Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

__________________________________

Гарантии! Качество! Отзывы!

__________________________________

✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️

>>>🔥🔥🔥(ЖМИ СЮДА)🔥🔥🔥<<<

✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️

__________________________________

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅ Используйте ВПН (VPN), если ссылка не открваеться!

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!

__________________________________

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Это исследование предназначено для оценки дозопропорциональности Dilatrend SR 8 мг, 16 мг, 32 мг, 64 мг, мг у здоровых добровольцев мужского пола. Статус Завершенный. Условия Хроническая стабильная стенокардия. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Корея, Республика. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 52 года Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Мужской. Возможность участвовать во всех процедурах САД мм рт. Дали письменное информированное согласие Критерий исключения: Иметь в анамнезе значительные сердечно-сосудистые, печеночные, почечные, легочные, гематологические, желудочно-кишечные, эндокринные, скелетно-мышечные неврологические заболевания Наличие в анамнезе заболеваний желудочно-кишечного тракта болезнь Крона, язва желудочно-кишечного тракта или операций за исключением аппендэктомии, грыжи Аллергия или гиперчувствительность к карведилолу или любому компоненту препарата аспирин, антибиотики Иметь историю злоупотребления наркотиками. Положительный тест на любой наркотик амфетамин, барбитураты, кокаин, опиаты, бензодиазепины, ТГК, метадон и т. Принимать растительный препарат в течение 30 дней до первого внутрибрюшинного введения, получать ЭТС в течение 14 дней до первого внутрибрюшинного введения, принимать безрецептурные препараты за 7 дней до первого внутрибрюшинного введения. Соблюдать диету, которая может влиять на всасывание, распределение, метаболизм или выведение лекарственного средства лекарств употребление более 1 л грейпфрутового сока в течение 7 дней до первого внутрибрюшинного введения Получили исследуемый препарат в течение 60 дней до первого внутрибрюшинного введения Сдали цельную кровь в течение 60 дней до или сдали плазму в течение 30 дней до первого внутрибрюшинного введения Принимайте какие-либо метаболические ферменты, включая или ингибирующие препараты, такие как барбитураты, в течение 30 дней до первого внутрибрюшинного введения. Как устроено исследование? Детали дизайна Основная цель : Уход Распределение : Рандомизированный Интервенционная модель : Назначение кроссовера Маскировка : Нет открытая этикетка. Количество рук 5. Лекарство: Капсула Дилатренд SR. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Дозопропорциональность. Временное ограничение: 0 до дозы , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 36 и 48 ч. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор Chong Kun Dang Pharmaceutical. Соавторы Asan Medical Center. D, Asan Medical Center. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 июня г. Первичное завершение Действительный 1 октября г. Завершение исследования Действительный 1 октября г. Первый отправленный 21 апреля г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 8 июня г. Первый опубликованный Оценивать 9 июня г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 15 февраля г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 13 февраля г. Последняя проверка 1 февраля г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Ишемия миокарда Сердечные заболевания Сердечно-сосудистые заболевания Сосудистые заболевания Боль Неврологические проявления Боль в груди Стенокардия Стенокардия, стабильная Физиологические эффекты лекарств Адренергические бета-антагонисты Адренергические антагонисты Адренергические агенты Нейротрансмиттерные агенты Молекулярные механизмы фармакологического действия Антигипертензивные агенты Сосудорасширяющие агенты Защитные агенты Модуляторы мембранного транспорта Кальций-регулирующие гормоны и агенты Блокаторы кальциевых каналов Антиоксиданты Антагонисты адренергических альфа-1 рецепторов Адренергические альфа-антагонисты Карведилол. Другие идентификационные номера исследования HPS11E. Еще не набирают. Ишемическая болезнь сердца Острый коронарный синдром Стабильная стенокардия Хронический коронарный синдром. Ишемическая болезнь сердца Коронарная болезнь Стенокардия, стабильная Стенокардия Коронарный атеросклероз Стенокардия, нестабильная Кальциноз коронарных артерий Стент Тромбоз Коронарный рестеноз Стабильная хроническая стенокардия. Ишемия миокарда Ишемическая болезнь сердца Стабильная стенокардия Хронический коронарный синдром. Ступенчатая помощь по сравнению с сердечно-легочной реабилитацией на базе центра для пожилых ослабленных взрослых, живущих в сельской местности MA. Хроническое обструктивное заболевание легких Стенокардия, стабильная Хроническая сердечная недостаточность. Стабильная стенокардия Хроническая тотальная окклюзия коронарной артерии. Эффект дистанционного вмешательства у пациентов с SCAD. Ишемия миокарда Сердечные заболевания Ишемическая болезнь сердца Ишемическая болезнь сердца Стабильная хроническая стенокардия. Улучшение кардиореабилитации с помощью поведенческих подталкиваний. Ишемическая болезнь сердца Чрезкожное коронарное вмешательство Острый инфаркт миокарда Хроническая стабильная стенокардия Хроническая стабильная сердечная недостаточность Клапанная болезнь. Результаты исследования для подтверждения антиангинального эффекта T89 у пациентов со стабильной стенокардией. Chong Kun Dang Pharmaceutical. Исследование по сравнению фармакокинетических характеристик и безопасности капсул Dilatrend SR 32 мг и таблеток Dilatrend 25 мг. Эссенциальная гипертензия Хроническая сердечная недостаточность Хроническая стабильная стенокардия. Рандомизированное открытое перекрестное клиническое исследование однократной дозы для оценки влияния пищи на фармакокинетику капсул Dilatrend SR 64 мг после перорального приема здоровыми мужчинами-добровольцами. Сердечная недостаточность со сниженной фракцией выброса Type2диабет. Исследование TQT для оценки электрокардиографических эффектов карбидопы у здоровых субъектов. Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование экстракта каннабиса x плацебо для кокаиновых наркоманов. Пероральный прием мелатонина перед сном у пациентов в критическом состоянии Mel-ICU. Исследование по оценке эффективности EB-PA как белкового усилителя силы и роста скелетных мышц. Эскетамин в сочетании с прегабалином при CPSP у пациентов с позвоночником. Искать похожие исследования Клинические исследования по Стенокардия, стабильная в Российская Федерация Клинические исследования по Хроническая стабильная стенокардия в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Экспериментальный: Дилатренд SR капсулы 8 мг. Лекарство: Капсула Дилатренд SR однократное пероральное введение в период 1 или 2, 3 для каждой последующей группы. Экспериментальный: Дилатренд SR капсулы 16 мг. Экспериментальный: Дилатренд СР капсулы 32мг. Экспериментальный: Дилатренд SR капсулы 64 мг. Экспериментальный: Дилатренд SR капсулы мг. Дозопропорциональность Временное ограничение: 0 до дозы , 1, 2, 4, 5, 6, 8, 12, 16, 24, 36 и 48 ч.

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

Оценка пропорциональности дозы капсул с отсроченным высвобождением Dilatrend

Пробы Каннабис, Марихуана Шахунья

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

НАРКОТИКИ И ЯДЫ - Неизвестный

Отзывы Экстази, скорость Могилёв

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

Москва Тверской цена на кокаин

Исследование лекарственного взаимодействия CKD-828 (S-амлодипин)

Часть 1: Определить дозы внутривенного введения HSK и пропофола для использования в Части 2, потенциальной части исследования, связанной со злоупотреблением. Часть 2: Оценить возможность злоупотребления HSK по сравнению с пропофолом при внутривенном введении здоровым, не зависимым, рекреационным потребителям наркотиков, угнетающих ЦНС. Субъект должен быть независимым, не обращающимся за лечением рекреационным потребителем депрессантов ЦНС, определяемым следующим образом:. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Статус Завершенный. Условия Общая анестезия. Подробное описание Это одноцентровое исследование будет состоять из 2 частей. Часть 1 будет открытым исследованием по определению дозы HSK и пропофола, проведенным среди 48 рекреационных пользователей депрессантами ЦНС, чтобы определить соответствующие дозы, которые будут использоваться во второй части исследования. Часть 2 будет представлять собой рандомизированное, двойное слепое, плацебо- и активно-контролируемое 4-периодное перекрестное исследование с участием примерно 42 здоровых добровольцев, ранее подвергавшихся рекреационному воздействию депрессантов ЦНС. Как часть 1, так и часть 2 исследования будут состоять из амбулаторного скринингового визита, фазы лечения в клинике и последующего наблюдения; Часть 2 также будет включать этап квалификации. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 1. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Учебное резервное копирование контактов Имя : Lisa Doria Номер телефона : Электронная почта : lisa. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения От 18 лет до 55 лет Взрослый. Принимает здоровых добровольцев Да. Описание Критерии включения: Желание участвовать в исследовании, дать письменное информированное согласие и соблюдать ограничения исследования. Пол: мужской или женский; женщины могут быть детородными, недетородными или постменопаузальными. Возраст: от 18 лет до 55 лет включительно, при скрининге. Здоровый субъект, определяемый отсутствием признаков какого-либо клинически значимого, по мнению исследователя, активного или хронического заболевания после подробного медицинского и хирургического анамнеза, полного медицинского осмотра, включая жизненные показатели, ЭКГ в 12 отведениях, гематологию, биохимию крови. Способность и готовность воздерживаться от напитков или продуктов, содержащих алкоголь, кофеин и ксантин например, кофе, чай, кола, шоколад, энергетические напитки за 48 часов 2 дня до первого поступления в CRU, в течение всего периода всего исследования и до выписки. Все значения гематологических и клинико-химических анализов крови и мочи в пределах нормы или не показывают клинически значимых отклонений, по оценке исследователя. Женщины детородного возраста и мужчины с партнершей партнершами детородного возраста, по мнению исследователя, должны согласиться на использование 2 форм контрацепции, 1 из которых должен быть барьерным методом, во время исследования и в течение 90 дней после его окончания. Приемлемыми барьерными формами контрацепции являются презерватив, цервикальный колпачок и диафрагма. Для женщин: отрицательный тест на беременность при скрининге и госпитализации. Все нерегулярные лекарства включая безрецептурные лекарства, пищевые добавки и растительные лекарственные средства, такие как экстракт зверобоя должны быть прекращены по крайней мере за 14 дней до первой госпитализации в CRU. Исключение сделано для ацетаминофена, который разрешен до поступления в КРУ. Все назначенные лекарства должны быть прекращены по крайней мере за 30 дней до первой госпитализации в клинический исследовательский центр. Исключение сделано для гормональных контрацептивов, которые можно использовать на протяжении всего исследования. Способен говорить, читать и понимать по-английски в достаточной степени, чтобы пройти все тесты. Критерий исключения: Сотрудник Спонсора или персонал исследовательского центра, непосредственно связанный с этим исследованием, или их ближайший родственник определяемый как супруг, родитель, ребенок или брат или сестра, будь то биологический или законно усыновленный. Опиоидная зависимость по оценке исследователя после провокации налоксоном. Женщины, которые беременны, кормят грудью или планируют попытку забеременеть во время этого исследования или в течение 90 дней после последнего приема исследуемого препарата. Мужчины с партнершами-женщинами, которые беременны, кормят грудью или планируют попытку забеременеть во время этого исследования или в течение 90 дней после последнего приема исследуемого препарата. Для ТГК в идеале субъекты должны иметь отрицательный результат. Однако решение о приемлемости использования ТГК будет рассматриваться в каждом конкретном случае по усмотрению Исследователя. Лечение исследуемым лекарственным средством или устройством в течение периода, в 5 раз превышающего период полувыведения, если он известен например, продаваемый продукт , или в течение 30 дней если период полувыведения неизвестен до первого введения препарата или одновременное участие в каком-либо исследование, признанное несовместимым с данным исследованием с научной или медицинской точки зрения. Исключение может быть сделано для субъектов, принимавших участие в части 1 исследования. Наличие в анамнезе или наличие клинически значимого отклонения например, обструктивного апноэ во сне по оценке физического осмотра, анамнеза, ЭКГ, показателей жизнедеятельности или лабораторных показателей, которые, по мнению исследователя, могли бы поставить под угрозу безопасность субъекта или пациента. Любое заболевание, которое, по мнению Исследователя, представляет неприемлемый риск для испытуемых. В анамнезе клинически значимая лекарственная аллергия, диагностированная врачом. Подтверждающие обстоятельства включают лечение адреналином или обращение в отделение неотложной помощи. Любая личная или семейная история проблем с сукцинилхолином, таких как злокачественная гипертермия или дефицит псевдохолинэстеразы. Аллергия в анамнезе, побочные реакции включая значительное возбуждение и т. Аллергия на яйца, яичные продукты, соевые бобы или соевые продукты в анамнезе. Регулярное или постоянное употребление более мг ацетаминофена в день. Напряженная деятельность например, физические упражнения , солнечные ванны и контактные виды спорта в течение 48 часов 2 дней до поступления в CRU, во время исследования и до выписки в последний период исследования. История донорства более мл крови в течение 60 дней до дозирования в CRU или запланированного донорства до истечения 30 дней с момента последнего приема исследуемого препарата. Сдача плазмы или тромбоцитов в течение 7 дней после введения дозы и на протяжении всего исследования. Среднее потребление более 14 единиц алкоголя в неделю 1 единица алкоголя равна примерно мл пива, мл вина или 35 мл спиртных напитков. Употребление алкоголя будет запрещено за 48 часов до первого поступления в CRU и на протяжении всего исследования до последующего визита включая период вымывания. История периферической васкулопатии, включая феномен Рейно. Судороги, судорожные расстройства или известные нарушения электроэнцефалограммы ЭЭГ в анамнезе. Наличие в анамнезе психического заболевания, которое, по мнению исследователя, может поставить под угрозу безопасность субъекта или достоверность результатов исследования. Субъект с клинически значимой травмой головы в анамнезе, продолжающимся судорожным расстройством, хроническими тиками или диагнозом или семейным анамнезом синдрома Туретта. Субъекты с серьезными структурными сердечными аномалиями, кардиомиопатией, серьезными нарушениями сердечного ритма, ишемической болезнью сердца, выраженным атеросклерозом, симптоматическими сердечно-сосудистыми заболеваниями, гипертонией или другими сердечными проблемами. Любая история клинически значимого суицидального поведения, оцененная Исследователем на основе истории болезни, первичных документов или баллов по Колумбийской шкале оценки тяжести суицида C-SSRS. История или наличие клинически значимого заболевания печени или почек. Гипертиреоз в анамнезе. Трудности с венозным доступом или непригодность или нежелание подвергаться введению катетера. Использование препарата, ингибирующего цитохром P CYP 2D6, или серотонинергического препарата в течение 14 дней до первого введения препарата на этапе квалификации. Субъект, который, по мнению исследователя или уполномоченного лица, считается непригодным или вряд ли будет соблюдать протокол исследования по какой-либо причине. Субъект, которому предъявлены судебные обвинения или он находится на испытательном сроке. Как устроено исследование? Количество рук 4. Лекарство: HSK Лекарство: Пропофол. Лекарство: Плацебо. Временное ограничение: Скрининг между Днем и Днем -5; период заключения 9 дней в клинике с -4 дня поступление до 24 часов после введения исследуемого препарата в период 4; последующее наблюдение через дней после введения исследуемого препарата. Чтобы определить дозы внутривенного HSK и пропофола для использования в Части 2, часть исследования, посвященная потенциальному злоупотреблению. Скрининг между Днем и Днем -5; период заключения 9 дней в клинике с -4 дня поступление до 24 часов после введения исследуемого препарата в период 4; последующее наблюдение через дней после введения исследуемого препарата. Временное ограничение: Скрининг между Днем и Днем -2; период пребывания в клинике 2 дня с -1 дня поступление до 24 часов после введения исследуемого препарата; последующее наблюдение через дней после введения исследуемого препарата. Оценить потенциал злоупотребления HSK по сравнению с пропофолом при внутривенном введении здоровым не зависимым, рекреационным потребителям наркотиков, угнетающих ЦНС. Скрининг между Днем и Днем -2; период пребывания в клинике 2 дня с -1 дня поступление до 24 часов после введения исследуемого препарата; последующее наблюдение через дней после введения исследуемого препарата. Вторичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Оценить безопасность и переносимость HSK здоровыми, независимыми, рекреационными потребителями наркотиков, угнетающих ЦНС. Оценить безопасность и переносимость HSK здоровыми, независимыми, рекреационными потребителями наркотиков, угнетающих ЦНС. Оценить безопасность и переносимость HSK по сравнению с пропофолом при внутривенном введении здоровым не зависимым, рекреационным потребителям наркотиков, угнетающих ЦНС. Оценить фармакокинетический профиль HSK при внутривенном введении здоровым, не зависимым, рекреационным потребителям наркотиков, угнетающих ЦНС. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования Действительный 16 августа г. Первичное завершение Действительный 3 октября г. Завершение исследования Действительный 3 октября г. Первый отправленный 12 октября г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 7 ноября г. Первый опубликованный Действительный 14 ноября г. Последнее опубликованное обновление Действительный 13 октября г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 12 октября г. Последняя проверка 1 октября г. Термины, связанные с этим исследованием Дополнительные соответствующие термины MeSH Физиологические эффекты лекарств Депрессанты центральной нервной системы Анестетики внутривенные Анестетики, Общие Анестетики Снотворные и седативные средства Пропофол. Другие идентификационные номера исследования HSK Планируете делиться данными об отдельных участниках IPD? Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США. University of Chile. Еще не набирают. Влияние ремифентанила на коэффициент подавления взрыва. Анестезия внутривенная Электроэнцефалография Подавление всплесков. Доза низкой дозы кетамина при казесарианстве. Плоский блок Erector Spinae в сравнении с блоком iPACK с блоком приводящего канала для тотальной артропластики коленного сустава. Мышечная релаксация при детской аденотонзиллэктомии. Анестезия Осложнение седации Анестезия; Вредное влияние Седативное побочное действие Делирий при появлении анестезии. Неврологическое влияние нормобарического кислорода при ОИС. Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co. Исследование, оценивающее массовый баланс инъекций эмульсии \\\\\[14C\\\\\] HSK у здоровых взрослых. Исследование, оценивающее массовый баланс инъекции микродоз \\\\\[14C\\\\\] HSK эмульсии у здоровых взрослых. Исследование по оценке фармакодинамики, фармакокинетики, безопасности и переносимости однократной болюсной дозы HSK с последующей минутной постоянной инфузией у здоровых мужчин. Клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности инъекционной эмульсии HSK у пациентов, которым предстоит плановая операция. Химиопрофилактика рака нижних отделов женских половых органов: противоопухолевое действие фунгицида циклопирокса. Искать похожие исследования Клинические исследования по Общая анестезия в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Пропофол Пропофол для индукции общей анестезии. Лекарство: Плацебо Интралипид. Часть 1 Временное ограничение: Скрининг между Днем и Днем -5; период заключения 9 дней в клинике с -4 дня поступление до 24 часов после введения исследуемого препарата в период 4; последующее наблюдение через дней после введения исследуемого препарата. Часть 2 Временное ограничение: Скрининг между Днем и Днем -2; период пребывания в клинике 2 дня с -1 дня поступление до 24 часов после введения исследуемого препарата; последующее наблюдение через дней после введения исследуемого препарата.

Купить закладку Героин, гашиш Валенсия

Исследование лекарственного взаимодействия CKD-828 (S-амлодипин)

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

Махачкала купить МДМА Кристаллы

Исследование лекарственного взаимодействия CKD-828 (S-амлодипин)

Лирика капсулы 300 мг Маскат Оман купить

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея

Лирика капсулы 300 мг Коста-Дель-Соль

Оценка пропорциональности дозы капсул с отсроченным высвобождением Dilatrend

Саариселька бесплатные пробы кокаин

Пробы Героин, Метадон Сеул Южная Корея