Пробы кокаин Бенони

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Пробы кокаин Бенони

Подходящие госпитализированные участники будут набраны для участия в исследовании и получат стандартное лечение, а также Codivir или плацебо, которые будут вводиться в дозе 20 мг подкожно два раза в день в течение 7 дней. Если по медицинскому решению медицинского персонала в центре пациент должен быть выписан до 7-го дня, исследовательская группа свяжется с медицинским наблюдателем исследования, чтобы получить инструкции. За участниками будут следить до го дня по телефону. Визит по телефону будет проводиться для мониторинга клинических симптомов, сбора данных о нежелательных явлениях и сопутствующих лекарствах, а также для предоставления пациенту дополнительных инструкций, если это необходимо. Если они прогрессируют хорошо, они будут продолжать лечение до 7-го дня в домашних условиях, при этом медсестра посещает их на дому два раза в день для введения Codivir и сбора основных показателей жизнедеятельности. За участниками будут следить до го дня с помощью телемедицины. Врач будет периодически звонить им, чтобы следить за клиническим развитием, собирать данные о нежелательных явлениях, сопутствующих лекарствах и инструктировать участников. В случае неблагоприятного развития участники останутся в больнице, получая соответствующую помощь. Исследователь примет решение о продолжении приема исследуемого препарата, учитывая состояние здоровья и самочувствие участника. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Это двойное слепое многоцентровое многонациональное исследование для оценки безопасности и сбора предварительных данных об эффективности лекарственного препарата Codivir у госпитализированных взрослых с умеренными симптомами COVID Симптомы COVID лихорадка, кашель, миалгия и изменения обоняния или вкуса должны появиться в течение 7 дней до регистрации. Лечение начнется в больнице, участники будут выписаны в соответствии с медицинским заключением и продолжат лечение до 7-го дня дома, а затем до го дня. Статус Рекрутинг. Подробное описание Подходящие госпитализированные участники будут набраны для участия в исследовании и получат стандартное лечение, а также Codivir или плацебо, которые будут вводиться в дозе 20 мг подкожно два раза в день в течение 7 дней. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Оцененный Фаза Фаза 2. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Южная Африка. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 75 лет Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Критерий исключения: Пациенты, получающие оксигенотерапию, за исключением назальных канюлей, назальной перемежающейся вентиляции с положительным давлением NIPPV или высокопоточной назальной канюли HFNC , которым разрешено включаться в исследование. Появление симптомов более чем за 7 дней до регистрации. Участник, употребляющий наркотики, которые находятся на стадии клинического исследования в течение последних 30 дней. Индекс массы тела менее 19,9 или более Беременность или лактация. Вакцинация против любой другой инфекции за 4 недели до зачисления. Любое состояние, которое, по мнению исследователя, повышает риск участия в исследовании. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Ковидир инъекции. Другие имена: Экспериментальное введение лекарств. Диагностический тест: Скрининг Анализы крови. Диагностический тест: ЭКГ. Другой: Оценка ВОЗ. Другой: Физикальное обследование. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение порядковой шкалы Всемирной организации здравоохранения для клинического улучшения. Временное ограничение: до 28 дней. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Изменение оценки симптомов, связанных с COVID измерено на 7, 14, 21, 28 дни в группе лечения по сравнению с плацебо. Чем выше балл, тем хуже результат. Частота и тяжесть нежелательных явлений, связанных с исследуемым продуктом, в группе лечения по сравнению с плацебо. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Code Pharma. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 20 января г. Первичное завершение Оцененный 20 июля г. Завершение исследования Оцененный 20 июля г. Первый отправленный 19 января г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 30 января г. Первый опубликованный Действительный 1 февраля г. Последнее опубликованное обновление Действительный 31 августа г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 30 августа г. Последняя проверка 1 августа г. Другие идентификационные номера исследования CP Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Yang I. Активный, не рекрутирующий. Открытое исследование для сравнения эффективности, безопасности и переносимости гидроксихлорохина в сочетании с азитромицином по сравнению с гидроксихлорохином в сочетании с камостатом мезилатом и «отсутствием лечения» при вирусе SARS CoV 2 COSTA. Аэробные тренировки для реабилитации пациентов с постковидным синдромом. COVIDассоциированная тромбоэмболия. Обсервационное исследование по использованию ивермектина в качестве варианта амбулаторного лечения COVID Code Pharma. Еще не набирают. Гибридное исследование эффективности с обратной связью у взрослых с диабетом 1 типа. Крем для местного применения EMLA для лечения боли у пациентов, получающих внутрикожные инъекции технеция 99 для лимфосцинтиграфии при раке кожи. Карцинома клеток Меркеля Кожная меланома Плоскоклеточный рак кожи. Влияние охлажденной иглы на развитие боли и экхимозов при подкожной инъекции у взрослых. Боль Экхимоз Подкожные инъекции Рандомизированное контролируемое исследование. Исследование по оценке удовлетворенности участников и естественных результатов после введения косметических инъекций ботокса взрослым участникам для лечения верхних морщин на лице. Сравнение кожной сенсорной блокады между однократной и тройной инъекцией блокады межпоперечного отростка при видеоторакоскопической хирургии. Однократная и тройная инъекции блокады межпоперечного отростка под контролем у пациентов, перенесших видеоторакоскопическую хирургию. Видеоассистированная торакальная хирургия Межпоперечный блок процесса. Сравнение ондансетрона ODF и ондансетрона внутривенно для профилактики тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией, у детей. Педиатрическая солидная опухоль неуточненная, специфичная для протокола. Assiut University Посмотреть полный список. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Другой: Физикальное обследование оценка главным исследователем или ассистентом врача Другой: Оценка симптомов, связанных с COVID будут заполнены сотрудником исследования на основании статуса пациента и ответов. Изменение порядковой шкалы Всемирной организации здравоохранения для клинического улучшения Временное ограничение: до 28 дней. Изменение оценки симптомов, связанных с COVID измерено на 7, 14, 21, 28 дни в группе лечения по сравнению с плацебо.

Пробы кокаин Бенони

Назрань цена на Трава, марихуана

Пробы кокаин Бенони