Пробы Героин, Метадон Южная Африка

__________________________________

__________________________________

📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.

📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔

📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Пробы Героин, Метадон Южная Африка

Часть A: Все вновь принятые заключенные новых заключенных в дни приема проходят полное обследование, включая краткий осмотр и обязательный экспресс-тест на ВИЧ, проводимый тюремной медицинской частью. Каждый заключенный, ожидающий обследования, будет приглашен для участия в мероприятиях по скринингу на туберкулез в настоящее время не является частью стандартной помощи. Если они устно подтвердят желание узнать больше на групповом занятии, их имена и удостоверения личности будут записаны, а затем приглашены для информированного согласия в частном порядке, после чего будет проведен краткий опрос, оценка симптомов ВОЗ, туберкулиновая кожная проба ТКП с показаниями через 72 часа. Наряду с данными о тюрьмах дата освобождения, предыдущие заключения, вид правонарушения также будут оцениваться дополнительные демографические риски, риски употребления наркотиков и туберкулеза. Затем участники пройдут CXR-тестирование. Специалист по фтизиатрии проверит всех пациентов и результаты, гарантируя, что пациенты с подозрением на ТБ начнут лечение. После рандомизации и распределения по 12HR или 40H участникам будет предоставляться 12HR еженедельно 12 недель и INH ежедневно 26 недель в качестве терапии под непосредственным наблюдением. Преждевременное прекращение лечения будет иметь место в случае любой токсичности DAIDS степени 4 или отказа пациента от продолжения. Часть C: Будут охвачены все ВИЧ-положительные или ВИЧ-заключенные с активной или латентной формой туберкулеза, которые соответствуют критериям DSM-V до заключения в отношении опиоидной зависимости и которым потребуется переходное лечение от активной или латентной туберкулезной инфекции. Поскольку предпочтения могут измениться, когда они будут лучше информированы, их проинформируют о рисках и преимуществах OAT и попросят посмотреть, изменятся ли их предпочтения. За теми, кто не предпочитает OAT, после релиза будут ежемесячные интервью. Индукция цитохрома Р рифампином и АРТ, скорее всего, будет завершена до начала ММТ, что делает маловероятным преципитацию синдрома отмены опиоидов. Согласованные участники пройдут детальную базовую оценку и проведут с помощью компьютеризированного инструмента опроса CASI в нашей частной исследовательской комнате под руководством научного сотрудника RA. Используя процедуры нашего недавно завершенного рандомизированного контролируемого исследования освобожденных заключенных, все участники встретятся в день освобождения и перейдут в объединенный центр лечения и ухода после освобождения один из наших исследовательских центров и пройдут собеседование в день освобождения. Все участники, независимо от OAT, будут проходить ежемесячные контрольные визиты в течение 6 месяцев. ММТ будет распределяться в Центре лечения и ухода с использованием ранее описанных нашей командой протоколов. Будут оценены результаты лечения туберкулеза, ВИЧ и наркомании. Все участники будут поддерживаться на OAT после завершения исследования. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Целью данного исследования является проведение эмпирических исследований туберкулеза ТБ среди заключенных с опиоидной зависимостью в анамнезе. Исследователи также будут использовать эти данные и общедоступные данные для завершения моделирования на основе агентов для сравнения и экономической эффективности различных стратегий скрининга и лечения ТБ среди заключенных, а также при переходе сообщества после освобождения из тюрьмы. Статус Активный, не рекрутирующий. Подробное описание Часть A: Все вновь принятые заключенные новых заключенных в дни приема проходят полное обследование, включая краткий осмотр и обязательный экспресс-тест на ВИЧ, проводимый тюремной медицинской частью. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Непригодный. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Учебное резервное копирование контактов Имя : Ahsan Ahmad Номер телефона : Электронная почта : ahsan. Места учебы Малайзия. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Исследования в области здравоохранения Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Параллельное назначение Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 5. Контрольная группа предпочла не получать лечение опиоидными агонистами после освобождения из тюрьмы. Лекарство: Изониазид. Участники будут рандомизированы для получения стандартного изониазида для лечения туберкулеза в тюрьме в течение 26 недель. Активный компаратор: Поддерживающая терапия метадоном ММТ. Поддерживающая терапия метадоном ММТ является стандартом лечения в Малайзии, и участники, выбравшие эту группу, получат ММТ после освобождения из тюрьмы. Лекарство: Метадон. Участники будут получать ежедневные или еженедельные дозы перорального метадона. Лекарство: Бупренорфин налоксон. Сублингвальные таблетки с дневной вводной фазой и 6-месячным планом лечения под наблюдением, с выбором продолжения через 6 месяцев или перехода на метадон. Активный компаратор: Стандартный изониазид INH на 26 недель. Участники будут рандомизированы для получения INH, стандарта медицинской помощи в Малайзии, в течение 26 недель, пока они находятся в тюрьме. Лекарство: Рифапентин. Временное ограничение: От 3 до 6 месяцев. Соблюдение режима лечения ТБ в тюрьме будет измеряться ежемесячно с использованием визуальной аналоговой шкалы и проверяться с помощью медицинских карт. Все лечение туберкулеза в тюрьме будет проводиться под непосредственным наблюдением DOT , и лечение будет зарегистрировано в медицинской карте участника. Показатели завершения лечения ТБ после освобождения из мест лишения свободы с использованием визуальной аналоговой шкалы ВАШ. Исследователи будут использовать визуальную аналоговую шкалу для сбора ежемесячных данных которые будут проверены с помощью данных о количестве таблеток о приверженности противотуберкулезным препаратам если у пациента есть ЛТБИ или активный ТБ , чтобы определить, повысит ли MMT или отсутствие MMT вероятность того, что участники завершит лечение от туберкулеза в течение 3 месяцев после освобождения из тюрьмы. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Процент отрицательных результатов анализа мочи на опиоиды. Временное ограничение: ежемесячно в течение 6 месяцев. Ежемесячные экспресс-тесты на наркотики в моче будут использоваться для измерения употребления наркотиков. Время до опиоидного рецидива по данным анализа мочи на наркотики. Ежемесячные экспресс-тесты на наркотики в моче будут использоваться для выявления употребления опиоидов. Шкала тяги к употреблению психоактивных веществ будет использоваться для измерения тяги к наркотикам за последний месяц. Тяжесть зависимости, трудоустройство, юридическое и социальное функционирование с использованием ASI-Lite. Временное ограничение: каждые 3 месяца, до 6 месяцев. Тяжесть зависимости, занятость, юридические вопросы и социальное функционирование будут измеряться с помощью короткого вопросника ASI-Lite в день регистрации и каждые 3 месяца в течение максимум 6 месяцев. Качество жизни, связанное со здоровьем, с использованием SFv2. Качество жизни, связанное со здоровьем, будет измеряться в день регистрации и каждые 3 месяца в течение периода до 6 месяцев. О передозировке или смерти сообщили участники социальной сети. Участникам будет предложено назвать до пяти членов семьи или друзей, с которыми они находятся в постоянном контакте. Если следователи не смогут связаться с участниками для ежемесячных последующих интервью, то с членами их социальной сети свяжутся и спросят о передозировке или смерти. Кроме того, участников будут спрашивать, испытывали ли они передозировку в предыдущем месяце во время ежемесячных интервью. Отчеты Министерства юстиции о повторном заключении и аресты, о которых сообщают сами. Если следователи не смогут связаться с участниками для ежемесячных последующих опросов, документы Министерства юстиции и Департамента тюрем будут проверены на предмет повторного заключения. Кроме того, каждые 3 месяца участники будут заполнять анкету, чтобы определить, были ли они недавно помещены в полицейский изолятор или арестованы. Исследователи будут использовать визуальную аналоговую шкалу для ежемесячного сбора данных которые будут проверены с помощью данных аптек о ежемесячном соблюдении режима MMT. Исследователи будут использовать визуальную аналоговую шкалу для сбора ежемесячных самоотчетных данных о приверженности АРВТ ВИЧ-позитивных участников. Самооценка удовлетворенности пациентов с помощью анкеты. Участников попросят оценить их удовлетворенность MMT в день зачисления и каждые 3 месяца на срок до 6 месяцев. Временное ограничение: ежемесячно до 6 месяцев. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Yale University. University of Malaya. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 21 августа г. Первичное завершение Оцененный 1 марта г. Завершение исследования Оцененный 1 марта г. Первый отправленный 16 февраля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 17 марта г. Первый опубликованный Действительный 24 марта г. Последнее опубликованное обновление Действительный 28 ноября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 27 ноября г. Последняя проверка 1 ноября г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова тюрьма. Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. Wecare Probiotics Co. Еще не набирают. Регуляция кишечной флоры сложными пробиотиками у больных хроническим гепатитом В. Клиническое исследование не меньшей эффективности и безопасности тенофовира алафенамида и тенофовира дизопроксила фумарата у пациентов с гематологическими злокачественными новообразованиями, нуждающимися в профилактическом противовирусном лечении гепатита В. Пациенты со злокачественными заболеваниями крови, нуждающиеся в противовирусном лечении гепатита В. Влияние нежного человеческого прикосновения и ухода кенгуру на физиологические параметры боли и плача во время вакцинации новорожденного от гепатита В. Разработка и проверка моделей для прогнозирования функционального излечения пациентов с ХГВ после терапии на основе пег-ИФН. Характеристики и факторы риска инвазивной грибковой инфекции при острой или хронической печеночной недостаточности гепатита В. Открытое рандомизированное контролируемое исследование нового месячного режима лечения туберкулезной инфекции в сравнении с нынешним трехмесячным режимом лечения туберкулезной инфекции во Вьетнаме. National Institute of Allergy and Infectious Diseases TB Alliance. Рандомизированное адаптивное открытое исследование новых схем лечения легочного туберкулеза с варьирующимися дозами RAD-TB. ВИЧ Тяжелая острая недостаточность питания Сопутствующие заболевания и сопутствующие состояния Детское недоедание. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Активный компаратор: Отсутствие медикаментозного лечения контрольная группа Контрольная группа предпочла не получать лечение опиоидными агонистами после освобождения из тюрьмы. Лекарство: Изониазид Участники будут рандомизированы для получения стандартного изониазида для лечения туберкулеза в тюрьме в течение 26 недель. Лекарство: Метадон Участники будут получать ежедневные или еженедельные дозы перорального метадона. Лекарство: Бупренорфин налоксон Сублингвальные таблетки с дневной вводной фазой и 6-месячным планом лечения под наблюдением, с выбором продолжения через 6 месяцев или перехода на метадон. Активный компаратор: Стандартный изониазид INH на 26 недель Участники будут рандомизированы для получения INH, стандарта медицинской помощи в Малайзии, в течение 26 недель, пока они находятся в тюрьме. От 3 до 6 месяцев. Показатели завершения лечения ТБ после освобождения из мест лишения свободы с использованием визуальной аналоговой шкалы ВАШ Временное ограничение: От 3 до 6 месяцев. Процент отрицательных результатов анализа мочи на опиоиды Временное ограничение: ежемесячно в течение 6 месяцев. Время до опиоидного рецидива по данным анализа мочи на наркотики Временное ограничение: ежемесячно в течение 6 месяцев. Тяга к наркотикам с использованием шкалы тяги Временное ограничение: ежемесячно в течение 6 месяцев. Тяжесть зависимости, трудоустройство, юридическое и социальное функционирование с использованием ASI-Lite Временное ограничение: каждые 3 месяца, до 6 месяцев. Качество жизни, связанное со здоровьем, с использованием SFv2 Временное ограничение: каждые 3 месяца, до 6 месяцев. О передозировке или смерти сообщили участники социальной сети Временное ограничение: ежемесячно в течение 6 месяцев. Отчеты Министерства юстиции о повторном заключении и аресты, о которых сообщают сами Временное ограничение: ежемесячно в течение 6 месяцев. Самооценка удовлетворенности пациентов с помощью анкеты Временное ограничение: каждые 3 месяца, до 6 месяцев.

Пробы Героин, Метадон Южная Африка