Пробы МДМА Пермь

__________________________

Проверенный магазин!

Гарантии и Отзывы!

Пробы МДМА Пермь

__________________________

Наши контакты (Telegram):

НАПИСАТЬ НАШЕМУ ОПЕРАТОРУ ▼

>>>🔥✅(ЖМИ СЮДА)✅🔥<<<

__________________________

ВНИМАНИЕ!

⛔ В телеграм переходить по ссылке что выше! В поиске фейки!

__________________________

ВАЖНО!

⛔ Используйте ВПН, если ссылка не открывается или получите сообщение от оператора о блокировке страницы, то это лечится просто - используйте VPN.

__________________________

Тесты на наркотики. Современная диагностика употребления наркотиков.

Определение в биожидкостях веществ, концентрация которых ниже порога определения современных приборов, является достаточно сложной задачей. Современная практика предлагает в данном случае несколько решений. В западных странах часто используют ферментативный гидролиз конъюгатов с последующим проведением твердофазной экстракции. В России эти методы не имеют широкого распространения в связи с высокой стоимостью расходных материалов. Другим возможным вариантом повышения чувствительности при анализе сильно разбавленных растворов является увеличение объема пробы, взятой для жидкость-жидкостной экстракции. В данном случае возникает проблема большого количества балластных веществ, экстрагируемых в слой органического растворителя, что приводит к значительным сложностям в ходе качественного и количественного определения. Метод выпаривания позволяет проводить концентрирование, но в данном случае возникает риск улетучивания, разрушения веществ в процессе нагревания. Метод вакуумной отгонки требует специализированного оборудования, занимает длительное время, и также существует риск улетучивания искомых веществ с парами воды. В предыдущих экспериментах нами была разработана и изучена методика холодового концентрирования разбавленных водных растворов неорганических и органических веществ, мочи здорового человека, модельных образцов мочи, а также реальных образцов мочи, содержащих различные токсикологически значимые вещества \\\\\\\\\\\\\\\[1\\\\\\\\\\\\\\\]. Суть метода холодового концентрирования заключается в контролируемом частичном замораживании части жидкости, так что растворенные вещества концентрируются в жидкой фазе. При изучении холодового концентрирования образцов мочи было установлено, что высокомолекулярные липофильные вещества, содержащиеся в моче наркоманов в большом количестве, обычно в значительной степени попадают в твердую, ледяную фракцию. Именно фактор большой площади контакта фаз является основной причиной включения липидоподобных веществ в структуру льда. На основе приведенных выше преимуществ методики холодового концентрирования разработать методику определения метилендиоксиметамфетамина в пробах, забор которых производился после окончания периода полувыведения вещества, когда имеющиеся широко распространенные методы не позволяют надежно установить факт употребления MDMA. Две пробы мочи были взяты у лица, предположительно употребившего MDMA. Образец 1 был взят через 8 часов после употребления, образец 2 - через 56 часов. Раствор для гидролиза конъюгатов содержал хлороводородную кислоту. Для осаждения балластных веществ использовали раствор трихлоруксусной кислоты. Определение проводилось посредством газо-жидкостной хроматографии с масс-селективным детектированием. Газ-носитель: гелий. Проведение анализа. В серии из трех опытов 20 мл пробы 1 помещали в стеклянный стакан, рН доводили до 2 раствором хлороводородной кислоты, после чего пробу выдерживали на водяной бане 30 минут. После охлаждения смеси к ней добавляли 3 мл раствора трихлоруксусной кислоты для осаждения балластных веществ. Затем проводили трехкратную экстракцию в слой хлороформа. Экстракт упаривали, сухой остаток растворяли в 0,5 мл хлороформа. Концентрат исследовали с помощью ГХ МС. На хроматограмме наблюдали четкий пик, идентифицированный как 1- бензо\\\\\\\\\\\\\\\[1,3\\\\\\\\\\\\\\\]диоксолил -N-метилпропанамин. В серии из трех опытов 20 мл пробы II помещали в стеклянный стакан, рН доводили до 2 раствором хлороводородной кислоты, после чего пробу настаивали на водяной бане 30 минут. На хроматограмме наблюдали пик, идентифицированный как 1- бензо\\\\\\\\\\\\\\\[1,3\\\\\\\\\\\\\\\]диоксолил -N-метилпропанамин, но его размер был сравним с размером пиков балластных веществ. Найти пик получилось только после изменения схемы интегрирования хроматограммы таким образом, что исследовались даже самые небольшие пики. Для повышения чувствительности определения MDMA в моче применяли метод холодового концентрирования. После начала образования льда на поверхности жидкости каждые 10 минут верхний слой разрушали. К пробе добавляли раствор хлороводородной кислоты до рН 2, помещали на водяную баню на 30 минут. После охлаждения раствора добавляли 3 мл трихлоруксусной кислоты и проводили трехкратную экстракцию в слой хлороформа. Полученное извлечение упаривали, сухой остаток растворяли в 0,5 мл хлороформа. На хроматограмме наблюдали небольшой пик, идентифицированный как 1- бензо\\\\\\\\\\\\\\\[1,3\\\\\\\\\\\\\\\]диоксолил -N-метилпропанамин. Концентрат доводили до рН 2 раствором хлороводородной кислоты и помещали на водяную баню на 30 минут. После трехкратной экстракции в слой хлороформа полученное извлечение упаривали на воздухе, сухой остаток растворяли в 0,5 мл хлороформа. Концентрат исследовали с помощью ГХ МС рис. Пример хроматограммы MDMA после холодового концентрирования. На полученных хроматограммах присутствовал пик, идентифицированный как 1- бензо\\\\\\\\\\\\\\\[1,3\\\\\\\\\\\\\\\]диоксолил -N-метилпропанамин. Площадь пика была достаточно большой, так что при соответствующей калибровке возможно проведение как качественного, так и количественного определения MDMA. Исходя из полученных результатов следует, что при анализе мочи, забор которой производился непосредственно в период активного выведения MDMA из организма, существующих методик достаточно для определения его в моче. В случае более позднего забора мочи существующие методики не могут обеспечить достаточно точное и надежное определение MDMA. Предложенная нами усовершенствованная методика пробоподготовки включает в себя дополнительно этап холодового концентрирования. Холодовое концентрирование - это процесс, который был изначально разработан нами для определения термолабильных алкалоидов группы псилоцина. После успешного внедрения методики в анализ псилоцибина и псилоцина мы изучали возможность её применения в анализе других веществ, концентрация которых в пробе относительно мала. Это, прежде всего, случаи определения токсикологически значимых веществ, которые употребляются в дозировке менее 5 мг в сутки например, клофелин, 2С-Е, варфарин и т. Однократное холодовое концентрирование позволяет повысить чувствительность определения метилендиоксиметамфетамина. Тем не менее из-за чрезвычайно низкой концентрации аналитов надежность такой методики ниже, чем необходимо для выдачи обоснованных и однозначных результатов анализа. Двукратное холодовое концентрирование позволяет значительно повысить чувствительность определения, но требует использования значительных объемов пробы - порядка мл, что не всегда является возможным. Полученные данные говорят о рациональности применения двукратного холодового концентрирования для надежного определения MDMA в моче при заборе пробы не позднее 56 часов после употребления наркотика. При отсутствии достаточных объемов биоматериала допустимо использование однократного холодового концентрирования, но в таком случае определение будет менее надежным, концентрации аналита не всегда достаточны для достоверного определения. Успех зависит от количества употребленного наркотика и от индивидуальных особенностей метаболизма. Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания» Высокий импакт-фактор РИНЦ, тематика журналов охватывает все научные направления. В статье описаны основные подходы, применяемые автором для повышения чувствительности определения метилендиоксиметамфетамина MDMA в биологических матрицах при позднем заборе пробы. Исследовались 2 пробы мочи. Проба 1 забиралась через 8 часов после предположительного употребления MDMA и подтверждался факт употребления. Так же было установлено, что существующих методик достаточно для надежного определения MDMA в моче при раннем заборе пробы. Проба 2 забиралась через 56 часов после употребления, подтвержденного ранее. В первой серии опытов использовались классические методики дериватизации. Было установлено, что они не могут достоверно и надежно установить факт употребления рекреационных доз MDMA. Во второй серии опытов в процедуру пробоподготовки включали однократное холодовое концентрирование. Было установлено, что аналитический сигнал соотношение пика искомого вещества к пикам примесей становился достоверно сильным, но надежность такой процедуры все еще была не достаточно надежной. В третьей серии опытов использовали двукратное холодовое концентрирование. Было установлено, что в этом случае сила аналитического сигнала достаточна для надежного и достоверного подтверждения употребления MDMA. Статья в формате PDF. Тяжельников С. Общая информация и методики анализа : монография. Barnes A. Baselt R. Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man. Kolbrich EA \\\\\\\\\\\\\\\[et al. Drug Monit. Переводная версия журнала 'Современные проблемы науки и образования' 'Modern Problems of Science and Education. Surgery» ISSN - Предлагаем вашему вниманию журналы, издающиеся в издательстве «Академия Естествознания». Технические Науки». Академия Естествознания готовит к изданию реестр новых научных направлений, разработанных российскими учеными.

Пробы МДМА Пермь

Купить IKEA Шебекино

Купить Шмаль Новодвинск

Пробы МДМА Пермь

Псковская область купить Cтимуляторы

Купить Гаш Солнечногорск