Пробы WAX картриджи Талица

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Пробы WAX картриджи Талица

Здесь мы представляем протокол для последовательных целенаправленных количественной и не являющихся объектом анализа фторированных соединений в воде по масс-спектрометрии. Эта методология предусматривает количественные уровни соединений, известных флуорхимических и идентифицирует неизвестных химических веществ в соответствующих образцах с полу количественные оценки их залегания. Исторические и возникающих за- и полифторалкильными веществ PFASs получил значительный интерес со стороны общественности и государственных учреждений от местного до федерального уровня. Продолжающейся эволюции ПФАС химия представляет собой проблему для мониторинга окружающей среды, где продолжающиеся разработка целевых методов обязательно лаги открытие новых химических соединений. Таким образом, существует необходимость, чтобы перспективные методологий, которые можно обнаруживать новые и неожиданные соединений, контролировать эти виды со временем и разрешать детали их химической структуры, позволяющей будущей работы в области здоровья человека. С этой целью-Целевой анализ высокого разрешения массовым спектрометрированием предлагает широкую базу обнаружения подход, который может сочетаться с почти любой схемы подготовки образца и предоставляет значительные возможности для составных идентификации после обнаружения. Здесь мы опишем твердофазный экстракции SPE на основе образца концентрации метод настроена на короткие цепи и более гидрофильные ПФАС химия, такие как на фторированной эфира кислоты и сульфонаты и описывать анализ проб, подготовленных таким образом в целевые и нецелевые режимы. Целевые методы обеспечивают улучшенный количественной когда эталонные стандарты доступны, но ограничены неразрывно ожидаемых соединений при выполнении анализа. В противоположность этому-целевой подход может определить наличие неожиданных соединений и предоставить некоторую информацию о их химической структуры. Информация о химических особенностей может использоваться соотнести соединений через образец мест и отслеживать изобилия и возникновение с течением времени. Класс в- и полифторалкильными вещества PFASs , стойких органических загрязнителей с проблемой значительного общественного здравоохранения. Чтобы получить значительное понимание свойств ПФАС были разработаны материалы в текстильной и потребителей продукции производственных сферах, сотни, если не тысячи, альтернативных ПФАС химия для заполнения продукта ниши, в том числе для замены Нерекомендуемые соединений 5 , 6 , , 7 8. Существует непрерывный необходимость мониторинга экологических уровней прямой цепочке перфторированных карбоновых кислот и сульфонатам такие ПФОС, PFOA и их связанные Гомологический ряд, но новых химических соединений не распространяются установленные методы, такие как EPA Метод 9 и часто отсутствие аналитических стандартов для традиционных целевых анализа. Цель настоящего Протокола таким образом два раза. Твердофазный извлечения SPE является установленным техника для очистки образца и концентрации с приложениями для многих аналитов и образец матрицы 10 , Для анализа практических предложений несколько цепкой твердой фазы, включая неполярных, функционализированных полярных и ионообменных колоннах были использованы в разной степени для подклассов фторированные видов в широкий спектр матрицы 9 , 12 , 13 , 14 , , 15 Достижения в SPE анализа проб с помощью он-лайн установок значительно увеличить пропускную способность подхода и улучшения воспроизводимость пробами, но основной процесс остается последовательной Также были предприняты некоторые усилия, чтобы удалить автономные концентрация SPE, с использованием большого объема инъекции, но они требуют изменения для хроматографии, которые ставят их вне сферы поверхностный анализ 18 , Наш анализ образца использует фазу цепкой обмен воск полимерных слабых анион тщательно отделить кислой ПФАС материалы от традиционных органических загрязнителей при достижении существенной образца концентрации факторов. Эта фаза воск имеет важное значение для захвата короткие цепи перфторированные кислоты, такие как перфторбутановый сульфонат ПФБС или перфторированные эфиры например Гексафторпропилен оксид димер кислоты HFPO-DA , которые более полярной, чем длиннее цепь наследие перфторированные виды , 20 Как в недавних ПФАС химия 5 наблюдается существенный сдвиг в направлении Короче фторированные цепи и включение эфира, этот этап отбора обеспечивает более тщательное восстановление Роман соединений для MS анализа. Хотя такой подход является желательным во многих ситуациях, это непрактично для ситуаций слишком общего анализа. Целенаправленные подходы работают только для видов, которые, как ожидается, в образце, и какие методы были созданы ранее. Для новых и новых соединений этот подход не в состоянии даже определение видов, которые могут представлять интерес, независимо от их химии или концентрации, и разрешением масс-спектрометров почти не способны обеспечить достаточно информации, чтобы сделать безоговорочное химического назначения неизвестных соединений. Следовательно поле-Целевой анализ возник, используя власть высокого разрешения современных масс-спектрометров анализировать образцы без предполагает гипотезы и ретроактивно назначить химических обнаружить особенности в образце. Такой подход широко используется в области биологии 22 , , 23 24 и экологических наук 25 , 26 , 27 на многочисленных классов химических веществ. Перфторированные соединения являются особенно сложно определить в этом методе из-за их уникальных массы спектральных шаблонов, и сотни соединений были описаны в только в последние несколько лет 5 , SPE этап отбора и методов подготовки образца предназначены для обеспечения захвата более гидрофильные возникающих практических предложений кислот из воды и может быть меньше подходят для неионных видов и больше видов полимерные цепи. Кроме того данные, генерируемые-Целевой анализ плотной и высокой размерности, которая требует использования программного обеспечения для анализа данных. Такие пакеты программного обеспечения часто конкретного поставщика и требуют изменения действуют между платформами инструмент. Примечание: ПФАС повсеместно и постоянно. Убедитесь, что все растворители высшего сорта и были проанализированы для низкого уровня загрязнения практических предложений. Тщательно промойте все лабораторное оборудование, используемое для подготовки стандартов до подготовки бланки и образцы. Интегрированный пик области химических перехода связано с составные изобилия и может быть использована для вычисления точные концентрации с использованием калибровочной кривой, нормированная на внутренний стандарт рис. Низкая или плоский ответ отдельных аналитов указывает, что диапазон калибровки находится вне диапазона линейной масс-спектрометр, или что инструмент требует калибровки и настройки. Бедные точность реплицирует указывает пример инъекций или несовместимым хроматографии, что требует изменения параметров LC. Ненаправленные анализ с помощью полного сканирования MS1 дает тик для образцов рис. Любой момент хроматографического точка содержит сигналы для химических видов и при использовании с высоким разрешением масс-спектрометр, изотопный отпечатков пальцев соединения. Определение соединений из MS1 проверки осуществляется программно пик рудоразборка алгоритма, используя один из нескольких подходов 38 , , 39 - Пик сбора дает химические особенности с измеренной массы точной и время хроматографического удержания, а также массовых спектр Ион и площадь хроматографического пика. Обычно эта информация хранится в формате цифровой базы данных для дальнейшей обработки и фильтрации, но вложенные и взаимосвязанного характера данных может быть понято концептуально рис. Особенность список фильтруется для соединений, встреча одним из нескольких критериев, которые будут отобраны для дальнейшего расследования. Первый и самый простой фильтрации дефектом массы разница между точные массы компонента и его номинальной массы. ПФАС соединения имеют негативные массу дефектов Рисунок 6 из-за их преобладание атомов фтора, а полифторированные соединения имеют положительный, но существенно меньше массы дефекты чем гомологичных органических материалов 31 , Второй метод фильтрации шаг заключается в выявлении Гомологический ряд, содержащий повторяющийся единицы общих видов практических предложений, такие, как CF 2 или CF 2 O. Точная масса обеспечивает сравнительно небольшой список потенциальных химических формул для сопоставления, но недостаточно для идентификации без добавления спектральных соответствия изотоп картины массовых спектр С высоким разрешением данные MS1 один или более предполагаемые химические формулы противопоставляется изотопный отпечатков пальцев массового спектра и забил рис. Формулы для сопоставления может генерироваться ab initio с использованием определенного пула атомов или могут быть получены из комбинации литературы сообщили соединений и содержимое одной или нескольких баз данных. Пример матрицы данных доступны в дополнительной информации, содержащей весь особенность матрицы из десяти образцов 5 вверх, 5 вниз по течению собраны вверх по течению и вниз по течению от точечного источника флуорхимических. Каждая строка представляет функцию химических с связанные хранения времени, нейтральной массы, массового спектра и изобилия сырья для каждого образца. Дополнительные таблицы , лист 1. Предсказал химические формулы были получены из Agilent IDBrowser и поиск против EPA приборной панели Comptox химических веществ, который вернулся матчи Справочная таблица , лист 3 возможно. Обратите внимание, что более половины из оставшихся функций не имеют высокое качество совпадения. Интерпретация спектров сырья с целью проверки назначения выходит за рамки этой рукописи, но более подробную информацию можно найти в работах цитируется 15 , , 30 31 , 44 , Таблица 3: Параметры источник ионизации для целенаправленного анализа. Таблица 6: Молекулярные функция извлечения и выравнивание настройки для Profinder программного обеспечения. Все частные значения сохранили свои параметры по умолчанию для обработки данных. Таблица 7: Сравнение образца время обработки и идентификации химических компонентов для различных функций извлечения порогов. Рисунок 1 : Всего Хроматограмма Ион и извлечения ионов хроматограммы для подмножества стандартов эфира перфторированные. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры. Рисунок 2 : Представитель калибровочные кривые для соединений демонстрируют снижение качества аналитической кривой строительства. Левая панель показывает высокое качество калибровки; Средняя группа указывает соединение с бедными точности через подготовку дубликаты, особенно в более высоких концентрациях; Правой панели указывает кривой с плохой точность и низкий линейный динамический диапазон, что приводит к плоский ответ на высоком конце диапазона калибровка и не обнаруженный сигнал на нижнем конце. Рисунок 3 : Обложил всего Ион хроматограммы ИТК для поверхностных вод извлекает собраны вверх и вниз по течению от флуорхимических производства сайта. Рисунок 4 : Извлеченные Ион хроматограммы EIC для всех определенных химических компонентов из образца поверхностных вод, содержащих несколько классов флуорхимических. Каждый химический трассировки является другой цвет для дифференциации. Рисунок 5 : Концептуальная схема сырья и предсказал информации для химических компонентов, определены как Гексафторпропилен оксид димер кислоты HFPO-DA. Химические компоненты компилируются из программного обеспечения извлечения исходных данных из MS измерений и содержат хроматографического например, время удерживания RT и массового спектрометрирования информации. Предсказал формула, структуры и химического тождества создаются из сырых измерений данных для каждой функции. Рисунок 6 : Сюжет дефект массы для химических компонентов, определенных в производство устья красная, слева и ссылка поверхностных вод синяя, справа. Фторированные соединения попадают вблизи и ниже пунктирной нулевой линии. Рисунок 7 : Масса против дефект массы участок для неопознанных химических компонентов из образца поверхности воды с гомологичных рядов выявлены и обозначены nontarget пакет Р. Рисунок 8 : Масса спектр неизвестных химических особенностей с предсказал изотопный интенсивности трех возможных химическая формула с же monoisotopic Массачусетс Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть большую версию этой фигуры. Рисунок 9 : Фрагментация спектра эфира перфторированные соединения с аннотацией фрагмент пиков. Рисунок 10 : Графическое представление фильтрацию порогов. Слева направо, Ион изобилие порог для массового спектры химических компонентов есть изобилие порог для извлечения хроматографического функций и реплицировать порог для функция частота обнаружения в трех экземплярах инъекции эксперимент. Отсутствие образцов КК предотвращает любой оценки точности результатов; повсеместный характер фторированных соединений означает, что вероятность контаминации образцов поля, обработки материалов, или LC-MS системы не является редкостью и должны быть учтены. Кроме того, оно позволяет для проверки протокола независимо от различия в образце изо дня в день обработки, как многие шаги, может быть сильно варьируется, особенно SPE и образцы концентрации шагов. Извлечение наследие и Роман перфторированные может сильно влиянием выбор стационарной фазы для концентрации и компонентов исходного образцов, таких как pH и солености Влияние условий выборки следует рассматривать, если интерес представляют отдельных классов химических веществ pefluorinated. Схемы подготовки альтернативных образцов для водных экстрактов может использоваться, если лабораторной установки доступен и анализ данных по-прежнему аналогичные. Анализ целевых данных Для соединений с имеющихся стандартов и соответствием, стабильный изотоп, помечены внутренних стандартов, основные проблемы для анализа данных инструментальных и определение пределов обнаружения метода и подходящих диапазонов отчетности может быть определена на Лаборатория, Лаборатория основе, используя стандартные подходы, такие, как соотношение сигнал шум от низкого уровня стандарта шипы В случае отсутствия подходящих внутренних стандартов могут возникать ошибки из несовпадающие матрица эффектов, и точные обратно предсказание шипами образцов может использоваться для оценки точности измерений. Маккорд, Ньютон и Strynar В этих случаях данные о тенденциях по-прежнему могут быть собраны, но концентрации оценки по существу ненадежно. Анализ данных, не являющихся объектом Пик собирание параметры имеют существенное влияние на количество химических особенностей определены, но также сильно повлияли качество выбора компонентов. Решения интерес в максимальной комплектации являются 1 интенсивность отдельных масс должны быть включены в спектрах, порог изобилие Ион 2 интенсивность извлеченные Хроматограмма пики могут считаться функции, функция изобилие порог 3 функция обнаружения частоты, реплицировать порога и 4 аналитические вариации, порог CV Рисунок Настройка нереально низкие пороговые значения для пик собирание результаты в экспоненциальное увеличение времени выборки для разрешения дополнительных особенностей залегания более низкой Таблица 7. Ион изобилие фильтры порог массы спектральные характеристики где достаточно распространённость отдельных изотопов не пройти порог. Это идеально выбирает только для функций с качества МС спектры, обеспечивая что они реальные химических компонентов, вместо того, чтобы инструментальная шум и Формула прогнозирования в обработке. Соответствующий порог основана на инструментальные шум, идеально по крайней мере 3 x шумового порога для MS1 сканирует. Особенность изобилие порог фильтры химические функций на основе интенсивности или площадь хроматографического функции извлечены. Этот шаг позволяет неприятие низкой изобилие пиков, которые, как правило, низкое хроматографическое качество, высокие разницы или являются результатом других бедных программного обеспечения извлечения. Соответствующий порог должен быть определен на эксперимент и на матрицу на основе приемлемого уровня бедных особенность поколения например, особенности ниже порога экспонат неприемлемо плохой хроматографии. Соответствующие уровни зависят от качества используемого программного обеспечения интеграции пик и химических образований проводится расследование. Пики, обнаружено от не являющихся объектом анализа не дают количественных оценок концентраций обнаружены материалы. Кроме того, личность верно неизвестных может быть трудно подтвердить, потому что отсутствуют Роман соединений из публично доступных баз данных. Новые структурные определения требует обширного анализа с несколько методов и требует опыта в масс-спектрометрии и химии. Однако нормализующее пик области химических особенностей может обеспечить полу количественные оценки концентраций неизвестными из известных видов Если используются последовательной выборки и этапы подготовки, время тенденция информация для отдельных видов может быть создана следить за сохранением химического вещества в будущем как ответ для отдельных видов должны согласовываться запрет большой вариации в матрице Основным преимуществом данного метода является расширяемость пример лечения для целевых и неадресных анализа. Хотя Целевой анализ предоставляет эквивалент или выше количественную информацию, она значительно не хватает охвата анализа, требуемой при работе с новых и новых материалов, а также их связь с матрица материалы. Применяя целевой методологии, или даже подозреваемого скрининг метод основаны только на известных материалов и ограниченной базы данных полностью слепые ранее ненаблюдаемых видов, даже если они могут иметь значительные здоровья последствия. Улучшает программное обеспечение и базы данных становятся более надежной, точность идентификации неизвестных будет продолжать расти, с сопутствующей уменьшение времени инвестиций и уровень знаний, необходимых для анализа многомерных данных, генерируемых это подход. Тем не менее данные, полученные в настоящее время имеет важное значение будущих потому что банковских данных позволяет для анализа пост hoc с недавно разработанного программного обеспечения и позволяет сравнения во времени, даже если личность обнаруженного комплекса в настоящее время неизвестна. Охране окружающей среды США, через ее Управление по исследованиям и развитию, финансируемых и управляемых исследований, описанных здесь. Этот документ был рассмотрен агентство по охране окружающей среды США, управления исследований и развития и утвержден для публикации. Мнения, выраженные в этой статье, принадлежат авторам и не обязательно отражают взгляды или политику США агентства по охране окружающей среды. Это исследование отчасти поддержали назначение докторской программы исследований в национальной лаборатории исследований воздействия ведении Окриджская институт науки и образования через межучрежденческое соглашение DW между Министерство энергетики США и агентство по охране окружающей среды США. McCord, J. To learn more about our GDPR policies click here. If you want more info regarding data storage, please contact gdpr jove. You have already requested a trial and a JoVE representative will be in touch with you shortly. If you need immediate assistance, please email us at subscriptions jove. Please enjoy a free 2-hour trial. In order to begin, please login. You have unlocked a 2-hour free trial now. All JoVE videos and articles can be accessed for free. To get started, a verification email has been sent to email institution. Please follow the link in the email to activate your free trial account. If you do not see the message in your inbox, please check your 'Spam' folder. Your access has now expired. Provide feedback to your librarian. If you have any questions, please do not hesitate to reach out to our customer success team. Login processing JoVE Journal Environment. Это родной смесь практических предложений. Также доступны коммерчески подготовленные смеси то есть, административным смесь A и Mix B. Это смесь является практических предложений. Предупреждение: ПФАС материалы часто неопределенные токсичности и канцерогенности. Следует позаботиться о том, чтобы избежать устные или кожу воздействия стандартов или акций решения. Это всплеск пустой SB. Нести SB образца и unspiked поле пустым в папку выборки как элементы управления. Поле выборки Примечание: Образец коллектор должен носить перчатки из нитрила и образца от проточных систем там, где это возможно. Образцы крана должно позволено потока и сбалансировать до отбора проб мин. Предупреждение: азотная кислота является коррозионных и сильный окислитель 2. Подготовка образца Залейте каждый образец в отдельных, предварительно очищенный 1 Л HDPE окончил цилиндр и запись точный объем. Добавить 10 мл метанола в бутылке опустели образца, крышка его и shake хорошо промойте адсорбированных ПФАС бутылку изнутри. Вернуть образец измеренных воды промыть бутылку с метанольного промыть. Выберите восемь равномерно концентрации, охватывающих диапазон желаемых quantitation. Внутренняя стандартная дополнение Примечание: Добавление стабильных изотопов, помечены внутренний стандарт IS необходим, только если количественные результаты пожеланы помимо-Целевой анализ. Если частиц остается в бутылке, промойте деионизованной воды в фильтр. Возвращение фильтрованной воды в бутылку образца или новый контейнер для извлечения твердой фазы. Экстракция твердой фазы SPE Примечание: Картридж концентрации описанных здесь использует постоянный поток поршневой насос. Альтернативные методы концентрации с использованием вакуумного коллектора 20 или он-лайн установки 17 SPE-LC-MS, возможно, но не обсуждались. Условия слабой анион обмен воск картриджа с 25 мл метанола. Условие Воск картридж с еще 25 мл деионизованной воды. Положение насоса рисовать трубку в отфильтрованных образец бутылки и этикетки SPE картриджи с соответствующими именами образца. Примечание: Больше или меньше тома может быть сосредоточены в зависимости от ожидаемого образца концентрации. Выньте картридж из поршневой насос для элюции. Примечание: Если концентрируя дополнительные примеры с использованием же насос, насос поршневой должны быть очищены с 25 мл метанола перед установкой следующий картридж для уравновешивания. Передача SPE картридж для вакуумного коллектора и оборудовать внешнего стекла водохранилище. Промывочный картридж SPE с 4 мл рН 4,0 натрия ацетата буфера под нежным вакуума, 25 мм. Отказаться от потока через. Вымойте SPE патрон с 4 мл нейтрального метанола. Примечание: Нейтральный мыть фракции могут быть собраны, если конкретные неионогенных полярных аналитов, как ожидается. В противном случае отменить для отходов Место 15 мл полипропиленовые пластиковых пробирок под каждый картридж SPE для сбора элюента. В основном образца, что экстракты могут храниться до анализа при комнатной температуре. Примечание: Обычно фон ПФАС обнаруживаются за счет использования фторопластовые компонентов большинства систем LC и септы флакон образца. Подтверждают, что поддающиеся обнаружению уровни в бланки ничтожно перед использованием. Модификация системы LC для замены компонентов тефлон предлагается там, где это возможно. Использование аналитической «hold-up» колонки, прилегающих к LC смешивания клапан является также предлагается Подготовьте аналитический рабочий список, состоящий из стандартной кривой, образцы и дополнительной репликации стандартной кривой для оценки инструментальный дрейф через запуск. В таблице 1 показан пример рабочего списка. Анализ образцов, используя LC и MS методы, определенные для целевой compound s интерес. LC градиента примере показано в таблице 2 и в таблице 3 и таблице 4 показаны параметры метода MS. Дальнейшее подробное обсуждение можно найти в МакКорд et al. Создание стандартной кривой из стандартных образцов, используя отношение площади пика аналита в внутренний стандарт против концентрации аналита. Если концентрация превышает диапазон калибровки, разбавляют водой ди, шипами с соответствующей концентрации IS и заново распаковать довести концентрацию в соответствующий диапазон исходного образца. Подготовьте аналитический рабочего списка как 2. Дальнейшее обсуждение документа настройки можно найти в Strynar et al. Ненаправленные обработки данных Примечание: Анализ данных могут выполняться с широким спектром программного обеспечения, и эти методы не отражают только, или лучший метод для произвольного набора данных. Там, где это возможно, шаги обеспечивают общее описание, которое может осуществляться в альтернативного программного обеспечения. Обработка данных примера, используемых в этой рукописи была проведена с помощью поставщика конкретного программного обеспечения 1 программного обеспечения и программного обеспечения 2 подробно в Ньютон и др. Выполнять молекулярные функция извлечения химических компонентов, с помощью одного из нескольких открытым исходным кодом программное обеспечение пакеты 32 , 33 или поставщика программного обеспечения для выявления monoisotopic масс, время удержания и комплексной пик химического особенности. Profinder параметры для извлечения компонентов находятся в таблице 6. CEF файлы считаются на оставшуюся часть описания. В программное обеспечение 2 MPP создайте новый эксперимент с неопознанный тип и тип Данных мастера импорта рабочего процесса и нажмите кнопку ОК. В MPP установите соединение выравнивание значения 0. Фильтр идентификации на основе аналитических воспроизводимость. Несколько групп могут быть созданы соответствующие вложенные переменные например, инструментальные против технических реплицирует. Это позволит создать категорию, что будущие фильтрации может работать на. Задать список сущностей для Всех сущностей и интерпретации образца Group non-averaged создан в 2. Задайте список сущностей функции фильтрации частоты из 2. Установить список сущностей для Функции фильтрации CV и интерпретации на образец группа затем нажмите Далее. Выберите вариант изменить раза против одного состояния и выберите состояние FB или каким бы ни был имя группы для пустых обработанных образцов. На следующем экране установите фолд-изменения среза до 3. Сохраните список как ФК фильтрации списка. Двоичные сравнения отдельных образцов интереса против соответствующей выборки например, вверх по течению против вниз по течению от точечного источника для определения фолд изменений для отдельных химических компонентов. Значение списка сущности ФК фильтровать список и интерпретации в группе. Для раз изменения состояния пара выбрать два образцы для сравнения например, парных образцов вверх и вниз по течению и выберите тест Манна-Уитни непарные. Для предварительного анализа не выбрать значение для нескольких тестовых коррекции на следующем экране, нажмите кнопку через участок результат. На экране результатов выберите фолд изменения среза 3. Затем Готово и экспорта списка как Prelim результаты. Для каждой функции, оставшиеся после фильтрации генерировать прогнозируемого химического formula s от точных масс и композитных массовых спектр. В параметрах создания формулы добавить F в столбец элементов и установите максимальное значение 50, а затем выберите Готово. После формирования формул выберите сохранить и вернуться , вернуться к MPP. Сохраните результаты. Изучение monoisotopic масса видов в списке сокращения значительных химических компонентов для тех, кто содержит массу дефектов свидетельствует о фторирования; Смотрите 34 вида и Fiehn. Поиск предсказал химических формул или нейтральной массы против EPA химия панели базы данных или другие базы данных для возвращения потенциальных химических структур. Выберите Скачать химических данных Использование химических интуиция и доступных справочных данных, удалите вряд ли матчей из списка потенциальных химической структуры для каждой формулы, основанные на возможности благодаря химической стабильности, физические свойства, такие как ionizability или гидрофобность, присутствие производство химических веществ из близлежащих источников, и т. В отсутствие дополнительных данных спектральные целесообразность может быть выстроенным в ряд исключительно на основе распространения литературы; Смотрите Макикран et al. Play Video. Cite this Article McCord, J. Before you can use the favorites feature you must sign in or create an account. Continue with Shibboleth or Forgot Password? Please enter your email address so we may send you a link to reset your password. You might already have access to this content! Please enter your Institution or Company email below to check. Please enter an institutional email address. Check access. Create Account. Forgot Password? Reset Password. Phone number. Request trial. Thank You! A JoVE representative will be in touch with you shortly. Waiting for verification email? Please click here to activate your free 2-hour trial. If you do not wish to begin your trial now, you can log back into JoVE at any time to begin. Enable Javascript for audio controls. Get cutting-edge science videos from J o VE sent straight to your inbox every month. We use cookies to enhance your experience on our website. Continue Learn more Close. Equivalent triple-quadrupole or better system can be used instead, should provide high sensitivity and stability for targeted analysis.

Пробы WAX картриджи Талица

Купить Кокаин, мефедрон телеграм Витебск

Пробы WAX картриджи Талица

Acoustic/Traditional Stethoscopes из Америки - Стр. 84

Лима купить наркотик Амфетамин, амф в телеграм

Пробы WAX картриджи Талица

Пробы Бошки, Кокаин Сорск

Acoustic/Traditional Stethoscopes из Америки - Стр. 84

Укажите ваш телефон или электронную почту и мы вышлем вам временный пароль пo e-mail или SMS. Введите временный пароль, который придет на указанный контакт. Если пароль не пришел, его можно отправить повторно через 60 сек. Написать нам Ваше имя. Ваше сообщение. Сообщение отправлено. Мы ответим Вам в течение 12 часов рабочего времени. Вход Эл. Напомнить пароль. Или через социальные сети. Регистрация Ваше имя. Телефон Указан неверный код оператора. Я ознакомлен и согласен с условиями пользовательского соглашения. Напомнить пароль Укажите ваш телефон или электронную почту и мы вышлем вам временный пароль пo e-mail или SMS. Получить временный пароль. Отправить пароль еще раз. О сервисе. RU UA. Перейти к каталогу. Мегазаказ - доставка товаров из-за рубежа Новый товар. Продолжить покупки. Здоровье и красота. Товары для здоровья. Уход за ушами. Средства и предметы для удаления ушной серы. Задать вопрос Введите имя. Введите e-mail. Введите комментарий. Сроки доставки Товар находится. Ориентировочная дата доставки в Украину. Эта оценка включает доставку продавцом от его адреса на наш склад США , которая состоится 4 - 8 февраля. Оплата Опции. Оплата банковской картой Visa Mastercard или на счет. Оплата с валютных банковских карт проходит без конвертации в гривну Оплата с гривневых банковских карт проходит по курсу вашего банка. Процесс покупки 1. Оформите заказ. В течение 24 часов менеджер его проверит и позвонит по телефону для подтверждения или уточнения. Оплатите заказ и выберите способ доставки. Мы выкупим заказ у продавца на наш склад за границей и доставим его в Украину. Получите заказ в офисе Мегазаказ г. Одесса, ул. Арнаутская, 15 или в отделении Новой почты. Продавец: ydtd сделок, Продавец: ydtd сделок. Нет в наличии. Другие товары этого продавца. Карта сайта. Большая Арнаутская,

Цена на Героин, Метадон Боровичи