Пробы кокаин Ирбид

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Пробы кокаин Ирбид

Это исследование будет рандомизированным, двусторонним, двухпроходным, двухпериодным, перекрестным, открытым, лабораторно-слепым, многократным исследованием дозы в равновесном состоянии в условиях голодания. Основной целью данного исследования является определение относительной биодоступности палиперидона мг суспензии пролонгированного высвобождения для инъекций Pharmathen S. Инъекционное пять доз в каждый период, одна доза каждые 28 дней введение больным шизофренией, которые уже получают стабильную схему суспензии пролонгированного высвобождения палиперидона внутримышечно. Пять инъекций суспензии пролонгированного действия палиперидона мг будут вводиться внутримышечно в дельтовидную мышцу для исследования пациентов в каждый период одна инъекция каждые 28 дней. В общей сложности 70 пациентов будут рандомизированы на две последовательности тест-эталон или эталон-тест. Дозы будут вводиться исследуемым пациентам в каждый период в соответствии с планом рандомизации, как указано в таблице ниже:. После последней дозы каждого периода у каждого пациента будет взята серия образцов крови для определения биодоступности полученного препарата. Презерватив требуется вместе с другим приемлемым с медицинской точки зрения методом контрацепции. Медицински приемлемые методы контрацепции включают негормональную внутриматочную спираль или метод двойного барьера презерватив с пеной или вагинальный спермицидный суппозиторий, диафрагма со спермицидом. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. В этом клиническом исследовании будет сравниваться эквивалентность двух продуктов, содержащих палиперидон мг в форме суспензии пролонгированного действия для инъекций, у пациентов, страдающих шизофренией, которые уже получают это лечение. Каждый пациент получит оба продукта тестовый и эталонный. Всего каждый пациент получит 10 доз пять доз тестируемого продукта и пять доз эталонного продукта; одна доза каждые 28 дней. Кроме того, два продукта испытуемый и эталонный будут сравниваться с точки зрения их безопасности и переносимости. Статус Завершенный. Условия Шизофрения. Подробное описание Это исследование будет рандомизированным, двусторонним, двухпроходным, двухпериодным, перекрестным, открытым, лабораторно-слепым, многократным исследованием дозы в равновесном состоянии в условиях голодания. Вторичной целью этого исследования является оценка безопасности и переносимости двух продуктов. Дозы будут вводиться исследуемым пациентам в каждый период в соответствии с планом рандомизации, как указано в таблице ниже: Период I День 0 Первая доза 28 день Вторая доза 56 день Третья доза 84 день Четвертая доза день Пятая доза Период II День Первая доза день Вторая доза день Третья доза день Четвертая доза день Пятая доза После последней дозы каждого периода у каждого пациента будет взята серия образцов крови для определения биодоступности полученного препарата. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 2 Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Иордания. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 65 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Описание Критерии включения: Больной страдает шизофренией. В день скрининга пациент находится натощак еда и питье не менее 8 часов. Пациент может стать волонтером на протяжении всего исследования и готов соблюдать все требования протокола. Выводы пациента находятся в пределах клинической приемлемости в истории болезни, физическом осмотре, основных показателях жизнедеятельности, ЭКГ и результатах лабораторных исследований. Законный представитель подписал форму информированного согласия, и пациент может общаться с исследователем и понимать процедуры, связанные с исследованием. Пациент соглашается использовать презерватив, если он занимается сексом с женщиной детородного возраста. Пациенты женского пола могут быть включены, но должны соответствовать следующим требованиям: Женщины, которые потенциально могут забеременеть, могут быть включены в исследование только в том случае, если они готовы использовать клинически приемлемое т. У пациента есть медицинское или хирургическое заболевание, которое может повлиять на всасывание, метаболизм или выведение палиперидона. У пациента имеется известная аллергия на палиперидон пальмитат или на любой ингредиент в препарате. В анамнезе у пациента повышенная чувствительность к гепарину. Пациент намеревался значительно изменить привычки курения во время исследования т. Пациент будет употреблять алкоголь или кофеин или родственные ксантинсодержащие продукты или напитки в течение 48 часов перед каждым приемом дозы. Пациент будет употреблять напитки и продукты, содержащие грейпфрут или помело, в течение 7 дней до каждого приема. У пациента есть история или текущее компульсивное злоупотребление алкоголем более 10 порций в неделю или регулярное употребление других веществ, вызывающих зависимость. Пациент находится на специальной диете например, пациент является вегетарианцем или на диете план снижения веса в течение месяца до исследования. Пациент участвовал в клиническом исследовании в течение последних 90 дней до первой дозы периода I. Пациент сдал кровь или любой из ее компонентов 1 единицу или мл в течение последних 90 дней до первой дозы периода I. Пациент имеет положительный тест на запрещенные наркотики или алкоголь перед любой дозой. У больного тяжелая печеночная недостаточность. У больного почечная недостаточность Наличие или наличие в анамнезе клинически значимого сердечно-сосудистого заболевания особенно известное в анамнезе удлинение интервала QT, врожденный синдром удлиненного интервала QT, недавно перенесенный острый инфаркт миокарда, нарушения сердечного ритма или некомпенсированная сердечная недостаточность. Пациент получает лекарственные средства, которые, как известно, удлиняют интервал QT, например. Антиаритмические средства класса 1 например, хинидин, дизопирамид, новокаинамид и антиаритмические средства класса III например, амиодарон, соталол , антигистаминные препараты, нейролептики, известные своей способностью удлинять интервал QT, и противомалярийные препараты например, мефлохин, хинин , трициклические антидепрессанты например, амитриптилин , тетрациклические антидепрессанты например, мапротилин. Пациент получает лекарственные средства центрального действия, в т. Пациент получает лекарственные средства, которые, как известно, снижают судорожный порог например, фенотиазины или бутирофеноны, трициклические препараты или СИОЗС, трамадол, мефлохин и др. Пациент получает карбамазепин вызывает снижение средней равновесной Cmax и AUC палиперидона. У пациента есть текущие мысли о самоубийстве или склонность к насилию при скрининге. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Другой Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Назначение кроссовера Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 2. Палиперидона пальмитат суспензия для инъекций пролонгированного действия для внутримышечного применения мг мг палипериодна. Лекарство: Палиперидон. Суспензия для инъекций пролонгированного действия палиперидона пальмитата мг мг палиперидона. Палиперидон пальмитат мг эквивалентно палипериодну мг суспензия для инъекций пролонгированного действия. Палиперидона пальмитат мг эквивалент палиперидона мг , суспензия для инъекций с пролонгированным высвобождением. Временное ограничение: 28 дней. Максимальная концентрация в плазме в равновесном состоянии. AUC во время интервала дозирования в равновесном состоянии. Концентрация в конце интервала дозирования в равновесном состоянии. Минимальная концентрация в плазме в равновесном состоянии. Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением. Временное ограничение: день. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Pharmathen S. Следователи Директор по исследованиям: Lina Sabbah, Triumpharma. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Полезные ссылки Guideline on the pharmacokinetic and clinical evaluation of modified release dosage forms Guideline on the investigation of bioequivalence Guideline for Good Clinical Practice E6 R2 Guideline on bioanalytical method validation. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 11 марта г. Первичное завершение Действительный 2 мая г. Завершение исследования Действительный 2 мая г. Первый отправленный 26 января г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 1 февраля г. Первый опубликованный Действительный 7 февраля г. Последнее опубликованное обновление Действительный 19 июля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 18 июля г. Последняя проверка 1 октября г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Психические расстройства Спектр шизофрении и другие психотические расстройства Шизофрения Физиологические эффекты лекарств Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Депрессанты центральной нервной системы Антипсихотические агенты Успокоительные агенты Психотропные препараты Агенты серотонина Дофаминовые агенты Антагонисты серотониновых рецепторов 5-HT2 Антагонисты серотонина Антагонисты дофаминовых рецепторов D2 Антагонисты дофамина Палиперидон пальмитат. Другие идентификационные номера исследования PAL. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Intra-Cellular Therapies, Inc. Открытое долгосрочное исследование безопасности и переносимости люматеперона при лечении педиатрических пациентов с шизофренией или биполярным расстройством. Бадуаньцзинь в сравнении с быстрой ходьбой для улучшения когнитивных функций при шизофрении. Еще не набирают. Kynexis B. Исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетики KYN у здоровых субъектов в возрасте от 18 до 55 лет. Mclean Hospital Baszucki Family Foundation. KF 3-исследование: Влияние чая и колы на абсорбцию перорального раствора рисперидона KF 3. Бредовые идеи в контексте повседневной жизни DICE. Сердечно-сосудистые заболевания Шизофрения Биполярное расстройство Психоз. Эффективность индивидуализированных образных сценариев на сон, психоз и суицидальность среди стационарных пациентов с психозом. Междисциплинарный дизайн для оптимизации лечения шизофрении на основе данных мультиомики и системно-биологического анализа SchizOMICS. Проспективный исследовательский анализ иммунного и воспалительного ответа, связанного с клозапином. Риск развития симптомов прорыва при применении инъекционных препаратов длительного действия. Исследование по оценке фармакокинетических профилей LY у пациентов с шизофренией или шизоаффективным расстройством. Психические расстройства Психотические расстройства Расстройства настроения Шизофрения Спектр шизофрении и другие психотические расстройства Молекулярные механизмы фармакологического действия Успокоительные агенты Физиологические эффекты лекарств Психотропные препараты Антипсихотические Лефлуномид у пациентов с продвинутыми солидными злокачественными новообразованиями с нулевым PTEN. Злоупотребление веществами до психоза для стимуляторов. Шизофрения и родственные расстройства Зависимость от стимуляторов Фармакотерапия Использование стимуляторов при психотическом расстройстве, вызванном стимуляторами диагноз Злоупотребление стимуляторами. Активный, не рекрутирующий. Erin McCreary University of Pittsburgh. Искать похожие исследования Клинические исследования по Шизофрения в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Тестовое лечение Палиперидона пальмитат суспензия для инъекций пролонгированного действия для внутримышечного применения мг мг палипериодна. Лекарство: Палиперидон Суспензия для инъекций пролонгированного действия палиперидона пальмитата мг мг палиперидона Лекарство: Палиперидон Палиперидон пальмитат мг эквивалентно палипериодну мг суспензия для инъекций пролонгированного действия Другие имена: Ксеплион. Активный компаратор: Эталонное лечение Палиперидона пальмитат мг эквивалент палиперидона мг , суспензия для инъекций с пролонгированным высвобождением. Cmax сс Временное ограничение: 28 дней. См мин сс Временное ограничение: 28 дней. Колебания Временное ограничение: 28 дней. Tmax сс Временное ограничение: 28 дней. Количество участников с нежелательными явлениями, связанными с лечением Временное ограничение: день.

Пробы кокаин Ирбид

Ковров купить Бошки, Кокаин

Пробы кокаин Ирбид

Каннабис, Марихуана бесплатные пробы Ирбид

Отзывы WAX картриджи Иноземцево

Пробы кокаин Ирбид

Пробы WAX картриджи Краснодар

Купить закладку амфетамин фен, порох Пелопоннес

Каннабис, Марихуана бесплатные пробы Катания. Скорость соль кристаллы бесплатные пробы Вичуга. Амфетамин фен, порох бесплатные пробы Таганский. Бесплатные пробы Гидропоника Новошахтинск. Купить закладки, амфетамин, скорость соль кристаллы, кокаин. Ссылка на Купить, закладки. Если запой длится более 5 дней, рекомедуется лечение в стационаре. Палаты с удобствами, постоянное наблюдение врачей. Бесплатная транспортировка. Новара где купить наркотики Кокаин бесплатные пробы Феодосия Где можно сдать анализы на наркотики в Севастополе — «Реклама Севастополя». Report content on this page. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram.

Купить WAX картриджи телеграм Москва Кокошкино