Пробы МДМА Актау
Пробы МДМА Актау______________
Наши контакты (Telegram):
>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<
_______________
ВНИМАНИЕ !!! ВАЖНО !!!
В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!
Чтобы телеграм открылся он у вас должен быть установлен!
_______________
Обычная дозировка E- приблизительно от 80 до миллиграмм (внутрь), хотя используются и более низкие дозы, порядка мг. Схожие дозы принимают психотерапевты, для сближения с пациентами и их проблемами. - Стандартной дозой, на которую принято.
Сорокин, О. Щерба, М. Дроздов и др. Эти наркотики встречаются в незаконном обороте в виде порошков, капсул, но чаще всего в виде таблеток. Принимают препараты обычно перорально, редко - введением внутривенно. Навеску вещества массой 5 - 10 мг растирают в ступке, растертый порошок помещают в фарфоровую чашку и добавляют 2 - 3 капли реактива Марки, наблюдая при этом за появившейся окраской. В случае наличия в исследуемом объекте какого-либо из четырех рассматриваемых веществ появляется сине - черное окрашивание, постепенно переходящее в зелено - черное. Навеску вещества массой 5 - 10 мг растирают в ступке, добавляют 0,5 мл хлороформа, нагревают до начала кипения и после охлаждения наносят на хроматографическую пластину 4 - 5 мкл полученного экстракта. После окончания хроматографирования пластину сушат при 50 град. С в течение 10 мин, а затем выявляют хроматографические зоны. Хроматографические зоны выявляют по гашению флуоресценции при нм, проявлением реактивом Марки или раствором нингидрина в ацетоне 0,5 г нингидрина в 40 мл ацетона. При проявлении раствором нингидрина пластину после опрыскивания нагревают до 70 град. С и выдерживают при этой температуре 5 - 8 мин. Для сравнения в таблицах даны значения Rf для метамфетамина. Температура испарителя град. С, детектора град. Температура колонки меняется от град. С до град. С со скоростью 10 град. Газ - носитель — гелий азот , детектор пламенно - ионизационный. Если амфетамины хроматографируются в виде несимметричных пиков, необходимо исследовать их в виде ацетильных производных. Для этого навеску вещества массой примерно 1 мг берется точная навеска заливают 1 мл хлороформа, добавляют 1 каплю 1 N водного раствора щелочи и полученную смесь встряхивают. После отстаивания раствора отбирают хлороформ, добавляют к нему 0,1 мл уксусного ангидрида и выдерживают смесь в течение 20 мин. Полученные растворы после охлаждения хроматографируют в указанных выше условиях. Температура испарителя в этом случае равна град. Температура интерфейса детектора составляет град. Буфер указанного состава должен иметь значение рН, равное 3. В случае отклонения рН буфера от указанной величины, следует провести корректировку, добавляя водный раствор щелочи или кислоту. Значение рН буфера предварительно определяют по универсальной индикаторной бумаге. Для более точного определения следует использовать рН-метр любого типа. Подвижную фазу готовят, смешивая фосфатный буфер с ацетонитрилом в указанном соотношении, и тщательно перемешивают с помощью магнитной мешалки. Подвижную фазу фильтруют и дегазируют, помещая в ультразвуковую баню на 20 мин. Для определения хроматографических параметров разделения производных амфетамина готовят тестовую модельную смесь индивидуальных веществ. Раствор тщательно перемешивают в ультразвуковой бане, фильтруют, дегазируют, продувая гелием в течение 20 мин. Идентификацию компонентов на хроматограмме модельной смеси проводят путем сопоставления времени их удерживания и коэффициентов емкости с временем удерживания и коэффициентами емкости индивидуальных веществ, путем сравнения их УФ-спектров с УФ-спектрами индивидуальных веществ, а также методом добавок индивидуальных веществ в анализируемую смесь. При отсутствии данного комплекса снятие УФ-спектров компонентов хроматограмм проводят в процессе анализа в автоматическом режиме работы хроматографа 'Милихром-4' при внесении соответствующих изменений в программу работы спектрофотометрического детектора. Для проведения количественных определений производных амфетамина калибруют УФ-детектор, применяя для этого растворы индивидуальных веществ с точно известной концентрацией метод абсолютной калибровки. Приготовленные растворы хроматографируют при неизменных условиях. По результатам анализа строят калибровочные графики. Если для приготовления калибровочных растворов используют производные амфетамина в форме хлористоводородных или других солей, в расчеты необходимо внести поправочный коэффициент, позволяющий определить концентрацию вещества в пересчете на основание. Количественное содержание производных амфетамина в криминальных образцах также всегда следует указывать в пересчете на вещество в форме основания. Анализ образцов, изъятых из незаконного оборота и содержащих производные амфетамина, проводят следующим образом. Точную навеску анализируемого вещества экстрагируют в точно измеренном объеме подвижной фазы. Экстракцию проводят при нормальной температуре в ультразвуковой бане в течение 20 мин. Полученный экстракт фильтруют, дегазируют путем продувки гелием и хроматографируют в указанных условиях. Выявление хроматографических пиков, соответствующих производным амфетамина, проводят, сравнивая время удерживания компонентов хроматограммы экстракта с временем удерживания компонентов хроматограммы модельной смеси и УФ-спектров компонентов хроматограммы экстракта с УФ-спектрами индивидуальных веществ, а также методом добавок. Концентрацию производных амфетамина в экстракте анализируемого вещества определяют по калибровочным графикам. Предел обнаружения производных амфетамина в анализируемых экстрактах для указанных условий хроматографирования составляет величину не менее 1,0 - 1,5 х г. Небольшую часть таблетки или порошка , примерно 10 - 30 мг, растворяют в 1 - 2 мл дистиллированной воды. Затем к раствору после тщательного перемешивания добавляют несколько капель 1 N раствора гидроксида калия или натрия и 1 мл хлороформа. После перемешивания и отстаивания смеси осторожно отбирают 0,6 - 0,8 мл жидкости от нижнего хлороформного слоя и переносят в агатовую ступку. После испарения растворителя в сушильном шкафу при температуре 50 град. С в течение 5 - 10 мин к полученному в виде белых кристаллов или маслянистой пленки веществу добавляют бромид калия, перетирают полученную смесь и прессуют в виде таблетки диаметром 2 - 7 мм. Далее спектр регистрируют на любом дисперсионном или ИК-Фурье спектрометре с разрешением 4 см-1 и сопоставляют его с базой данных ИК-спектров наркотических средств, сравнивая спектры по наличию, форме и относительной интенсивности полос поглощения. Следует отметить, что при наличии в исходном объекте двух или более амфетаминов в хлороформный слой будут экстрагироваться все амфетамины и их идентификация методом ИК-спектроскопии будет затруднена. Поэтому в таких случаях необходимо использовать более сложные способы пробоподготовки - твердофазную экстракцию или препаративную ТСХ для индивидуального выделения компонентов и проведения их последующего определения методом ИК-спектроскопии. Центр экспертиз при Институте судебных экспертиз и криминалистики. Toggle navigation. Заказать звонок. Спасибо, мы скоро свяжемся с вами.
Ташкент купить закладку Кокаина (VHQ, HQ, MQ, первый, орех)
Продолжительность обнаружения МДМА в крови и моче человека. Методы ускоренного выведения психостимулятора из организма. Фармакокинетика и особенности метаболизма препаратов амфетаминового ряда.
Купить через гидру Бошек Сургут
Купить Гашек, твердый, гарик Каменск-Уральский
Главный санитарный врач Актау Асима Жарылгасова опровергла эту информацию. В июле в Сети появилось видео с распыляющим красное вещество самолетом. В региональном оперативном штабе, комментируя запись, заявили, что воздушное судно, по данным Минобороны РК, принадлежит США. Обычно в Америке для тушения пожаров в воду добавляют красную краску. Посмотреть эту публикацию в Instagram. Самолет шашып жүр дегенге сенесізбе? 👤тіркелушіден #актау.
Как купить Марихуана через интернет Норильск