продукт синтеза производных 5-нитрофурана — фурфурол, который получают гидролизом растительного пентозансодержащего сырья. Нитрование фурфурола осуществляют азотной кислотой: Производные фурана Наименование русское, английское, латинское. Применение в разных странах Фармакологическая группа. Условия хранения Физико-химические свойства 1. Применяют для лечения и предупреждения гнойно-воспалительных процессов и внутрь для лечения бактериальной дизентерии. Очень мало растворим в воде, мало — в спирте, растворим в щелочах. Применяют для лечения пиелита, пиелонефрита, цистита, уретрита, для предупреждения инфекций при урологических операциях, цистоскопии, катеризации. Таблетки по 0,05 г и таблетки, растворимые в кишечнике, по 0,1 г в оболочке. Применяют для лечения дизентерии, паратифа, пищевых токсикоинфекций, трихомонадных кольпитов и уретритов, лямблиоза. Таблетки по 0,05 г для приема внутрь. Практически нерастворим в воде, очень мало — в спирте. Применяют при остром и хроническом пилонефри-тах, циститах, уретритах, при инфекции после операционных вмешательств мочеполовой системы. Используют внутрь и наружно. Внутрь назначают для лечения инфекционных заболеваний мочевых путей Наружно для промывания и спринцевания в хирургической и акушерско-гинекологической практике, для лечения гнойных ран, ожогов, промывания свищей. В офтальмологии при конъюнктивитах, кератитах, послеоперационный период. Фурагин растворимый позволяет проводить внутривенное введение. Порошок, таблетки по 0,05 г Хранение: Практически нерастворим в воде и спирте. Фотолабилен Нитрование осуществляют в присутствии уксусного ангидрида уксусной кислоты, защищающего альдегидную группу от окисления. Все ЛВ данного класса можно рассматривать как слабые кислоты. При этом кислотные свойства усиливаются за счет электроноак-цепторной способности нитрогруппы и карбонильного кислорода. Так, фурацилин и фурадонин относятся к NH-кислотам: Как кислоты производные фурана взаимодействуют с органическими и неорганическими основаниями. Реакции с разбавленными щелочами приводят к изменению окраски. Например, взаимодействие с разбавленной щелочью фурацилина приводит к образованию соли оранжево-красного цвета: Для фурадонина характерна прототропная лактам-лактимная и кето-еноль-ная таутомерия, поэтому взаимодействие с разбавленной щелочью протекает с образованием соответствующих солей: Как видно из приведенных реакций, все рассматриваемые производные фурана образуют продукты разного состава, но близкие по окраске разные оттенки красного цвета. Поэтому реакция со щелочью используется как общегрупповая при определения подлинности. Реакции с неводными растворителями основного характера щелочи. При растворении ЛВ, производных фурана, в диметилфор-мамиде ДМФА образуются ионные пары соли различной окраски. Это свойство используют для отличия препаратов друг от друга. Например, фурацилин образует соль желтого цвета: Реакции этого типа используются для количественного определения препаратов методом спектрофотометрии. Реакции с тяжелыми металлами. Например, в щелочном спиртовом растворе с ионом меди П фурацилин дает осадок темно-красного цвета, фурадонин — болотного, фуразолидон — зеленого. Взаимодействие ЛВ, производных фурана, с концентрированными щелочами приводит к разрыву фуранового цикла и образованию тех или иных продуктов расщепления в зависимости от характера заместителя. Например, фурацилин можно обнаружить по образующемуся продукту разложения — аммиаку. Поэтому для их количественного определения ГФ может быть использована йодометрия. Избыток йода оттитровывают раствором Na 2S 20 3: В качестве примера рассмотрим ход фармакопейного анализа нитрофурала фурациллина в соответствии с ЕФ. Определение подлинности можно провести сравнением ИК-спектра ЛС со спектром стандартного образца или методом УФ-спектрометрии. В последнем случае готовят раствор ЛВ в ДМФ: Для идентификации используют также метод ТСХ. Нитрофурал можно обнаружить цветной реакцией: Образуется красно-фиолетовые продукты взаимодействия. Смешать 1,0 г ЛВ со мл, встряхнуть и отфильтровать. Фильтр должен иметь рН 5,0—7,0. Родственные примеси, например нитрофуран, определяют методом ЖХ. При приготовлении раствора используют стандартный образец нитрофурала. Упаковка порошков - 1 бумажные капсулы: Производные 5 нитрофурана проявляют свойства. Похожие статьи Уроки гитары киев Расписание автобусов александров Буклет права дитини. Новости Карта сайта Характеристика псковской области Электрическая плита гефест 02 инструкция Весы инструкция по эксплуатации Nokia lumia характеристики. Другое по теме Упаковка порошков - 1 бумажные капсулы: Пестик вращают кистью правой руки без участия локтевого и плечевого суставов. Производные 5 нитрофурана проявляют свойства Основу химической структуры лекарственных средств, производных фурана, составляет пятичленный кислородсодержащий гетероцикл.
Виниловые наклейки на компьютер
Сколько калорий в арбузе 100 гр
Практика в гостинице характеристика студента
Как затонировать заднее стекло
Расчет стен зданийс жесткой конструктивной схемой