Проба легаля схема реакции

Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!

И продолжаем радовать всех!

Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!

Такого как у нас не найдете нигде!

Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!

Наши контакты:

https://t.me/StufferMan

ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!

Проба легаля схема реакции

Воскрес ли Христос из мертвых? Я есмь Путь, и Истина, и Жизнь. Кто же Он на самом деле? Важные Материалы о Жизни и Смерти. Кардиотоническими сердечными гликозидами называется группа природных биологически активных веществ, оказывающих избирательное кардиотоническое действие на сердечную мышцу. Агликоном этих соединений являются производные циклопентанпергидрофенантрена, содержащие в м положении ненасыщенное пятичленное или шестичленное лактонное кольцо. Учитывая, что во всем мире сердечно-сосудистые заболевания занимают первое место в общей структуре заболеваемости, эта группа веществ в арсенале медицинских средств имеет первостепенное значение. Лекарственные растения служат единственным источником получения кардиотонических гликозидов. Растения, содержащие кардиотонические гликозиды, известны давно. У народов разных стран они в течение многих веков применялись для лечения сердечных и других заболеваний. Древние египтяне и римляне употребляли морской лук как сердечное и мочегонное средство, греки пользовались желтушником, африканские племена использовали семена строфанта для изготовления яда для смазывания наконечников стрел и копий. Растения, содержащие кардиотонические гликозиды, распространены достаточно широко. Они встречаются во флоре всех континентов мира и принадлежат к 13 семействам: Накопление гликозидов зависит от факторов окружающей среды свет, почва, климатические условия, географический фактор и др. Содержание их и качественный состав претерпевают сильные изменения в процессе развития растения. В зависимости от строения ненасыщенного лактонного кольца все кардиотонические гликозиды делятся на две группы:. В настоящее время выделено около индивидуальных гликозидов, из них большая часть — карденолиды. В зависимости от заместителя в положении C 10 карденолиды подразделяются на подгруппы. Кардиотонические гликозиды, как и все другие гликозиды, по количеству остатков в углеводной части молекулы делят на монозиды, биозиды, триозиды и т. Кардиотонические гликозиды в основном кристаллические вещества, бесцветные или кремоватые, без запаха, горького вкуса; характеризуются определенной точкой плавления и углом вращения плоскости поляризации. Обладают способностью флуоресцировать в УФ-свете оттенками желтого, зеленого и голубого цветов. Кардиотонические гликозиды растворяются в спиртах этиловом и метиловом, в воде, хлороформе и не растворяются в органических растворителях петролейном и диэтиловом эфире. Агликоны кардиотонических гликозидов растворяются в органических растворителях. В зависимости от растворимости в воде и липидах, кардиотонические гликозиды делятся на две группы: Гидрофильные кардиотонические гликозиды хорошо растворяются в воде, мало растворимы в липидах. Полярность этих соединений обусловлена наличием альдегидной -СНО группы в С 10 положении агликона, а также присутствием дополнительных гидроксильных -ОН групп в структуре агликона. Гидрофильными свойствами обладают карденолиды подгруппы строфанта. Липофильные кардиотонические гликозиды легко растворяются в липидах, плохо — в воде. Липофильность этих кардиотонических гликозидов обусловлена наличием в С 10 положении агликона метильной -СН 3 группы. Липофильными свойствами обладают карденолиды подгруппы наперстянки. Наличие ацетилированных моносахаридов в углеводной цепи ацетилдигитоксоза приводит к повышению гидрофильности гликозидов этой подгруппы. В организме кардиотонические гликозиды взаимодействуют с белками плазмы крови. Прочность связи прямо пропорциональна растворимости в липидах и обратно пропорциональна степени полярности сердечных гликозидов. Прочные связи затрудняют ресорбцию кардиотонических гликозидов из крови белками органов. При этом действие сердечных гликозидов проявляется на каждое мышечное волокно миокарда. Химические свойства обусловлены особенностями строения кардиотонических гликозидов — наличием стероидного ядра, лактонного кольца, углеводной цепи и присутствием гликозидной связи. Самыми нестойкими в молекулах сердечных гликозидов являются лактонное кольцо и гликозидная связь. Благодаря наличию гликозидной связи кардиотонические гликозиды легко подвергаются ферментативному гидролизу в присутствии воды. Гидролитическое расщепление углеводной цепи происходит постепенно, что обусловливает ступенчатый распад сердечных гликозидов. При гидролизе монозидов адонитоксин, конваллотоксин, эризимин образуются соответствующие агликон и сахар. Кардиотонические гликозиды гидролизуются также кислотами и щелочами, а некоторые из них даже при кипячении с водой. При кислотном и щелочном гидролизе сразу происходит глубокое расщепление сердечных гликозидов до агликона и сахарных компонентов. Качественные реакции на кардиотонические гликозиды проводятся с индивидуальными веществами или очищенными спиртовыми извлечениями из растительного сырья. На кардиотонические гликозиды выделяют три группы химических реакций на различные части молекулы:. Основаны на способности стероидного ядра кардиотонических гликозидов подвергаться дегидратации под действием кислотных реагентов уксусный ангидрид, кислота серная концентрированная, кислота трихлоруксусная и др. Для кардиотонических гликозидов обычно проводят реакции:. Реакции на ненасыщенное пятичленное лактонпое кольцо. Основаны на способности ненасыщенного лактонного кольца легко окисляться полинитросоединениями в щелочной среде с образованием окрашенных продуктов реакции. Реакции на углеводную часть молекулы. Основаны на способности моносахаридов углеводной цепи образовывать окрашенные комплексы с различными реактивами. Достоверное заключение о присутствии в лекарственном растительном сырье кардиотонических гликозидов можно сделать только при положительном результате всех трех групп качественных реакций на различные части молекулы. В ГФ XI на сырье наперстянок пурпуровой и крупноцветковой, видов ландыша и горицвета весеннего качественных реакций не предусмотрено. Кроме того, кардиотонические гликозиды образуют нерастворимые комплексы с растворами дубильных веществ, что используется при отравлении препаратами сердечных гликозидов. Для идентификации буфадиенолидов обязательно снятие их УФ-спектров, где они имеют характерную полосу поглощения при нм. Количественную оценку качества сырья, содержащего кардиотонические гликозиды, проводят методом биологической стандартизации ГФ XI, вып. Метод основан на способности кардиотонических гликозидов вызывать в токсических дозах остановку сердца животных в стадию систолы. В качестве подопытных животных используют лягушек, голубей или кошек. Чувствительность животных к кардиотоническим гликозидам определяют в сравнении со стандартными образцами: Активность лекарственного сырья и препаратов кардиотонических гликозидов выражают в единицах действия ЕД , которые, в зависимости от вида животных, обозначают: Сырье и препараты видов наперстянок, ландыша и горицвета весеннего должны вызывать остановку сердца лягушки в течение 1 часа, a видов строфанта и желтушника седеющего — в течение 2 часов. Поэтому нормативная документация на некоторые виды сырья листья наперстянки шерстистой — Folia Digitalis lanatae и препараты кардиотонических гликозидов требует определять их количественное содержание физико-химическими хроматофотоэлектроколориметрическим или хроматоспектрофотометрическим методами. Они основаны на предварительном хроматографическом разделении кардиотонических гликозидов с последующим фотоэлектроколориметрическим или спектрофотометрическим определением. Исследователи изучают факты Иисус Христос объявил: Сердечные гликозиды Распространение растений содержащие сердечные гликозиды Классификация сердечных гликозидов Физико-химические свойства сердечных гликозидов Качественные реакции сердечных гликозидов Количественное определение сердечных гликозидов. Распространение растений содержащие сердечные гликозиды. Физико-химические свойства сердечных гликозидов. Качественные реакции сердечных гликозидов. Количественное определение сердечных гликозидов.

Проба легаля схема реакции

КупитьСпайс россыпь в Твери

Диазепам на латыни

Проба легаля схема реакции

Семена марихуаны наложенным

Ск спайс Севастополь кристаллы купить

Мытищи закладки спайс

Проба легаля схема реакции

Купить героин в Керчь

Ханка жаргон

Проба легаля схема реакции

Реагент 1 к 9