Пробы Экстази, скорость Гавр
Пробы Экстази, скорость ГаврПробы Экстази, скорость Гавр
__________________________________
Пробы Экстази, скорость Гавр
__________________________________
📍 Добро Пожаловать в Проверенный шоп.
📍 Отзывы и Гарантии! Работаем с 2021 года.
__________________________________
✅ ️Наши контакты (Telegram):✅ ️
✅ ️ ▲ ✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ️✅ ▲ ✅ ️
__________________________________
⛔ ВНИМАНИЕ! ⛔
📍 ИСПОЛЬЗУЙТЕ ВПН (VPN), ЕСЛИ ССЫЛКА НЕ ОТКРЫВАЕТСЯ!
📍 В Телеграм переходить только по ссылке что выше! В поиске тг фейки!
__________________________________
Пробы Экстази, скорость Гавр
Использование: спор об отцовстве, судебна медицина, диагностика и лечение генетических расстройств, а также предрас- положенностей. Сущность изобретени : способ заключаетс в том, что осуществл ют гибридизационный анализ геномной ДНК путем скрининга библиотеки ДНК в фаге путем гибридизации с последовательностью 33,6 или 33,15 и отбор позитивных клонов с последующим выделением всей или части выставки. Изобретение может быть использовано дл получени полинуклеотидов и зондов, которые могут найти применение в спорах при установлении отцовства или в судебной медицине, или с целью предотвращени , диагностики и лечени генетических расстройств или предрасположен ностей. Описаны различные ДНК-последовательности , которые могут быть использованы в качестве зондов дл полиморфизма человеческого и животного гономов. Насто щее изобретение основано на обнаружении того, что могут быть получены полинуклеотиды и полинуклеотидные зонды , каждый из которых вл етс специфиче- ским дл одного единственного информативного генетического участка. До насто щего времени было известно весьма ограниченное число ГиПёрвариа- бельных областей в человеческой ДНК, к ним относ тс минисателлиты: 5 ген инсулина , 3-ген с-На- ZasL, ген коллагена типа II и между генами глобина и 1, а также. Это минисателлиты существенно отличаютс друг от друга своей вариабельностью, котора заключена в одном случае только в 6 различных аллел х, обнаруженных в ги- первариабельной области коллагена, а в других их число превышает 80, как, например , в случае области D 14 S 1. Общее число гипервариабельных областей в человеческом геноме пока не известно, но веро тнее всего, оно большое. В действительности, человеческий геном может содержа т ь по крайней мере гипервариабельных. Установлено, что можно клонировать ДНК-фрагмент, идентифицированный при помощи гибридизации фрагментов геномной ДНК с полинуклеотидным зондом, способным дифференцировать ДНК при помощи сравнени с более чем одной полиморфной минисателлитной областью ИЛУ. В насто щем изобретенйи:исдользован информативный генетический частЬк как участок, в котором можно вы вить по крайней мере 3 различных аллел в любой пробе из случайно выбранных индиви; дов. Этот факт заключаетс в том что участок область имеет аллельную вариацию не менее 3. Существенным здесь вл етс то, что проба из , или индивидов действительно, подбираетс случайно, так как обычно вполне во-Зможно идёйтифйци- ровать , или индивидов , кото- рые имеют менее 3 аллелей -в данной информативной генетической области при помощи просеивани достаточно большого количества членов общей попул ции;. Уем выше этот полиморфизм в данной информативной генетической области, тем более эффективным и информативным бу- дет специфический зонд дл этой области при идентификации индивида с целью установлени отцовства или судебной эксперти- ,зы. Относительно применений к человеку насто щего изобретени выражение информативный генетический участок, как оно здесь используетс , может быть опрёделено как область, в которой можно разлйчить по крайней мере 3 аллел в ДНК экстрагированной. Все вышеупом нутые линии клеток сданы на хранение в АТСС по г. Таким образом, насто щее изобретение использует минисателлит, который вл етс специфическим относительно определённой области или участка в геноме, имеет аллельную вариацию, равную не менее 3. Изобретение включает клонирование фрагмента ДНК, идентифицированного при помощи гибридизации фрагментов геном- ной ДНК с полинуклеотидным зондом, который способен дифференцировать ДНК по более чем одной полиморфной минисател- литнрй о бласти или гипервариабельному участку; и получение, из него полинуклео- тида,. Прлинуклеотидный зонд содержит на- р ду с меченQи. В предпочтительном варианте вышеупом нутый ДНК-фрагмент содержит мини- сателлит из минисателлитной области или гипервариабельного участка, который может быть обнаружен при помощи полинук- леотидного зонда, содержащего по крайней мере три тандемных повтора последовательности , комплементарной последовательности:. Рассматриваетс также нуклеотидна последовательность с ДНК-фрагментом, полученным в результате расщеплени ге- номной ДНК эндонуклеазрй рестрикции, причем вышеупом нутый фрагмент ДН К содержит минисателлит из вышеупом нутой минисателлитной области или гипервариабельного участка. Область человеческой, животной или растительной ДНК называетс гипервариабельной , если она может находитьс в многочисленных формах, например, в том, что касаетс длины или пор дка. Область человеческой, животной или растительной ДНК, котора составлена из тандемных повторов короткой ДНК-последовательности. Все повтор ющиес блоки не об зательно должны обладать совершенной идентичностью. Если ген или любой фрагмент ДНК обладает изменчивостью от одного индивида к другому или между данными спаренными. Тандемна последовательность. Это полинуклеотидна последовательность , котора точно или с некоторыми изменени ми повторена в р д. В общем случае, последовательность называетс состо щей из тандемных повторов, если такой повтор содержитс по крайней мере три раза. При сравнении двух повтор ющихс или тандемных повтор ющихс последовательностей А и В гомологичность в процентах выражаетс числом пар оснований в А,. Полинуклеотиды, относ щиес к насто щему изобретению, могут быть идентифицированы при помощи полинуклеотидного зонда, содержащего любую одну последовательность , выбранную из следующих последовательностей:. В общем случае, полинуклеотиды и зоны специфичны, относительно определенного участка при очень строгих услови х гибридизации. В этом отношении выражение специфичный относительно определенного участка используетс в св зи с полинуклеотидом или зондом с тем, чтобы показать, что гюлинуклеотид или зонд можно использовать при услови х гибридизации , которые гарантируют, что полинуклеотид или зонд гибридйзируетс только с одним единственным специфичным участком. Однако, необходимо иметь в виду, что зонды, специфичные относительно определенного участка, если их иело льзуют п рй менее строгих услови гибридизаций, способны дифференцировать ДНК при помощи сравнени с более чем одной полиморфной минисателлитной областью или гипервари- абельным участком и, таким образом, их можно использовать дл идентификации других информативных генетических участков ,.. Такие повторы , тем не менее, могут быть узнаны как точные повторы. Необходимо иметь в виду, однако, что неуклеотидна последовательность или повтор ющийс блок не об зательно повтор етс целиком, если это необходимо. Число повтор ющихс блоков в предпочтительном варианте должно быть не менее 5, в еще более предпочтительном варианте не менее В общем случае, измен етс в области от 10 до 40, но, в прйнципе , может быть произвольном чй сл ом, даже в области В предпочтительном варианте полинуклеотиды и полй нУклёЬтидныё зонды содержат любую последовательность, выбранную из формул с 3 по 9, приведенных выше. Изобретение позвол ет идентифицировать информативную генетическую область в человеческом гёнЬ мё и прй этом позвол ет. Была осуществлена, в частности, идентификаци шести различных. За витель получил специфический относительно определенной области зонд дл каждой области, эти зонды были обозначены рЯдХ,Я1у13 1. Степё йь индивидуальности генотипов, Определенных при. Средн аллельна частота q в не: котором участке задаетс при помощи 1-Н. Эта веро тность не- обОСйованного св зывани двух индивидов измен етс от 0,02 дл Я MS 8 до 0, дл ЯМЗ 31, причем эта оценка вл етс консер0 вативной в том смысле, что неоднородность по q снижает эти веро тности. Веро тность необрснованного св зывани дл всех шести мийисателлитных зондов равна приблизительно 10 , что сравнимо с. Веро тность идентичности дл всех шести зондов равна 0, по. Эти структуры обеспечивают. Оба типа зондов, объединенные зонды или отдельные зонды, специфичные относительно определенной. Они содержат повтор ющуюс последовательность:. ДНК выдел ют из белых кров ных клеток и из трансформированной вирусом Энстейна-Барра линии клеток лим- фобластов. Осуществл ют переваривание рестриктазами. Фрагменты двунитевой ДНК зондов изолируют при помощи электрофореза на бумаге ДЕ81, а затем снабжают 32Р-меткой при помощи любой олигонуклеотидной затравки. Однонитевой минисателлитный зонд 33,15 получают в соответствии с описанием, данным Джеффри- сом и др. После двух циклов препаративного гелевого электрофореза фрагмент g подвергают кратной очистке выход нг ДНК 20 нгэтой очищенной фракции подвергают лигированию с 60 нг ДНК Ah Полученную в результате библиотеку рекомбинатного фага просеивают при помощи гибридизации на пластинке с минисателлитным зондом 33, Четыре положительные пластинки снова распредел ют по пластинкам и отбирают на культуре E. Чтобы определить ДНК-последовательности области из тандемных повторов в рАд 3, анализируют последовательность у 12 случайных клонов при помощи процедуры анализа концов. Клоны М13, содержащие области с 5 и З -концами, обнаруживают при помощи гибридизации с Р-мечеными зондами А и В см. Этот ДНК-фрагмент подвергают очистке от других ми ниса- теллитных фрагментов с использованием двух циклов препаративного гелевого электрофореза. Эти фрагменты снова подвергают электрофрезу. Фрагмент g, обнаруженный в продукте обработки ферментом Sau ЗА и подвергнутый очистке приблизительно в lt 00 раз, клонируют в A L Полученную в результате библиотеку просеивают при помощи гибридизации с зондом 33, При этом получают четыре положительных бл шки. Далее два клона Ад 1 и Яд 3 анализируют и обнаруживают, что они содержат Sau ЗА-вставки размерами 7,7 и 7,8 т. Оба эти клона получают из полосы q, но они короче полосы g на 0,5 и 0,4, т. Полученный в результате субклон , р Я g 3 содержит Sau ЗА-вставку в 7,1 т. Структуру минисателлитного фрагмента в рЯдЗ определ ют при помощи рестрикции и анализа ДНК-последовательности. Сайты сечени дл Hint I или RS al отсутствуют. Вставка в 7,14 т. ДНК- последовательность гипервариа- бельного фрагмента g содержит область с 5 и,3 конец и минисателлит вместе с повтор ющимис последовательност ми трех случайных областей а-с из этого миниса- теллита, начало обращенного Alu-фрагмен- та, несколько простых областей последовательности в 5 -области, согласованную последовательность соп минисателлитного повтор ющегос блока в 37 п. Клон р Я g 3 содержит минисателлит в 6,3 т. Этот минисателлит составлен из повтора блока в 37 п. Эта последовательность в точности соответствует наиболее инвариантной части последовательности дра в п. Повтор ющиес блоки не вл ютс полностью одно- родными. Анализ последовательности нескольких случайно выбранных областей внутри этого минисателлита вы вл ет ограниченное количестбо измёнений повтор ющейс последовательности. Большинство вариантов, включающих делецию в 4 п. Один вариант трансверси А - С в области С создает единственный внутренний сайт Hae III и он вл етс единственным, обнаруженным в одном повтор ющемс блоке. Начальные и концевые повтор ющиес блоки минисателлита больше отличают- с последовательност ми, чем внутренние повторы. Минисателлит в р Я g 3 содержит боковую не повтор ющуюс ДНК с нормальной. Начало 5 - области состоит из головной части обращенного Alu-элемента. Оставшиес 5- и 3- области, определенные с использованием зондов гибридизации а и Ь, вл ютс уникальной последовательностью ДНК и гибридизаци осуществл етс только на этом участке ДНК эти данные не приведены. Минисателлитный фрагмент g обнаруживает единственный полиморфный участок. При помощи р A g 3 обнаруживают единственный участок, который вл етс гетерозиготным во всех указанных индивидах. Наследование аллелей вл етс менделевым. При помощи р A g 3 обнаруживают фрагмент g в 8,2 т. Этот участок не св зан с полом и, как было установлено, не вл етс существенным, но половые св зи в двух больших родословных были исследованы не полностью исследовали 61 потомка, Z 0,18 при в 0,43; эти данные не приведены. Он ведет себ как аутосомна область и расположен на 7 хромосоме. Длину минисателлита в самом коротком типичном аллеле определ ют при помощи геномной карты этого фрагмента в томозигйте, использу боковые зонды а и b одной копии. Количество повторов на аллель очень приблизительное и зависит от пропорции в минисателлите повтор ющихс блоков в п. За исключением короткого типичного аллел , оставшиес аллели попадают в выборку либо однажды 42 аллел , либо дважды 12 аллелей , либо три раза 12 аллелей , либо четыре раза 5 аллелей. Такое распределение не очень сильно отличаетс от ожидаемого, если все эти аллели встречаютс редко g 0,, 2 4 ф. По крайней мере 77 различных аллелей могут быть разрешены вэтойпопул цион- ной пробе, причем количества повторов измен ютс в области от 14 до примерно Гомозиготы в этой попул цион- ной пробе все гомозиготны с самым коротким аллелем. Приведенные оценки дл числа аллелей и средней частоты дл редких аллелей ограничиваютс разрешением гелевого электрофореза и реальные числа дл аллелей различной длины в этой пробе могут быть больше. Распределение длин аллелей не совсем произвольно, а содержит триWacca аллелей с коротких повторов , средних повторов и длинных повтора. Бимодальное распределение длин аллелей было ранее отмеченО дл кавказцев в гипервариабельной области, расположенной от 5 до гена человеческого инсулина Nature, , , стр. Изол ци фрагмента g подтверждает, что большие и высокополиморфные ДНК- фрагменты в фингепринте ДНК могут быть клонированы с тем, чтобы получить специфичные относительно Определенной области зонды, пригодные дл изучени отдельных гипервариабельных областей. Это может приводить к изъ тию минисателлитных клонов из известных амплифицирован- ных человеческих библиотек в фаге. Клонированный минисателлит не стабилен как относительно внешних, так и внутренних возмущений при субклонировании в pU. С13 в гее А культуре E. Рекомбинантный рАд 3 тер ет примерно 30 повтор ющихс блоков по сравнению с фрагментом р А д 3. Клонированный ДНК-фрагмент имеет ожидавшуюс структуру дл минисателлита , что подтверждает тот факт, что фрагмент g не был получен из ДНК с более длинным сателлитом. Несмотр на присутствие как. Неудача при использовании рАд 3 с целью эффективного обнаружени других, содержащих дро, минисателлитов, объ сн етс. Клонированный минисателлит про вл ет полиморфизм по длине, что веро тно объ- сн етс аллельной вариацией как в количестве повтор ющихс блоков, так и в отношении повтор ющихс типов с длиной 37 и 33 п. В каждой случайной попул ционной пробе из хромосом можно обнаружить один распростра- ненный и по крайней мере 76 редких аллелей. Этот участок вл етс гораздо более полиморфным, чем больша часть, или даже все клонированные человеческие ги- первариабельные области, которые охарактеризованы до насто щего времени, включа селекцию относительно коротких клонированных минисателлитов. Предположив наличие случайного дрейфа мутации, вычисл ют параметр 4 NeV в , где Ne - эффективный размер попул ции, а V - скорость мутации на одну гамету, исход из количества различных аллелей, отмеченных в попул ционной пробе. За витель рассчитывает, что он содержитс в диапазоне дл этого участка, в зависимости оттого, включал или не включал распространенный короткий аллель. Так как Ne дл человека равен примерно 10 , скорость мутации V в аллели новой длины в этом участке равна приблизительно 0, на одну гамету. Это значение дл V занижено, так как количество обнаруженных аллелей лимитируетс разрешением ге- лев ого электрофореза и так как не существует бесконечного числа потенциальных разрешаемых аллелей. Средн длина ДНК минисателлита на этом участке составл ет 5 т. По-видимому, скорость мутации дл коротких аллелей вл етс относительно небольшой , что может служить объ снением того,. Способ фингепринта ДНК представл ет собой эффективное средство дл индивидуальной идентификации и дл установлени семейного родства, например, в спорах об. Дл британцев кавказского происхождени. В тех случа х, когда полоса встречаетс у нескольких индивидов то есть, когда полоса одного индивида соче0 таетс у второго индивида с полосой той же подвижности и авторадиограммой интенсивности , то не сно, представл ют ли сочетающиес полосы идентичные аллели одного и того же минисателлитного участ5 ка. Использу зонды 33,6 и 33,15 фингепринта ДНК, можно заметить расщепление до 34 диспергированных аутосомных участков у больших групп людей, состо щих из. Дл большей части проанализированных участков только один из двух аллелей был отмечен во всей совокупности разрешенных фрагментов фингепринта ДНК значительных размеров 4. При помощи минисателлитных зондов 33,6 и 33,15 обнаружены примерно 60 ги0 первариабельных участков. В приводимом ниже примере 2. Очищенную фракцию подвергают электрофорезу во втором препаратйвнрм геле, с тем, чтобы удалить все сЛеды загр зн ющих небольших Sau ЗА-фрагмёнтов. Положительные бл шки изолируют в соответствии е описанием, приведенным в примере 1, с тем, чтобы получить МС-се- рии рекомбинантного фага. ДНК рекомбинатного фага переваривают ферментом Sau ЗА и большой фрагмент дл вставки отдел ют от малых фрагментов векторов при помощи электрофореза в агаре с низкой температурой гелеобразовани. Пробы геномной ДНК обрабатывают ре- стриктазами и подвергают электрофорезу. Каждую МС-рекомбинантную ДНК подвергают обработке ультраз в уком, отбирают фрагменты размером 0,,6 т. Больша часть ДНК разбиваетс на. Acad с тем, чтобы определить повтор ющуюс после довательность каждого МС-рекомбинанта на обеих нит х. Sau ЗА-фрагменты после селекции по. Так как человеческие минисателлиты могут обладать существенной аллельной вариацией по длине, применение объединенных человеческих ДНК с целью клонировани больших Sau ЗА-фраг- ментов, должно увеличить количество клонируемых гипервариабельных участков. Из библиотеки, состо щей из рёком- бинантов, изолируют 5 фагов при помощи гибридизации с человеческим минис ател- литным зондом 33,15, а дополнительные 5. Дл того, чтобы определить, может ли каждый Я MS-рекомбинант действовать как. ДНК, гидролизованной рестриктазой Hinf 1 оттрех случайно выбранных индивидов, при гидролизе рестриктазой Alu 1 дл Я MS 32, минисателлитные тандемные повтор ющиес блоки которого содержат сайт Hinf 1. Четыре рекомбинанта, обнаруженных при помощи зонда 33,6 Я MS. Оставшиес рекомбинанты Я MS 1, 31, 32 и 43 получают из других участков, которые не включают ранее охарактеризованный р Я g 3-участок см. Хот ни один из этих Я MS-рекомбинантов не дает фингепринтов ДНК сложных вариабельных фрагментов, большинствоЯ MS-зондов еженедельно подвергают кроссгибридизации в дополнительные полиморфные ДНК-фрагменты , если авторадиограмму снимают более длительное врем. Таким образом, несмотр на известные ранее трудности при клонировании больших и нестабильных человеческих миниса- теллитов, за витель смог показать; что по крайней мере некоторые из самых больших и наиболее вариабельных ДНК-фрагментов, обнаруженных в фингепринте ДНК, поддаютс клонированию в бактериофаге Я при условии, что эти вставки стабилизированы при помощи переноса фага в культуру-хоз ина гее ВС E. Случайные сегменты ДНК-вставки из каждого Я MS-рекомбинанта анализируют на состав последовательности с тем, чтобы определить, каждый ли клонированный ги- первариабельный участок состоит из тан- демно повтор ющегос минисателлита. Показано, что все Я MS-клоны состо т главным образом изтандемных повтор ющихс блоков, длина которых измен етс в области от 9 п. Случайные сегменты каждого клонированного минисателлита анализируют дл того, чтобы определить согласованный повтор ющийс блок. Минисател- лит в MS 8 состоит из двух перемежающихс между собой повтор ющихс блоков длиной. Ни в одном минисателлите нет повтор ющихс блоков, полностью однородных. Минисателлит Я MS 3 состоит из перемешанных множеств в двух очень похожих, но. Однако, копии. Напротив , представл етс весьма правдоподобным , что с большими минисателлитами может быть св зан широкий спектр производных дра, Минисатёллиты Я MS 8 и Я MS 43 содержат в высшей степени нестандартные версии последовательности дра. При помощи простых сравнений Я MS 8, Я MS 43 и 33,6 нельз четко представить новую специфичную последовательность, котора св зана главным образом с этими трем участками. П ть новых минисателлитов Я MS 1, 8, 31,32 и 43 содержат каждый единственный большой и вариабельный участок. Менделево наследование всех участков подтверждают при помощи анализа сегрегации в. Степень аллельной вариабельности дл каждого зонда оценивают при помощи анализа частоты сочетани аллелей между случайно выбранными англичанами. Пробы по. Все индивиды вл ютс гетерозиготными, что указывает на то, что степень гетерозиготно- сти в этом гипервариабельном участке достаточно высока Н 0,86, р 0, Более точна оценка гётёрозиготностй может быть сделана при помощи сравнени аллелей в каждом индивиде с аллел ми у шести ближайших соседей на авторадиогрэммё с тем, чтобы оценить степень сочетани аллелей между отдельными индивидами. Она представл ет собой минимальную оценку гетёрозиготно- сти в услови х ограниченного разрешени гелевого электрофореза. Степень вариации длины аллелей в дальнейшем анализируют при помощи сравнени спектра аллелей, обнаруженных в объединенных из 15 и индивидов. Пробы ДНК от одного индивида а , из объединенной пробы 15 индивидов Ь и из объединенной пробы человек с гидролизуют ферментами Alu 1 дл ЯМЗ 32 или Hinf 1 дл всех оставшихс зондов , провод т гибридизацию по Саузер- ну с гипервариабельными зондами. Все индивиды были случайно выбранными жител ми Северной Европы. Индивиды а включают в объединенные Ь, а всех индивидов объединени Ь включают в объединение с. Дл слабо вариабельного участка Я MS 8 имеетс два преобладающих аллел длиной 5,3 и 7,2 т. Тот факт, что эти два преобладающих аллел не вл ютс результатом ошибки. Большинство аллелей. В некоторых случа х имеетс очевидна неравномерность распределени аллелей по длине, в частности, в Я MS Обнаруженные участки вл ютс в высшей степени вариабельными, а в действительности , он и вл ютс самыми вариабельными среди большей части полиморфных участков, выделенных До сих пор из ДНК человека. Проведен анализ чувствител ь ност и спе: цифичных относительно определённой области зондов и их применени с целью проведени судебной экспертизы в двой- 35 ном преступлениИ Изнасило ваниеУубийст во. Подозреваемый был. Выдел ли и анализировали ДНК из следующих судебных образцов: а - волосы жертвы X, вз тые через два Дн после убийства , Ь - смесь спермы и влагалищной жидкости, извлеченна из лобковых волос. Напротив, наиболее вариабельные участки Я MS 1, 31 и 32, и р Я g 3, гетерозиготность которых измен етс. Разброс длин аллелей у кавказцев также измен етс между такими гипервариабельными участками см. ДНК анализировали в каждой пробе, за исключеБольшинство аллелей. Проведен анализ чувствител ь ност и спе: цифичных относительно определённой области зондов и их применени с целью проведени судебной экспертизы в двой- 5 ном преступлениИ Изнасило ваниеУубийст во. ДНК анализировали в каждой пробе, за исключением проб е и Г. Авторадиограмму получали в течение одной недели в присутствии интенсифицирующего экрана. П тна спермы Ь, е и Г содержат два гибридйзиру- ющихс фрагмента ДНК, которые не могут принадлежать жертве. Кроме того, проба Ь содержала аллели жертвы, полученные из влагалищной ДНК. Аллели спермы Ь, е и Г неразличимы, что наводит на на мысль, что жертвы X и Y были на самом деле изнасилованы одним и тем же мужчиной. Аллели подозреваемого L не сочетались с аллел ми п тен спермы. Ф о р м у ла изобретени 1. Способ получени полинуклеотида дл использовани в генетических исследовани х , предусматривающий гибридизаци- онный анализ геномной ДНК, который включает бкрининг библиотеки ДНК в фаге. В свете этих данных, обвинени ; выдвинутые против подозреваемого, были сн ты прокурором. Чувствительность минисателлитов в процессах гибридизации по Саузерну позвол ет объединить зонды с тем, чтобы их использовать с целью обнаружени вариа- бельных фрагментов из нескольких участков одновременно, как это было сделано дл объединени из 5 зондов р A g 3, Я MS 1, Я MS 8, A MS 31 и Я MS Теоретически количество фрагментов ДНК, которое можно обнаружить при помощи 5 зондов, Дл этих 5 зондов в среднем может быть обнаружено 9,78 фрагментов на один индивид. Така потер разрешаемых полос частично объ сн етс исключением малых 1,6 т. Способ по п. USA ru. EPB1 ru. JPHB2 ru. KRA ru. CNA ru. ATET1 ru. AUB2 ru. DET2 ru. DKA ru. FIA ru. GBD0 ru. HUTA ru. IEB1 ru. ILA0 ru. INB ru. NOL ru. NZA ru. PLA1 ru. PTB ru. RUC ru. YUA ru. ZAB ru. Process for the detection of restriction fragment length polymorphisms in eukaryotic genomes. Length polymorphisms in dC-dA n. Characterising genomic dna samples into individual sample codes using amplification and type specific primers to form a database of individual sample codes. Enriching and identifying fetal cells in maternal blood for in situ hybridization. Procedimiento para la seleccion de oligonucleotidos para la amplificacion especifica de genomas altamente variables. USB1 en. Detection of binding reactions using labels detected by mediated catalytic electrochemistry. Monolayer and electrode for detecting a label-bearing target and method of use thereof. Polymer-electrodes for detecting nucleic acid hybridization and method of use thereof. Apparatus for identifying, classifying, or quantifying DNA sequences in a sample without sequencing. USB2 en. Method and apparatus for identifying, classifying, or quantifying DNA sequences in a sample without sequencing. Method, compositions and kit for detection and identification of microorganisms. Nucleic acids, kits, and methods for the diagnosis, prognosis and treatment of glaucoma and related disorders. Nucleic acids, kits and methods for the diagnosis, prognosis and treatment of glaucoma and related disorders. Methods for the diagnosis, prognosis and treatment of glaucoma and related disorders. Materials and methods for indentifying and analyzing intermediate tandem repeat DNA markers. USA1 en. EPA1 en. Methods to screen and treat individuals with glaucoma or the propensity to develop glaucoma. In vivo release of endogenous anti-microbial mediators by leukotriene B4 LTB4 administration. Verfahren zur charakterisierung von hla und die darin benutzten cdns-testmittel. Fremgangsmaade til bestemmelse af humane hla-d r vaevstyper og gensonde til brug ved fremgangsmaaden. Paternity and forensic test involving analysis of dna polymorphic genetic regions. Method for detection of polymorphic restriction sites and nucleic acid sequences. USA en. G В, , кл. GBA en. PLA1 en. EPA2 en. PTB pt. ZAB en. HUTA en. EPB1 en. AUA en. DKA da. KRA ko. FIA0 fi. AUB2 en. JPHB2 ja. ILA0 en. NOD0 no. IEB1 en. GBD0 en. DET2 de. CNA zh. PTA en. YUA en. JPSA ja. NZA en. ATET1 de. DKD0 da. DED1 de. NOL no. EPA3 en. GBB en. IEL en. FIA fi. JPHA ja. Barker et al. Yao et al. DNA elimination in Tetrahymena: a developmental process involving extensive breakage and rejoining of DNA at defined sites. Perez et al. Genetics of reproductive isolation in the Drosophila simulans clade: DNA marker-assisted mapping and characterization of a hybrid-male sterility gene, Odysseus Ods. JPB2 ja. EPA1 de. Wallace et al. Direct construction of a chromosome-specific Not I linking library from flow-sorted chromosomes. Pulak et al. Eanes et al. Restriction-map variation associated with the G6PD polymorphism in natural populations of Drosophila melanogaster. John et al. Population cytogenetics of Atractomorpha similis: II. Molecular characterisation of the distal C-band polymorphisms. Roses et al. Nunberg et al. Survey sequencing of soybean elucidates the genome structure, composition and identifies novel repeats. Walpole et al. Tonini et al. Equal proportions of affected cells in muscle and blood of a mosaic carrier of facioscapulohumeral muscular dystrophy. ZX et al. Identification of extra chromosomes of aneuhaploids and tetrasomics in rice and the use of these aneuploids in genome analysis. Lin et al. KRB1 ko. CAC en.
Пробы Экстази, скорость Гавр
Рассказы региональных победителей четвертого сезона Всероссийского литературного конкурса 'Класс!'
Меф, соль, ск, амф Шови купить
Пробы Экстази, скорость Гавр
Рассказы региональных победителей четвертого сезона Всероссийского литературного конкурса 'Класс!'
Купить Соль, бошки, шишки телеграм Себу Филиппины
Пробы Экстази, скорость Гавр
Рассказы региональных победителей четвертого сезона Всероссийского литературного конкурса 'Класс!'
Бошки, Кокаин дешево купить Кранево
Рассказы региональных победителей четвертого сезона Всероссийского литературного конкурса 'Класс!'
Пробы Экстази, скорость Гавр
Пробы Гашиш, Бошки, Шишки Нюрба
Рассказы региональных победителей четвертого сезона Всероссийского литературного конкурса 'Класс!'
Купить Каннабис, Марихуана Лесозаводск
Пробы Экстази, скорость Гавр
Москва Богородское бесплатные пробы кокаин
Рассказы региональных победителей четвертого сезона Всероссийского литературного конкурса 'Класс!'
Купить Экстази, скорость телеграм Ипатово
Пробы Экстази, скорость Гавр