Проба легаля схема реакции
Проба легаля схема реакцииПроба легаля схема реакции
Рады представить вашему вниманию магазин, который уже удивил своим качеством!
И продолжаем радовать всех!)
Мы - это надежное качество клада, это товар высшей пробы, это дружелюбный оператор!
Такого как у нас не найдете нигде!
Наш оператор всегда на связи, заходите к нам и убедитесь в этом сами!
Наши контакты:
Telegram:
ВНИМАНИЕ!!! В Телеграмм переходить только по ссылке, в поиске много фейков!
Мы предполагаем, что вам понравилась эта презентация. Чтобы скачать ее, порекомендуйте, пожалуйста, эту презентацию своим друзьям в любой соц. Кнопочки находятся чуть ниже. Презентация была опубликована 3 года назад пользователем Филипп Огуреев. Связь между химическим строением и физиологическим действием. Механизм действия сульфаниламидных препаратов. Общие методы синтеза сульфаниламидов. Классификация сульфаниламидов и химическое строение отдельных представителей. Общие и специфические методы идентификации сульфаниламидов. Испытания сульфаниламидов на чистоту. Выявление специфических и недопустимых примесей. Методы количественного определения сульфаниламидов. Применение сульфаниламидных препаратов в медицинской практике. Она не является лекарственным веществом. Гельмо синтезировал п- аминобензолсульфамид H 2 N—C 6 H 4 —SO 2 —NH 2 вошел потом в медицинскую практику под названием белый стрептоцид и на его основе получали азокрасители для текстильной промышленности, не подозревая его биологической активности. Лечебный эффект таких красителей дал толчок для развития работ в этом направлении. Этому содействовало и то, что в х годах ХХ ст. Это стало началом развития химиотерапии — поиска таких веществ, которые выборочно действуют на патогенные микроорганизмы, вызывающие инфекционные заболевания, и в таких дозах практически не действуют на макроорганизм. Термин химиотерапия впервые ввел П. Эрлих и он в г. Основные положения химиотерапии сформулировал в году русский ученый Романовский. Эрлихом препаратов сальварсанового ряда сальварсан, неосальварсан для лечения спирохетных инфекций сифилис, возвратный тиф , протозойных заболеваний малярия, лейшманиоз, амебная дизентерия. Первым сульфаниламидом в СССР был красный стрептоцид, который похожий на зарубежный пронтозил. При восстановлении красного стрептоцида получили сульфаниламид — стрептоцид, который начали применять в медицинской практике с г. На основе стрептоцида синтезировано более 20 тысяч сульфаниламидов, однако с лечебной целью применяется их небольшое количество. Была установлена связь между химическим строением и физиологическим действием и сделаны такие выводы: Необходимо наличие в молекуле сульфанилового радикала который обеспечивает физиологический эффект: Если аминогруппа H 2 N— в положении 4 или ее атомы Гидрогена заместить такими радикалами, при которых в организме не может снова образовываться свободная ароматическая H 2 N- группа, то такое соединение является физиологически неактивным. Перемещение H 2 N-группы из положения 4 в положения 2 или 3 бензольного ядра приводит к полной потере активности. Введение в бензольное ядро дополнительных заместителей разрушает или значительно уменьшает активность соединения. При замещении Гидрогена сульфамидной группы — SO 2 —NH 2 различными радикалами физиологическое действие увеличивается или уменьшается в зависимости от характера радикала. Лучшие препараты по активности можно получить, если эти субституенты имитируют некоторые составные части витаминов. Так, в состав витамина В1 тиамина входят тиазоловый и пиримидиновый циклы, поэтому такие сульфаниламиды норсульфазол, сульфазин более активны по сравнению с незамещенным сульфаниламидом. При этом для вытеснения 1 молекулы ПАБК необходимо 23 тысяч молекул сульфаниламида. Поэтому используют ударные дозы этих препаратов Недостаточные дозы сульфаниламидов при лечении не способны прервать инфекционный процесс, причем микробы могут адаптироваться к частичному нарушению обмена в клетке. Значение сульфаниламидных препаратов для развития химиотерапии очень большое. Они открыли эру в создании лекарственных препаратов, которые действуют на стрепто-, пневмо-, стафило- и менингококки, кишечную палочку и поэтому широко применяются для лечения инфекционных заболеваний, вызванных этими возбудителями. В общем, для получения сульфаниламидов используют различные органические соединения общей формулы то есть производные анилина C 6 H 5 —NH 2, в которых защищена аминогруппа —NH 2 -группа чтобы защитить ее от изменений в процессе синтеза , например реакцией ацилирования, то есть ацетанилид. Первый метод состоит из трех основных стадий. Сульфирование ацетанилида хлорсульфоновой кислотой хлорангидридом сульфатной кислоты HO—SO 2 —Cl с получением хлорангидрида ацетилсульфаниловой кислоты: Конденсация продукта с аммиаком NH 3 или соответствующим амином R—NH 2 с образованием ацетилсульфаниламидов: Омыление ацильной группы так как ацелированные сульфаниламиды терапевтического эффекта не имеют путем кипячения с минеральными кислотами HCl, H 2 SO 4 — кислотный гидролиз или щелочью получают Na—соль сульфаниламида. Исходное сырье — сульфаниловая кислота. Сульфаметоксазол бактериостатическое действие 3- п-Аминобензолсульфамидо метилизоксазол Триметоприм бактериостатическое действие 2,4-диамино 3,4,5-триметокси-бензил -пиримидин. Амфотерность сульфаниламидов и их растворимость в кислотах и щелочах Общая формула большинства сульфаниламидов Общая формула большинства сульфаниламидов они содержат в молекуле аминогруппу —NH2, проявляющую основные свойства и замещенную они содержат в молекуле аминогруппу —NH2, проявляющую основные свойства и замещенную сульфамидную группу, проявляющую кислотные свойства. Поэтому большинство сульфаниламидов являются амфотерными соединениями. Как основания, они растворяются в кислотах с образованием солей типа Однако эти соли в воде сильно гидролизованы и практически не существуют. В кислотной сульфамидной группе атом Гидрогена может замещаться на металл с образованием солей см. Поэтому сульфаниламиды могут растворяться и в щелочах и карбонатах щелочных металлов: Легко растворяются и в разбавленных кислотах и в щелочах: Если радикал R в сульфамидной группе имеет сильно выраженные основные свойства, то такой препарат в щелочах не растворяется. Пример — сульгин, который содержит остаток гуанидина: Также легко растворим в растворе натрий гидроксида салазодиметоксин, содержащий остаток 5-аминосалициловой кислоты: Реакции на ароматическое ядро За счет наличия ароматического ядра сульфаниламиды могут галогенироваться, нитроваться, сульфироваться. Например, реакцию бромирования в общем виде можно предстивить таким уравнением: За счет наличия ароматического ядра сульфаниламиды могут галогенироваться, нитроваться, сульфироваться. Выявление Сульфура в молекуле сульфаниламида Наличие Сульфура в молекулах сульфаниламидов идентифицируют после минерализации субстанции путем окисления концентрированной HNO 3 или сплавления с кратным количеством KNO 3. Наличие Сульфура в молекулах сульфаниламидов идентифицируют после минерализации субстанции путем окисления концентрированной HNO 3 или сплавления с кратным количеством KNO 3. Образующиеся при этом сульфат-ионы SO 4 2— выявляют с помощью реакция с раствором барий хлорида BaCl 2 в среде разбавленной хлоридной кислоты HCl. Для этого остаток после минерализации растворяют в воде и фильтруют. К 5 мл фильтрата прибавляют 1 мл кислоты хлоридной разбавленной Р и 1 мл раствора барий хлорида Р1 BaCl 2 ; образуется белый осадок, который нерастворим ни в минеральных кислотах, ни в щелочах: Взаимодействие с солями тяжелых металлов Благодаря кислотным свойствам сульфамидной группы, сульфаниламиды образуют из солями тяжелых металлов CuSO 4, CoCl 2, FeCl 3 и др. Для этого препарат растворяют в 0. При этом необходимо избегать избытка NaOH, так как могут выпасть в осадок гидроксиды тяжелых металлов. Сульфадимезин в этой реакции образует фиолетовое окрашивание. Пиролиз субстанций сульфаниламидов При нагревании субстанций сульфаниламидов в сухой пробирке образуются плавы различного цвета и разные летучие продукты. Лигниновая проба для экспресс-анализа Реакция на первичную ароматическую аминогруппу: ИК-спектр субстанции, снятый в дисках с калий бромидом KBr, должен соответствовать спектру ФСО данного сульфаниламида. Этот метод можно использовать для количественного определения большинства сульфа- ниламидов, в молекулах которых содержится свободная ароматическая аминогруппа: В основе определения лежит диазотирование свободной ароматической аминогруппы: Титрование проводят при температуре не выше 18—20 С, а в некоторых случаях требуется охлаждение до 0—10 С. Точку эквивалентности определяют с помощью внутренних индикаторов тропеолина 00 — до желтого окрашивания, смеси тропеолина 00 и метиленового синего 4 капли и 2 капли — переход красно-фиолетового окрашивания до голубого, нейтрального красного — до синего окрашивания , наружных индикаторов йодкрахмальной бумаги — до синего окрашивания или потенциометрически без применения мндикаторов. Параллельно проводят контрольный опыт. Избыточная капля титранта NaNO 2 реагирует с КI йодкрахмальной йодидкрахмальной бумаги в среде HCl с образованием йода I 2 и потому йодкрахмальная бумага синеет. При использовании индикаторов титрование обычно проводят 3 раза первое титрование — пробное второе — медленное прибавление титранта NaNO 2, особенно вблизи точки эквивалентности третье — слепая проба. Алкалиметрия в среде органического растворителя Метод пригоден для количественного определения субстанций кислотного характера, которые мало растворимы в воде. Органический растворитель экстрагирует из водной фазы нерастворимую субстанцию и тем самым в процессе титрования не будет наблюдаться помутнение. Метод пригоден для количественного определения субстанций кислотного характера, которые мало растворимы в воде. Сущность метода состоит в том, что навеску субстанции сульфаниламида например, норсульфазола растворяют в растворе спирта, нейтрализованному по тимолфталеину, или используют водно-ацетоновый раствор и титруют стандартным раствором NaOH в присутствии индикатора тимолфталеина. Алкалиметрия, неводное титрование Этот метод используется для количественного опреде- ления фталазола, фтазина, салазопиридазина и др. Этот метод используется для количественного опреде- ления фталазола, фтазина, салазопиридазина и др. Сущность методики ГФ Х. Навеску субстанции фталазола проявляет слабокислотные свойства помещают в сухую коническую колбу, растворяют в диметилформамиде ДМФА, основный растворитель , нейтрализованному непосредственно перед титрованием по тимоловому синему. При прибавлении субстанции сульфаниламида окрашивание становится желтым. Ацидиметрия в присутствии органического растворителя. Этот метод можно использовать для количественного определения Na-солей сульфаниламидов — сульфацил- натрий, норсульфазол-натрий, этазол-натрий и др. Титрование проводят стандартным раствором HCl в присутствии органических растворителей смесь спирта и ацетона и индикатора метилового оранжевого до розового окрашивания. Химизм процесса в общем виде можно представить таким уравнением: Броматометрия, обратное титрование, с йодометрическим окончанием 5. Броматометрия, обратное титрование, с йодометрическим окончанием Определенный обьем аликвоты исследуемого раствора субстанции помещают в колбу с притертой стеклянной пробкой, прибавляют избыток стандартного раствора калий бромата КBrO 3, кристаллический калий бромид KBr, подкисляют кислотой хлоридной Р HCl или сульфатной H 2 SO 4 , закрывают пробкой и оставляют на 15 мин, периодически перемешивая. Определенный обьем аликвоты исследуемого раствора субстанции помещают в колбу с притертой стеклянной пробкой, прибавляют избыток стандартного раствора калий бромата КBrO 3, кристаллический калий бромид KBr, подкисляют кислотой хлоридной Р HCl или сульфатной H 2 SO 4 , закрывают пробкой и оставляют на 15 мин, периодически перемешивая. Выделившийся бром Br 2 реагирует с субстанцией сульфаниламида реакция на бензеновое кольцо с образованием дибромпроизводного: Не прореагировавший Br 2 реагирует с KI с образованием иода I 2: Затем прибавляют раствор KI. Выделившийся йод титруют стандартным раствором натрий тиосульфата Na 2 S 2 O 3 в присутствии крахмала до исчезновения синего окрашивания прибавляют крахмал под конец титрования: Йодохлорометрия, обратное титрование К определенному объему исследуемого раствора сульфаниламида прибавляют избыток стандартного раствора йодомонохлорида ICl, который реагирует с субстанцией согласно уравнению: К определенному объему исследуемого раствора сульфаниламида прибавляют избыток стандартного раствора йодомонохлорида ICl, который реагирует с субстанцией согласно уравнению: Не прореагировавший йодомонохлорид ICl реагирует с KI с образованием йода I 2, который титруют стандартным раствором натрий тиосульфата Na 2 S 2 O 3 индикатор — крахмал. Аргентометрия, метод Мора Некоторые сульфаниламиды напр. Как известно, при применении метода Мора необходима нейтральная среда. Образующаяся нитратная кислота HNO 3 будет способствовать растворению Ag-соли смещает реакцию влево. Титрование проводят до оранжево- красного осадка: В качестве индикатора используют раствор калий хромата K 2 CrО 4. Куприметрия Метод основан на способности сульфаниламидов образовывать окрашенные комплексы с щелочным раствором купрум сульфата CuSO 4. Метод основан на способности сульфаниламидов образовывать окрашенные комплексы с щелочным раствором купрум сульфата CuSO 4. Потом прибавляют раствор калий йодида KI: Затем прибавляют раствор сульфатной кислоты H 2 SO 4, которая приводит к разрушению комплекса и освобождению эквивалентного количества CuSO 4. Выделившийся йод I 2 титруют стандартным раствором натрий тиосульфата Na 2 S 2 O 3 в присутствии крахмала прибавляют под конец титрования, до обесцвечивания раствора: Гравиметрия после минерализации препарата При минерализации субстанции сульфаниламида с помощью концентрированной нитратной кислоты HNO 3 или сплавления с кратным количеством калий нитрата KNO 3 Cульфур переходит в сульфат-ионы SO 4 2. При минерализации субстанции сульфаниламида с помощью концентрированной нитратной кислоты HNO 3 или сплавления с кратным количеством калий нитрата KNO 3 Cульфур переходит в сульфат-ионы SO 4 2. Их количественно осаждают с помощью растворимой соли Бария ВаCl 2: По массе BaSO 4 вычисляют содержание сульфаниламида. Полученный осадок BaSO 4 фильтруют, высушивают, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. Метод Кьельдаля классический — определение Нитрогена в препарате. Образовавшиеся соли метаборат NH 4 BO 2 и тетраборат аммония NH 4 2 B 4 O 7 титруют стандартным раствором хлоридной кислоты HCl в присутствии смешанного индикатора смесь метилового красного и метиленового синего 2: Эквивалентная масса препарата зависит от числа атомов Нитрогена в молекуле субстанции. Колориметрия Метод основан на получении окрашенных продуктов различных реакций азокрасителей, комплексов с тяжелыми металлами и др. Спектрофотометрия в УФ- или видимой области спектра. В плотно укопоренном контейнере, в сухом, прохладном, защищенном от света месте. Сульфаниламиды оказывают бактериостатическое действие, которое связано с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов — фолиевой и дигидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит п-аминобензойная кислота ПАБК. Сульфаниламиды, которые по строению напоминают ПАБК, являются ее имитаторами, то есть используются микробной клеткой вместо ПАБК и тем самым нарушают в ней обменные процессы. Действуют на стрепто-, пневмо-, стафило- и менингококки, кишечную палочку и поэтому широко применяются для лечения инфекционных заболеваний, вызванных этими возбудителями. При недостаточных дозах или слишком раннем прекращении лечения возможно появление устойчивых штаммов возбудителей, не поддающихся в дальнейшем действию сульфаниламидов. Для достижения терапевтического эффекта сульфаниламиды необходимо принимать в дозах, достаточных для предупреждения использования микроорганизмами ПАБК, содержащейся в таканях. Необходимо учитывать, что некоторые препараты, в молекулу которых входит остаток ПАБК например, новокаин , могут оказывать выраженное антисульфа- ниламидное действие. Многие сульфаниламидные препараты стрептоцид, норсульфазол, сульфазин, сульфадимезин, сульфа- пиридазин, сульфадиметоксин и др. Другие сульфаниламиды фталазол, фтазин, сульгин трудно всасываются, относительно долго находятся в кишечнике в высоких концентрациях, выделяются преимущественно с калом, и поэтому применяются при инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта. Уросульфан выделяется в значительных количествах почками и поэтому применяется преимущественно при инфекциях мочевых путей. Концентрация сульфалена — препарата сверхдлителного действия, сохраняется в крови до 7 дней. Плохо всасывающиеся препараты можно назначать одновременно с хорошо всасывающимися. Сульфаниламиды можно комбинировать с антибиотиками. Скорость выведения из организма в значительной мере определяет величину дозы и частоту приема препарата. При приеме сульфаниламидов могут наблюдаться аллергические реакции и побочные явления: Вследствие плохой растворимости сульфаниламидов и их ацетильных производных особенно в кислой моче , могут образовываться в почках кристаллы, которые могут закупорить мочевые пути. В связи с медленным выделением из организма возможно кумулирование побочных явлений диспепсические явления, изменения крови, аллергические реакции. Поэтому рекомендуется принимать эти препараты только по предписанию врача. Для предупреждения указанных осложнений при приеме сульфаниламидов больные должны получать обильное щелочное питье. Противопоказано применение указанных препаратов больным с токсико-аллергическими реакциями, возникающими при приеме какого-либо сульфаниламида. Лекция 2 Лекарственные средства — производные амида сульфаниловой кислоты сульфаниламидные препараты Доц. Анилин История создания г. Фрицше обнаружил, что при нагревании с щелочью синяя окраска индиго исчезает и образуется вязкая масса коричневого. В В1 — В4 Задания В1 — В4 считаются выполненными верно, если в каждом из них правильно указана последовательность. Основания Основания - это… Основания основные гидроксиды вещества, молекулы которых состоят из ионов металлов или иона аммония и одной или нескольких. Получение аммиака в лаборатории в промышленности 4. Промышленные методы получения лекарственных средств. Технологическая схема производства и аппаратурное оформление. Изучение свойств лекарственных средств и их идентификация. Презентацию подготовили учащиеся 10 класса Милова А. Еще похожие презентации в нашем архиве:. Мои презентации Профиль Сообщения Выход. Войти с помощью социльных сетей Забыли пароль? Скачать бесплатно презентацию на тему 'Лекция 11 Сульфаниламид и его производные с алифатическими, пятичленными и шестичленными гетероциклическими субституентами. Презентация по химии по теме: Гидролиз солей Разработка урока по теме: Гидролиз солей Учитель химии Раджабова Е. Лекция 8 Осадительное титрование доц. По материалам статьи Ю. Понятие об азотсодержащих гетероциклических соединениях. Еще похожие презентации в нашем архиве: Загружай и скачивай презентации бесплатно! Лекция 11 Сульфаниламид и его производные с алифатическими, пятичленными и шестичленными гетероциклическими субституентами. Обратная связь Правообладателям Политика конфеденциальности Условия использования.
Ле́галя про́ба
Качественные реакции на кетоновые тела в моче
Работа 1. Реакция на кетоновые тела (ацетон).
Биологически важные реакции карбонильных соединений
27.3. Отчет о работе
Купить МДМА розовые Красноярск
Проба Легаля на ацетон
Определение кетоновых тел в моче
Исходный уровень знаний и навыков. 1 Механизмы переваривания углеводов
Мальчики девочки нюхают кокаин