Пробы Героин, Метадон Бургундия

Пробы Героин, Метадон Бургундия

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

Гарантии! Качество! Отзывы!

Проверенный магазин!

≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈ ≈

▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼ ▼▼

Наши контакты (Telegram):☎✍

>>>✅(НАПИСАТЬ ОПЕРАТОРУ В ТЕЛЕГРАМ)✅<<<

▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲ ▲▲

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

⛔ ВНИМАНИЕ!

📍 ✅✅✅ Используйте ВПН, если ссылка не открваеться !!!

📍 В Телеграм переходить только по ССЫЛКЕ что ВЫШЕ! В поиске НАС НЕТ там только фейки!

📍 Гарантии и Отзывы!

📍 Работаем честно!

≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡ ≡

Пробы Героин, Метадон Бургундия

Исследователи проведут оценку, которая включает как лечение, так и потенциальные «последующие» затраты, а также изучение клинических преимуществ, включающих предпочтения, для проведения соответствующего экономического сравнения. Мы постулируем, что метадон и связанные с ним затраты будут дешевле, чем морфин. Однако, если одна стратегия дороже и клинически превосходит другую, исследователи готовы провести постепенный анализ экономической эффективности. В этом случае исследователи рассчитывают показать, что более высокие фармацевтические затраты, связанные с морфином, сделают его использование нерентабельной стратегией. Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения по облегчению боли, МОРФИН рекомендуется в качестве сильного обезболивающего средства первого выбора. Прежде чем вы сможете начать лечение в рамках этого исследования, вы пройдете «скрининговые тесты». Эти тесты помогут врачу решить, имеете ли вы право участвовать в этом исследовании. Будут выполнены следующие тесты и процедуры:. Если окажется, что вы соответствуете требованиям для участия в этом исследовании, вы будете случайным образом распределены как при подбрасывании монеты в 1 из 2 групп лечения. Группа 1 будет получать морфин во время исследования. Группа 2 будет получать метадон. У вас будут равные шансы попасть в любую группу. Ни вы, ни кто-либо из сотрудников исследования не будете знать, какой исследуемый препарат вы получаете. Однако, если это необходимо для вашей безопасности, исследовательский персонал и врач-исследователь смогут узнать, какой исследуемый препарат вы получаете. Если вы относитесь к группе 1, вы будете принимать по 1 капсуле морфина каждые 12 часов, запивая водой. Если вы относитесь к группе 2, вы будете принимать по 1 капсуле метадона каждые 12 часов. Морфин и метадон следует глотать целиком. Вам дадут дополнительные капсулы в другой бутылке, чтобы принять их от сильной боли. Дополнительные капсулы следует принимать каждые 2 часа по мере необходимости. Если вам требуется 3 или более таких дополнительных доз в течение 24 часов, вам следует связаться с персоналом исследования. Вы заполните 6 анкет на неделе 1, 2, 6, 10 и Вы заполните 11 анкет во время посещений 4, 8 и 12 недель. Заполнение каждой анкеты занимает минуты. Визит медсестры-исследователя продлится от 45 минут до 1 часа. Также будет проверен ваш запас исследуемого препарата. Вас также спросят об общем состоянии здоровья, вопросах, не связанных со здоровьем, и уровне активности. Во время этих посещений вы получите новый рецепт на 2-недельный запас исследуемого препарата. Перед тем, как вы начнете принимать исследуемый препарат, вам будет выдан буклет с дневником пациента. Вас попросят записать, когда вы принимаете исследуемый препарат, другие лекарства, которые вы можете принимать, и любые побочные эффекты, которые вы испытываете. Вы будете заполнять дневник пациента один раз в день. Выполнение займет не более 2 минут. В течение первой недели лечения медсестра-исследователь будет связываться с вами каждый день лично если вы находитесь в больнице или по телефону, чтобы проверить наличие боли, побочных эффектов и количество принятых вами таблеток. Во время исследования вам разрешается принимать другие лекарства, такие как лекарства от запоров, тошноты и другие лекарства. Все изменения в лечении симптомов или осложнений должны регистрироваться исследовательской медсестрой при каждом посещении исследования. После визита в конце й недели вы не будете заниматься. Вы будете досрочно исключены из исследования, если ваша боль усилится или возникнут невыносимые побочные эффекты. Это исследовательское исследование. И морфин, и метадон одобрены FDA и коммерчески доступны. Вам не сообщат, какой исследуемый препарат вы получали. В этом исследовании примут участие до пациентов. До человек будут зачислены в MD Anderson. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Anderson Cancer Center. Основные цели: Определить, превосходит ли метадон, используемый в качестве сильного опиоида первой линии, перед морфином, о чем свидетельствует уменьшение боли в течение недельного периода лечения у пациентов с распространенным раком. Предыдущие исследования продемонстрировали постоянное улучшение контроля над болью после смены опиоидов с морфина на метадон. Кроме того, пилотное исследование показало тенденцию к снижению интенсивности боли при использовании метадона в качестве опиоида первой линии по сравнению с морфином. Исследователи предполагают, что из-за превосходного обезболивающего эффекта метадон со временем приводит к лучшему контролю боли по сравнению с морфином. Определить, превосходит ли метадон, используемый в качестве сильного опиоида первой линии, перед морфином, о чем свидетельствует снижение частоты нейротоксичности, повышение дозы и неэффективность лечения в течение недельного периода лечения. Предыдущие исследования показали, что у пациентов развивается усиление боли или нейротоксичность после хронического употребления морфина и требуется частая эскалация опиоидов. Исследователи постулируют, что метадон будет демонстрировать более низкую нейротоксичность, вызванную опиоидами, менее частое повышение дозы и меньшее количество неудач лечения в течение недельного периода лечения по сравнению с морфином. Второстепенная цель: - Провести экономическую оценку, сравнив затраты и клинические преимущества метадона и морфина. Статус Прекращено. Условия Продвинутый рак Солидные опухоли. Будут выполнены следующие тесты и процедуры: Вас спросят об уровне боли. Вас спросят, какие обезболивающие вы принимаете в настоящее время. Вас спросят о вашей истории аллергии. Кровь около 1 чайной ложки будет взята для проверки функции почек. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Пациенту требуется назначение сильного опиоида при раковой боли. Пациент имеет возможность принимать морфин или метадон перорально. У пациента нет известной аллергии или тяжелой токсичности к морфину или морфиноподобным препаратам например, гидроморфон, оксикодон, оксиморфон, кодеин, гидрокодон, леворфанол или метадон или метадоноподобный препарат например, пропоксифен. У пациента нормальные когнитивные функции, определяемые как нормальное состояние возбуждения и отсутствие явных клинических проявлений спутанности сознания, памяти или дефицита концентрации. У пациента нормальная функция почек креатинин и азот мочевины крови АМК в пределах нормы. Состояние работоспособности пациента ECOG 3 или меньше. Пациент готов подписать письменное информированное согласие. Возраст пациента 18 лет и старше. Критерий исключения: Пациент одновременно принимает сильные опиоиды для обезболивания при раке, такие как морфин, гидроморфон, оксикодон, меперидин, фентанил, пероральный трансмукозальный фентанилцитрат OTFC , суфентанил, метадон, леворфанол, трансдермальный фентанил. Пациент получает лучевую терапию для контроля боли. Пациент получает препараты, взаимодействующие с метадоном, такие как делавирдин, флуконазол, флувоксамин, брававир, ампренавир, эфавиренз, лопинавир, нелфинавир, невирапин, карбамазепин, дексаметазон разрешены пациенты, получающие краткосрочные дозы, связанные с химиотерапией , фенитоин, рифампин, или грейпфрут. Пациенты признаны неспособными заполнить оценочные формы. Тяжелая гипотензия, острая или тяжелая астма, паралитическая кишечная непроходимость, желудочно-кишечная непроходимость, тяжелое угнетение дыхания. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Морфий. Лекарство: Метадон. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Оценка тяжести боли участника, измеренная с использованием краткой инвентаризации боли. Краткая инвентаризация боли BPI : интенсивность боли измеряется с помощью BPI, в котором участников просят оценить боль за последние 24 часа по шкале от 0 до 10 в ее «самой сильной», «наименьшей», «средней» и «сейчас». Шкалы представлены на линии длиной 10 см, причем каждое число равноудалено от следующего. Каждая шкала ограничена словами «нет боли» на 0-м конце и «боль настолько сильна, насколько вы можете себе представить» на другом. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор M. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 февраля г. Первичное завершение Действительный 1 января г. Завершение исследования Действительный 1 января г. Первый отправленный 5 марта г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 5 марта г. Первый опубликованный Оценивать 12 марта г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 9 мая г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 5 апреля г. Последняя проверка 1 апреля г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Метадон Морфий Продвинутый рак Солидные опухоли Раковая боль Опиоидное обезболивающее. Дополнительные соответствующие термины MeSH Боль Неврологические проявления Раковая боль Физиологические эффекты лекарств Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, Опиоиды Наркотики Агенты дыхательной системы Противокашлевые агенты Морфий Метадон. Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co. Исследование по оценке безопасности и эффективности HB у пациентов с распространенными солидными опухолями. Еще не набирают. Изучение TAK у пациентов с поздними стадиями рака. Продвинутая лимфома Продвинутое злокачественное солидное новообразование Метастатическое злокачественное солидное новообразование. Клиническое исследование по оценке эффекта IAP у пациентов с распространенными злокачественными опухолями. Исследование SC на субъектах с запущенными злокачественными новообразованиями. Исследование, посвященное изучению того, как BAY усваивается и обрабатывается организмом здоровых участников мужского пола. Колоректальный рак Аденома Аденоматозные полипы Продвинутая аденома. Распространенный метастатический рак простаты, устойчивый к кастрации Экспрессия простатического специфического мембранного антигена ПСМА. Неоадъювантная терапия и маммография с контрастированием при раке молочной железы на ранних стадиях. Рак молочной железы Тройной негативный рак молочной железы HER2-положительный рак молочной железы TNBC, тройной негативный рак молочной железы Местнораспространенный рак молочной железы Неоадъювантная химиотерапия. Прогрессирующий рак молочной железы HER2-положительный рак молочной железы. Jessa Hospital. Обезболивание Операция Послеоперационная боль Сердечно-сосудистые заболевания. Клиническое исследование по оценке повышения уровня каннабидиола в печени и взаимодействия с лекарственными средствами. Взаимодействие лекарств Медикаментозное поражение печени Каннабидиол. Интраназальный суфентанил для обезболивания тяжелого серповидноклеточного вазоокклюзионного болевого кризиса в педиатрии INVOPE. Сравнение трамадола, петидина и морфина при лечении боли после торакальной хирургии. Внутривенный кеторолак против. Интратекальный морфин против интратекального морфина и регионарной анестезии после кесарева сечения. Подвздошно-паховая блокада подвздошно-подчревного нерва как дополнение к спинальной анестезии при кесаревом сечении. Искать похожие исследования Клинические исследования по Раковая боль в Российская Федерация Клинические исследования по Продвинутый рак в Российская Федерация Клинические исследования по Солидные опухоли в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Морфий 15 мг перорально каждые 12 часов; дополнительные капсулы принимаются каждые 2 часа по мере необходимости. Лекарство: Метадон 5 мг перорально каждые 12 часов; дополнительные капсулы каждые 2 часа по мере необходимости.

Пробы Героин, Метадон Бургундия

Закладки Экстази, скорость купить Орша

Пробы Героин, Метадон Бургундия

Морфин против метадона в качестве сильного опиоида первой линии при раковой боли

Телеграм бот наркотиков Приволжск

Пробы Героин, Метадон Бургундия

Купить Героин, гашиш телеграм Болонья

Морфин против метадона в качестве сильного опиоида первой линии при раковой боли

Исследователи проведут оценку, которая включает как лечение, так и потенциальные «последующие» затраты, а также изучение клинических преимуществ, включающих предпочтения, для проведения соответствующего экономического сравнения. Мы постулируем, что метадон и связанные с ним затраты будут дешевле, чем морфин. Однако, если одна стратегия дороже и клинически превосходит другую, исследователи готовы провести постепенный анализ экономической эффективности. В этом случае исследователи рассчитывают показать, что более высокие фармацевтические затраты, связанные с морфином, сделают его использование нерентабельной стратегией. Согласно рекомендациям Всемирной организации здравоохранения по облегчению боли, МОРФИН рекомендуется в качестве сильного обезболивающего средства первого выбора. Прежде чем вы сможете начать лечение в рамках этого исследования, вы пройдете «скрининговые тесты». Эти тесты помогут врачу решить, имеете ли вы право участвовать в этом исследовании. Будут выполнены следующие тесты и процедуры:. Если окажется, что вы соответствуете требованиям для участия в этом исследовании, вы будете случайным образом распределены как при подбрасывании монеты в 1 из 2 групп лечения. Группа 1 будет получать морфин во время исследования. Группа 2 будет получать метадон. У вас будут равные шансы попасть в любую группу. Ни вы, ни кто-либо из сотрудников исследования не будете знать, какой исследуемый препарат вы получаете. Однако, если это необходимо для вашей безопасности, исследовательский персонал и врач-исследователь смогут узнать, какой исследуемый препарат вы получаете. Если вы относитесь к группе 1, вы будете принимать по 1 капсуле морфина каждые 12 часов, запивая водой. Если вы относитесь к группе 2, вы будете принимать по 1 капсуле метадона каждые 12 часов. Морфин и метадон следует глотать целиком. Вам дадут дополнительные капсулы в другой бутылке, чтобы принять их от сильной боли. Дополнительные капсулы следует принимать каждые 2 часа по мере необходимости. Если вам требуется 3 или более таких дополнительных доз в течение 24 часов, вам следует связаться с персоналом исследования. Вы заполните 6 анкет на неделе 1, 2, 6, 10 и Вы заполните 11 анкет во время посещений 4, 8 и 12 недель. Заполнение каждой анкеты занимает минуты. Визит медсестры-исследователя продлится от 45 минут до 1 часа. Также будет проверен ваш запас исследуемого препарата. Вас также спросят об общем состоянии здоровья, вопросах, не связанных со здоровьем, и уровне активности. Во время этих посещений вы получите новый рецепт на 2-недельный запас исследуемого препарата. Перед тем, как вы начнете принимать исследуемый препарат, вам будет выдан буклет с дневником пациента. Вас попросят записать, когда вы принимаете исследуемый препарат, другие лекарства, которые вы можете принимать, и любые побочные эффекты, которые вы испытываете. Вы будете заполнять дневник пациента один раз в день. Выполнение займет не более 2 минут. В течение первой недели лечения медсестра-исследователь будет связываться с вами каждый день лично если вы находитесь в больнице или по телефону, чтобы проверить наличие боли, побочных эффектов и количество принятых вами таблеток. Во время исследования вам разрешается принимать другие лекарства, такие как лекарства от запоров, тошноты и другие лекарства. Все изменения в лечении симптомов или осложнений должны регистрироваться исследовательской медсестрой при каждом посещении исследования. После визита в конце й недели вы не будете заниматься. Вы будете досрочно исключены из исследования, если ваша боль усилится или возникнут невыносимые побочные эффекты. Это исследовательское исследование. И морфин, и метадон одобрены FDA и коммерчески доступны. Вам не сообщат, какой исследуемый препарат вы получали. В этом исследовании примут участие до пациентов. До человек будут зачислены в MD Anderson. Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register clinicaltrials. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials. Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста. Anderson Cancer Center. Основные цели: Определить, превосходит ли метадон, используемый в качестве сильного опиоида первой линии, перед морфином, о чем свидетельствует уменьшение боли в течение недельного периода лечения у пациентов с распространенным раком. Предыдущие исследования продемонстрировали постоянное улучшение контроля над болью после смены опиоидов с морфина на метадон. Кроме того, пилотное исследование показало тенденцию к снижению интенсивности боли при использовании метадона в качестве опиоида первой линии по сравнению с морфином. Исследователи предполагают, что из-за превосходного обезболивающего эффекта метадон со временем приводит к лучшему контролю боли по сравнению с морфином. Определить, превосходит ли метадон, используемый в качестве сильного опиоида первой линии, перед морфином, о чем свидетельствует снижение частоты нейротоксичности, повышение дозы и неэффективность лечения в течение недельного периода лечения. Предыдущие исследования показали, что у пациентов развивается усиление боли или нейротоксичность после хронического употребления морфина и требуется частая эскалация опиоидов. Исследователи постулируют, что метадон будет демонстрировать более низкую нейротоксичность, вызванную опиоидами, менее частое повышение дозы и меньшее количество неудач лечения в течение недельного периода лечения по сравнению с морфином. Второстепенная цель: - Провести экономическую оценку, сравнив затраты и клинические преимущества метадона и морфина. Статус Прекращено. Условия Продвинутый рак Солидные опухоли. Будут выполнены следующие тесты и процедуры: Вас спросят об уровне боли. Вас спросят, какие обезболивающие вы принимаете в настоящее время. Вас спросят о вашей истории аллергии. Кровь около 1 чайной ложки будет взята для проверки функции почек. Тип исследования Интервенционный. Регистрация Действительный Фаза Фаза 3. В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование. Места учебы Соединенные Штаты. Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение. Критерии приемлемости Возраст, подходящий для обучения 18 лет и старше Взрослый, Пожилой взрослый. Принимает здоровых добровольцев Нет. Полы, имеющие право на обучение Все. Пациенту требуется назначение сильного опиоида при раковой боли. Пациент имеет возможность принимать морфин или метадон перорально. У пациента нет известной аллергии или тяжелой токсичности к морфину или морфиноподобным препаратам например, гидроморфон, оксикодон, оксиморфон, кодеин, гидрокодон, леворфанол или метадон или метадоноподобный препарат например, пропоксифен. У пациента нормальные когнитивные функции, определяемые как нормальное состояние возбуждения и отсутствие явных клинических проявлений спутанности сознания, памяти или дефицита концентрации. У пациента нормальная функция почек креатинин и азот мочевины крови АМК в пределах нормы. Состояние работоспособности пациента ECOG 3 или меньше. Пациент готов подписать письменное информированное согласие. Возраст пациента 18 лет и старше. Критерий исключения: Пациент одновременно принимает сильные опиоиды для обезболивания при раке, такие как морфин, гидроморфон, оксикодон, меперидин, фентанил, пероральный трансмукозальный фентанилцитрат OTFC , суфентанил, метадон, леворфанол, трансдермальный фентанил. Пациент получает лучевую терапию для контроля боли. Пациент получает препараты, взаимодействующие с метадоном, такие как делавирдин, флуконазол, флувоксамин, брававир, ампренавир, эфавиренз, лопинавир, нелфинавир, невирапин, карбамазепин, дексаметазон разрешены пациенты, получающие краткосрочные дозы, связанные с химиотерапией , фенитоин, рифампин, или грейпфрут. Пациенты признаны неспособными заполнить оценочные формы. Тяжелая гипотензия, острая или тяжелая астма, паралитическая кишечная непроходимость, желудочно-кишечная непроходимость, тяжелое угнетение дыхания. Как устроено исследование? Количество рук 2. Лекарство: Морфий. Лекарство: Метадон. Первичные показатели результатов Мера результата Мера Описание Временное ограничение Оценка тяжести боли участника, измеренная с использованием краткой инвентаризации боли. Краткая инвентаризация боли BPI : интенсивность боли измеряется с помощью BPI, в котором участников просят оценить боль за последние 24 часа по шкале от 0 до 10 в ее «самой сильной», «наименьшей», «средней» и «сейчас». Шкалы представлены на линии длиной 10 см, причем каждое число равноудалено от следующего. Каждая шкала ограничена словами «нет боли» на 0-м конце и «боль настолько сильна, насколько вы можете себе представить» на другом. Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании. Спонсор M. Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием. Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой NLM , чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте. Изучение основных дат Начало исследования 1 февраля г. Первичное завершение Действительный 1 января г. Завершение исследования Действительный 1 января г. Первый отправленный 5 марта г. Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества 5 марта г. Первый опубликованный Оценивать 12 марта г. Последнее опубликованное обновление Оценивать 9 мая г. Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества 5 апреля г. Последняя проверка 1 апреля г. Термины, связанные с этим исследованием Ключевые слова Метадон Морфий Продвинутый рак Солидные опухоли Раковая боль Опиоидное обезболивающее. Дополнительные соответствующие термины MeSH Боль Неврологические проявления Раковая боль Физиологические эффекты лекарств Депрессанты центральной нервной системы Агенты периферической нервной системы Анальгетики Агенты сенсорной системы Анальгетики, Опиоиды Наркотики Агенты дыхательной системы Противокашлевые агенты Морфий Метадон. Shanghai Huaota Biopharmaceutical Co. Исследование по оценке безопасности и эффективности HB у пациентов с распространенными солидными опухолями. Еще не набирают. Изучение TAK у пациентов с поздними стадиями рака. Продвинутая лимфома Продвинутое злокачественное солидное новообразование Метастатическое злокачественное солидное новообразование. Клиническое исследование по оценке эффекта IAP у пациентов с распространенными злокачественными опухолями. Исследование SC на субъектах с запущенными злокачественными новообразованиями. Исследование, посвященное изучению того, как BAY усваивается и обрабатывается организмом здоровых участников мужского пола. Колоректальный рак Аденома Аденоматозные полипы Продвинутая аденома. Распространенный метастатический рак простаты, устойчивый к кастрации Экспрессия простатического специфического мембранного антигена ПСМА. Неоадъювантная терапия и маммография с контрастированием при раке молочной железы на ранних стадиях. Рак молочной железы Тройной негативный рак молочной железы HER2-положительный рак молочной железы TNBC, тройной негативный рак молочной железы Местнораспространенный рак молочной железы Неоадъювантная химиотерапия. Прогрессирующий рак молочной железы HER2-положительный рак молочной железы. Jessa Hospital. Обезболивание Операция Послеоперационная боль Сердечно-сосудистые заболевания. Клиническое исследование по оценке повышения уровня каннабидиола в печени и взаимодействия с лекарственными средствами. Взаимодействие лекарств Медикаментозное поражение печени Каннабидиол. Интраназальный суфентанил для обезболивания тяжелого серповидноклеточного вазоокклюзионного болевого кризиса в педиатрии INVOPE. Сравнение трамадола, петидина и морфина при лечении боли после торакальной хирургии. Внутривенный кеторолак против. Интратекальный морфин против интратекального морфина и регионарной анестезии после кесарева сечения. Подвздошно-паховая блокада подвздошно-подчревного нерва как дополнение к спинальной анестезии при кесаревом сечении. Искать похожие исследования Клинические исследования по Раковая боль в Российская Федерация Клинические исследования по Продвинутый рак в Российская Федерация Клинические исследования по Солидные опухоли в Российская Федерация Искать все исследования. Заболевания По алфавиту A-Z По категориям. Редкие заболевания По алфавиту A-Z. Медикаментозные вмешательства По алфавиту A-Z По категориям. Пищевые добавки По алфавиту A-Z По категориям. Места По алфавиту A-Z По категориям. Подпишитесь, чтобы получать уведомления о новых интересующих вас клинических исследованиях. Лекарство: Морфий 15 мг перорально каждые 12 часов; дополнительные капсулы принимаются каждые 2 часа по мере необходимости. Лекарство: Метадон 5 мг перорально каждые 12 часов; дополнительные капсулы каждые 2 часа по мере необходимости.

Кокаин Москва Бутырский

Морфин против метадона в качестве сильного опиоида первой линии при раковой боли

Пробы Героин, Метадон Бургундия

Пробы Соль, бошки, шишки Головинский

Морфин против метадона в качестве сильного опиоида первой линии при раковой боли

Отзывы Каннабис, Марихуана Ла-Диг

Пробы Героин, Метадон Бургундия

Купить Героин, Метадон телеграм Павловск

Морфин против метадона в качестве сильного опиоида первой линии при раковой боли

Гусиноозёрск купить наркотик Каннабис, Марихуана в телеграм

Пробы Героин, Метадон Бургундия