Пробы Кокаина Уральск

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Пробы Кокаина Уральск

По какой «дорожке» пошел Джон Джонс? - Спорт - новости Казахстана DixiNews

Пробы Кокаина Уральск

Купить трамадол в Медногорск

Купить Ешка, круглые, диски в Уссурийске

Пробы Кокаина Уральск

Шырка Невинномысск

Код подтверждения. Найдено 0 аптек. Оставить заявку на поиск. К сожалению, данный препарат в нашей базе не найден. Но мы постараемся найти нужные Вам лекарства, заполните пожалуйста форму поиска. Ваш адрес. Ожидайте ответа по электронной почте в течение часа в рабочее время. Вас так же заинтересует. Район Не выбрано. Открыто сейчас. Наличие доставки. Пока ничего не добавлено. Инструкция по применению clear. Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Эндоксан Международное непатентованное название Циклофосфамид Лекарственная форма Порошок для приготовления раствора для внутривенного введения мг, мг или мг Состав активное вещество — циклофосфамида моногидрат эквивалентноциклофосфамиду безводному мг, мг или мг Описание Белыйкристаллический порошок Фармакотерапевтическая группа Противоопухолевые препараты. Алкилирующие препараты. Азотистого иприта производные. Фармакологические свойства Фармакокинетика Метаболизируется в основном в печени под действиеммикросомальной оксидазной системы, образуя активные алкилирующие метаболиты 4-ОН циклофосфамид и алдофосфамид , часть которых подвергается дальнейшейтрансформации до неактивных метаболитов, часть транспортируется в клетки, гдепод влиянием фосфатаз превращаются в метаболиты, обладающие цитотоксическимдействием. Через гематоэнцефалический барьер проникает в ограниченной степени. Концентрация метаболитов достигает максимума в плазме через часа послевнутривенного введения, концентрация препарата быстро уменьшается в первые 24 ч в крови определяется в течение 72 ч. Объемраспределения - 0. Период полувыведения составляет7 часов для взрослых и 4 часа для детей. Фармакодина мика Противоопухолевое средство алкилирующего действия, химическиблизким к азотным аналогам иприта, оказывает также иммунодепрессивное действие. Является неактивной транспортной формой, распадающейся под действием фосфатаз собразованием активного компонента непосредственно в клетках опухоли,'атакует' нуклеофильные центры белковых молекул, нарушает синтез ДНКи РНК, включая образование поперечных сшивок между нитями ДНК и РНК, а такжеингибируя синтез белка, блокирует митотическое деление. Показания к применению - острый лимфобластный и хронический лимфолейкоз, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, множественнаямиелома - рак молочной железы, яичников - нейробластома, ретинобластома - мелкоклеточный рак легкого - рак шейки и тела матки - герминогенные опухоли - рак мочевого пузыря - рак предстательной железы - саркома мягких тканей,ретикулосаркома, саркома Юинга - опухоль Вильмса В качестве иммуносупрессивного средства Эндоксан применяетсяпри прогрессирующих аутоиммунных заболеваниях ревматоидный артрит,псориатический артрит, коллагенозы, аутоиммунная гемолитическая анемия, нефротическийсиндром и для подавления реакции отторжения трансплантата. Способ применения и дозы Внутривенно струйно или в виде инфузий. Эндоксан входит в состав многих схем химиотерапевтическоголечения, в связи с чем, при выборе конкретного пути введения, режима и доз вкаждом индивидуальном случае следует руководствоваться данными специальнойлитературы. Побочные действия - лейкопения, нейтропения, эпизодически — тромбоцитопенияили анемия. Наибольшее снижение количества лейкоцитов и тромбоцитов обычнонаблюдается на дни лечения. Восстановление при лейкопении обычноначинается через дней после прекращения лечения препаратом - тошнота, рвота, анорексия, реже стоматит, дискомфорт илиболи в абдоминальной области, диарея или запор Имеются отдельные сообщения о развитии геморрагическогоколита, желтухи. Также может развиваться фиброз мочевого пузыря, иногдаимеющий распространенный характер, в сочетании с циститом или без него. В мочемогут обнаруживаться атипичные эпителиальные клетки мочевого пузыря. Этипобочные эффекты зависят от дозы Эндоксана и продолжительности лечения. Профилактике цистита способствует гидратация и применение препарата месна. Обычно при тяжелых формах геморрагического цистита необходимо прекратитьлечение препаратом. При этом отмечались тяжелые и иногдаприводившие к летальному исходу эпизоды застойной сердечной недостаточности,обусловленной геморрагическим миокардитом. По данным электрокардиографии илиэхокардиографии у больных, перенесших эпизоды кардиотоксичности, связанные сприменением высоких доз препарата, не обнаруживалось каких-либо остаточныхявлений в состоянии миокарда - интерстициальный легочный фиброз при введении высоких дозпрепарата на протяжении длительного времени - нарушение овогенеза и сперматогенеза. Препарат можетвызывать стерильность, как у мужчин, так и у женщин, которая у некоторыхбольных может иметь необратимый характер. У значительной части женщин развивается аменорея, регулярныеменструации у таких больных обычно восстанавливаются в течение несколькихмесяцев после прекращения лечения. У девочек, в результате леченияциклофосфамидом во время препубертатного периода, вторичные половые признакиразвивались нормально и менструации были нормальными; в последующем они былиспособны к зачатию. У мужчин, в результате лечения препаратом, можетразвиваться олигоспермия или азооспермия, связанная с повышением уровнягонадотропинов при нормальной секреции тестостерона. Половое влечение ипотенция у таких пациентов не нарушается. У мальчиков, во время леченияпрепаратом в препубертатном периоде, вторичные половые признаки развиваютсянормально, однако, может отмечаться олигоспермия или азооспермия и повышеннаясекреция гонадотропинов. Может отмечаться атрофия яичек различной степени. Унекоторых больных азооспермия, вызванная препаратом, имеет обратимый характер,однако восстановление нарушенной функции может наступить лишь через нескольколет после прекращения лечения. Чаще всего это были опухоли мочевого пузыря обычно у больных, ранее страдавшихгеморрагическим циститом , миелопролиферативные или лимфопролиферативныезаболевания. Вторичные опухоли чаще всего развивались у больных в результателечения первичных миелопролиферативных злокачественных опухолей илинезлокачественных заболеваний, при нарушении иммунных процессов. В ряде случаеввторичная опухоль развивалась через несколько лет после прекращения леченияпрепаратом. Оценивая соотношение ожидаемых положительных результатов ивозможного риска применения препарата, следует всегда иметь в виду вероятностьиндукции препаратом злокачественной опухоли. Аналогичная реакция в очень редких случаях также наблюдается убольных, получающих высокие дозы одного циклофосфамида у больных сапластической анемией. Этот синдром обычно развивается через недели послетрансплантации костного мозга и характеризуется резким увеличением массы тела,гепатомегалией, асцитом и гипербилирубинемией. Также может наблюдаться печеночнаяэнцефалопатия - прилив крови к лицу или покраснение лица, головная боль,повышенная потливость; покраснение, отечность или боль в месте введения - описан один случай возможной перекрестной чувствительностис другими алкилирующими агентами. Возможно развитие синдрома, схожего с синдромомнеадекватной секреции антидиуретического гормона АДГ Противопоказания - повышенная чувствительность к циклофосфамиду и другим компонентампрепарата - тяжелые нарушения функции почек - гипоплазия костного мозга, лейкопения, тромбоцитопения, выраженная анемия - цистит - задержка мочеиспускания - выраженная кахексия - тяжелые инфекции - беременность и период кормления грудью Лекарственные взаимодействия Эффект усиливают хлорпромазин, трициклическиеантидепрессанты, барбитураты, теофиллин, хлорохин, гормоны щитовидной железы,индукторы микросомальных ферментов печени повышают образование алкилирующихметаболитов , ослабляют в т. Ослабляет эффективность иммунизации инактивированными вакцинами;при использовании вакцин, содержащих живые вирусы, усиливает репликацию вирусаи побочные эффекты вакцинации. Индукторы микросомального окисления в печенимогут индуцировать микросомальный метаболизм циклофосфамида, что приводит кповышенному образованию аликилирующих метаболитов, снижая тем самым периодполувыведения циклофосфамида и повышая его активность. При одновременном применении саллопуринолом может усиливаться токсическое действие на костный мозг. Приодновременном применении циклофосфамида, аллопуринола, колхицина, пробенецида,сульфинпиразона может потребоваться коррекция доз противоподагрическихпрепаратов при лечении гиперурикемии и подагры; применение урикозурическихпротивоподагрических препаратов может увеличивать риск нефропатии, связанной сповышенным образованием мочевой кислоты при использовании циклофосфамида. Циклофосфамид может повышать антикоагулянтную активность врезультате снижения в печени синтеза факторов свертывания крови и нарушенияобразования тромбоцитов, но может также и снижать активность антикоагулянтовпосредством неизвестного механизма. Поскольку в грейпфруте содержитсясоединение, которое может нарушать активацию циклофосфамида и тем самым егодействие, пациентам не рекомендуется употреблять в пищу грейпфрут или пить сокиз грейпфрута. Урикозурические средства увеличивают риск нефропатии,иммунодепрессанты азатиоприн, хлорамбуцил, глюкокортикоиды, циклоспорин,меркаптопурин — риск развития вторичных опухолей и инфекций. На фонеловастатина у больных после трансплантации сердца повышается риск острогонекроза скелетных мышц и острой почечной недостаточности. Циклофосфамид усиливает кардиотоксическое действие цитарабина,доксорубицина и даунорубицина. Другие иммунодепрессанты азатиоприн,хлорамбуцил, глюкокортикостероиды, циклоспорин, меркаптопурин и др. При одновременном применении ловастатина у больных притрансплантации сердца возможно повышение риска острого некроза скелетных мышц иострой почечной недостаточности. В сочетании с другими миелосупрессивными препаратами илилучевой терапией - возможно аддитивное угнетение функции костного мозга. Особые указания Применение Эндоксана возможно только под наблюдением врача,имеющего опыт химиотерапии. Следует строго соблюдать режим дозирования, в т. Состорожностью применять Эндоксан при декомпенсированных заболеваниях сердца,печени и почек, адреналэктомии, подагре в анамнезе , нефроуролитиазе,угнетении костного мозга, инфильтрации костного мозга опухолевыми клетками,предшествующей химио- или лучевой терапии. Дляприготовления препаратов с целью применения у новорожденных не рекомендуетсяиспользовать растворители, содержащие бензиловый спирт, так как возможно развитиесмертельного токсического синдрома: метаболический ацидоз, угнетение ЦНС,нарушение дыхания, почечная недостаточность, гипотензия, судороги, внутричерепноекровоизлияние. До начала и во время лечения с небольшими интервалами необходимо определениеуровня гемоглобина или гематокрита, числа лейкоцитов общее, дифференциальное ,тромбоцитов, азота мочевины, билирубина, креатинина, концентрации мочевой кислоты,активности АЛТ, АСТ, ЛДГ, измерение диуреза, удельной плотности мочи, выявлениемикрогематурии. Выраженная лейкопения с наиболее низким числом лейкоцитовразвивается через 7—12 дней после введения препарата. Уровень форменныхэлементов восстанавливается спустя 17—21 день. С целью профилактики гиперурикемии и нефропатии, обусловленной повышеннымобразованием мочевой кислоты часто возникают в начальный период лечения ,перед терапией циклофосфамидом и в течение 72 ч после его применениярекомендуется адекватное потребление жидкости до 3 л в сутки , назначениеаллопуринола в некоторых случаях и применение средств, подщелачивающих мочу. Для профилактики геморрагического цистита может развиться в течение несколькихчасов или спустя несколько недель после введения следует принимать утром основная часть метаболитов выводится до сна , как можно чаще опорожнятьмочевой пузырь и применять Уромитексан. При появлении признаков цистита смикро- или макрогематурией лечение Эндоксаном следует прекратить. В случае возникновения инфекций в процессе терапииЭндоксаном лечение должно быть или прервано, или должна быть снижена дозапрепарата. С целью ослабления диспептических явлений возможен приемциклофосфамида в малых дозах в течение 1 сут. Частичная или полная алопеция, наблюдаемаяво время лечения, обратима и после завершения курса лечения нормальный ростволос восстанавливается структура и цвет могут быть изменены. При появленииследующих симптомов: озноб, лихорадка, кашель или охриплость, боль в нижнейчасти спины или в боку, болезненное или затрудненное мочеиспускание,кровотечения или кровоизлияния, черный стул, кровь в моче или кале следуетнемедленно проконсультироваться с врачом. Такимпациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы,пользоваться зубными нитями и зубочистками, осуществлять профилактику запора,избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловойкислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений. Следует отсрочитьграфик вакцинации проводить по прошествии 3—12 мес после завершения последнегокурса химиотерапии больному и проживающим с ним членам семьи следуетотказаться от иммунизации пероральной вакциной против полиомиелита. Рекомендуется исключить контакт с инфекционными больными или использоватьнеспецифические мероприятия для профилактики инфекций защитная маска и т. Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. В случаеконтакта препарата с кожей или слизистыми оболочками необходимо тщательноепромывание водой слизистые оболочки или водой с мылом кожа. Растворение,разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом ссоблюдением защитных мер перчатки, маски, одежда и др. При выполнении диагностических тестов кожная проба на кандидоз, эпидемическийпаротит, трихофитию, туберкулиновая проба возможно: подавление положительнойреакции. Раствор для инъекций с использованием лиофилизированного порошкаготовят путем добавления воды для инъекций. Приготовленный раствор устойчив прикомнатной температуре в течение 24 ч, в холодильнике — 6 дней. Во времялечения препаратом необходимо регулярно проводить анализ крови особеннообращая внимание на содержание нейтрофилов и тромбоцитов для оценки степенимиелосупрессии, а также регулярно проводить анализ мочи на наличие эритроцитов,появление которых может предшествовать развитию геморрагического цистита. Женщинам и мужчинам во время лечения Эндоксаном следуетиспользовать надежные методы контрацепции. Если в течение первых десяти дней после операции,проведенной под общей анестезией, больному назначают Эндоксан, необходимопоставить об этом в известность анестезиолога. Беременность и лактация Результаты доклинических исследований свидетельствуют, чтоциклофосфамид может обладать генотоксическим действием и при применении убеременных женщин может оказывать повреждающее действие на плод. При наличиижизненных показаний в первом триместре беременности абсолютно необходимамедицинская консультация относительно прерывания беременности. После первоготриместра беременности, если лечение не может быть отложено, проведение химиотерапии Эндоксаном может бытьначато после информирования пациентки о возможном риске тератогенных эффектов ипотенциальной опасности для плода. Циклофосфамид проникает в грудное молоко, вовремя лечения Эндоксаном следует прекратить кормление грудью. Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Учитывая побочные эффекты препарата, следует соблюдатьосторожность при управлении автотранспортом и работе с другими механизмами. Передозировка Симптомы: тошнота, рвота, выраженная депрессия костногомозга, лихорадка, синдром дилатационной кардиомиопатии, полиорганнойнедостаточности, геморрагический цистит и др. Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций; симптоматическаятерапия, в т. Специфическийантидот при передозировке препарата неизвестен. Форма выпуска и упаковка Эндоксан, мг Порошок для приготовления раствора для внутривенноговведения. По мг препарата помещают во флаконы из стекла бесцветного прозрачного вместимостью 20 мл, укупоренные пробками резиновыми серыми и комбинированными колпачками алюминиевыми, в верхней части которых имеется пластиковый диск синего цвета. Эндоксан, мг Порошок для приготовления раствора для внутривенноговведения. По мг препарата помещаютво флаконы из стекла бесцветного прозрачного вместимостью 50 мл, укупоренные пробкамирезиновыми серыми и комбинированными колпачками алюминиевыми, в верхней частикоторых имеется пластиковый диск красного цвета. По 1 гпрепарата помещают во флаконы из стекла бесцветного прозрачного вместимостью 75мл, укупоренные пробками резиновыми серыми и комбинированными колпачками алюминиевыми,в верхней части которых имеется пластиковый диск серого цвета. По 1 флакону вместе с инструкцией по применению нагосударственном и русском языках помещают в пачку картонную. Не замораживать! Хранить внедоступном для детей месте! Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке. Причина жалобы Цена указана неверно Лекарства не оказалось в наличии Часы работы аптеки указаны неверно Плохое обслуживание в аптеке Такой аптеки нет Отмена Сообщить. Спасибо, что нашли время сообщить о проблеме. Мы постараемся как можно быстрее её решить. Извините за временные неудобства.

Купить Мефедрон Аша

Пробы Кокаина Уральск

Купить закладку в Усть-Джегута