Пробы Героина Торунь

🔥Мы профессиональная команда, которая на рынке работает уже более 5 лет и специализируемся исключительно на лучших продуктах.

У нас лучший товар, который вы когда-либо пробовали!

______________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ (ЖМИ СЮДА)<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

_______________

ВНИМАНИЕ! ВАЖНО!🔥🔥🔥

В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ, в поиске НАС НЕТ там только фейки !!!

_______________

Героин. История одного открытия - ЯПлакалъ

Пробы Героина Торунь

Отзывы про АМФ Сосновец

Форумы Новые сообщения. Что нового? Новые сообщения Новые статьи Новые сообщения профилей. Пользователи Зарегистрированные пользователи Текущие посетители Новые сообщения профилей. Вход Регистрация. Новые сообщения. У нас есть зеркало в сети tor, не забываем! JavaScript отключён. Чтобы полноценно использовать наш сайт, включите JavaScript в своём браузере. Синтез героина-основания,фото репорт,пробы и ошибки. Автор темы fart Дата начала 15 Мар Решил выделить в отдельную тему. Была проведена работа: 1. Сварены колеса 2. Отжаты пестиком 3. Промыты 2 раза водой,не пахли аммиаком. Упарка на бане,крест сухой. Закладка в фурик и заливка 2,5 мл ангидрида. Варка на бане 2 часа. Доводка 30 минут на свече. Как то так. Советы рекомендации??? Ну что господа химики, ни каких соображений,почему проебалась реакция и не выпал осадок деацетилморфина? Ладно другой вопрос кто реально работал с ацетилхлоридом и кристаллами морфина-основания,есть какие либо особенности проведения реакции ацетилирования,особенно конец реакции когда надо выделять готовый продукт? Копипаста с вики и тд не нужна,сам все читал!!! Интересует реальный опыт!!! Заранее спасибо. Мирам Тор4People. Регистрация 1 Фев Сообщения 5, Адрес Сибирь. Все изложенно чётко и понятно И ещё такой момент-ты уверен,что у тебя весь ангидрид вылетел? Спасибо но читал я это,ещё 10 лет назад только на английском,это из доклада интерполу или ООН вроде. Вылетел ангидрид,проверял на ph лакмусом,была уже не кислая среда. Буду пробовать раствором соды,но есть один нюанс в одних источниках написано надо каустическую соду разводить водой в других обычную в 3 кальцинированную,по идеи если водой разводить то пох какую,кальцинированную или пищевую,ведь кальцинированная это тупо кристаллическая вода выпарена с обычной? Хотя каустическая это уже едкий натр,может быть это чересчур сильная щёлочь? Так почему нельзя простую? Ок я прокалю ее,вода улетит,залью водой,вода вернеться, не? Будет тоже самое? Он стандартно какой? Но я думал он на спирте? Раньше всегда на спирте был. Так и назывался спиртовой раствор аммиака. Ну тогда я вообще не понимаю почему реакция проебалась и не выпал осадок,если у меня не спиртовой а водный раствор. И в Авгане Душманы содный раствор льют. Надо пробывать с содой. Потомучто с амиаком не выпало. Ну так о чем и речь, морфу выбило а героин нет. Тот же самый аммиак,первый просто я водой чутка разбавил чтоб удобней лить было и контролировать процесс. Наглый Интеллигент распиздяй Покойся с миром. ДС Камрад. Регистрация 9 Дек Сообщения 4, Спойлер Ацетилирование, связанное с замещением гидрофильных гидроксильных групп на гидрофобные ацетильные группы, приводит к тому, что героин хуже морфина растворяется в воде, но лучше — в углеводородах. Синтез Сырьём для промышленного или лабораторного синтеза героина является морфин. Ацетилирование уксусным ангидридом или ацетилхлоридом происходит при нагревании. Реакция обратима, поэтому для смещения равновесия используется значительный избыток уксусного ангидрида по сравнению со стехиометрическим количеством. Полученный ацетат или гидрохлорид диацетилморфина переводят в основание и очищают путём перекристаллизации из безводного этилового спирта с добавлением активированного угля. Ацетилирующие реагенты входят в список прекурсоров наркотических средств и их оборот во многих странах ограничен и контролируется в соответствии с законодательством и международными договорами. Помимо полноценного синтеза с адекватной очисткой получившихся продуктов, героин часто пытаются синтезировать лица, не имеющие необходимого оборудования и использующие ингредиенты сомнительного качества. В результате переработки таких материалов получается чёрная или коричневая смолянистая масса с низким содержанием диацетилморфина и большим количеством примесей, образующихся в ходе реакций, со слабо предсказуемыми побочными эффектами. Механизм действия При пероральном приёме диацетилморфин, попав в систему кровообращения человека, быстро превращается в печени в морфин. Однако при инъекциях героин, который отличается большей липофильностью, чем морфин, быстро проникает в мозг через гематоэнцефалический барьер, а затем в мозге превращается в 6-моноацетилморфин 6-МАМ и морфин. Синтез героина гр. Затем отгоняют в вакууме избыток ангидрида и уксусную кислоту. Остаток охлаждают и выливают при хорошем перемешивании в мл. Героин растирают в порошок и отсасывают, потом промывают водой мл. Получают гр. Получают 96 гр. Из спиртовых растворов дополнительно выделяют 14гр. После упаривания спирта остаток вновь ацетилируют по выше описанному способу. Выход героина после доацетилирования Уксусный ангидрид - наиболее обычный реактив, используемый в изготовлении героина. Однако, в редких случаях, специалисты сталкиваются с использованием двух других реактивов: aцетил хлорид acetyl chloride и диацетат этилидина ethylidene diacetate химическое название 1,1-ethanediol diacetate. Средняя разовая доза составляет 5—10 мг химически чистого диацетилморфина героина. Кажется все Эээ, да - ну и разумеется солома, чем больше тем лучше, но не менее четырех стаканов. Пожалуй единственный реактив, требующий качества - это уксусный ангидрид. Очень хорошо если есть маза пробить ацетилхлорид хлорангидрид уксусной кислоты , он даже круче чем обычный ангидрид. Но если нет ацетила, то и простецкий кислый рулит Если продукт брался у барыг, то его надо дополнительно перебить на кофемолке в пыль. Один целый стакан имеет весь около г. Нам надобно не менее! Настоятельно рекомендуется обзавестись хотя бы фармацевтическими весами которые с чашечками и разновесами , иначе никак, и это особенно важно на стадии взвешивания конечных продуктов! Измельченный мак помещается в кастрюлю и заливается водой так, чтоб использовать чем можно меньшее количество ее, но при этом чтобы смесь была достаточно жидкой и при кипячении жмых не оседал на дно и не пригорал к нему. Вода надо немного, иначе потом заебетесь выпаривать. Короче, водно-соломяную смесюгу ставим на газ и варим минут дольше, чем обычно на растворителе!!! Еще горячий отвар максимально отжимаем на тряпке, а отжатый жмых вновь заливаем тем же кол-м водицы и опять кипятим. Вытяжку с обоих разов объединяем, заливаем в чистую кастрюлю и прямо на открытом огне начинаем кипятить выпаривать воду, то бишь до концентрации. Когда отвар упарен, он переливается во фляжку и ставится в холодильник пока не остынет до градусов. Достаем - обычно это почти черная жидкость на просвет темно-коричневая с бурым осадком на дне. Перебираем ее от осадка чем-то, можно на 20тке с ватным тампоном. Затем приливаем раствор хлористого кальция. И это ставится в холодильник на ночь. Наутро достаем всю бодягу, смотрим - и охуеваем из черного цвета она превратилась в почти прозрачную желтовато-бежевую жидкость, а на дне осел неописуего цвета грязнющий осадок это весь бутор, который содержится в сыром опие. Кальций его осаждает. Аккуратно сливаем с него чистяк, так чтоб не попало ни крошечки срани. Его упариваем скольким можно до меньшего объема. Не менее 50 мл, лучше еще меньше Сам раствор помещаем в холод на пару часов, до хорошего охлаждения С. Внимание, тут первый важный момент! Надо по возможности осторожно слить с него жидкость, так чтоб осталось самая малость, но при этом не слить с бутором ни крупинки морфия. Когда большую часть воды слили, можно остаток воды с морфом перелить в какую-то пробирку или подобную тару, и пару часов еще отстоять тара узкая, чтобы морфий осел на дно, и можно было остаток жидкости убрать баяном с капельницой. Полученный таким образом остаток сырого морфия кидаем на тарелку и высушиваем на бане. Цвет обычно грязно-бежевый, редко с желтизной. Если имеются светло-коричневые тона, то значит пролезла грязюка Наркотин, несмотря на свое название, являет собой совсем непрущую шнягу и нам нахрен не нужен. Разделяют их по разной растворимости в водной уксусной кислоте: морфин, как более сильное основание, образует ацетат и переходит в раствор. То есть суть ясна Отфильтрованный ксусный раствор упаривается на минимум, но чтоб лыл достаточно жидкий - туда льем аммиак до легкого запаха, в холодильник. В осадке относительно чистый морфин-основание. Отделять стандартно, как описано выше. Никаких шлемок, кружек и жестянок. Берем термостойкую пробирку, на крайняк фурик для винтоварки он кстати рулит нормэ. Резиновую пробку с дыркой, туда НЕобломанную пипетку. Сама реакция - надо не жарить на огне, а греть на кипящей вод. То есть, укрепляем как-то аппарат ковше с кипящей водой, и забываем там По времени не менее пары часов, ибо в книжках рекомендуют ваще 10ч. Под конец можно с полчасика погреть на свечке, но так чтоб ангидрид не закипал. Да, о количествах. Ангидрид должен быть визбытке. Если скажем вышло 0. Чтоб была жидковатая жижа. Стоит ли говорить, что морфий должен быть абсолютно высушен? Когда нагревание закончено, реакционная смесь сперва охлаждается в морозилке, а лишь затем начинаем обработку. Сперва прилить кубов 10 холодной воды-дистиллята, помещать. И затем при перемешивании прикапывать аммиак до избытка, пока не появится слабый запах. Иначе будет падать выход! Жидкость аккуратно отделить от осадка. Уксусом пахнуть НЕ должно, иначе вы недолили аммиака и часть продукта в виде ацетата ушла со слитым водным раствором при щелочении. Разумеется, думаю все понимают, что в сравнении с даже небодяженным продажным стафом - оно не полу, а ОХУЕННО чистое и не идет с ним в сравнение, как таковое, ващее Об употреблении. Иначе нхуя не растворится. Перебрать, все по стандарту. Осадка практически не остаетя. О дозняках. Если пробуешь впервые, на первак - 10 мг, и не более. Тем, кто в системе - самим решать. Но сперва не выше ти, ибо закончиться может совсем невесело. Наглый Интеллигент написал а :. По делу: сегодня вечером буду делать. Завтра выложу фото отчет новый. Всех приветствую. Но чето он не сильный был 3 сотки на 2 поставили и так-сяк. Я понимаю у нас дозняки до неба,но всетаки. Я так думаю за 2 часа в кипящей воде он весь в героин не прореагировал и остался частично морфином. Надо часов так 6 попробовать или температуру побольше,хотя пишут надо при 90 град и чтоб не кипел,но душманы его на огне прям кипятят 40 минут и все. Какие предложения? Смущает меня этот ацетилхлорид,жалко морфы. Просто если там хоть децл воды будет,то получиться апоморфин,редкая херня. Да и потом как работать с ним,не где нет инфы,тут то понятно было,вылил размешал и тд, а ацехл в воду лить нельзя,хотя можно попробовать отогнать по максимуму и потом. Ну так ацетилхлорид при наличии воды, в том числе как раз в солянку и распадаться. В общем полазил я по книгам и интернету и везде одно и тоже,при работе с ацетилхлоридом нужен пиридин. Кто силен в английском ,вот пожалуйте пропись реакции. Единственно ацетилхлорид можно добавить в смесь ангидрида с морфином как катализатор для ускорения реакции. Вывод: Так как перегонка ацетилхлорида в ангидрид не особо сложна,то не вижу смысла в изобретении велосипеда. Entry 1 - The reaction must be carried out in a Pyridine solution of the Acetyl Chloride. The Pyridine absorbs all the Hydrogen chloride, formed during the reaction between the Morphine and the Acetyl chloride, before it has time to salt the un-acetylated morphine, rendering it un-reactive to acetylation, leaving Diacetylmorphine as the product and Pyridine hydrochloride, as the biproduct. For each gram of dry Morphine base, add 2 grams of Acetyl chloride and 1gram of dry Pyridine, and refluxe for X amount of time. The acetyl chloride and the Pyridine are both liquids, so forming a refluxable mixture will not be a problem. The Chloride used should be in excess to the Morph base, about 2 to one and the Pyridine has to be in excess to the amount of Hydrogen chloride formed, about 0. The extraction should be fun. I remember reading in an old medical book back in the dark ages, that Diamorph could be precipitated from solutions, using Sodium chloride. I found an old chem book in my book shelf, called 'Practical Organic Chemistry' by F. Entry 2 - The more advanced college level organic synthesis approach would involve dissolving the phenolic or hydroxy compound in an equimolar portion of pyridine and then adding acetyl chloride to the mix slowly through a dropping funnel. The acyl group will attack the -OH function resulting in the desired acetyl-oxy compound. The pyridine will be protonated by the free HCl and act as the halogen scavenger. Crude acetylated product will precipitate while the by-product pyridine hydrochloride formed will stay in aq. It is highly recommended that a recrystalization be performed to clean up your crude product. Very often glacial acetic acid is a good recrystallization solvent for acetyl esters. This is a very basic explanation of a reaction that is used in industry to acylate phenols. Регистрация 28 Ноя Сообщения 4, Адрес Мск. Бог в помощь фарт! Да все это глупости,только время тратить. Лучше ширки сварить. Я уже который раз убеждаюсь что лучше хорошего раствора цвета коньячных изделий,нет нечего. Регистрация 2 Июн Сообщения 29 Адрес Ukraine. Ну и разумеется солома , чем больше тем лучше, но не менее четырех стаканов. Один целый стакан имеет вес около г. Измельченный мак помещается в кастрюлю и заливается водой так, чтоб использовать как можно меньшее количество ее, но при этом чтобы смесь была достаточно жидкой и при кипячении жмых не оседал на дно и не пригорал к нему. Воды надо немного, иначе потом заебетесь выпаривать. Короче, водно-соломяную смесюгу ставим на газ и варим минут Еще орячий отвар максимально отжимаем на тряпке, а отжатый жмых вновь заливаем тем же кол-вом водицы и опять кипятим. Наутро достаем всю бодягу, смотрим и охуеваем: из черного цвета она превратилась в почти прозрачную желтовато-бежевую жидкость, а на дне осел неописуего цвета грязнющий осадок это весь бутор, который содержится в сыром опие. Когда бОльшую часть воды слили, можно остаток воды с морфом перелить в какую-то пробирку или подобную тару, и пару часов еще отстоять тара узкая, чтобы морфий осел на дно, и можно было остаток жидкости убрать баяном с капельницой. Полученный таким образом отаток сырого морфия кидаем на тарелку и высушиваем на бане. Если имеются светло-коричневые тона, то значит пролезла гразюка Разделяют их по разной растворимости в водной уксусной кислоте: морфин, как более сильное основание, образует ацетат и переходит в раствор, а наркотин остается в осадке. То есть суть ясна: тупо заливаем на глаз немного уксуса лишковать правда тоже не стОит , доводим до кипения с перемешиванием, и перебираем от осадка можно повторить. Отфильтрованный уксусный раствор упаривается на минимум, но чтоб был достаточно жидкий - туда льем аммиак до легкого запаха, в холодильник. По времени не менее пары часов, ибо в книжках рекомендуют ваще 10 ч. Сперва прилить кубов 10 холодной воды-дистиллята, помешать. Иначе нихуя не растворится. Осадка практически не остается. Войдите или зарегистрируйтесь для ответа. Сверху Снизу.