Пробы Соль, альфа pvp Нант

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Пробы Соль, альфа pvp Нант

В связи с этим будут выданы пробники по каждому городу в количестве 12шт! Запись на пробы проводится в теме по ссылке Битая ссылка была удалена. Хуан-Долио Доминиканская Республика где купить Mdma. Это нормально! Весь указанный на сайте и в боте клад есть по наличию!!! Для совершения покупок регистрация необязательна!. Москва Западный Купить онлайн закладку Ганджубас. Купить Мефедрон Казахстан Павлодар закладкой. В некоторых частях света альфа-PVP давно не в новинку. Этот мощный стимулятор, который еще часто называют «флакка», приобрел широкую популярность в Польше, Сербии и других европейских странах в — годах. Железнодорожный купить Конопля в интернете. Альфа, СК - «Blue». Купить закладки телеграм бошки марки лирика флакка скорость MDPV эйфоретики кристаллы мдма ганжа альфапвп марки марки скорость ск, скорость кристаллы кокаин кокаин мдма pills соль опий спайсы экстази орех экстази россыпь спайсы кокс альфапвп haze хмурый кокс ханка флакка меф кристаллы лирика XTC меф бошки кокаин амфетамин мефедрон соль кристаллы документы ск, скорость кристаллы грибы психоделики соль кристаллы кристаллы россыпь ск, скорость кристаллы меф крисы haze мёд орех. В поиске фейки! Для совершения покупок регистрация необязательна! Report content on this page. Please submit your DMCA takedown request to dmca telegram.

Пробы Соль, альфа pvp Нант

Цена на Героин, Метадон Ингушетия

Пробы Соль, альфа pvp Нант

Нант Франция Купить онлайн закладку Альфа-ПВП

Гороховец бесплатные пробы МДМА Кристаллы

Пробы Соль, альфа pvp Нант

Миконос купить Трава, марихуана

Ск Альфа-ПВП закладкой купить Нант

Effective date : Группа изобретений относится к медицине, в частности к фармацевтическим композициям, способам применения для лечения пациентов, страдающих глютеновой болезнью. Композиция содержит высокомолекулярный синтетический полимер, который содержит а сополимер гидроксиэтилметакрилата НЕМА и 4-стиролсульфоновой кислоты или ее соли; б сополимер НЕМА и сульфопропилметакрилата или его соли, в полимер 4-стиролсульфоновой кислоты или его соли или г полимер сульфопропилметакрилата или его соли. Указанный полимер способен к образованию электростатических связей при pH ниже, чем изоэлектрическая точка глютена и пептидов, образующихся при расщеплении глютена, и способен к связыванию с глютеном или пептидами, образующимися при расщеплении глютена в желудочно-кишечном тракте, и фармацевтически приемлемый носитель. Изобретение обеспечивает использование полимерного вещества для связывания глютена или пептида, образующегося при расщеплении глютена, для снижения расщепления глютена до токсических пептидов или для снижения взаимодействия глютена или пептидов, образующихся при расщеплении глютена со слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта, что приводит к снижению вредного воздействия глютена. Ссылка на родственные заявки. Все вышеуказанные документы полностью включены в качестве ссылки. Область техники, к которой относится изобретение. Данное изобретение касается фармацевтических композиций, включающих полимерные связующие вещества, и способов применения указанных композиций. Глютеновая болезнь, известная также как глютеновая интолерантность, является синдромом, характеризующимся поражением слизистой оболочки тонкой кишки после воздействия либо глиадиновой фракции глютена пшеницы, либо соответствующих растворимых в спирте белков проламинов ячменя и ржи на генетически чувствительных субъектов. Глютеновая болезнь является общим аутоиммунным нарушением, имеющим генетические, экологические и иммунологические компоненты. Болезнь тесно связана с генами, которые кодируют лейкоцитарные антигены человека DQ2 и DQ8 \\\\[1\\\\]. Симптомы глютеновой болезни могут изменяться в диапазоне от легкой слабости, боли в костях и афтозного стоматита до хронической диареи, вздутия живота и прогрессирующей потери в весе \\\\[3\\\\]. По причине широкого ряда симптомов наличие глютеновой болезни диагностировать сложно. Зараженные данным заболеванием страдают от нарушений под действием кисломолочных продуктов укорочение и ворсинчатое сглаживание в собственной пластинке слизистой оболочки и криптовых участках кишечника \\\\[3\\\\]. Кроме того, гастроинтестинальная карцинома или лимфома развивается у 15 процентов пациентов с нелеченой или резистентной глютеновой болезнью \\\\[4\\\\]. Безглютеновая диета позволяет предупредить почти все осложнения заболевания \\\\[5\\\\]. Такая диета подразумевает исключение всех продуктов, содержащих пшеницу, рожь, ячмень или производных указанных зерновых. Задача трудная, поскольку многие скрытые источники глютена могут быть найдены в ингредиентах многих пищевых продуктов, подвергшихся технологической обработке. До настоящего времени, не считая исключения из диеты глютенсодержащих продуктов, не существовало фармакологического лечения, пригодного для пациентов с глютеновой болезнью. Поразительно, что на сегодняшний день изучаются сравнительно немногочисленные терапевтические стратегии. Изучаются подходы, основанные на толерантности антитела и опосредованного T-клетками отклика на токсические пептиды глиадинов или на создании нейтрализующих антител против IL, блокирующих опосредованные IL изменения в слизистой оболочке тонкой кишки \\\\[6\\\\]. Перспективное направление связано с открытием экзогенных ферментов, которые легко могут разлагать токсические пептиды in situ \\\\[7\\\\]. Однако высокая стоимость, связанная с крупномасштабным производством ферментов, и возможная утрата активности после перорального введения являются потенциальными ограничениями для промышленного выпуска указанных ферментов. Дополнительные подходы, имеющие целью воспрепятствовать активации глютенреактивных T-клеток, включают ингибирование связывания глютеновых пептидов с лейкоцитарным антигеном человека HLA DQ2 или DQ8. Недавно раскрытая рентгеновская кристаллическая структура HLA-DQ2, комплексно связанного с дезаминированным глютеновым пептидом, дала важную информацию для разработки HLA-DQ2-блокирующего соединения \\\\[8\\\\]. Антагонисты зонулина также предложены в качестве терапевтического средства от глютеновой болезни. Зонулин представляет собой белок, вовлеченный в регуляцию межклеточных непроницаемых перегородок в тонком кишечнике. Обнаружено, что экспрессия зонулина возрастает во время острой фазы глютеновой болезни, клинического состояния, при котором кишечная проницаемость увеличивается \\\\[9\\\\]. В настоящее время исследуется разработка зерновых с низким содержанием или без содержания иммунотоксических последовательностей, но с приемлемым хлебопекарным качеством. Такие зерновые потенциально могут быть получены селекцией старых сортов пшеницы \\\\[10\\\\], посредством трансгенной технологии, включающей мутацию последовательностей, порождающих иммуностимулирующие последовательности \\\\[11\\\\] или включением нетоксичных глютеновых генов в безвредные организмы, такие как рис \\\\[12\\\\]. Хотя такие зерновые технически сложны для создания и существует возможность того, что перекрестное опыление с глютен-содержащими зерновыми может привести к реинтродукции иммунотоксических последовательностей, доступность таких зерновых может дать пациентам с глютеновой болезнью более питательную диету. Ряд полимерных связующих веществ был использован для лечения или профилактики некоторых заболеваний. Классическим примером полимерного связующего вещества является холестирамин, катионная смола, которая образует комплекс с билиарными кислотами в кишке и, следовательно, снижает уровни холестерина в крови. Недавно севеламергидрохлорид, новое полимерное, не содержащее алюминий и кальций, фосфатное связующее вещество с незначительными побочными действиями было запущено в серийное производство для лечения гиперфосфатаземии у пациентов с диализом. Пожалуй, наиболее интересным открытием в данной области является анионный высокомолекулярный полимер, GT, который, как установлено, нейтрализует активность A токсина Clostridium difficile как in vitro, так и in vivo \\\\[13\\\\]. Данный эндотоксин является наиболее часто устанавливаемой причиной инфекционной нозокомиальной диареи. GT обеспечивает перспективный и безопасный неантибактериальный способ лечения и профилактики C. Предположение, что высокомолекулярные полимеры могут находить потенциальное применение при глютеновой болезни, вытекает из исследования Auricchio et al. Полученные данные указывают на то, что агглютинирующие и токсические пептиды связываются указанными карбогидратами. Secundo et al. Несмотря на приведенные интересные предварительные данные, дальнейшие исследования in vivo для подтверждения полученных результатов не проводились. Основным недостатком природных карбогидратов является способность к расщеплению в условиях in vivo, что может сделать указанные карбогидраты неактивными in situ. Данное изобретение стремится изыскать решения, удовлетворяющие указанным и другим потребностям. Данное описание ссылается на ряд документов, содержание которых полностью включено здесь в качестве ссылки. В частности, согласно аспекту настоящего изобретения разработана фармацевтическая композиция, содержащая полимерное связующее вещество, включающее высокомолекулярный синтетический полимер с основной цепью, образованной негидролизуемыми ковалентными связями, указанный полимер способен к образованию электростатических связей при pH ниже, чем изоэлектрическая точка глютена и пептидов, образующихся при расщеплении глютена, и способен к связыванию с глютеном или пептидами, образующимися при расщеплении глютена, в желудочно-кишечном тракте, и фармацевтически приемлемый носитель. В особом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество способно к гидрофобным взаимодействиям с глютеном или пептидами, образующимися при расщеплении глютена. В другом специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество способно к образованию водородных связей. В ином специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество способно к специфическому связыванию с глютеном или пептидами, образующимися при расщеплении глютена, в желудочно-кишечном тракте. В еще одном специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество способно к связыванию с глютеном или пептидами, образующимися при расщеплении глютена, в кишечнике. В другом специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество представляет собой сополимер гидроксиэтилметакрилата HEMA и гидрата натриевой соли 4-стиролсульфоновой кислоты SStNa. В еще одном специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество представляет собой полимер гидрата натриевой соли 4-стиролсульфоновой кислоты SStNa. В другом специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество представляет собой полимер калиевой соли сульфопропилметакрилата SPMAK. В другом специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество является линейным. В еще одном специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество является звездообразным. В другом специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество является лучевым звездообразным сополимером. В еще одном специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество является 5-лучевым звездообразным сополимером. В другом специфическом варианте осуществления фармацевтической композиции полимерное связующее вещество является 8-лучевым звездообразным сополимером. В другом специфическом варианте осуществления фармацевтическая композиция по настоящему изобретению дополнительно включает антагонист зонулина или HLA-DQ2-ингибитор. Согласно другому аспекту настоящего изобретения разработан способ применения полимерного связующего вещества по данному изобретению, включающий введение пациенту, страдающему глютеновой болезнью, фармацевтически эффективного количества указанного полимерного связующего вещества. В специфическом варианте осуществления способ по настоящему изобретению предназначен для связывания глютена или пептида, образующегося при расщеплении глютена, в организме пациента. В другом специфическом варианте осуществления способ по настоящему изобретению предназначен для снижения расщепления глютена до токсических пептидов в организме пациента. В еще одном специфическом варианте осуществления способ по настоящему изобретению предназначен для снижения взаимодействия глютена или пептидов, образующихся при расщеплении глютена, со слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта пациента. В другом специфическом варианте осуществления способа по настоящему изобретению указанное введение осуществляют до или во время приема глютен-содержащей пищи указанным пациентом. В еще одном специфическом варианте осуществления способа по настоящему изобретению указанное введение осуществляют после приема глютенсодержащей пищи указанным пациентом. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусматривается применение полимерного связующего вещества по настоящему изобретению для изготовления лекарственного средства. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусматривается применение полимерного связующего вещества по настоящему изобретению для связывания глютена или пептида, образующегося при расщеплении глютена, в желудочно-кишечном тракте нуждающегося в таком лечении пациента. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусматривается применение полимерного связующего вещества по настоящему изобретению в целях изготовления лекарственного средства, предназначенного для связывания глютена или пептида, образующегося при расщеплении глютена, в желудочно-кишечном тракте нуждающегося в таком лечении пациента. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусматривается применение полимерного связующего вещества по настоящему изобретению для снижения взаимодействия глютена или пептидов, образующихся при расщеплении глютена, со слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта нуждающегося в таком лечении пациента. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусматривается применение полимерного связующего вещества по настоящему изобретению в целях изготовления лекарственного средства, предназначенного для снижения взаимодействия глютена или пептидов, образующихся при расщеплении глютена, со слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта нуждающегося в таком лечении пациента. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусматривается применение полимерного связующего вещества по настоящему изобретению для снижения расщепления глютена на токсические пептиды в желудочно-кишечном тракте нуждающегося в таком лечении пациента. Согласно другому аспекту настоящего изобретения предусматривается применение полимерного связующего вещества по настоящему изобретению в целях изготовления лекарственного средства, предназначенного для снижения расщепления глютена на токсические пептиды в желудочно-кишечном тракте нуждающегося в таком лечении пациента. В специфическом варианте применения по настоящему изобретению пациент страдает глютеновой болезнью. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предложена пища, включающая полимерное связующее вещество по настоящему изобретению. В специфическом варианте пищи по настоящему изобретению, указанная пища является глютенсодержащей пищей. В конкретном варианте пищи по настоящему изобретению указанная пища представляет собой хлеб. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предложен способ употребления пищи по настоящему изобретению, включающий введение указанной пищи пациенту, страдающему глютеновой болезнью, во время приема пищи пациентом. В специфическом варианте осуществления, способ по настоящему изобретению предназначен для связывания глютена или пептида, образующегося при расщеплении глютена, содержащихся в еде пациента. В другом специфическом варианте осуществления, способ по настоящему изобретению предназначен для снижения расщепления на токсические пептиды глютена, содержащегося в еде пациента. В специфическом варианте осуществления, способ по настоящему изобретению предназначен для снижения взаимодействия глютена или пептидов, образующихся при расщеплении глютена, со слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта пациента. Согласно еще одному аспекту настоящего изобретения предложен способ приготовления пищи для пациента, страдающего глютеновой болезнью, включающий введение в указанную пищу полимерного связующего вещества по настоящему изобретению. В специфическом варианте осуществления способа по настоящему изобретению, указанная пища является глютенсодержащей пищей. Такая система помогает предупредить или снизить вредные действия глютена на слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Не в порядке ограничения предполагается, что пептидное связывание с полимером имеет двойной эффект. Во-вторых, образование комплекса с высокомолекулярным полимером снижает пептидное всасывание и последующую иммунную реакцию. Таким образом, данная система обеспечивает профилактическое вспомогательное средство для пациентов, сталкивающихся с ситуациями, когда нельзя удостовериться в отсутствии глютеновых остатков или когда нельзя достать безглютеновую пищу. Хотя специфические неусваиваемые синтетические полимеры описаны здесь, изобретение не ограничивается указанными примерами. Как использован здесь, подразумевается, что термин 'неусваиваемый', когда применяется для определения полимеров по настоящему изобретению, означает полимер с основной цепью, состоящей из негидролизуемых ковалентных связей. Предполагается, что специалист в данной области может легко установить другие неусваиваемые синтетические полимеры, которые могут быть использованы согласно данному изобретению. Подобным образом полимеры, конкретно описанные здесь, могут быть оптимизированы для обеспечения максимального сродства к глютену и продуктам расщепления глютена и сведения к минимуму связывания с другими белками. Такая система ни в коем случае не заменяет безглютеновую диету в качестве основного лечения. Однако указанная система может иногда быть использована как профилактическое вспомогательное средство, когда пациент сталкивается с ситуациями, где нельзя удостовериться в отсутствии глютеновых остатков или когда нельзя достать безглютеновую пищу. Полимерные связующие вещества по настоящему изобретению могут успешно снижать пероральное всасывание глютена и образующихся из глютена пептидов. Такие полимерные связующие вещества действуют в желудочно-кишечном тракте, без абсорбции в кровяное русло, тем самым сводится к минимуму возможность нежелательного действия, оказываемого самим полимером. При pH ниже изоэлектрической точки глютена и образующихся из глютена пептидов полимерные связующие вещества отрицательно заряжены, тогда как указанные белки и пептиды заряжены положительно, что делает возможным возникновение электростатических взаимодействий. Такие полимерные связующие вещества могут также вступать в гидрофобные взаимодействия с указанными белками и пептидами. В отдельных вариантах осуществления, полимерные связующие вещества по настоящему изобретению могут также быть способны к образованию водородных связей. Хотя последняя характеристика может быть желательной, показано, что данная характеристика является несущественной, поскольку некоторые полимеры по настоящему изобретению, например, гомополимер калиевой соли сульфопропилметакрилата SPMAK , который не обладает указанной характеристикой, как обнаружено, способны к связыванию глютена. Такие полимерные связующие вещества могут быть синтезированы с помощью мономеров, приведенных ниже в таблице 1, не рассматриваемых как ограничивающие. Специалисты в данной области техники могут выбрать комбинации из одного или более указанных или других мономеров для получения полимерных связующих веществ по настоящему изобретению:. Стирол, содержащий гидроксильную группу гидроксильные группы :. Хотя полимерные связующие вещества по настоящему изобретению содержат основную цепь, образованную негидролизуемыми ковалентными связями, указанные полимерные связующие вещества могут также включать боковые цепи, содержащие гидролизуемые ковалентные связи. Термин 'глютен' означает белковую группу, обнаруженную в различных зерновых. Глютен может быть разделен на фракции этанол-растворимых проламинов и этанол-нерастворимых глютенинов. Спирторастворимые проламины пшеницы, ржи, ячменя и, возможно, овса являются токсическими для организма пациентов с глютеновой болезнью. Термин 'пептид, образующийся при расщеплении глютена' означает любой пептид, образующийся при расщеплении глютена, который требуется связать полимерами по настоящему изобретению после всасывания глютена. Указанный термин включает, но не в порядке ограничения, все пептиды, перечисленные в Ciccocioppo \\\\[23\\\\]. Термин 'фармацевтически приемлемый носитель' означает раствор, суспензию, эмульсию, таблетку или капсулу, полученные с общеупотребимыми наполнителями, такими как описаны в Modern Pharmaceutics \\\\[27\\\\]. Термин 'фармацевтически эффективное количество' полимера по настоящему изобретению означает количество, являющееся эффективным для снижения взаимодействия глютена или пептидов, образующихся при расщеплении глютена, со слизистой оболочкой желудочно-кишечного тракта после всасывания глютена у нуждающегося в таком лечении пациента. Эффективное количество полимера по настоящему изобретению может составлять приблизительно в пределах от мг до 15 г в день например, мг; мг; мг; мг; мг; 1 г; 1,5 г; 2 г; 2,5 г; 3 г, 5 г; 7,5 г. Настоящее изобретение охватывает линейные и звездообразные полимеры. Звездообразные полимеры согласно специфическим вариантам осуществления настоящего изобретения имеют лучей. Термин 'нуждающийся в таком лечении пациент' означает человека, страдающего глютеновой болезнью, съедающего или съевшего глютенсодержащую пищу. Термины 'включающий' и 'содержащий' означают и употребляются наравне с фразами 'включающий, но не ограниченный указанным' и 'содержащий, но не ограниченный указанным'. Термин 'такой как' означает и является взаимозаменяемым фразе 'такой как, но не ограниченный указанным'. Другие объекты, преимущества и отличительные признаки настоящего изобретения станут более очевидными по прочтении следующего неограничительного описания специфических вариантов осуществления, приведенных в качестве примеров, только со ссылкой на сопровождающие чертежи. Сравнительные ВЭЖХ-профили глиадина, расщепляемого под действием пепсина, трипсина и химотрипсина PTC в отсутствие a и в присутствии b полимера. Описание иллюстративных вариантов осуществления. Вкратце, после экстракции сырого глиадина из глютена выделенного из муки , подгруппы глиадина разделяют и очищают последовательно ионообменной хроматографией, гель-хроматографией и, наконец, хроматографией гидрофобного взаимодействия. Инициаторы радикальной полимеризации с переносом атома ATRP фиг. Настоящее изобретение иллюстрируется более подробно следующими неограничивающими примерами. Затем к реакционной смеси медленно добавляют 2-бромизобутирилбромид 4,91 мл, 0,04 моль. Раствор нагревают до комнатной температуры и перемешивают в течение 48 ч. Смесь фильтруют, половину раствора выпаривают и PEG-макроинициатор осаждают в охлажденный диэтиловый эфир фиг. Белое твердое вещество. Синтез 1,2,3,4,6-Пента-O-изобутирилбромид-R-D-глюкозы ii. Раствор нагревают до температуры кипения с обратным холодильником в течение 3 ч, сохраняя сухую атмосферу, и затем перемешивают при комнатной температуре еще 12 ч. Сырой продукт перекристаллизовывают из метанола, получая белые кристаллы фиг. Синтез октадека-O-изобутирилбромид-R-циклодекстрина iii. Октадека-O-изобутирилбромид-R-циклодекстрин синтезируют путем медленного добавления 2-бромизобутирилбромида 50 г, 0,22 моль к раствору R-циклодекстрина 5,0 г, 0, моль в безводном пиридине мл. Раствор перемешивают в течение 24 ч в сухой атмосфере при комнатной температуре. Синтез окта-O-изобутирилбромидсахарозы iv. Окта-O-изобутирилбромидсахарозу синтезируют путем медленного добавления 2-бромизобутирилбромида 50 г, 0,22 моль к раствору сахарозы 5,0 г, 0, моль в безводном пиридине мл. Инициатор ATRP i фиг. Спустя 24 ч раствор подвергают воздействию воздуха, и темно-коричневый раствор становится синим, что указывает на окисление Cu I до Cu II. Спустя 24 ч раствор подвергают воздействию воздуха, и полимер очищают, как указано в примере 5. Спустя 24 ч раствор подвергают воздействию воздуха и полимер очищают, как указано в примере 5. Синтез линейного поли гидрата натриевой соли 4-стиролсульфоновой кислоты. Инициатор ATRP ii фиг. После 1 ч взаимодействия добавляют 10 мл воды и затем раствор выдерживают при комнатной температуре в течение 24 ч. Соответствующий сополимер окончательно очищают, как указано в примере 5. Инициатор ATRP iv фиг. Инициатор ATRP iii фиг. После 24 ч раствор подвергают воздействию воздуха и полимер очищают, как указано в примере 5. Синтез линейного поли калийсульфопропилметакрилат а. Изучения связывания проводят при pH 1,2 и 6,8, используя солянокислый и фосфатный буферы соответственно. Сродство к связыванию глиадина по отношению к различным линейным сополимерам HEMA-SStNa синтезы, приведенные в примерах и оценивают методом SDS-PAGE, как описано в примере 26, и сравнивают с соответствующей величиной для альбумина и казеина фиг. В общем полимер обладает большим сродством к глиадину по сравнению с контрольными белками при обоих значениях pH. Следует отметить, что образование комплекса с казеином не изучено при pH 1,2 по причине нерастворимости указанного белка в кислых условиях. Как показано на фиг. Оптимальное комплексообразование с глиадином достигается для соотношений SPMAK в пределах от 50 до мол. Влияние структуры сополимера на связывание с глиадином. Способность указанных сополимеров к связыванию глиадина сравнивают с линейными эквивалентами примеры 9 и 18 соответственно. Результаты представлены на фиг. Для фиксированного процентного содержания SStNa, порядка 30 мол. Влияние молекулярной массы сополимера на связывание глиадина. В данном эксперименте каждый белок тестируют отдельно. Установлено, что связывание глиадина и селективность связывания зависят от молекулярной массы полимера. Предотвращение ферментативного расщепления глиадина с помощью сополимера. Получение пептических-триптических гидролизатов глиадина. После чего пептиды глиадина собирают в супернатант и фильтруют через GHP-фильтры в 0,2 мкм. Ферментативное расщепление комплекса глиадин-полимер. Затем ступенчатое ферментативное расщепление комплекса глиадин-полимер осуществляют, как описано выше. Влияние полимерного связующего вещества на расщепление глиадина анализируют, используя ВЭЖХ, как указано выше фиг. Значительно меньше продуктов расщепления обнаруживается, когда глиадин комплексно связан с полимером фиг. Влияние полимера на целостность монослоя Caco Среду обновляют каждые 72 ч. Исследования на токсичность осуществляют в полной DMEM среде. Исследование влияния полимерного связующего вещества на снижение токсичности глиадина и продуктов расщепления глиадина in vivo. Способность полимера снижать токсичность глютена оценивают in vivo, определяя иммунную реакцию животных, сенсибилизированных в отношении глютена или продуктов расщепления глютена. Иммунную реакцию оценивают на трансгенных мышах, экспрессирующих HLA-DQ8 24 после перрорального введения глютена или продуктов расщепления глютена в присутствии или отсутствие полимерного связующего вещества. Включение полимерного связующего вещества в пищу. Полимерное связующее вещество может быть включено в глютенсодержащую пищу, предназначенную индивидуумам, страдающим глютеновой болезнью. Полимерное связующее вещество в такой пище может затем препятствовать вредным воздействиям глютена, содержащегося в пище, при проглатывании. Такая пища включает, но не в порядке ограничения, быстро развариваемые кушанья, изделия из дробленого зерна, хлебобулочные изделия, такие как хлеб, пирожные, пироги, торты, сдоба, печенье и т. Полимерное связующее вещество может также быть включено в не содержащую глютен пищу, потребляемую с глютенсодержащей пищей. Не в порядке ограничения, такая не содержащая глютен пища включает пищевые продукты мажущей консистенции, такие как сыр, джем, масло, или любую пищу, которая может быть намазана на глютенсодержащую пищу или съедена с глютенсодержащей пищей. Хотя данное изобретение раскрыто здесь с помощью специфических вариантов осуществления, возможна модификация, не выходящая за сущность и предмет рассматриваемого изобретения, определяемых приложенными пунктами формулы изобретения. Sollid L. Charles H. Halsted, M. Trier JS. Celiac sprue. Ciacci, С. Liver Phyiol. Kim C. Fasano A. Molberg et al. Vader L. Kurtz, С. Agents Chemother. Auricchio, S. Mothes, Т. Popineau, Y. Godon, В. Plant Foods Hum. Nutr 33 , Stenzel-Rosenbaum, M. Ciccocioppo, R. Senger S. Bolte G. Secundo F. Food Chem. Modern Pharmaceutics, 4th edition. Пероральная фармацевтическая композиция, содержащая синтетический полимер и фармацевтически приемлемый носитель, указанный синтетический полимер содержит: а сополимер гидроксиэтилметакрилата НЕМА и 4-стиролсульфоновой кислоты или ее соли; б сополимер НЕМА и сульфопропилметакрилата или его соли; в полимер 4-стиролсульфоновой кислоты или ее соли; или г полимер сульфопропилметакрилата или его соли. Фармацевтическая композиция по п. Фармацевтическая композиция, содержащая синтетический полимер, определенный в п. Способ применения синтетического полимера, определенного по любому из пп. Способ по п. Применение синтетического полимера, определенного по любому из пп. Применение по п. Пищевой продукт, включающий синтетический полимер, определенный по любому из пп. Пищевой продукт по п. Способ употребления пищи по п. Способ приготовления пищи для пациента, страдающего глютеновой болезнью, включающий введение в указанную пищу синтетического полимера, определенного по любому из пп. Полимерное связующее вещество, композиция, включающая полимерное связующее вещество, и применение указанного полимерного связующего вещества. Фармацевтические композиции, включающие полимерные связующие вещества с негидролизуемыми ковалентными связями, и применение указанных композиций для лечения глютеновой болезни. USB2 ru. EPA4 ru. JPB2 ru. CNB ru. AUB2 ru. BRPIA2 ru. CAC ru. ILA0 ru. MXA ru. RUC2 ru. WOA1 ru. ZAB ru. EPA4 en. Preparation de polyurethanes et polyesters a partir de composes de type glycolipide. EPA1 en. USA en. ATET1 de. JPA ja. USB1 en. WOA2 en. USB2 en. Ion sensitive, water-dispersible polymers, a method of making same and items using same. USA1 en. AUB2 en. DEA1 de. CAC en. JPB2 ja. Auricchio et al. Gastroenterology, , 99, BRPIA2 pt. ILA0 en. CNA zh. RUA ru. AUA1 en. MXA es. CNB zh. ZAB en. WOA1 en. CAA1 en. Kuitunen et al. Clinical findings and course in 54 cases. De Angelis et al. Fermentation by selected sourdough lactic acid bacteria to decrease coeliac intolerance to rye flour. Caputo et al. Ribeiro et al. Morgan et al. EPB1 en. Sodium ion absorption inhibitors, sodium ion excretion accelerators, and preventive and therapeutic agents for diseases resulting from excessive intake of common salt. De Vincenzi et al. Development and evaluation of a beta-glucan biopolymer formulation of lactoferrin produced using a novel cryomilling technique. JPHA ja.

Иноземцево бесплатные пробы Кокаин, мефедрон